WikiDer > SH2B1

SH2B1
SH2B1
Белок SH2B1 PDB 2hdv.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыSH2B1, PSM, SH2B, адаптерный белок SH2B 1
Внешние идентификаторыOMIM: 608937 MGI: 1201407 ГомолоГен: 32122 Генные карты: SH2B1
Расположение гена (человек)
Хромосома 16 (человек)
Chr.Хромосома 16 (человек)[1]
Хромосома 16 (человек)
Геномное расположение SH2B1
Геномное расположение SH2B1
Группа16p11.2Начните28,846,600 бп[1]
Конец28,874,212 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE SH2B1 40149 в формате fs.png

PBB GE SH2B1 209322 s в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

25970

20399

Ансамбль

ENSG00000178188

ENSMUSG00000030733

UniProt

Q9NRF2

Q91ZM2

RefSeq (мРНК)
RefSeq (белок)
Расположение (UCSC)Chr 16: 28,85 - 28,87 МбChr 7: 126.47 - 126.48 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Адаптерный белок SH2B 1 это белок что у людей кодируется SH2B1 ген.[5][6][7]

Взаимодействия

SH2B1 был показан взаимодействовать с:

Клиническое значение

Было обнаружено, что вариации, близкие к гену SH2B1 или в нем, связаны с ожирение в двух очень крупных ассоциативных исследованиях генома индекс массы тела (ИМТ).[13][14] Более того, делеции SH2B1 связаны с тяжелым ранним началом ожирения.[15]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000178188 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000030733 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Kong M, Wang CS, Donoghue DJ (апрель 2002 г.). «Взаимодействие рецептора фактора роста фибробластов 3 и адаптерного белка SH2-B. Роль в активации STAT5». J Biol Chem. 277 (18): 15962–70. Дои:10.1074 / jbc.M102777200. PMID 11827956.
  6. ^ а б Нелмс К., О'Нил Т.Дж., Ли С., Хаббард С.Р., Густафсон Т.А., Пол В.Е. (январь 2000 г.). «Альтернативный сплайсинг, локализация гена и связывание SH2-B с доменом киназы рецептора инсулина». Геном мамм. 10 (12): 1160–7. Дои:10.1007 / s003359901183. PMID 10594240. S2CID 21060861.
  7. ^ «Ген Entrez: SH2B1 - адаптерный белок SH2B 1».
  8. ^ а б Цянь X, Риччио А., Чжан И, Джинти Д.Д. (ноябрь 1998 г.). «Идентификация и характеристика новых субстратов рецепторов Trk в развивающихся нейронах». Нейрон. 21 (5): 1017–29. Дои:10.1016 / s0896-6273 (00) 80620-0. PMID 9856458. S2CID 12354383.
  9. ^ а б Котани К., Уилден П., Пиллэй Т.С. (октябрь 1998 г.). «SH2-Balpha представляет собой адаптерный белок инсулинового рецептора и субстрат, который взаимодействует с петлей активации киназы инсулинового рецептора». Biochem. J. 335 (1): 103–9. Дои:10.1042 / bj3350103. ЧВК 1219757. PMID 9742218.
  10. ^ Руи Л., Мэтьюз Л.С., Хотта К., Густафсон Т.А., Картер-Су К. (ноябрь 1997 г.). «Идентификация SH2-Bbeta как субстрата тирозинкиназы JAK2, участвующей в передаче сигналов гормона роста». Мол. Cell. Биол. 17 (11): 6633–44. Дои:10.1128 / mcb.17.11.6633. ЧВК 232517. PMID 9343427.
  11. ^ Xie S, Lin H, Sun T, Arlinghaus RB (октябрь 2002 г.). «Jak2 участвует в индукции c-Myc с помощью Bcr-Abl». Онкоген. 21 (47): 7137–46. Дои:10.1038 / sj.onc.1205942. PMID 12370803.
  12. ^ Кох А., Манчини А., Стефан М., Ниденталь Р., Ниманн Х., Тамура Т. (март 2000 г.). «Прямое взаимодействие рецептора фактора роста нервов, TrkA, с нерецепторной тирозинкиназой, c-Abl, через петлю активации». FEBS Lett. 469 (1): 72–6. Дои:10.1016 / s0014-5793 (00) 01242-4. PMID 10708759. S2CID 28312468.
  13. ^ Thorleifsson G, Walters GB, Gudbjartsson DF, Steinthorsdottir V, Sulem P, Helgadottir A, Styrkarsdottir U, Gretarsdottir S, Thorlacius S, Jonsdottir I, Jonsdottir T., Olafsdottir Jonsson, Jonsdottir T, Olafsdotlafs, Jonsson, Jonsdottir, Olafsdotlafs Хансен Т., Андерсен Дж., Йоргенсен Т., Лауритцен Т., Абен К.К., Вербек А.Л., Ролевельд Н., Кампман Э., Янек Л.Р., Беккер Л.С., Трюггвадоттир Л., Рафнар Т., Беккер Д.М., Гулчер Дж., Киемени Л.А., Педерсен О, Конг А. , Thorsteinsdottir U, Stefansson K (январь 2009 г.). «Общегеномная ассоциация дает новые варианты последовательностей в семи локусах, которые связаны с показателями ожирения». Nat. Genet. 41 (1): 18–24. Дои:10,1038 / нг.274. PMID 19079260. S2CID 764409.
  14. ^ Виллер CJ, Speliotes EK, Loos RJ, Li S, Lindgren CM, Heid IM, Berndt SI, Elliott AL, Jackson AU, Lamina C, Lettre G, Lim N, Lyon HN, McCarroll SA, Papadakis K, Qi L, Randall JC , Roccasecca RM, Sanna S, Scheet P, Weedon MN, Wheeler E, Zhao JH, Jacobs LC, Prokopenko I, Soranzo N, Tanaka T., Timpson NJ, Almgren P, Bennett A, Bergman RN, Bingham SA, Bonnycastle LL, Brown M, Бертт Н.П., Чайнс П., Монета L, Коллинз Ф.С., Коннелл Дж. М., Купер С., Смит Г. Д., Деннисон Е. М., Деодхар П., Эллиотт П., Эрдос М. Р., Эстрада К., Эванс Д. Guiducci C, Hackett R, Hadley D, Hall AS, Havulinna AS, Hebebrand J, Hofman A, Isomaa B, Jacobs KB, Johnson T., Jousilahti P, Jovanovic Z, Khaw KT, Kraft P, Kuokkanen M, Kuusisto J, Laitinen J , Лакатта Е.Г., Луан Дж., Любен Р.Н., Мангино М., Макардл В.Л., Мейтингер Т., Мулас А., Манро П.Б., Нарису Н., Несс А.Р., Нортстоун К., О'Рахилли С., Пурманн К., Риз М.Г., Риддерстрол М. , Риваденейра Ф., Руоконен А., Сандху М.С., Сарамиес Дж., Скотт Л.Дж., Скутери А., Силандер К., Сим s MA, Song K, Stephens J, Stevens S, Stringham HM, Tung YC, Valle TT, Van Duijn CM, Vimaleswaran KS, Vollenweider P, Waeber G, Wallace C, Watanabe RM, Waterworth DM, Watkins N, Witteman JC, Zeggini E, Zhai G, Zillikens MC, Altshuler D, Caulfield MJ, Chanock SJ, Farooqi IS, Ferrucci L, Guralnik JM, Hattersley AT, Hu FB, Jarvelin MR, Laakso M, Mooser V, Ong KK, Ouwehand WH, Salomaa V, Samani NJ, Spector TD, Tuomi T., Tuomilehto J, Uda M, Uitterlinden AG, Wareham NJ, Deloukas P, Frayling TM, Groop LC, Hayes RB, Hunter DJ, Mohlke KL, Peltonen L, Schlessinger D, Strachan DP, Wichmann HE , Маккарти М.И., Бёнке М., Баррозу И., Абекасис Г.Р., Хиршхорн Дж. Н. (январь 2009 г.). «Шесть новых локусов, связанных с индексом массы тела, подчеркивают влияние нейронов на регуляцию массы тела». Nat. Genet. 41 (1): 24–34. Дои:10,1038 / нг.287. ЧВК 2695662. PMID 19079261.
  15. ^ Бочукова Е.Г., Хуанг Н., Кио Дж., Хеннинг Е., Пурманн К., Блащик К., Саид С., Гамильтон-Шилд Дж., Клейтон-Смит Дж., О'Рахилли С., Херлс М.Э., Фаруки И.С. (февраль 2010 г.). «Крупные, редкие хромосомные делеции, связанные с тяжелым ожирением с ранним началом». Природа. 463 (7281): 666–70. Дои:10.1038 / природа08689. ЧВК 3108883. PMID 19966786.

дальнейшее чтение