WikiDer > SH3BGR

SH3BGR

SH3BGR

Идентификаторы

Псевдонимы

SH3BGR, 21-GARP, связывающий SH3 домен богатый глутаматом белок

Внешние идентификаторы

OMIM: 602230 ГомолоГен: 137201 Генные карты: SH3BGR

Расположение гена (человек)

Chr.	Хромосома 21 (человека)^[1]

Группа	21q22.2	Начинать	39,445,855 бп^[1]
Группа	21q22.2	Конец	39,515,506 бп^[1]

Экспрессия РНК шаблон

Дополнительные данные эталонного выражения

Генная онтология
Молекулярная функция	• Привязка домена SH3
Сотовый компонент	• цитозоль
Биологический процесс	• положительное регулирование передачи сигнала • сборка макромолекулярного комплекса
Источники:Amigo / QuickGO

Ортологи

Разновидность

Человек

Мышь


6450


н / д

Ансамбль


ENSG00000185437


н / д


P55822


н / д

RefSeq (мРНК)


NM_001001713 NM_007341 NM_001317740 NM_001317741 NM_001317742


н / д

RefSeq (белок)


NP_001001713 NP_001304669 NP_001304670 NP_001304671 NP_031367


н / д

Расположение (UCSC)

Chr 21: 39.45 - 39.52 Мб

н / д

PubMed поиск

^[2]

н / д

Викиданные

Просмотр / редактирование человека

Связывающий домен SH3 белок, богатый глутаминовой кислотой это белок что у людей кодируется SH3BGR ген.^[3]^[4]

Рекомендации

^ ^а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000185437 - Ансамбль, Май 2017
^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ Скартезини П., Эгео А., Колелла С., Фумагалли П., Арриго П., Низетич Д., Тарамелли Р., Расоре-Куартино А. (март 1997 г.). «Клонирование нового человеческого гена из хромосомы 21q22.3, кодирующего белок, богатый глутаминовой кислотой, экспрессируемый в сердце и скелетных мышцах». Hum Genet. 99 (3): 387–92. Дои:10.1007 / s004390050377. PMID 9050928. S2CID 40468995.
^ «Ген Entrez: SH3BGR SH3-домен, связывающий белок, богатый глутаминовой кислотой».

дальнейшее чтение

Ху YH, Warnatz HJ, Vanhecke D, et al. (2006). «Скрининг внутриклеточной локализации на основе массива клеток выявляет новые функциональные особенности белков хромосомы 21 человека». BMC Genomics. 7: 155. Дои:10.1186/1471-2164-7-155. ЧВК 1526728. PMID 16780588.
Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
Сандри С., Ди Лиси Р., Пикард А. и др. (2004). «Морфогенез сердца не зависит от сверхэкспрессии гена Sh3bgr, отображаемого в критической области сердца при синдроме Дауна». Гм. Genet. 114 (5): 517–9. Дои:10.1007 / s00439-004-1088-8. PMID 14767758. S2CID 9986804.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
Jiang LQ, Wen SJ, Wang HY, Chen LY (2003). «Скрининг белков, которые взаимодействуют с кальпаином в библиотеке кДНК человеческого сердца с использованием дрожжевой двугибридной системы». Гипертензии. Res. 25 (4): 647–52. Дои:10.1291 / hypres.25.647. PMID 12358155.
Хаттори М., Фудзияма А., Тейлор Т.Д. и др. (2000). «Последовательность ДНК хромосомы 21 человека». Природа. 405 (6784): 311–9. Bibcode:2000Натура.405..311H. Дои:10.1038/35012518. PMID 10830953.
Боналдо М.Ф., Леннон Г., Соарес МБ (1997). «Нормализация и вычитание: два подхода для облегчения открытия генов». Genome Res. 6 (9): 791–806. Дои:10.1101 / гр.6.9.791. PMID 8889548.

Эта статья о ген на хромосома человека 21 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.