WikiDer > SLITRK1

SLITRK1
SLITRK1
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыSLITRK1, LRRC12, TTM, SLIT и NTRK как член семьи 1
Внешние идентификаторыOMIM: 609678 MGI: 2679446 ГомолоГен: 14174 Генные карты: SLITRK1
Расположение гена (человек)
Хромосома 13 (человек)
Chr.Хромосома 13 (человек)[1]
Хромосома 13 (человек)
Геномное расположение SLITRK1
Геномное расположение SLITRK1
Группа13q31.1Начинать83,877,205 бп[1]
Конец83,882,393 бп[1]
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

114798

76965

Ансамбль

ENSG00000178235

ENSMUSG00000075478

UniProt

Q96PX8

Q810C1

RefSeq (мРНК)

NM_052910
NM_001281503

NM_199065

RefSeq (белок)

NP_001268432
NP_443142

NP_951020

Расположение (UCSC)Chr 13: 83,88 - 83,88 Мбн / д
PubMed поиск[2][3]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

SLITRK1 («SLIT и NTRK-подобная семья, член 1») - человек ген который кодирует трансмембранный и сигнальный белок, который является частью семейства генов SLITRK, который отвечает за синапс регуляция и пресинаптическая дифференцировка в головном мозге.[4][5][6] Экспрессия гена связана с ранним образованием возбуждающих синапсов через связывание с рецепторной тирозинфосфатазой PTP (LAR-RPTP).[4][5] Различные исследования на протяжении многих лет связывают мутации в гене с состояниями в спектре ОКР, синдром Туретта и трихотилломанияОднако мутации в самом геноме сильно различаются у разных людей, и большинство наблюдаемых мутаций трудно найти в повторных исследованиях.

Члены семейства SLITRK, такие как SLITRK1, являются интегральные мембранные белки с 2 клеммами N богатый лейцином повтор (LRR) домены, аналогичные доменам SLIT (см. SLIT1; MIM 603742). Большинство SLITRK, но не SLITRK1, также имеют C-концевые области, которые имеют общую гомологию с нейротрофин рецепторы (см. НТРК1; МИМ 191315). SLITRK экспрессируются преимущественно в нервный ткани и иметь нейрит-модулирующая активность (Aruga et al., 2003).[7]

Ген

Ген SLITRK1 расположен на хромосоме 13q31.1. Ген экспрессируется только в мозгу человека. МРНК может отличаться от альтернативного сплайсинга и содержит домены для внеклеточного матрикса, а также для LRR.[8] Мыши содержат ортолог гена Slitrk1.[7]

Белковая структура

SLITRK1 содержит 2 домена повторов, богатых лейцином, в форме подковы (LRRs) во внеклеточном домене, который жизненно важен для его функции.[4] Каждый LRR состоит из 6 модулей и соединен петлями из 70-90 аминокислот.[5] LRR1 представляет собой более консервативную последовательность и присутствует в виде димера, тогда как LRR2 представляет собой мономер и имеет более вариабельную последовательность.[5] Консервативная последовательность LRR1 содержит критические карманы связывания и специфические заряженные остатки, которые важны для того, чтобы она выполняла свою функцию связывания с LAR-RPTP на N-конце.[4][5] Обе последовательности LRR расположены на белке случайным образом и содержат вариабельные линкерные области.[5] Белок также содержит короткий внутриклеточный домен, но не имеет мотива фосфорилирования тирозина, который присутствует в других генах SLITRK.[9]

Функция

SLITKR1 высоко экспрессируется в Центральная нервная система.[4] Он играет важную роль в регуляции образования синапсов между нейронами гиппокампа и в дифференцировке синапсов, помогая в росте нейронов.[4][5][9][10] Он экспрессируется на эмбриональных стадиях и постнатально, но со временем экспрессия снижается и локализуется на постсинаптической мембране.[4][5]

Сверхэкспрессия SLITKR1 способствует постсинаптической дифференцировке возбуждающих и тормозных синапсов, но из-за локализации затрагиваются только возбуждающие синапсы.[4] Из-за этого ингибирование SLITKR1 только снижает дифференцировку возбуждающих синапсов.[4]

Взаимодействие с LAR-RPTP

Поскольку в них отсутствуют мотивы фосфорилирования тирозина, SLITKR1 связывается с LAR-RPTP через свою область LRR1, чтобы дифференцировать синапсы.[4][5] Функция домена LRR2 еще четко не изучена, но предполагается, что он предназначен для димеризации на поверхности клетки.[4]

LAR-RPTP связывается с участком LRR1 через его участок Ig PTPδ с 3 отдельными участками связывания в соотношении связывания 1: 1.[5] Ig1 связывается посредством электростатических и гидрофобных взаимодействий, Ig2 связывается посредством ионных и водородных связей, а Ig2 связывается посредством водородных связей.[5] Уникальные свойства вогнутой поверхности определяют, какой LAR-RPTP с ней связывается.[5] Если правильный LAR-RPTP не связан с LRR1, то образование синапсов не может происходить, но связывание все еще может происходить. Как только они связаны должным образом, комплекса достаточно для дифференцировки синапсов.[5] Точечные мутации в области LRR1 также нарушают дифференцировку, но не связывают.[5]

Клиническое значение

синдром Туретта

Ген SLITRK1 «не является основным геном риска для большинства людей» с синдром Туретта (TS), согласно обзору 2009 г.,[11] хотя его изучение может помочь нам в понимании TS.[12][13] Редкие варианты в SLITRK1 могут приводить к TS, и мутации в некодирующих регионах SLITRK1 также могут играть определенную роль, но необходимы дальнейшие исследования, прежде чем можно будет сделать какие-либо выводы.[9][14]

В 2005 году медицинские исследователи наблюдали de novo транслокация на 13q у пациента с TS, которая нарушила хромосому пациента рядом с геномом SLITRK1. При обследовании дополнительных пациентов авторы наблюдали мутация сдвига рамки в SLITRK1 у пациента с TS и тем же редким вариантом-мишенью ncRNA (называемым var321 и varCDfs; мишень miR-24-1) у двух пациентов с ТС.[13] Эти варианты не были обнаружены в нескольких тысячах контролей, подтверждающих ассоциацию вариантов с TS.[13][15]

Последующее исследование области гена SLITRK1 не обнаружило мутации ни у одного из 82 пациентов с синдромом Туретта. Авторы пришли к выводу, что тесты для обнаружения варианта (ов) в гене, вероятно, будут иметь небольшую диагностическую ценность.[16] Эксперимент по изучению эффектов микроделеции в хромосоме 13q31.1 был проведен у плода, мать передала микроделецию ребенку, и у обоих не было туреттов или каких-либо других симптомов ОКР, что свидетельствует о том, что это не может быть прямой причиной туретты.[17] Дальнейшие попытки повторить исследование были сделаны в нескольких исследованиях. В японском исследовании секвенирование следующего поколения был использован для скрининга 92 пациентов с TS и 361 здорового человека из группы контроля, ни у одного из пациентов с TS не было обнаружено мутаций ни в одном из вариантов, ни в каких-либо новых мутациях в гене.[14] В ходе европейского исследования было обнаружено, что две оригинальные вариации не были обнаружены ни в одном из 222 изученных трио. Однако тесты проводились и на SNP в группах и 3 были обнаружены вариации. Было обнаружено, что два из трех вариантов связаны с формированием синдрома Туретта.[9] В другом исследовании 381 кавказца с той или иной формой ОКР у 356 контрольных пациентов без ОКР после генетического скрининга было обнаружено 3 генетических изменения. Из 3, 2 были идентифицированы только один раз, а третий был обнаружен у 4 пациентов с ОКР, но также и у пациента без ОКР.[10] Пациент без ОКР действительно имел компульсивное кусание ногтей, но эти исследования показывают, что генетическая связь между SLITRK1 и пациентами с TS может существовать, они более сложны по своей природе, чем предполагалось ранее.[10]

Трихотилломания

Ген SLITRK1 также вовлечен в небольшой процент случаев трихотилломания, импульсивное расстройство, при котором люди навязчиво дергают себя за волосы.[18][8] В одном из ранее упомянутых исследований мать ребенка, у которого была de novo транслокация на 13q вызвала трихотилломанию; это указывает на то, что может быть генетическая связь между SLITRK1 и трихотилломанией.[10][8]

Было проведено исследование, в котором в 44 семьях с людьми, страдающими трихотилломанией, был секвенирован ген SLITRK1. Две новые несинонимичные мутации были обнаружены примерно в 9 парах оснований друг от друга, в области, отдельной от той, где были обнаружены мутации Туретта.[6][8] Эти результаты сравнивали с контролем, и ни у одного из них не было мутации, что позволяет предположить, что эти мутации, хотя и редки, были связаны с трихотилломанией.[8]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000178235 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  3. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ а б c d е ж грамм час я j k Бобьен Ф., Раджа Р., Кеннеди Т. Э., Фурнье А. Э., Клотье Дж. Ф. (июнь 2016 г.). «Slitrk1 локализуется в возбуждающих синапсах и способствует их развитию». Научные отчеты. 6: 27343. Bibcode:2016НатСР ... 627343Б. Дои:10.1038 / srep27343. ЧВК 4895136. PMID 27273464.
  5. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п Um JW, Kim KH, Park BS, Choi Y, Kim D, Kim CY, Kim SJ, Kim M, Ko JS, Lee SG, Choii G, Nam J, Heo WD, Kim E, Lee JO, Ko J, Kim HM (Ноябрь 2014 г.). «Структурная основа для синаптической адгезии, опосредованной LAR-RPTP / Slitrk». Nature Communications. 5: 5423. Bibcode:2014 НатКо ... 5.5423U. Дои:10.1038 / ncomms6423. PMID 25394468.
  6. ^ а б Чаттопадхьяй К., Чаттерджи К. (август 2012 г.). «Генетические факторы, влияющие на развитие трихотилломании». Журнал генетики. 91 (2): 259–62. Дои:10.1007 / s12041-011-0094-6. PMID 22942103.
  7. ^ а б "Entrez Gene: SLITRK1 SLIT и NTRK-подобное семейство, член 1".
  8. ^ а б c d е Zuchner S, Cuccaro ML, Tran-Viet KN, Cope H, Krishnan RR, Pericak-Vance MA, Wright HH, Ashley-Koch A (октябрь 2006 г.). «Мутации SLITRK1 при трихотилломании». Молекулярная психиатрия. 11 (10): 887–9. Дои:10.1038 / sj.mp.4001865. PMID 17003809.
  9. ^ а б c d Karagiannidis I, Rizzo R, Tarnok Z, Wolanczyk T, Hebebrand J, Nöthen MM, Lehmkuhl G, Farkas L, Nagy P, Barta C, Szymanska U, Panteloglou G, Miranda DM, Feng Y, Sandor P, Barr C, Paschou P (Июль 2012 г.). «Репликация ассоциации между гаплотипом SLITRK1 и синдромом Туретта в большой выборке семей». Молекулярная психиатрия. 17 (7): 665–8. Дои:10.1038 / mp.2011.151. PMID 22083730.
  10. ^ а б c d Ozomaro U, Cai G, Kajiwara Y, Yoon S, Makarov V, Delorme R, Betancur C, Ruhrmann S, Falkai P, Grabe HJ, Maier W, Wagner M, Lennertz L, Moessner R, Murphy DL, Buxbaum JD, Züchner S , Grice DE (2013). «Характеристика вариации SLITRK1 при обсессивно-компульсивном расстройстве». PLOS ONE. 8 (8): e70376. Bibcode:2013PLoSO ... 870376O. Дои:10.1371 / journal.pone.0070376. ЧВК 3749144. PMID 23990902.
  11. ^ О'Рурк Дж. А., Шарф Дж. М., Ю. Д., Паулс Д. Л. (2009). «Генетика синдрома Туретта: обзор». J Psychosom Res. 67 (6): 533–45. Дои:10.1016 / j.jpsychores.2009.06.006. ЧВК 2778609. PMID 19913658.
  12. ^ Grados MA, Walkup JT (июнь 2006 г.). «Новый ген синдрома Туретта: окно в причинные механизмы?». Тенденции в генетике. 22 (6): 291–3. Дои:10.1016 / j.tig.2006.04.003. PMID 16678301.
  13. ^ а б c Абельсон Дж. Ф., Кван К. Ю., О'Роак Б. Дж., Бэк Д. Ю., Стиллман А. А., Морган Т. М., Мэтьюз К. А., Паулс Д. Л., Расин М. Р., Гунель М., Дэвис Н. Р., Эркан-Сенсичек А. Г., Гез Д.Х., Спертус Дж. А., Лекман Дж. Ф., Дюре Л.С., Курлан Р., Певец Х.С., Гилберт Д.Л., Фархи А., Луви А., Лифтон Р.П., Сестан Н., Государственный МВТ (октябрь 2005 г.). «Варианты последовательности в SLITRK1 связаны с синдромом Туретта». Наука. 310 (5746): 317–20. Bibcode:2005Наука ... 310..317А. Дои:10.1126 / science.1116502. PMID 16224024.
  14. ^ а б Инаи А., Точиги М., Кувабара Х., Нисимура Ф., Като К., Эригути Ю., Шимада Т., Фурукава М., Кавамура Ю., Сасаки Т., Какиучи С., Касаи К., Кано И. (декабрь 2015 г.). «Анализ SLITRK1 у японских пациентов с синдромом Туретта с использованием секвенатора нового поколения». Психиатрическая генетика. 25 (6): 256–8. Дои:10.1097 / YPG.0000000000000104. PMID 26317387.
  15. ^ Ларсен, К; Момени, Дж; Фараджзаде, Л; Бендиксен, С. (2014). «Свиной SLITRK1: молекулярное клонирование и характеристика». FEBS Open Bio. 4: 872–8. Дои:10.1016 / j.fob.2014.10.001. ЧВК 4215120. PMID 25379384.
  16. ^ Дэн Х., Ле В.Д., Се В.Дж., Янкович Дж. (Декабрь 2006 г.). «Исследование гена SLITRK1 у кавказских пациентов с синдромом Туретта». Acta Neurologica Scandinavica. 114 (6): 400–2. Дои:10.1111 / j.1600-0404.2006.00706.x. PMID 17083340.
  17. ^ Цзя И, Чжао Х, Ши Д., Пэн В., Се Л., Ван В., Цзян Ф, Чжан Х, Ван Х (2014). «Генетические эффекты микроделеции 13q31.1, обнаруженные с помощью неинвазивного пренатального тестирования (НИПТ)». Международный журнал клинической и экспериментальной патологии. 7 (10): 7003–11. ЧВК 4230093. PMID 25400788.
  18. ^ Чемберлен С.Р., Мензис Л., Саакян БЖ, Файнберг Н.А. (апрель 2007 г.). «Приоткрыв завесу над трихотилломанией». Американский журнал психиатрии. 164 (4): 568–74. Дои:10.1176 / appi.ajp.164.4.568. PMID 17403968.

дальнейшее чтение