WikiDer > STAC3

STAC3
STAC3
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыSTAC3, NAM, SH3 и богатый цистеином домен 3, MYPBB
Внешние идентификаторыOMIM: 615521 MGI: 3606571 ГомолоГен: 17039 Генные карты: STAC3
Расположение гена (человек)
Хромосома 12 (человек)
Chr.Хромосома 12 (человек)[1]
Хромосома 12 (человек)
Геномное расположение STAC3
Геномное расположение STAC3
Группа12q13.3Начинать57,243,453 бп[1]
Конец57,251,188 бп[1]
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001286256
NM_001286257
NM_145064

NM_177707
NM_001359751

RefSeq (белок)

NP_001273185
NP_001273186
NP_659501
NP_659501.1

NP_808375
NP_001346680

Расположение (UCSC)Chr 12: 57.24 - 57.25 МбChr 10: 127,5 - 127,51 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

SH3 и белок 3, содержащий богатый цистеином домен это белок что у человека кодируется STAC3 ген.

Было показано, что STAC3 связан с особой формой миопатии, известной как Миопатия коренных американцев (NAM)нервно-мышечное расстройство, характеризующееся слабостью, артрогрипоз, кифосколиоз, низкий рост, волчья пасть, птоз и предрасположенность к злокачественной гипертермии во время анестезии.[5] Впервые он был идентифицирован через генетический скрининг у рыбок данио и было показано, что он является компонентом муфта сжатия возбуждения машины, с последующим его картированием в области человеческого генома, которая, как было показано, связана с дефектами, наблюдаемыми в NAM.[6]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000185482 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000040287 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ «Расстройство STAC3». Информационный центр по генетическим и редким заболеваниям (GARD) - программа NCATS - через Национальные институты здоровья.
  6. ^ Хорстик Э. Дж., Линсли Дж. В., Даулинг Дж. Дж., Хаузер М. А., Макдональд К. К., Эшли-Кох А. и др. (2013). «Stac3 является компонентом механизма сцепления возбуждения и сокращения и мутировал при миопатии коренных американцев». Nat Commun. 4: 1952. Дои:10.1038 / ncomms2952. ЧВК 4056023. PMID 23736855.