WikiDer > Трет-бутоксид натрия

Трет-бутоксид натрия
Имена
	Название ИЮПАК 2-метилпропан-2-олат натрия
	Другие имена Натрий т-бутоксид; Натрий т-бутанолат; Натрий т-бутилат; NaOтБу;
Идентификаторы
Количество CAS	865-48-5 ;
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение; Интерактивное изображение;
ChemSpider	63267 ;
ECHA InfoCard	100.011.584
PubChem CID	70078;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID7073935 ;
	ИнЧИ InChI = 1S / C4H9O.Na / c1-4 (2,3) 5; / h1-3H3; / q-1; +1 Ключ: MFRIHAYPQRLWNB-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C4H9O.Na / c1-4 (2,3) 5; / h1-3H3; / q-1; +1 Ключ: MFRIHAYPQRLWNB-UHFFFAOYAB;
	Улыбки [Na +]. [O-] C (C) (C) C; CC (C) (C) [O -]. [Na +];
Характеристики
Химическая формула	C4ЧАС9NaО
Молярная масса	96.105 г · моль−1
Плотность	1,025 г / см3
Кислотность (пKа)	19
Опасности
Паспорт безопасности	[1]
точка возгорания	14 ° С (57 ° F, 287 К)
	Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	проверять (что ?)
	Ссылки на инфобоксы

Sodium tert-butoxide

Натрий терт-бутоксид это химическое соединение с формула (CH₃)₃CONa.^[2] Это сильный основание и ненуклеофильное основание. Он легко воспламеняется и чувствителен к влаге. В химической литературе он иногда обозначается как натрий. т-бутоксид. По реактивности он похож на более распространенный калий терт-бутоксид.

Соединение можно получить путем обработки терт-бутиловый спирт с гидрид натрия.^[3]

Реакции

Одно приложение для натрия терт-бутоксид является ненуклеофильным основанием. Он широко использовался в Аминирование Бухвальда – Хартвига, как в этом типичном примере^[4]:

Типичное аминирование Бухвальда-Хартвига с использованием трет-бутоксида натрия

Трет-бутоксид натрия используется для получения трет-бутоксидных комплексов. Например гекса (трет-бутокси) дитольфрам (III) таким образом превращается реакцией метатезиса солей из гептахлорида дивольфрама:^[5]

NaW₂Cl₇(thf)₅ + 6 NaOBu-t → W₂(OBu-t)₆ + 7 NaCl + 7 thf

Структура

Натрий терт-бутоксид образует кластеры в твердом состоянии, оба гексамера^[6] и нонамеры.^[7]


гексамер	нонамер

Родственные соединения

Рекомендации

^ Дьюик, Пол М. (2013-03-20). Основы органической химии: для студентов факультетов фармацевтики, медицинской химии и биологической химии.. ISBN 9781118681961.
^ http://www.sigmaaldrich.com/catalog/ProductDetail.do?lang=en&N4=359270%7CALDRICH&N5=SEARCH_CONCAT_PNO%7CBRAND_KEY&F=SPEC}
^ ВЕЧЕРА. Дьюик, 2013. Основы органической химии: для студентов, изучающих фармацевтику, медицинскую химию и биологическую химию. Джон Уайли и сыновья; п. 157. ISBN 978-1-118-68196-1
^ Ян, Брайант Х .; Бухвальд, Стивен Л. (1999). «Катализируемое палладием аминирование арилгалогенидов и сульфонатов». Журнал металлоорганической химии. 576 (1–2): 125–146. Дои:10.1016 / S0022-328X (98) 01054-7.
^ Бродерик, Эрин М .; Браун, Сэмюэл С .; Джонсон, Марк Дж. А. (2014). «Гекса (алкоксиды) димолибдена и вольфрама». Неорганические синтезы. 36: 95–102. Дои:10.1002 / 9781118744994.ch18. ISBN 9781118744994.
^ Э. Остренг, Х. Х. Сёнстеби, С. Эйен, О. Нильсен, Х. Фьельвог (2014). «Атомно-послойное осаждение оксидов натрия и калия: оценка прекурсоров и нанесение тонких пленок». Dalton Trans. 43: 16666–16672. Дои:10.1039 / C4DT01930J.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
^ Х. Некола, Ф. Ольбрих, У. Беренс (2002). "Кристалл-унд Molekülstrukturen von Lithium- und Natrium-терт‐Бутоксид ». Z. Anorg. Allg. Chem. 628 (9–10): 2067–2070. Дои:10.1002 / 1521-3749 (200209) 628: 9/10 <2067 :: AID-ZAAC2067> 3.0.CO; 2-N.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)

[1] Дьюик, Пол М. (2013-03-20). Основы органической химии: для студентов факультетов фармацевтики, медицинской химии и биологической химии.. ISBN 9781118681961.

[2] ttp://www.sigmaaldrich.com/catalog/ProductDetail.do?lang=en&N4=359270%7CALDRICH&N5=SEARCH_CONCAT_PNO%7CBRAND_KEY&F=SPEC}

[3] ВЕЧЕРА. Дьюик, 2013. Основы органической химии: для студентов, изучающих фармацевтику, медицинскую химию и биологическую химию. Джон Уайли и сыновья; п. 157. ISBN 978-1-118-68196-1

[4] Ян, Брайант Х .; Бухвальд, Стивен Л. (1999). «Катализируемое палладием аминирование арилгалогенидов и сульфонатов». Журнал металлоорганической химии. 576 (1–2): 125–146. Дои:10.1016 / S0022-328X (98) 01054-7.

[5] Бродерик, Эрин М .; Браун, Сэмюэл С .; Джонсон, Марк Дж. А. (2014). «Гекса (алкоксиды) димолибдена и вольфрама». Неорганические синтезы. 36: 95–102. Дои:10.1002 / 9781118744994.ch18. ISBN 9781118744994.

[6] Э. Остренг, Х. Х. Сёнстеби, С. Эйен, О. Нильсен, Х. Фьельвог (2014). «Атомно-послойное осаждение оксидов натрия и калия: оценка прекурсоров и нанесение тонких пленок». Dalton Trans. 43: 16666–16672. Дои:10.1039 / C4DT01930J.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)

[7] Х. Некола, Ф. Ольбрих, У. Беренс (2002). "Кристалл-унд Molekülstrukturen von Lithium- und Natrium-терт‐Бутоксид ». Z. Anorg. Allg. Chem. 628 (9–10): 2067–2070. Дои:10.1002 / 1521-3749 (200209) 628: 9/10 <2067 :: AID-ZAAC2067> 3.0.CO; 2-N.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

Navigation