WikiDer > Сотолон

Sotolon
Сотолон
Сотолон химическая структура.png
Шаровидная модель молекулы сотолона
Имена
Название ИЮПАК
3-Гидрокси-4,5-диметилфуран-2 (5H)-один
Другие имена
Сотолон
Карамельный фуранон
Сахарный лактон
Лактон пажитника
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard100.044.655 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
Свойства
C6ЧАС8О3
Молярная масса128.127 г · моль−1
Плотность1,049 г / см3
Температура плавления От 26 до 29 ° C (от 79 до 84 ° F, от 299 до 302 K)
Точка кипения 184 ° С (363 ° F, 457 К)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить (что проверятьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Сотолон (также известен как сотолон) это лактон и чрезвычайно мощный ароматическое соединение, с характерным запахом пажитник или карри при высоких концентрациях и кленовый сироп, карамель, или жженый сахар в более низких концентрациях. Сотолон является основным ароматическим и вкусовым компонентом семян пажитника и любисток,[1] и является одним из нескольких ароматических и вкусовых компонентов искусственный кленовый сироп.[2] Он также присутствует в патока, в возрасте ром, выдержанное саке и белое вино, Флора шерри, жареный табак,[3] и сушеные плодовые тела гриба Lactarius helvus.[4] Сотолон может проходить через организм в относительно неизменном виде, а потребление продуктов с высоким содержанием сотолона, таких как пажитник, может придавать запах кленового сиропа поту и моче. У некоторых людей с генетическим заболеванием кленовый сироп болезнь мочи, он самопроизвольно вырабатывается в их организме и выводится с мочой, что приводит к появлению характерного запаха болезни.[5]

Считается, что эта молекула отвечает за таинственный запах кленового сиропа это время от времени доносилось над Манхэттеном с 2005 года.[6] Сотолон впервые был выделен в 1975 г. из травы пажитник.[7] Это соединение было названо в 1980 году, когда было установлено, что он отвечает за аромат тростникового сахара-сырца: сото- означает «сахар-сырец» на японском языке и -олон означает, что молекула является энол лактон.[8]

Было указано, что несколько производных от старения соединений играют важную роль в аромате крепленых вин, однако сотолон (3-гидрокси-4,5-диметил-2 (5H) -фуранон) признан ключевым одорантом и имеет также был классифицирован как потенциальный маркер старения этих вин. Эта хиральный Лактон является мощным запахом, который может придавать ореховый, карамельный, карри или прогорклый запах, в зависимости от его концентрации и энантиомерного распределения. Несмотря на то, что на него указали как на ключевой запах других крепленых вин, внимание исследователей также было направлено на его привкус, связанный с преждевременным окислительным старением молодых сухих белых вин, перекрывающий ожидаемый фруктовый, цветочный и свежий характер. . Это соединение можно обнаружить с помощью миниатюрной эмульгированной экстракции с последующей ГХ-МС / SIM. [9] и одностадийная миниатюрная экстракция жидкость-жидкость с последующим анализом ЖХ-МС / МС [10]

Французский желтое вино

Vin jaune отмечается образованием сотолона из α-кетомасляная кислота.[11][12]

Смотрите также

  • Крышка конфеты (Вид грибов Lactarius, чей аромат кленового сиропа происходит от квабалактона III, который гидролизуется в сотолон)

использованная литература

  1. ^ Имре Бланк; Питер Шиберле (1993). «Анализ вкусовых веществ, напоминающих приправу, в экстракте любистока коммерческого». Журнал вкусов и ароматов. 8 (4): 191–195. Дои:10.1002 / ffj.2730080405. Архивировано из оригинал (Абстрактные) на 2012-12-16.
  2. ^ "Caractéristiques chimiques et nutritives du sirop d'érable" (PDF) (На французском). Центр исследований, развития и передачи акериколевых технологий. Март 1994 г. Цитировать журнал требует | журнал = (Помогите)
  3. ^ Сигма-Олдрич
  4. ^ Сильви Рапиор, Франсуаза Фон и Жан-Мари Бессиреб (2000). «Запах пажитника Lactarius helvus». Микология. 92 (2): 305–308. Дои:10.2307/3761565. JSTOR 3761565. Архивировано из оригинал (Абстрактные) 26 апреля 2006 г.
  5. ^ Ф. Подебрад, М. Хайль, С. Райхерт1, А. Мосандл, А. К. Сьюэлл и Х. Бёлес (1999). «4,5-Диметил-3-гидрокси-2 (5H) -фуранон (сотолон) - Запах мочи кленового сиропа». Журнал наследственных метаболических заболеваний. 22 (2): 107–114. Дои:10.1023 / А: 1005433516026. PMID 10234605.CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка на сайт)
  6. ^ Джон Матсон (5 февраля 2009 г.). "Тайна запаха кленового сиропа Нью-Йорка раскрыта!". Scientific American Новостной блог.
  7. ^ Ф. Райкенс и Х. Боеленс (1975) «Будущее исследования ароматов», Материалы Международного симпозиума по исследованию ароматов, Х. Маарс и П.Дж. Гроенен, ред. (Вагенинген, Нидерланды: Pudoc, 1975), стр. 203-220.
  8. ^ Токитомо, Юкико; Кобаяси, Акио; Яманиши, Тей; Мураки, Сигэру (1980) "Исследования" сладкого вкуса "сырого тростникового сахара. III. Ключевое соединение сладкого вкуса", Труды Японской академии, серия Б, 56 (7): 457-462; сноску на стр. 457.
  9. ^ Фрейтас, Ана I .; Перейра, Ванда; Leça, João M .; Pereira, Ana C .; Альбукерке, Франсиско; Маркес, Хосе К. (15 февраля 2018 г.). «Простой метод экстракции с помощью эмульгирования для анализа маркеров старения и окисления вина с помощью ГХ-МС / SIM: применение для изучения микрооксигенации в вине Мадейры». Пищевые аналитические методы. 11 (8): 2056–2065. Дои:10.1007 / s12161-018-1176-3. ISSN 1936-9751.
  10. ^ Marques, José C .; Перейра, Ана Ч .; Gaspar, João M .; Leça, João M .; Перейра, Ванда (2018). «Быстрое определение сотолона в крепленых винах с использованием миниатюрной экстракции жидкость-жидкость с последующим анализом ЖХ-МС / МС». Журнал аналитических методов в химии. 2018: 4393040. Дои:10.1155/2018/4393040. ЧВК 6311786. PMID 30647986.
  11. ^ Туи, Фам Ту; Элизабет, Гишар; Паскаль, Шлих; Клодин, Шарпантье (1995). «Оптимальные условия образования сотолона из α-кетомасляной кислоты во Франции» Вин Жон"". Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии. 43 (10): 2616. Дои:10.1021 / jf00058a012.
  12. ^ Guichard, E .; Pham, T. T .; Этиевант, П. (1993). «Количественное определение сотолона в винах методом высокоэффективной жидкостной хроматографии». Хроматография. 37 (9–10): 539. Дои:10.1007 / BF02275793.