WikiDer > Springtail

Springtail

Коллембол
Временной диапазон: Ранний девон - недавний
Orchesella cincta.jpg
Orchesella cincta
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Членистоногие
Учебный класс:Entognatha (?)
Подкласс:Коллембола
Лаббок, 1871
Заказы
Синонимы [1]
  • Олигентома
  • Олигоэнтома

Коллембол (Коллембола) образуют самую большую из трех линий современной гексаподы которые больше не считаются насекомые (два других - Протура и Diplura). Хотя эти три порядка иногда объединяются в класс, называемый Entognatha потому что у них есть внутренние ротовые органы, они не кажутся более близкими друг другу, чем все насекомые, у которых есть внешний ротовой аппарат.

Коллемболы всеядный, свободноживущие организмы, предпочитающие влажные условия. Они не участвуют напрямую в разложении органического вещества, но косвенно способствуют ему через фрагментацию органического вещества.[2] и контроль над микробными сообществами почвы.[3] Слово Коллембола от древнегреческого κόλλα Колла "клей" и ἔμβολος émbolos «колышек»; это название было дано в связи с существованием коллофор, который ранее считался приклеивающимся к поверхности для стабилизации существа.[4]

Немного Последовательность ДНК исследования[5][6][7] предполагаем, что коллемболы представляют собой отдельный эволюционная линия от другого Hexapoda, но другие не согласны;[8] это, по-видимому, вызвано широко расходящимися моделями молекулярная эволюция среди членистоногие.[9] Корректировки традиционных таксономический ранг для коллембол отражает случайную несовместимость традиционных группировок с современными кладистика: когда они были включены в состав насекомых, они были признаны порядок; как часть Entognatha, они считаются подкласс. Если они считаются базальный линии Hexapoda, они возведены в полную учебный класс положение дел.

Морфология

Изотома с видимой фуркулой

Члены Collembola обычно имеют длину менее 6 мм (0,24 дюйма), имеют шесть или меньше брюшной сегменты, и обладают трубчатым придаток (в коллофор или вентральная трубка) с обратимыми липкими пузырьками, выступающими вентрально из первого сегмента брюшной полости.[10] Считается, что это связано с поглощением и балансом жидкости, выведением и ориентацией самого организма.[11] У большинства видов есть брюшной хвостовидный отросток, известный как фуркула. Он расположен на четвертом брюшном сегменте коллембол и сложен под телом и удерживается под напряжением небольшой структурой, называемой ретинакулум (или tenaculum). При отпускании он щелкает по субстрату, подбрасывая коллембол в воздух и позволяя быстро уклоняться и перемещаться. Все это происходит всего за 18 миллисекунд.[12][11]

Коллемболы также обладают способностью уменьшать размер своего тела на 30% за счет последующего экдисы (линька) при достаточно высоком повышении температуры. Усадка контролируется генетически. Поскольку более теплые условия увеличивают скорость метаболизма и потребность организмов в энергии, уменьшение размера тела способствует их выживанию.[13]

В Подуроморфа и Энтомобриоморфа имеют удлиненное тело, а Симфиплеона и Neelipleona имеют шаровидное тело. Коллемболы не имеют трахея система дыхания, которая заставляет их дышать через пористый кутикула, за заметным исключением Sminthuridae, которые демонстрируют рудиментарную, но полностью функциональную трахеальную систему.[10]Анатомические различия между разными видами частично зависят от морфологии и состава почвы. Жители поверхности, как правило, крупнее, имеют более темный пигмент, более длинные усики и функционируют. фуркула. Подземные обитатели обычно не пигментированы, имеют удлиненное тело и редуцированные фуркула. В зависимости от состава и глубины почвы их можно разделить на четыре основные формы: атмобиотическая, эпедафическая, гемиэдафическая и эвэдафическая. Атмобиотические виды населяют макрофиты и подстилки. Обычно они имеют длину 8-10 миллиметров, пигментированы, имеют длинные конечности и полный набор глазки (фоторецепторы). Эпедафические виды населяют верхние слои подстилки и поваленные бревна. Они немного меньше по размеру и имеют менее выраженные пигменты, а также менее развитые конечности и глазки, чем у атмобиотических видов. Гемидафические виды населяют нижние слои подстилки разлагающегося органического материала. Они имеют длину 1-2 миллиметра, имеют рассредоточенную пигментацию, укороченные конечности и уменьшенное количество глазков. Еведафические виды населяют верхние минеральные слои, известные как гумусовый горизонт. Они меньше гемиэдафических видов; иметь мягкое удлиненное тело; отсутствие пигментации и глазков; и имеют уменьшенную или отсутствующую фурку.[14][15][16]

Подуроморфы населяют эпедафический, гемиэдафический и эвэдафический слои и характеризуются своим удлиненным телом и заметной сегментацией - три грудных сегмента, шесть брюшных сегментов и один переднегрудь.[16]

Пищеварительный тракт видов коллембол состоит из трех основных компонентов: передней, средней и задней кишки. Средняя кишка окружена сетью мышц и выстлана монослоем столбчатых или кубовидных клеток. Его функция состоит в том, чтобы смешивать и транспортировать пищу из просвета в заднюю кишку путем сокращения. В просвете присутствуют многие виды синтрофных бактерий, архей и грибов. Эти разные пищеварительные области имеют разный pH для поддержки определенной ферментативной активности и микробных популяций. Передняя часть средней кишки и задняя кишка слегка кислая (с pH приблизительно 6,0), тогда как задняя часть средней кишки слегка щелочная (с pH приблизительно 8,0). Между средней и задней кишками находится пищеварительный канал, называемый пилорической областью, который представляет собой мышечный сфинктер.[11]

Систематика и эволюция

Allacma fusca (Симфиплеона) на гнилой древесине

Традиционно коллембол делили на заказы Артроплеона, Симфиплеона, а иногда и Neelipleona. Артроплеоны были разделены на два надсемейства, то Энтомобриоидеи и Подуройда. Однако недавние филогенетические исследования показывают, что Arthropleona - это парафилетический. [17][18][19]. Таким образом, Arthropleona упразднены в современных классификациях, и их надсемейства соответственно повышены в ранге, став порядком. Энтомобриоморфа и Подуроморфа. Таким образом, технически артроплеона является частичным младший синоним Коллембол.[20]

Термин «Neopleona» по существу является синонимом Symphypleona + Neelipleona.[21] Первоначально Neelipleona рассматривалась как особо развитая линия Symphypleona, основанная на общей общей форме тела, но глобальное тело Neelipleona реализовано совершенно иначе, чем в Symphypleona. Впоследствии считалось, что Neelipleona произошла от Entomobryomorpha. Анализ 18S и 28S рРНК последовательность данные, тем не менее, предполагают, что они образуют самую древнюю линию коллембол, что объясняет их своеобразие апоморфии.[8] Эта филогенетическая связь была также подтверждена с использованием филогении, основанного на мтДНК [18] и данные полного генома. [19]

Последняя полногеномная филогения, поддерживающая четыре отряда коллембол: [19]

 
 

Энтомобриоморфа Orchesella cincta (6875710316) .jpg

 
 
 

Симфиплеона Dark.round.springtail.1.jpg

 
 

Подуроморфа Brachystomella parvula ювенильная (8204572060) .jpg

 
 
 
 
 

Neelipleona Neelus murinus (14048834018) .jpg

 
 

Хвосты засвидетельствованы с тех пор, как Ранний девон.[22] Ископаемое из 400 миллион лет назад, Риниэлла-прекурсор, является старейшим наземным членистоногим и был найден в знаменитом Рини черт из Шотландия. Учитывая его морфологию, очень похожую на современные виды, излучение Hexapoda может быть расположен в Силурийский, 420 миллион лет назад или больше.[23] Дополнительные исследования копролитов (окаменелых фекалий) древних коллембол позволили исследователям проследить их происхождение примерно на 412 миллионов лет назад.[11]

Ископаемые коллемболы встречаются редко. Вместо этого большинство из них находится в янтаре.[24] Даже они редки, и многие месторождения янтаря содержат мало или совсем не содержат коллембол. Лучшие месторождения относятся к раннему эоцену Канады и Европы.[25] Миоцен Центральной Америки,[26] и средний меловой период Бирмы и Канады.[27] Они обладают некоторыми необъяснимыми характеристиками: во-первых, все окаменелости мелового периода, кроме одной, принадлежат к вымершим родам, тогда как ни один из образцов эоцена или миоцена не относится к вымершим родам; во-вторых, виды из Бирмы больше похожи на современную фауну Канады, чем канадские образцы мелового периода.

Существует около 3600 различных видов.[28]

Экология

Пищевое поведение

Для соответствия конкретным нишам используются определенные стратегии и механизмы кормления.[29] Растительноядные и детритоядные виды фрагментируют биологический материал, присутствующий в почве и опавших листьях, поддерживая разложение и повышая доступность питательных веществ для различных видов микробов и грибов. Плотоядные виды поддерживают популяции мелких беспозвоночных, таких как нематоды, коловратки и другие виды коллембол.[11][14] Коллемболы обычно потребляют гифы и споры грибов, но также было обнаружено, что они потребляют растительный материал и пыльцу, останки животных, коллоидные материалы, минералы и бактерии.[30]

Распределение

Коллембол криптозоа часто встречается в опавшие листья и другой разлагающийся материал,[31] где они в основном детритофаги и микробоядные животные, и один из основных биологических агентов, ответственных за контроль и распространение почвы микроорганизмы.[32] В зрелых лиственных лесах в умеренном климате опавшие листья и растительность обычно поддерживают от 30 до 40 видов коллембол, а в тропиках их количество может превышать 100.[33]

«Снежная блоха»
Вид Sminthurinae (Симфиплеона: Sminthuridae)

В чистом виде они считаются одними из самых многочисленных макроскопических животных, их численность составляет 100 000 особей на квадратный метр земли.[34] практически везде на Земле, где почва и связанные с ней среды обитания (мох подушки, упавшие дерево, трава пучки, муравей и термит гнезда).[35] Только нематоды, ракообразные, и клещи вероятно, будут иметь глобальные популяции схожей численности, и каждая из этих групп, кроме клещей, более инклюзивна: хотя таксономический ранг не может использоваться для абсолютных сравнений, примечательно, что нематоды являются филюм и ракообразные подтип. Большинство коллембол маленькие и их трудно увидеть при случайном наблюдении, но один коллембол, так называемый снежная блоха (Hypogastrura nivicola), хорошо наблюдается в теплые зимние дни, когда он активен и его темный цвет резко контрастирует со снежным фоном.[36]

Кроме того, некоторые виды обычно лазают по деревьям и составляют доминирующий компонент фауны полога, где они могут быть собраны путем взбивания или инсектицидного тумана.[37][38] Как правило, это более крупные виды (> 2 мм), в основном из родов Энтомобря и Оркеселла, хотя плотности на квадратный метр обычно на 1-2 порядка ниже, чем у почвенных популяций того же вида. В регионах с умеренным климатом несколько видов (например, Анурофор виды, Entomobrya albocincta, Ксенилла Ксавьери, Hypogastrura arborea) почти исключительно древесные.[35] В тропических регионах на одном квадратном метре среды обитания навеса могут обитать многие виды Collembola.[12]

Главный экологический фактор Движущей силой локального распространения видов является вертикальная стратификация окружающей среды: в лесной массив непрерывное изменение видовых сообществ можно наблюдать с дерева навесы К земле, приземляться растительность затем к подстилка вниз к глубже горизонты почвы.[35] Это сложный фактор, охватывающий как питательный и физиологический требования вместе с поведенческими тенденциями,[39] ограничение разгона[40] и возможные виды взаимодействия. Некоторые виды показали отрицательные[41] или положительный[39] гравитропизм, который добавляет поведенческий Это еще плохо изученная вертикальная сегрегация. Эксперименты с перевернутыми образцами торфа показали два типа реакции на нарушение этого вертикального градиента, которые называются «стайеры» и «движители».[42]

Дициртомина sp. на листе

Как группа, коллемболы очень чувствительны к высыхание, из-за их тегументарного дыхание,[43] хотя было показано, что некоторые виды с тонкой проницаемой кутикулой противостоят сильной засухе, регулируя осмотическое давление жидкости своего тела.[44] Стайливое поведение коллембол, в основном обусловленное притягательной силой феромоны выводится взрослыми,[45] дает больше возможностей каждому подростку или взрослому человеку найти подходящие, лучше защищенные места, где можно избежать высыхания и воспроизведение и выживание ставки (тем самым фитнес) можно было сохранить на оптимальном уровне.[46] Чувствительность к засухе варьируется от вида к виду[47] и увеличивается во время шелушение.[48] Учитывая, что коллембол линька неоднократно в течение всей своей жизни ( наследственный персонаж в Hexapoda) они проводят много времени на скрытых микросайтах, где могут найти защиту от высыхание и хищничество в течение шелушение, преимущество, усиленное синхронной линькой.[49] Высокая влажность окружающей среды во многих пещерах также способствует развитию коллембол, и существует множество адаптированных к пещерам видов,[50][51] в том числе один, Plutomurus ortobalaganensis живущие 1980 метров (6500 футов) вниз по Пещера Крубера.[52]

Anurida maritima на воде

На горизонтальное распределение видов коллембол влияют факторы окружающей среды, которые действуют в масштабе ландшафта, например почва. кислотность, влага и свет.[35] Требования к pH можно реконструировать экспериментально.[53] Высотные изменения в распределении видов можно, по крайней мере, частично объяснить повышенной кислотностью на возвышенности.[54] Требования к влажности, среди других экологических и поведенческих факторов, объясняют, почему некоторые виды не могут жить над землей.[55] или отступить в почву в засушливое время года,[56] но также почему некоторые эпигей в окрестностях прудов и озер всегда водятся коллемболы, например, влаголюбивые Isotomurus palustris.[57] Адаптивный особенности, такие как наличие веерообразной смачиваемой слизистой оболочки, позволяют некоторым видам перемещаться по поверхности воды (Sminthurides aquaticus, Sminthurides malmgreni). Podura aquatica, уникальный представитель семейства Poduridae (и один из первых коллембол, описанных Карл Линней), проводит всю свою жизнь на поверхности воды, его смачиваемые яйца падают в воду до тех пор, пока несмачиваемые яйца первого возраста не вылупляются, а затем всплывают на поверхность.[58]

В пестром пейзаже, сложенном из лоскутного шитья замкнутых (лесной массив) и откройте (луга, зерновые культуры) среды, большинство почва- обитающие виды не являются специализированными и встречаются повсюду, но большинство эпигей и мусор- обитающие виды привлекаются к определенной окружающей среде, будь то лесная или нет.[35][59] Как следствие рассредоточение ограничение землепользование слишком быстрое изменение может вызвать локальное исчезновение малоподвижных, специальные виды,[60] явление, мера которого получила название колонизационного кредита.[61][62]

Отношения с людьми

Томоцерус sp. из Германии

Коллемболы хорошо известны как вредители некоторых сельскохозяйственных культур. Sminthurus viridisлюцерновая блоха, как было показано, наносит серьезный ущерб сельскохозяйственным культурам,[63] и считается в Австралии вредным организмом.[64][65] Также известно, что Onychiuridae питаются клубнями и в некоторой степени повреждают их.[66] Однако из-за их способности переносить споры микоризные грибы и бактерии-помощники микоризы по своему покрову почвенные коллемболы играют положительную роль в становлении растительно-грибных симбиозы и поэтому полезны для сельского хозяйства.[67] Они также способствуют контролю над растениями. грибковые заболевания за счет активного потребления мицелия и споры из затухание и патогенный грибы.[68][69] Было высказано предположение, что их можно разводить для контроля над патогенные грибы в теплицах и других комнатных культурах.[70][71]

Различные источники и публикации предполагают, что некоторые коллемболы могут паразитировать человека, но это полностью несовместимо с их биологией, и такое явление никогда не было научно подтверждено, хотя было документально подтверждено, что чешуйки или волосы коллембол могут вызывать раздражение при трении о кожу.[72] Иногда они могут быть в большом количестве в помещениях с повышенной влажностью, например, в ванных комнатах и ​​подвалах, и случайно обнаруживаться у человека. Чаще всего заявления о стойкой инфекции кожи человека от коллембол могут указывать на неврологические проблемы, такие как бредовый паразитоз, скорее психологическая, чем энтомологическая проблема. Сами исследователи могут быть подвержены психологическим явлениям. Например, публикация в 2004 году, в которой утверждалось, что в образцах кожи были обнаружены коллембол, позже была определена как случай парейдолия; То есть на самом деле не было обнаружено ни одного экземпляра коллембол, но исследователи обработали в цифровом виде фотографии образцов мусора, чтобы создать изображения, напоминающие головы маленьких членистоногих, которые затем были заявлены как остатки коллембол.[72][73][74][75][76] Однако Стив Хопкин сообщает об одном случае энтомолога. всасывающий ан Изотома и в процессе случайно вдохнул некоторые из своих яиц, которые вылупились в его носовой полости и сильно заболели, пока они не были вымыты.[31]

Хотя решительно отрицается Правительство США несмотря на существование Пайн Блафф Арсенал биологического оружия, уничтоженного в 1971–1972 гг. НиксонПрезидентство,[77] сообщалось, что коллемболы использовались армией США в качестве «шестиногого оружия» в биологическая война выполненный во время Корейская война. Виды, указанные в обвинения в биологической войне в Корейской войне мы Изотома (Дезория) негишина (местный вид) и «коллембол белых крыс» Фолсомия кандида. Согласно этим сообщениям, изотомиды должны были служить переносчиками смертельных заболеваний (сибирская язва, дизентерия, холера, оспа), сброшенные с самолетов над повстанческими деревнями.[78]

Пленные коллемболы часто содержатся в террариум как часть уборочная бригада.[79]

Экотоксикология лабораторных животных

В настоящее время коллемболы используются в лабораторных испытаниях для раннего обнаружения загрязнение почвы. Острый и хроническая токсичность исследования проводились исследователями, в основном с использованием партеногенетический изотомида Фолсомия кандида.[80] Эти тесты стандартизированы.[81] Подробности о рингтест, по биологии и экотоксикология из Фолсомия кандида и сравнение с половыми близкими видами Folsomia fimetaria (иногда предпочитают Фолсомия кандида) приведены в документе, написанном Полом Хеннингом Крогом.[82] Следует проявлять осторожность, чтобы разные штаммы одного и того же вида могли давать разные результаты. Также были проведены тесты избегания.[83] Они тоже стандартизированы.[84] Тесты избегания дополняют тесты на токсичность, но они также имеют ряд преимуществ: они более быстрые (а значит, и дешевле), более чувствительные и экологически более надежные, поскольку в реальном мире Collembola активно перемещается вдали от мест загрязнения.[85] Можно предположить, что почва может стать локально истощенной для животных (и, таким образом, непригодной для нормального использования), пока уровень токсичности ниже пороговых значений. Вопреки дождевые черви, и, как и многие насекомые и моллюски, коллемболы очень чувствительны к гербициды и поэтому им угрожает беспахотное земледелие, в котором гербициды используются более интенсивно, чем в традиционном сельском хозяйстве.[86]Коллембол Фолсомия кандида также становится геномный модельный организм для почвенной токсикологии.[87][88] С микрочип Технология экспрессии тысяч генов может быть измерена параллельно. Профили экспрессии генов Фолсомия кандида воздействие токсичных веществ из окружающей среды позволяет быстро и точно определять загрязнение и дополнительно проясняет молекулярные механизмы, вызывающие токсикологию.

Было обнаружено, что коллемболы полезны как биоиндикаторы качества почвы. Лабораторные исследования подтвердили, что прыгучесть коллембол можно использовать для оценки качества почвы на участках, загрязненных медью и никелем.[89]

Воздействие потепления климата

В полярных регионах, которые, как ожидается, испытают одно из самых быстрых последствий потепления климата, в экспериментальных исследованиях потепления коллемболы показали противоположную реакцию на потепление.[90] Есть отрицательные,[91][92] положительный[93][94] Сообщается о нейтральных ответах.[92][95] О нейтральной реакции на экспериментальное потепление также сообщалось в исследованиях неполярных регионов.[96] Важность влажности почвы была продемонстрирована в экспериментах с использованием инфракрасного обогрева на альпийском лугу, что отрицательно сказалось на биомассе и разнообразии мезофауны в более сухих частях и положительно повлияло на влажные участки.[97] Кроме того, исследование с 20-летним экспериментальным потеплением в трех контрастирующих растительных сообществах показало, что небольшая неоднородность может служить буфером для потенциального потепления климата.[95]

Размножение

Половое размножение происходит за счет кластерного или рассеянного отложения сперматофоров мужской взрослые люди. Стимуляция сперматофор осаждение самкой феромоны было продемонстрировано в Sinella curviseta.[98] Брачное поведение можно наблюдать в Симфиплеона.[99] Среди Symphypleona самцы некоторых Sminthuridae использовать зажимной орган, расположенный на их антенна.[31] Многие виды коллембол, в основном обитающие в более глубоких горизонтах почвы, партеногенетичны, что способствует воспроизведение в ущерб генетическое разнообразие и тем самым численность населения терпимость к экологические опасности.[100] Партеногенез (также называемый Thelytoky) находится под контролем симбиотических бактерии рода Вольбахия, которые живут, размножаются и разносятся в женских репродуктивных органах и яйцах Collembola.[101] Феминизация Вольбахия виды широко распространены в членистоногие[102] и нематоды,[103] где они эволюционировали вместе с большинством своих родословная.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Гиллотт, Седрик (2005). «Аптериготные гексаподы». Энтомология (3-е изд.). Берлин: Springer. С. 113–125. Дои:10.1007/1-4020-3183-1_5. ISBN 978-0-306-44967-3.
  2. ^ Брэди, Найл С. и Вейл, Рэй Р. (2009). «Организмы и экология почвы». Элементы природы и свойств почв (3-е изд.). Река Верхний Сэдл: Prentice Hall. ISBN 978-0-13-501433-2. OCLC 276340542.
  3. ^ Тимм, Торстен; Хоффманн, Андреа; Боркотт, Хайнц; Мунк, Жан Шарль и Теббе, Кристоф К. (1998). «Кишка почвенного микроартропода. Фолсомия кандида (Коллембола) - часто изменчивая, но избирательная среда обитания и переносчик микроорганизмов ». Прикладная и экологическая микробиология. 64 (7): 2660–2669. Дои:10.1128 / AEM.64.7.2660-2669.1998. ЧВК 106441. PMID 9647845.
  4. ^ Лаббок, Джон (1873). Монография коллембол и тисанура. Лондон: Ray Society. п. 36.
  5. ^ Делсук, Фредерик; Филлипс, Мэтью Дж. И Пенни, Дэвид (2003). "Комментировать Происхождение гексапод: монофилетическое или парафилетическое?" (PDF). Наука. 301 (5639): 1482. Дои:10.1126 / science.1086558. PMID 12970547. S2CID 43942720.
  6. ^ Нарди, Франческо; Спинсанти, Джакомо; Boore, Джеффри Л .; Карапелли, Антонио; Даллаи, Романо и Фрати, Франческо (2003). "Происхождение гексапод: монофилетическое или парафилетическое?" (PDF). Наука. 299 (5614): 1887–1889. Дои:10.1126 / science.1078607. PMID 12649480. S2CID 38792657.
  7. ^ Нарди, Франческо; Спинсанти, Джакомо; Boore, Джеффри Л .; Карапелли, Антонио; Даллаи, Романо и Фрати, Франческо (2003). "Ответ на комментарий к Происхождение гексапод: монофилетическое или парафилетическое?" (PDF). Наука. 301 (5639): 1482. Дои:10.1126 / science.1087632. S2CID 82407120.
  8. ^ а б Гао, Ян; Бу, Юнь и Луань, Юнь-Ся (2008). «Филогенетические взаимоотношения базальных гексапод, реконструированных из почти полных последовательностей генов 18S и 28S рРНК» (PDF). Зоологическая наука. 25 (11): 1139–1145. Дои:10.2108 / zsj.25.1139. PMID 19267625. S2CID 10783597.
  9. ^ Хасанин, Александр (2006). «Филогения членистоногих, выведенная из митохондриальных последовательностей: стратегии ограничения вводящих в заблуждение эффектов множественных изменений в структуре и скорости замены» (PDF). Молекулярная филогенетика и эволюция. 38 (1): 100–116. Дои:10.1016 / j.ympev.2005.09.012. PMID 16290034.
  10. ^ а б Дэвис, В. Малдвин (1927). "О трахеальной системе Collembola с особым упором на систему Sminthurus viridis, Любб " (PDF). Ежеквартальный журнал микроскопической науки. 71 (281): 15–30.
  11. ^ а б c d е Хопкин, Стивен П. (1997). Биология коллембол (Insecta: Collembola). Оксфорд: Издательство Оксфордского университета.
  12. ^ а б Пайпер, Росс (2007). Необычные животные: энциклопедия любопытных и необычных животных. Санта-Барбара, Калифорния: Гринвуд Пресс. OCLC 124074839.
  13. ^ «Невероятно усаживающийся коллембол». Наука. 341 (6149): 945. 30 августа 2013 г. Дои:10.1126 / science.341.6149.945-а.
  14. ^ а б Коулман, Дэвид С .; Уолл, Диана Х. (01.01.2015), Пол, Элдор А. (ред.), «Глава 5 - Почвенная фауна: встречаемость, биоразнообразие и роль в функции экосистемы», Почвенная микробиология, экология и биохимия (четвертое издание), Academic Press, стр. 111–149, ISBN 978-0-12-415955-6, получено 2020-03-16
  15. ^ Потапов, Антон А .; Семенина, Евгения Е .; Короткевич Анастасия Ю .; Кузнецова Наталья А .; Тиунов, Алексей В. (2016-10-01). «Соединение таксономии и экологии: трофические ниши коллембол в связи с таксономической идентичностью и формами жизни». Биология и биохимия почвы. 101: 20–31. Дои:10.1016 / j.soilbio.2016.07.002. ISSN 0038-0717.
  16. ^ а б Джордана, Рафаэль; Бакеро Мартин, Энрике; Ледесма, Энрике; Сендра, Альберто; Ортуньо, Висенте (01.02.2020). «Poduromorpha (Collembola) из выборки в мезовоидном мелководном субстрате национального парка Сьерра-де-Гуадаррама (Мадрид и Сеговия, Испания): систематика и биогеография». Zoologischer Anzeiger. 285: 81–96. Дои:10.1016 / j.jcz.2020.02.001.
  17. ^ Xiong, Y; Гао, Й; Инь, Вт; Луан, Y (2008). «Молекулярная филогения Collembola на основе генов рибосомной РНК». Молекулярная филогенетика и эволюция. 49 (3): 728–735. Дои:10.1016 / j.ympev.2008.09.007. ISSN 1055-7903. PMID 18835455.
  18. ^ а б Лео, Кьяра; Карапелли, Антонио; Чикконарди, Франческо; Фрати, Франческо; Нарди, Франческо (2019). «Разнообразие митохондриального генома в коллемболе: филогения, датирование и порядок генов». Разнообразие. 11 (9): 169. Дои:10.3390 / d11090169. ISSN 1424-2818.
  19. ^ а б c Солнце, Синь; Дин, Иньхуань; Орр, Майкл С .; Чжан, Фэн (2020). «Оптимизация универсального ортолога с единственной копией и дизайна ультраконсервных элементов: тематическое исследование в Collembola». Ресурсы по молекулярной экологии. 20 (3): 706–717. Дои:10.1111/1755-0998.13146. ISSN 1755-098X. PMID 32065730.
  20. ^ «Контрольный список Коллембол». Получено 2 января, 2016.
  21. ^ Санчес-Гарсия, Альба и Энгель, Майкл С. (2016). «Длительный застой в разнообразной фауне коллембол раннего мела (Collembola: Symphypleona)» (PDF). Журнал систематической палеонтологии: 1–25.
  22. ^ Daly, Howell V .; Дуайен, Джон Т. и Перселл, Александр Х. (1998). Введение в биологию и разнообразие насекомых (2-е изд.). Нью-Йорк: Oxford University Press. ISBN 978-0-19-510033-4. OCLC 925231875.
  23. ^ «Hexapoda. Насекомые, коллембол, диплуран и протураны». Веб-проект "Древо жизни". 1 января 2002 г.. Получено 26 марта, 2017.
  24. ^ Мари Матт, Хосе А. (1983). «Коллембола из янтаря из Доминиканской Республики» (PDF). Труды энтомологического общества Вашингтона. 85 (3): 575–587.
  25. ^ Нел, Андре; Де Плоэг, Гаэль; Миллиет, Жаклин; Менье, Жан-Жак и Валлер, Ален (2004). «Французский янтарь: общий обзор и месторождение янтаря самого нижнего эоцена Ле Кенуа в Парижском бассейне» (PDF). Geologica Acta. 2 (1): 3–8.
  26. ^ Пенни, Дэвид; Макнил, Эндрю; Грин, Дэвид I .; Брэдли, Роберт С .; Джепсон, Джеймс Э .; Уизерс, Филип Дж. И Презиози, Ричард Ф. (2012). «Симбиоз древних Ephemeroptera-Collembola, окаменевший в янтаре, предсказывает современные форетические ассоциации». PLOS ONE. 7 (10): e47651. Дои:10.1371 / journal.pone.0047651. ЧВК 3474712. PMID 23082186.
  27. ^ Кристиансен, Кеннет и Насимбене, Пол (2006). «Коллембола (Arthropoda, Hexapoda) из среднего мела Мьянмы (Бирма)» (PDF). Меловые исследования. 27 (3): 318–33. Дои:10.1016 / j.cretres.2005.07.003.
  28. ^ Koehler, Philip G .; Апарисио, М. Л. и Пфистер, Маргарет (июль 2011 г.). "Коллембол" (PDF). Гейнсвилл, Флорида: Расширение МФСА Флоридского университета. Получено 26 марта, 2017.
  29. ^ Сечи, Валентина; Д'Анибале, Алессандра; Амбус, Пер; Саросы, Жужа; Крог, Пол Хеннинг; Эриксен, Йорген; Холмструп, Мартин (01.07.2014). «Особенности питания коллембол и нишевая специализация на сельскохозяйственных пастбищах различного состава». Биология и биохимия почвы. 74: 31–38. Дои:10.1016 / j.soilbio.2014.02.019. ISSN 0038-0717.
  30. ^ Чен, Бенронг; Снайдер, Ричард Дж. И Снайдер, Ренате М. (1996). «Потребление пищи коллемболой из лиственных лесов северного Мичигана» (PDF). Педобиология. 40 (2): 149–161.
  31. ^ а б c Хопкин, Стивен П. (1997). «Биология коллембол (коллембол): самые многочисленные насекомые в мире» (PDF). Музей естественной истории. Получено 2 января, 2016.
  32. ^ Понж, Жан-Франсуа (1991). «Кормовые ресурсы и рационы почвенных животных на небольшом участке подстилки сосны обыкновенной» (PDF). Геодермия. 49 (1–2): 33–62. CiteSeerX 10.1.1.635.8529. Дои:10.1016 / 0016-7061 (91) 90090-Г.
  33. ^ Хопкин, Стивен П. (1997). Биология коллембол: (Insecta: Collembola). ОУП Оксфорд. п. 127. ISBN 978-0-19-158925-6.
  34. ^ Понж, Жан-Франсуа; Арпен, Пьер; Сондаг, Фрэнсис и Делекур, Фердинанд (1997). «Почвенная фауна и оценка местности в буковых насаждениях Бельгийских Арденн» (PDF). Канадский журнал исследований леса. 27 (12): 2053–2064. Дои:10.1139 / cjfr-27-12-2053.
  35. ^ а б c d е Понж, Жан-Франсуа (1993). «Биоценозы коллембол в атлантических умеренных травяно-лесных экосистемах» (PDF). Педобиология. 37 (4): 223–244.
  36. ^ Лайфорд, Уолтер Х. (1975). «Сухопутная миграция колоний коллембол (Hypogastrura nivicola Fitch)» (PDF). Американский натуралист из Мидленда. 94 (1): 205–209. Дои:10.2307/2424550. JSTOR 2424550.
  37. ^ Шоу, Питер; Озанн, Клэр; Спейт, Мартин и Палмер, Имоджен (2007). «Краевые эффекты и древесные коллемболы на хвойных насаждениях» (PDF). Педобиология. 51 (4): 287–293. Дои:10.1016 / j.pedobi.2007.04.010.
  38. ^ Zettel, Jürg; Зеттель, Урсула и Эггер, Беатрис (2000). «Техника прыжков и поведение при лазании коллембол Ceratophysella sigillata (Collembola: Hypogastruridae)» (PDF). Европейский журнал энтомологии. 97 (1): 41–45. Дои:10.14411 / eje.2000.010.
  39. ^ а б Дидден, Вим А. М. (1987). "Реакции Onychiurus fimatus (Collembola) для рыхлой и уплотненной почвы: методы и первые результаты » (PDF). Педобиология. 30 (2): 93–100.
  40. ^ Роджерс, Денис Дж. И Китчинг, Роджер Л. (1998). «Вертикальная стратификация сообществ коллембол тропических лесов (Collembola: Insecta): описание экологических закономерностей и гипотез относительно их образования». Экография. 21 (4): 392–400. CiteSeerX 10.1.1.476.6663. Дои:10.1111 / j.1600-0587.1998.tb00404.x.
  41. ^ Боуден, Джон; Хейнс, Ян Х. и Мерсер, Д. (1976). «Восхождение на Коллемболу». Педобиология. 16 (4): 298–312.
  42. ^ Краб, Эвелин Дж .; Орспронг, Хильде; Берг, Мэтти П. и Корнелиссен, Йоханнес Х. К. (2010). «Перевернуть северные торфяники с ног на голову: устранение влияния микроклимата и качества субстрата на вертикальное распределение коллембол» (PDF). Функциональная экология. 24 (6): 1362–1369. Дои:10.1111 / j.1365-2435.2010.01754.x.
  43. ^ Никерл, Джулия; Хельбиг, Ральф; Шульц, Ханс-Юрген; Вернер, Карстен и Нейнхейс, Кристоф (2013). «Разнообразие и возможные корреляции с функцией структур кутикулы Collembola» (PDF). Зооморфология. 132 (2): 183–195. Дои:10.1007 / s00435-012-0181-0. S2CID 14442664.
  44. ^ Холмструп, Мартин и Бейли, Марк (2013). "Protaphorura tricampata, эуэдафический и очень проницаемый коллембол, который может поддерживать активность за счет осморегуляции во время сильной засухи ". Журнал физиологии насекомых. 59 (11): 1104–1110. Дои:10.1016 / j.jinsphys.2013.08.015. PMID 24035747.
  45. ^ Верхоф, Герман А. (1984). «Праймер и феромоны в коллемболе» (PDF). Журнал физиологии насекомых. 30 (8): 665–670. Дои:10.1016/0022-1910(84)90052-0.
  46. ^ Бенуа, Джошуа Б.; Ельницкий, Михаил А .; Schulte, Glen G .; Ли, Ричард Э. Младший и Денлингер, Дэвид Л. (2009). «Антарктические коллемболы используют химические сигналы для ускорения агрегации и откладки яиц» (PDF). Журнал поведения насекомых. 22 (2): 121–133. Дои:10.1007 / s10905-008-9159-7. S2CID 914560.
  47. ^ Принцинг, Андреас; D'Haese, Cyrille A .; Павуан, Сандрин и Понж, Жан-Франсуа (2014). "Виды, обитающие в суровых условиях окружающей среды, имеют низкий ранг клады и локализованы на бывших Лавразийских континентах: тематическое исследование Виллемия (Коллембола) " (PDF). Журнал биогеографии. 41 (2): 353–365. Дои:10.1111 / jbi.12188.
  48. ^ Верхоф, Герман А. (1981). «Водный баланс в Collembola и его связь с выбором среды обитания: содержание воды, осмотическое давление гемолимфы и транспирация в течение возраста». Журнал физиологии насекомых. 27 (11): 755–760. Дои:10.1016/0022-1910(81)90065-2.
  49. ^ Лейнаас, Ханс Петтер (1983). «Синхронная линька, управляемая общением у групповых коллембол». Наука. 219 (4581): 193–195. Дои:10.1126 / science.219.4581.193. PMID 17841689. S2CID 41604935.
  50. ^ Уилсон, Джейн М. (1982). «Обзор мира Troglopedetini (Insecta, Collembola, Paronellidae), включая идентификационную таблицу и описания новых видов» (PDF). Пещерная наука: Труды Британской ассоциации пещерных исследований. 9 (3): 210–226.
  51. ^ Паласиос-Варгас, Хосе Г. и Уилсон, Джейн (1990). "Троглобиус копрофагус, новый род и вид пещерных коллембол с Мадагаскара с примечаниями по его экологии » (PDF). Международный журнал спелеологии. 19 (1–4): 67–73. Дои:10.5038 / 1827-806x.19.1.6.
  52. ^ Джордана, Рафаэль; Бакеро, Энрике; Реболейра, София и Сендра, Альберто (2012). "Обзоры родов Schaefferia Абсолон, 1900 г., Дейтерафорура Абсолон, 1901 г., Плутомурус Йосии, 1956 и Анурида Laboulbène, 1865 группа видов без глаз, с описанием четырех новых видов пещерных коллембол (Collembola) из пещеры Крубера-Воронья, массив Арабика, Абхазия » (PDF). Отзывы о наземных членистоногих. 5 (1): 35–85. Дои:10.1163 / 187498312X622430. HDL:10171/27607.
  53. ^ Лосось, Сандрин; Понж, Жан-Франсуа и Ван Страален, Нико (2002). «Ионная идентичность поровой воды влияет на предпочтение pH в Коллемболе» (PDF). Биология и биохимия почвы. 34 (11): 1663–1667. Дои:10.1016 / S0038-0717 (02) 00150-5.
  54. ^ Лоранжер, Глэдис; Bandyopadhyaya, Ipsa; Разака, Барбара и Понж, Жан-Франсуа (2001). «Объясняет ли кислотность почвы высотные последовательности в сообществах коллембол?» (PDF). Биология и биохимия почвы. 33 (3): 381–393. Дои:10.1016 / S0038-0717 (00) 00153-X.
  55. ^ Фабер, Джек Х. и Джоосс, Эльс Н.Г. (1993). «Вертикальное распределение коллембол в органической почве Pinus nigra». Педобиология. 37 (6): 336–350.
  56. ^ Детсис, Василис (2000). «Вертикальное распространение коллембол в лиственных лесах в средиземноморских климатических условиях» (PDF). Бельгийский журнал зоологии. 130 (Приложение 1): 57–61.
  57. ^ "Isotomurus palustris (Muller, 1776)". Получено 2 апреля, 2017.
  58. ^ Пичард, Сильвен (1973). "Contribution à l'étude de la biologie de Podura aquatica (Linné) Collembole ". Бюллетень Biologique de la France et de la Belgique (На французском). 107 (4): 291–299.
  59. ^ Понж, Жан-Франсуа; Gillet, Servane; Dubs, Флоренция; Федоров, Эрик; Хезе, Люсьен; Соуза, Хосе Пауло и Лавель, Патрик (2003). «Коллемболические сообщества как биоиндикаторы интенсификации землепользования» (PDF). Биология и биохимия почвы. 35 (6): 813–826. Дои:10.1016 / S0038-0717 (03) 00108-1. HDL:10316/3875.
  60. ^ Понж, Жан-Франсуа; Dubs, Флоренция; Gillet, Servane; Соуза, Хосе Пауло и Лавель, Патрик (2006). «Снижение биоразнообразия в сообществах почвенных коллембол: важность распространения и истории землепользования в неоднородных ландшафтах» (PDF). Биология и биохимия почвы. 38 (5): 1158–1161. Дои:10.1016 / j.soilbio.2005.09.004.
  61. ^ Кристофоли, Сара и Махи, Грегори (2010). «Кредит колонизации в недавних сообществах бабочек влажных вересковых пустошей». Сохранение и разнообразие насекомых. 3 (2): 83–91. Дои:10.1111 / j.1752-4598.2009.00075.x.
  62. ^ Хайнигер, Шарлен; Баро, Себастьян; Понж, Жан-Франсуа; Лосось, Сандрин; Боттон-Диве, Лео; Карминьяк, Дэвид и Дабс, Флоренция (2014). «Влияние пространственно-временной структуры среды обитания на разнообразие коллембол» (PDF). Педобиология. 57 (2): 103–117. Дои:10.1016 / j.pedobi.2014.01.006.
  63. ^ Шоу, Майкл В. и Хоус, Г. М. (1983). «Повреждение листвы картофеля Sminthurus viridis (Л.) " (PDF). Патология растений. 32 (4): 465–466. Дои:10.1111 / j.1365-3059.1983.tb02864.x.
  64. ^ Бишоп, Алан Л .; Харрис, Энн М. и Маккензи, Гарри Дж. (2001). «Распространение и экология люцерновой блохи. Sminthurus viridis (L.) (Collembola: Sminthuridae) в орошаемой люцерне в районе молочного животноводства Хантер в Новом Южном Уэльсе " (PDF). Австралийский журнал энтомологии. 40 (1): 49–55. Дои:10.1046 / j.1440-6055.2001.00202.x.
  65. ^ «Люцернская блоха». Штат Виктория. 2017. Получено 2 июня, 2018.
  66. ^ Бейкер А. Н. и Даннинг Эндрю Р. (1975). «Ассоциация популяций онихиурид Collembola с поражением всходов сахарной свеклы» (PDF). Патология растений. 24 (3): 150–154. Дои:10.1111 / j.1365-3059.1975.tb01882.x.
  67. ^ Клирономос, Джон Н. и Мутоглис, Питер (1999). "Колонизация немикоризных растений соседями микоризой под влиянием коллембол, Фолсомия кандида" (PDF). Биология и плодородие почв. 29 (3): 277–281. Дои:10.1007 / s003740050553. S2CID 11014525.
  68. ^ Сабатини, Мария Агнесе и Инноченти, Глория (2001). «Влияние коллембол на взаимодействие растений с патогенными грибами в простых экспериментальных системах» (PDF). Биология и плодородие почв. 33 (1): 62–66. Дои:10.1007 / s003740000290. S2CID 9273050.
  69. ^ Сираиси, Хироёши; Энами, Йошинари и Окано, Сейго (2003). "Фолсомия хидакана (Коллембола) предотвращает демпфирование в капусте и пекинской капусте путем Rhizoctonia solani" (PDF). Педобиология. 47 (1): 33–38. Дои:10.1078/0031-4056-00167.
  70. ^ Понж, Жан-Франсуа и Шарпентье, Мари-Жозе (1981). "Этюд взаимоотношений микрофлоры и микрофауны: опыт сюр Pseudosinella alba (Паккард), Коллемболный микофаг " (PDF). Revue d'Ecologie et de Biologie du Sol (На французском). 18: 291–303.
  71. ^ Ларти, Роберт Т .; Curl, Elroy A .; Петерсон, Курт М. и Харпер, Джеймс Д. (1989). «Микофагный выпас и пищевые предпочтения Proisotoma minuta (Collembola: Isotomidae) и Onychiurus encarpatus (Коллемболы: Onychiuridae) ". Экологическая энтомология. 18 (2): 334–337. Дои:10.1093 / ee / 18.2.334.
  72. ^ а б Янссенс, Франс и Кристиансен, Кеннет А. (22 ноября 2007 г.). «Синантропная коллембола, коллембол в ассоциации с человеком». Контрольный список Коллембол. Получено 9 апреля, 2017.
  73. ^ Беренбаум, май (2005). «Лицом к лицу» (PDF). Американский энтомолог. 51 (2): 68–69. Дои:10.1093 / ae / 51.2.68.
  74. ^ Кристиансен, Кеннет и Бернард, Эрнест С. (2008). «Критика статьи» Коллембола (коллембол) (Arthropoda: Hexapoda: Entognatha), обнаруженная в соскобах людей с диагнозом бредовый паразитоз"". Энтомологические новости. 119 (5): 537–540. Дои:10.3157 / 0013-872x-119.5.537. S2CID 83870937.
  75. ^ Лим, Кристофер Сенг-Хонг; Lim, Scott L .; Чу, Фук Тим и Дехарвенг, Луи (2009). «Коллемболы вряд ли могут вызвать дерматит у человека». Журнал науки о насекомых. 9 (3): 1–5. Дои:10.1673/031.009.0301. ЧВК 3011850. PMID 19611235.
  76. ^ Шеломи, Матан (2013). «Доказательства фотоманипуляции в бредовой бумаге от паразитоза» (PDF). Журнал паразитологии. 99 (3): 583–585. Дои:10.1645/12-12.1. PMID 23198757. S2CID 6473251. Получено 29 января 2019.
  77. ^ Franz, David R .; Пэрротт, Шерил Д. и Такафуджи, Эрнест Т. (1997). «Программы США по биологической войне и биологической защите» (PDF). Медицинские аспекты медико-биологической войны (1-е изд.). Вашингтон, округ Колумбия.: Институт Бордена, Медицинский центр армии Уолтера Рида. С. 425–435. ISBN 9789997320919.
  78. ^ Локвуд, Джеффри А. (2009). Шестиногие солдаты: насекомые как орудие войны (1-е изд.). Оксфорд, Великобритания: Oxford University Press. ISBN 978-0-19-533305-3.
  79. ^ https://www.reptilecentre.com/blog/2015/12/top-5-bioactive-clean-up-crew/
  80. ^ Фонтан, Мишель Т. и Хопкин, Стив П. (2001). "Постоянный мониторинг Фолсомия кандида (Insecta: Collembola) в испытании на воздействие металла " (PDF). Экотоксикология и экологическая безопасность. 48 (3): 275–286. Дои:10.1006 / eesa.2000.2007. PMID 11222037.
  81. ^ ISO 11267 (2014). «Качество почвы. Подавление размножения коллембол (Фолсомия кандида) загрязнителями почвы ». Женева: Международная организация по стандартизации.
  82. ^ Крог, Пол Хеннинг (1 августа 2008 г.). "Тестирование токсичности с коллемболами Folsomia fimetaria и Фолсомия кандида и результаты рингтеста » (PDF). Получено 17 апреля, 2017.
  83. ^ Лорс, Кристина; Мартинес Алдайя, Майте; Лосось, Сандрин и Понж, Жан-Франсуа (2006). «Использование теста избегания для оценки микробного разложения ПАУ» (PDF). Биология и биохимия почвы. 38 (8): 2199–2204. Дои:10.1016 / j.soilbio.2006.01.026.
  84. ^ ISO 17512-2 (2011). «Качество почвы. Тест избегания для определения качества почвы и воздействия химических веществ на поведение. Часть 2: Тест с коллемболами (Фолсомия кандида)". Женева: Международная организация по стандартизации.
  85. ^ Шоват, Матье и Понге, Жан-Франсуа (2002). «Колонизация почв, загрязненных тяжелыми металлами, коллемболами: предварительные эксперименты в отсеках» (PDF). Прикладная экология почвы. 21 (2): 91–106. Дои:10.1016 / S0929-1393 (02) 00087-2.
  86. ^ Понж, Жан-Франсуа; Bandyopadhyaya, Ipsa & Marchetti, Valérie (2002). «Взаимодействие между формой гумуса и токсичностью гербицида для Collembola (Hexapoda)» (PDF). Прикладная экология почвы. 20 (3): 239–253. Дои:10.1016 / S0929-1393 (02) 00026-4.
  87. ^ Нота, Бенджамин; Timmermans, Martijn J.T.N .; Франкен, Оскар; Монтань-Вайер, Кора; Мариен, Жанин; Де Бур, Мюриэль Э .; De Boer, Tjalf E .; Илстра, Бауке; Ван Страален, Нико М. и Рулофс, Дик (2008). «Анализ экспрессии генов Collembola в кадмий содержащей почве» (PDF). Экологические науки и технологии. 42 (21): 8152–8157. Дои:10.1021 / es801472r. PMID 19031917.
  88. ^ Нота, Бенджамин; Боссе, Мирте; Илстра, Бауке; Ван Страален, Нико М. и Рулофс, Дик (2009). «Транскриптомика показывает обширную индуцибельную биотрансформацию у беспозвоночных, обитающих в почве. Фолсомия кандида подвергается воздействию фенантрена » (PDF). BMC Genomics. 10: 236. Дои:10.1186/1471-2164-10-236. ЧВК 2688526. PMID 19457238.
  89. ^ Ким, Шин Ун и Ан, Юн-Джу (2014). "Прыгающее поведение коллембол Фолсомия кандида как новый индикатор качества почвы для почв, загрязненных металлами ». Экологические показатели. 38: 67–71. Дои:10.1016 / j.ecolind.2013.10.033.
  90. ^ Нильсен, Уффе Н. и Уолл, Дайана Х. (2013). «Будущее сообществ почвенных беспозвоночных в полярных регионах: разные реакции на изменение климата в Арктике и Антарктике?». Письма об экологии. 16 (3): 409–419. Дои:10.1111 / ele.12058. PMID 23278945.
  91. ^ Коулсон, Стивен Джеймс; Ходкинсон, Ян Д.; Вулли, Кристофер; Уэбб, Найджел Р .; Блок, Уильям; Уорланд, М. Роджер; Бэйл, Джефф С. и Стратди, Эндрю Т. (1996). «Влияние экспериментального повышения температуры на популяции микроартропод в высокоарктических почвах» (PDF). Полярная биология. 16 (2): 147–153. Дои:10.1007 / BF02390435. S2CID 13826340.
  92. ^ а б Сьюрсен, Хайди; Михельсен, Андерс и Джонассон, Свен (2005). «Влияние долгосрочного потепления и удобрения почвы на численность микроартропод в трех субарктических экосистемах» (PDF). Прикладная экология почвы. 30 (3): 148–161. Дои:10.1016 / j.apsoil.2005.02.013.
  93. ^ Доллери, Ребекка; Ходкинсон, Ян Д. и Йонсдоттир, Ингибьорг С. (2006). «Влияние потепления и сроков таяния снега на сообщества почвенных микроартропод, связанные с растительными сообществами с преобладанием дриаса на Свальбарде» (PDF). Экография. 29 (1): 111–119. Дои:10.1111 / j.2006.0906-7590.04366.x.
  94. ^ Хогвар, Зигмунд и Кландеруд, Кари (2009). «Влияние смоделированных изменений окружающей среды на альпийских почвенных членистоногих» (PDF). Биология глобальных изменений. 15 (12): 2972–2980. CiteSeerX 10.1.1.658.1606. Дои:10.1111 / j.1365-2486.2009.01926.x.
  95. ^ а б Alatalo, Juha M .; Егербранд, Анника К. и Чухта, Питер (2015). «Коллемболы в трех альпийских субарктических участках, устойчивые к двадцатилетнему экспериментальному потеплению». Научные отчеты. 5 (18161): 18161. Дои:10.1038 / srep18161. ЧВК 4680968. PMID 26670681.
  96. ^ Кардол, Пол; Рейнольдс, У. Николас; Норби, Ричард Дж. И Классен, Эме Т. (2011). «Влияние изменения климата на численность почвенных микроартропод и структуру сообщества» (PDF). Прикладная экология почвы. 47 (1): 37–44. Дои:10.1016 / j.apsoil.2010.11.001.
  97. ^ Харт, Джон; Рава, Агнешка и Прайс, Ванесса (1996). «Влияние регулируемого микроклимата почвы на биомассу и разнообразие мезофауны» (PDF). Биология и биохимия почвы. 28 (3): 313–322. Дои:10.1016/0038-0717(95)00139-5.
  98. ^ Вальдорф, Элизабет С. (1974). "Половой феромон в коллемболе Sinella curviseta". Экологическая энтомология. 3 (6): 916–918. Дои:10.1093 / ее / 3.6.916.
  99. ^ Козловски, Марек Войцех и Аоксианг, Ши (2006). "Ритуальное поведение, связанное с переносом сперматофора в Deuterosminthurus bicinctus (Коллембола: Bourletiellidae) ". Журнал этологии. 24 (2): 103–110. Дои:10.1007 / s10164-005-0162-6. S2CID 12056710.
  100. ^ Саймон, Жан-Кристоф; Дельмот, Франсуа; Риспе, Клод и Криз, Тереза ​​(2003). «Филогенетические отношения между партеногенами и их половыми родственниками: возможные пути к партеногенезу у животных» (PDF). Биологический журнал Линнеевского общества. 79 (1): 151–153. Дои:10.1046 / j.1095-8312.2003.00175.x.
  101. ^ Чарнецки, Алиса Б. и Теббе, Кристоф К. (2004). «Выявление и филогенетический анализ Вольбахия в Коллемболе " (PDF). Экологическая микробиология. 6 (1): 35–44. Дои:10.1046 / j.1462-2920.2003.00537.x. PMID 14686939.
  102. ^ Werren, John H .; Чжан, Ван и Го, Ли Ронг (1995). «Эволюция и филогения Вольбахия: репродуктивные паразиты членистоногих » (PDF). Труды Королевского общества B. 261 (1360): 55–63. Дои:10.1098 / rspb.1995.0117. JSTOR 50047. PMID 7644549. S2CID 8585323.
  103. ^ Фенн, Кейтлин и Блэкстер, Марк (2004). "Филяриальные нематоды Вольбахия обязательные мутуалистические симбионты? " (PDF). Тенденции в экологии и эволюции. 19 (4): 163–166. Дои:10.1016 / j.tree.2004.01.002. PMID 16701248.

внешняя ссылка