WikiDer > Стэнли Б. Прусинер

Stanley B. Prusiner
Стэнли Прусинер
Prusiner 1.JPG
Прусинер в 2007 году
Родился
Стэнли Бенджамин Прусинер

(1942-05-28) 28 мая 1942 г. (возраст 78)
Де-Мойн, Айова, Соединенные Штаты
НациональностьАмериканец
Альма-матерПенсильванский университет (BS, MD)
Известен
Супруг (а)Сэнди Терк Прусинер[1]
Детидва[1]
Награды
Научная карьера
Поля
Учреждения
Интернет сайтинд.ucsf.edu/ ind/о нас/факультет/ prusiners

Стэнли Бенджамин Прусинер (родился 28 мая 1942 г.[1]) - американец невролог и биохимик. Он является директором Института нейродегенеративных заболеваний в г. Калифорнийский университет в Сан-Франциско (UCSF). Прусинер обнаружил прионы, класс заразный самовоспроизводящийся патогены в основном или исключительно состоящий из белок. Он получил Премия Альберта Ласкера за фундаментальные медицинские исследования в 1994 году и Нобелевская премия по физиологии и медицине в 1997 г. для исследования прионов, разработанного им и его командой экспертов (Дэвид Э. Гарфин, Д. П. Стайтс, В. Дж. Хэдлоу, К. В. Эклунд) с начала 1970-х гг.[4][5]

Ранняя жизнь, карьера и исследования

Прусинер родился в Де-Мойн, Айова, сын Мириам (Спигель) и Лоуренса Прусинера, архитектора. Его детство прошло в Де-Мойне и Цинциннати, Огайо, где он присутствовал Средняя школа Walnut Hills, где он был известен как маленький гений за его новаторскую работу над репеллентом для Баги Бокселдера. Прусинер получил Бакалавр степень в химия от Пенсильванский университет а позже получил M.D. от Медицинский факультет Пенсильванского университета.[1] Затем Прусинер завершил производственная практика получил степень доктора медицины в Калифорнийском университете в Сан-Франциско. Позже Прусинер переехал в Национальные институты здоровья, где он изучал глутаминазы в Кишечная палочка в лаборатории Эрла Штадтмана.

После трех лет в NIH Прусинер вернулся в UCSF, чтобы закончить место жительства в неврология. После окончания ординатуры в 1974 году Прусинер поступил на факультет неврологии UCSF. С того времени Прусинер занимал различные должности преподавателей и приглашенных преподавателей как в UCSF, так и в Калифорнийский университет в Беркли.

С января 2019 года Прусинер возглавлял исследовательскую лабораторию Института нейродегенеративных заболеваний в UCSF, занимаясь прионными заболеваниями. Болезнь Альцгеймера и таупатии.[6]

Награды и отличия

Стэнли Прусинер получил Нобелевскую премию по физиологии и медицине в 1997 году за свою работу по предложению объяснения причины губчатая энцефалопатия («коровье бешенство») и его человеческий эквивалент, Болезнь Крейтцфельдта-Якоба.[1] В этой работе он ввел термин прион, которое происходит от слов «белковый» и «инфекционный» в 1982 году для обозначения ранее не описанной формы инфекции из-за неправильного свертывания белка.[7]

Прусинер был избран в Национальная академия наук в 1992 г. и в его управляющий совет в 2007 г. Он также является избранным членом Американская академия искусств и наук (1993), а Иностранный член Королевского общества (ForMemRS) в 1997 г.,[3][8] и Американское философское общество (1998), Сербская академия наук и искусств (2003), а Институт медицины.

Критика и споры

Эксперименты Пруйснера по прионной инфекции подверглись критике[12] как «сомнительный» и «не имеющий должного контроля». В 1998 году лондонский иммунолог Кингс-колледжа Алан Эбрингер заявил: «Исследователи Prion делают то, что запрещено. Они вводят гомогенаты мозговой ткани экспериментальным животным, а при появлении неврологических симптомов говорят, что они передали BSE. Однако они сделали это. Ничего подобного, потому что то, что они делают, вызывает экспериментальный аллергический энцелфаломиелит (EAE). Я думаю, что все эксперименты с прионами включают производство EAE, а не передачу BSE ».[13] В 2007 году невропатолог Йельского университета. Лаура Мануэлидис оспаривала объяснение Пруиснером прионного белка (PrP) болезни BSE, сообщая, что она и ее коллеги обнаружили вирусоподобную частицу у естественно и экспериментально инфицированных животных, и что PrP не удовлетворил Постулаты Коха. «Высокая инфекционность сравнимых изолированных вирусоподобных частиц, которые не обнаруживают собственного PrP при маркировке антител, в сочетании с потерей ими инфекционности при разрушении комплексов нуклеиновая кислота-белок, делают вероятным, что эти 25-нм частицы являются причинными вирионами TSE. ".[14]

Пруиснер получал щедрые гонорары за свои тесты на BSE и даже продвигал его для проверки кровоснабжения человека при переливании крови, заявив: «Можно подозревать, что я пропагандирую тщательный тест CDI [его быстрый тест] в своих собственных интересах».[15] Поскольку эксперименты Пруйснера установили, что прионы коррелируют только с эпидемией BSE в Великобритании в 1986 году, широкое распространение его работы могло быть связано с политическим решением защитить британское правительство от ответственности в отношении другой потенциальной причины болезней BSE, предложенной нейробиологом Стивеном Уотли.[16]. В 1985 году британский парламент принял закон, обязывающий фермеров наносить фосмет на шеи своего скота. Фосмет был инсектицидом, который применялся против полынных мух. Исследование Уотли показало, что этот токсичный инсектицид может вызывать заболевания, похожие на BSE.[17] Когда закон был отменен в 1993 году, количество случаев коровьего бешенства резко сократилось. На тот момент обязательный скрининг на прионы превратился в прибыльную отрасль для разработчиков тестов, имеющих политические связи, экспорт говядины резко упал, фермеры лишились средств к существованию, а тысячи животных были убиты.

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ а б c d е ж Стэнли Б. Прусинер на Nobelprize.org Отредактируйте это в Викиданных
  2. ^ «Награды Фонда MetLife за медицинские исследования болезни Альцгеймера» (PDF). Архивировано из оригинал (PDF) 13 октября 2018 г.
  3. ^ а б «Члены Королевского общества». Лондон: Королевское общество. Архивировано из оригинал на 2015-03-16.
  4. ^ Прусинер С. Б. (1982). «Новые белковые инфекционные частицы вызывают скрейпи». Наука. 216 (4542): 136–144. Bibcode:1982Наука ... 216..136P. Дои:10.1126 / science.6801762. PMID 6801762.
  5. ^ Прусинер С. Б. (1991). «Молекулярная биология прионных болезней». Наука. 252 (5012): 1515–1522. Bibcode:1991Научный ... 252.1515П. Дои:10.1126 / science.1675487. PMID 1675487. S2CID 22417182.
  6. ^ "UCSF - Лаборатория Прусинера - Стэнли Б. Прусинер, доктор медицины" 28 августа 2008 г. Архивировано с оригинал 28 августа 2008 г.. Получено 9 мая 2018.
  7. ^ "Что на самом деле вызывает коровье бешенство?". Проводной. 31 января 2007 г. В архиве с оригинала 28 октября 2011 г.. Получено 2007-01-02.
  8. ^ "Товарищество Королевского общества 1660-2015". Королевское общество. Архивировано из оригинал 2015-10-15.
  9. ^ "Золотые медали Американской академии достижений". www.achievement.org. Американская академия достижений.
  10. ^ "База данных лауреатов Франклина - Лауреаты медали Бенджамина Франклина 1998". Институт Франклина. Архивировано из оригинал на 2013-04-03. Получено 2013-02-14.
  11. ^ «Белый дом объявляет лауреатов Национальной медали науки - NSF - Национальный научный фонд». www.nsf.gov. В архиве из оригинала 22 мая 2017 г.. Получено 9 мая 2018.
  12. ^ Кенлейн, Клаус (2020). Вирусная мания. Lahnstein: emu-Verlag. п. 220. ISBN 978-3-7519-4253-9.
  13. ^ Шольц, Роланд (2005). Phantom BSE-Gefahr, Irrwege von Wissinschaft und Politik Im BSE-Skandal. Беренкамп. п. 153.
  14. ^ Мануэлидис, Лаура (февраль 2007 г.). «Клетки, инфицированные возбудителями скрепи и болезни Крейтцфельдта – Якоба, производят внутриклеточные 25-нм вирусоподобные частицы». Труды Национальной академии наук. 104 (6): 1965–1970. Bibcode:2007ПНАС..104.1965М. Дои:10.1073 / pnas.0610999104. ЧВК 1794316. PMID 17267596.
  15. ^ Пруиснер, Стэнли (февраль 2005 г.). "Fruehtests auf Rinderwahn". Spektrum der Wissenschaft: 62-69.
  16. ^ "Jetzt wird das Pestizid als BSE-Ausloeser diskutiert". Arzte Zeitung. 15 апреля 1998 г.
  17. ^ Уотли, Стивен (11 мая 1998 г.). «Фостмет-индуцирует повышенную регуляцию поверхностных уровней клеточного прионного белка». NeuroReport: 1391-1395.

внешние ссылки