WikiDer > Реакция Штаудингера

Staudinger reaction
Для реакции между иминами и кетенами с образованием β-лактамы, см. Синтез Штаудингера.
Реакция Штаудингера
Названный в честьГерман Штаудингер
Тип реакцииОрганическая окислительно-восстановительная реакция
Идентификаторы
Портал органической химииреакция Штаудингера
RSC ID онтологииRXNO: 0000066

В Реакция Штаудингера это химическая реакция из азид с фосфин или же фосфит производит иминофосфоран.[1][2] Реакция была открыта и названа в честь Герман Штаудингер.[3] Реакция следует этой стехиометрии:

р3P + R'N3 → R3P = NR '+ N2

Редукция Штаудингера

В Редукция Штаудингера проводится в два этапа. Первая фосфиниминообразующая реакция проводится путем обработки азида фосфином. Промежуточный, например трифенилфосфин фенилимид, затем подвергается гидролиз произвести оксид фосфина и амин:

р3P = NR '+ H2O → R3P = O + R'NH2

Общее преобразование - это мягкий метод сокращение азид в амин. Трифенилфосфин или же трибутилфосфин наиболее часто используются, давая оксид трибутилфосфина или оксид трифенилфосфина в качестве побочного продукта помимо желаемого амина. Примером редукции Штаудингера является органический синтез этого компаунда вертушки:[4]

Механизм реакции

В механизм реакции сосредоточена вокруг формирования иминофосфоран через нуклеофильное присоединение арила или алкила фосфин у концевого атома азота органического азида и вытеснение двухатомный азот. Затем на второй стадии иминофосфоран гидролизуется до амина и побочного продукта оксида фосфина.

Механизм реакции Штаудингера и восстановление

Лигирование по Штаудингеру

Представляет интерес в химическая биология исследования, Лигирование по Штаудингеру представляет собой модификацию классической реакции Штаудингера, в которой электрофильный ловушка (обычно метиловый эфир) размещается на триарилфосфине.[5] В водной среде промежуточный аза-илид перегруппировывается с образованием амид связь и оксид фосфина, и это так называемое лигирование Штаудингера, потому что оно связывает две молекулы вместе, тогда как в классической реакции Штаудингера два продукта не связываются ковалентно после гидролиза. Бесследная версия реакции не оставляет никаких остаточных атомов и была использована для лигирования пептидов.[6]

В одном приложении эта реакция используется для создания связи между нуклеозид и флуоресцентный маркер:[7][8]

Заявление о лигировании Stauding Kosiova 2006
(ошибка в изображении: неправильная структура OBt - пропущен атом кислорода)

Лигирование по Штаудингеру используется для сайт-специфического включения органических молекул (таких как флуоресцентные красители) в рекомбинантные полипептиды, содержащие неприродные азид-конъюгированные аминокислоты (включенные, например, посредством подавления янтарного стоп-кодона: https://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/ja027007w)

Рекомендации

  1. ^ Гололобов Ю.Г. (1981), "Шестьдесят лет реакции Штаудингера", Тетраэдр, 37 (3): 437–472, Дои:10.1016 / S0040-4020 (01) 92417-2
  2. ^ Гололобов Ю.Г .; Касухин, Л. Ф. (1992), "Последние достижения в реакции Штаудингера", Тетраэдр, 48 (8): 1353–1406, Дои:10.1016 / S0040-4020 (01) 92229-X
  3. ^ Штаудингер, Х.; Мейер, Дж. (1919), "Uber neue organische Phosphorverbindungen III. Phosphinmethylenderivate und Phosphinimine", Helv. Чим. Acta, 2 (1): 635, Дои:10.1002 / hlca.19190020164
  4. ^ Карл Дж. Уоллес; Роберт Хейнс; Эрик Анслин; Джерони Мори; Кэтлин В. Килуэй; Джей Сигельд (2005), «Получение 1,3,5-трис (аминометил) -2,4,6-триэтилбензола из двух универсальных 1,3,5-три (галогензамещенных) 2,4,6-триэтилбензольных производных», Синтез, 2005 (12): 2080, Дои:10.1055 / с-2005-869963
  5. ^ Saxon, E .; Бертоцци, К. Р. (2000), "Инженерия клеточной поверхности с помощью модифицированной реакции Штаудингера", Наука, 287 (5460): 2007–10, Bibcode:2000Sci ... 287. 2007S, Дои:10.1126 / science.287.5460.2007, PMID 10720325.
  6. ^ Nilsson, B.L .; Kiessling, L. L .; Рейнс, Р. Т. (2000). «Лигирование Штаудингера: пептид из тиоэфира и азида». Орг. Латыш. 2 (13): 1939–1941. Дои:10.1021 / ol0060174. PMID 10891196.
  7. ^ Косиова И., Яникова А., Койс П. (2006), «Синтез нуклеозидов, меченных кумарином или ферроценом, посредством лигирования Штаудингера», Журнал органической химии Байльштейна, 2 (1): 23, Дои:10.1186/1860-5397-2-23, ЧВК 1779791, PMID 17137496.
  8. ^ нуклеозид основан на дезоксиуридин, маркер - это кумарин с карбоксильной группой, активируемой HOBT

внешняя ссылка

  1. Реакция Штаудингера на organic-chemistry.org доступ 060906.
  2. Реакция Юлии-Штаудингера