WikiDer > Синдром жесткой кожи

Stiff skin syndrome
Синдром жесткой кожи
СпециальностьМедицинская генетика Отредактируйте это в Викиданных

Синдром жесткой кожи (также известный как «Врожденная фасциальная дистрофия»[1]) представляет собой кожное заболевание, характеризующееся твердым уплотнением, утолщением кожа и подкожные ткани, ограниченная подвижность суставов и легкая гипертрихоз в младенчество или же раннее детство. Иммунологический аномалии или сосудистый гиперактивности у пациентов нет.[1]

Мало что известно об этом, причинах или лечении, поскольку о нем сообщалось только 41 раз за всю историю.[2] Об этом мало что известно, и требуется дальнейшее расследование.[2] Согласно новостным сообщениям об одном конкретном пациенте по имени Джейден Роджерс,[2] кожа пациента местами затвердевает, и она медленно распространяется по окружающей зоне. Для Роджерса он распространяется на спину, ноги и бедра, препятствуя его способности ходить. Он говорит, что больно, но затрудняется описать свои ощущения дальше. В настоящее время выясняется, что химиотерапия, аналогичная той, которая используется при раке, замедляет распространение, но также оказывается, что после того, как кожа затвердеет, она не может вернуться в свое здоровое гибкое состояние. Также помогает физиотерапия.

Генетика

Это состояние связано с мутациями фибриллина 1 (FBN1) ген.

Диагностика

Дифференциальная диагностика

Другие состояния, связанные с мутациями в этом гене, включают: акромикрическая дисплазия, Синдром Марфана и его вариант Марфаноидно-прогероидно-липодистрофический синдром, аутосомно-доминантный Синдром Вейля-Марчезани, изолированные эктопия lentis, MASS фенотип, и Синдром Шпринцена-Гольдберга.[3][4]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Рапини, Рональд П .; Болонья, Жан Л .; Йориццо, Джозеф Л. (2007). Дерматология: 2-томный набор. Сент-Луис: Мосби. ISBN 1-4160-2999-0.
  2. ^ а б c "Мальчик из Колорадо борется с редким заболеванием кожи, которое превращает его в камень.'". Fox31 Денвер. Получено 2016-02-23.
  3. ^ «Фибриллин 1 FBN1». Entrez Gene.
  4. ^ Онлайн-менделевское наследование в человеке (OMIM): ФИБРИЛЛИН 1; FBN1 - 134797

внешняя ссылка

Классификация
Внешние ресурсы