WikiDer > Оксид стирола
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC 2-фенилоксиран | |
| Другие имена Фенилоксиран; Эпоксистирол; Оксид стирила; Оксид фенилэтилена | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭБИ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.002.252  |
| КЕГГ | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C8ЧАС8О | |
| Молярная масса | 120.151 г · моль−1 |
| Внешность | От бесцветной до светло-желтой жидкости |
| Плотность | 1,052 г / мл |
| Температура плавления | -37 ° С (-35 ° F, 236 К) |
| Точка кипения | 194 ° С (381 ° F, 467 К) |
| Опасности | |
| Паспорт безопасности | MSDS Оксфордского университета |
Классификация ЕС (DSD) (устарело) | Вредный (XN); Коррозионный (C) |
| R-фразы (устарело) | R20 R22 R34 R36 R37 R38 |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Оксид стирола является эпоксид происходит от стирол. Его можно приготовить эпоксидированием стирол с пероксибензойная кислота, в Прилежаев реакция:[1]
Оксид стирола плохо растворяется в воде. Незначительное количество кислоты в воде вызывает гидролиз до рацемического фенилэтиленгликоля через арильный катион. Если количества воды недостаточно, катализируемая кислотой изомеризация для фенилацетальдегид произойдет.[2]
Оксид стирола в организме метаболизируется до миндальная кислота, фенилглиоксиловая кислота, бензойная кислота и гиппуровая кислота.
Гидрирование оксида стирола дает фенэтиловый спирт.[3]
Стереоспецифическая реакция
Поскольку оксид стирола имеет хиральный центр при бензильном атоме углерода, существуют (р) -оксид стирола и (S) -оксид стирола. Если используется оптически чистый реагент, будет получено только одно оптически чистое соединение.
Токсикология
Оксид стирола является основным метаболит стирола в организме человека или животных в результате окисления цитохром P450. Считается возможным канцерогенный через желудочный зонд мышей и крыс.[4] Оксид стирола впоследствии гидролизуется in vivo к стиролгликоль к эпоксидгидролаза.[5]
Оксид стирола имеет хиральный центр и таким образом два энантиомеры. Сообщалось, что два энантиомера имели разные токсикокинетика и токсичность[нужна цитата]. Сообщалось, что (рОксид стирола преимущественно образовывался у мышей, особенно в легких, тогда как (SОксид стирола преимущественно вырабатывался у крыс. У людей-добровольцев кумулятивная экскреция (S) -энантиомера стиролгликоля и менделовой кислоты были выше, чем р образуются после воздействия стирола. В микросомах печени человека цитохром P450-опосредованное окисление стирола показало образование большего количества S энантиомер относительно р энантиомер. Также было обнаружено, что (S) -оксид стирола был предпочтительно гидролизован, чем р энантиомер в микросомах печени человека. Исследования на животных показали, что (р) -энантиомер оксида стирола оказался более токсичным, чем (S) -энантиомер у мышей.
Рекомендации
- ^ Гарольд Хибберт и Полин Берт (1941). «Оксид стирола». Органический синтез.; Коллективный объем, 1, п. 494
- ^ Verfahren zur Herstellung von Phenylacetaldehyde, патент BASF DE3546372A1 vom 2. Июль 1987 г.
- ^ Фальбуш, Карл-Георг; Хаммершмидт, Франц-Йозеф; Пантен, Йоханнес; Пикенхаген, Вильгельм; Шатковски, Дитмар; Бауэр, Курт; Гарбе, Доротея; Сурбург, Хорст (2003). «Ароматизаторы и ароматизаторы». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Дои:10.1002 / 14356007.a11_141. ISBN 978-3-527-30673-2.
- ^ Оценка EPA оксида стирола
- ^ Кеннет К. Либман (1975). «Метаболизм и токсичность стирола» (PDF). Перспективы гигиены окружающей среды. 11: 115–119. Дои:10.2307/3428333. JSTOR 3428333. ЧВК 1475194. PMID 809262.[постоянная мертвая ссылка]