WikiDer > Сульфин

Sulfine
Сульфин
Sulfinylmethane.svg
Имена
Название ИЮПАК
сульфинилметан
Другие имена
сульфин
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ChemSpider
Характеристики
CЧАС2ОS
Молярная масса62.09 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Сульфинилметан или же сульфин является органическое соединение с молекулярная формула ЧАС2ОГО. Это простейший сульфин. Сульфины - это химические соединения с общей структурой XY = SO.[1] ИЮПАК считает термин "сульфин" устаревшим,[2] предпочитая вместо этого тиокарбонил S-окисьНесмотря на это, термин «сульфин» все еще преобладает в химической литературе.

Замещенные сульфины

Исходный сульфин H2CSO очень лабильна, тогда как замещенные производные удобнее выделять. Одним из примеров является син-пропантиаль-S-оксид который производится из аллицин и отвечает за эффект резания лука, вызывающий слезотечение. Другой пример - дифенилсульфин, полученный окислением тиобензофенон:[3]

(C6ЧАС5)2C = S + [O] → (C6ЧАС5)2С = S = O
Строение дифенилсульфина. Выбранные расстояния и углы: rS = O = 1,468, гC = S = 1,612 Å, <С = S = O = 113.7°.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Бинне Званенбург (1989). «Сульфиновая химия». Фосфор, сера, кремний и родственные элементы. 43. Дои:10.1080/10426508908040276.
  2. ^ ИЮПАК, Сборник химической терминологии, 2-е изд. («Золотая книга») (1997). Исправленная онлайн-версия: (2006–) "сульфины". Дои:10.1351 / goldbook.S06108
  3. ^ Г. Риндорф, Л. Карлсен (1979). «Кристаллические и молекулярные структуры тиобензофенона S-оксида и тиобензофенона». Acta Crystallogr. B35: 1179–1182. Дои:10.1107 / S0567740879005835.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)