WikiDer > Syndecan

Syndecan
Syndecan
PDB 1ejq EBI.jpg
Структура раствора всего цитоплазматического домена Синдекана-4 в присутствии фосфатидилинозитол-4,5-бисфосфата.
Идентификаторы
СимволSyndecan
PfamPF01034
ИнтерПроIPR001050
PROSITEPDOC00745
SCOP21ejp / Объем / СУПФАМ
OPM суперсемейство535
Белок OPM6с
Мембранома18

Syndecans одиноки трансмембранный домен белки которые, как считается, действуют как корецепторы, особенно для G-белковые рецепторы. Более конкретно, эти основные белки несут от трех до пяти гепарансульфат и сульфат хондроитина цепочки, т.е. они протеогликаны, которые позволяют взаимодействовать с большим количеством лигандов, включая факторы роста фибробластов, фактор роста эндотелия сосудов, трансформирующий фактор роста-бета, фибронектин и антитромбин-1. Взаимодействие между фибронектином и некоторыми синдеканами может модулироваться внеклеточный матрикс белок тенасцин C.

Члены семьи и структура

Семейство белков синдекана состоит из четырех членов. Синдеканс 1 и 3 и syndecans 2 и 4, составляя отдельные подсемейства, возникли ген дупликация и дивергентная эволюция от одного предкового гена.[1] Номера синдекана отражают порядок, в котором кДНК для каждого члена семьи были клонированный. Все синдеканы имеют N-конец сигнальный пептид, эктодомен, один гидрофобный трансмембранный домен, и короткий C-терминал цитоплазматический домен.[2] Все синдеканы прикреплены к плазматической мембране через гидрофобный трансмембранный домен длиной 24-25 аминокислот, в отличие от другого типа клеточной поверхности. протеогликаны который прикрепляется к клеточной мембране с помощью гликозилфосфатидилинозитольной связи.[3] Наиболее очевидные различия между синдеканами включают (вместе с различиями в распределении) подклассификацию семейства в зависимости от существования сайтов связывания GAG либо на обоих концах эктодомена (синдекан-1 и -3) или только в дистальной части (синдекан-2 и -4) и относительно длинная, богатая Thr-Ser-Pro область в середине эктодомена синдекана-3.[3] Эктодомены показывают наименьшее количество аминокислота последовательность сохранение, не более 10–20%; напротив, трансмембранный и цитоплазматический домены имеют примерно 60-70% идентичности аминокислотной последовательности.[4]Трансмембранные домены содержат необычный аланин / глицин. мотив последовательности, в то время как цитоплазматический домен по существу состоит из двух областей консервативная аминокислотная последовательность (C1 и C2), разделенные центральной вариабельной последовательностью аминокислот, которая является отдельной для каждого члена семейства (V).

В клетках млекопитающих синдеканы экспрессируются уникальными генами, расположенными на разных хромосомах. Это общее отсутствие доказательств альтернативного сплайсинга в генах синдекана. Все члены семейства синдеканов имеют 5 экзонов. Разница в размере синдеканов объясняется переменной длиной экзона 3, который кодирует спейсерный домен [1, 14]. У людей длина аминокислот синдекана 1, 2, 3 и 4 составляет 310, 201, 346 и 198 соответственно. Цепи гликозаминогликанов, входящие в группу гепарансульфата, являются важным компонентом синдекана и отвечают за разнообразный набор функций синдекана. Добавление гликозаминогликанов к синдекану контролируется серией посттрансляционных событий. Предпочтительный сайт для добавления гликозаминогликанов находится на остатке серина, за которым следует остаток глицина, где линкер прикреплен для удлинения гликозаминогликанов с помощью α-N-ацетилглюкозаминилтрансферазы I [1]. Линкер состоит из четырех сахаридов, первый из которых представляет собой ксилозу, необычный сахар в уникальном месте, присоединенный к серину ядра белка, за которым последовательно следуют две галактозы и β-D-глюкуроновая кислота [1, 12].

Выражение

Синдеканы экспрессируются на клеточной поверхности специфическим для клеток образом. Например, в клетках и тканях мышей синдекан 1 высоко экспрессируется в фибробластических и эпителиальных клетках. Он особенно высок в кератиноцитах, тогда как низкий в эндотелиальных и нервных клетках. Эти ткани включают кожу, печень, почки и легкие. Синдекан 2 высоко экспрессируется в эндотелиальных, нервных и фибробластических клетках, тогда как он имеет низкие уровни экспрессии в эпителиальных клетках. Он специфичен для таких тканей, как печень, эндотелий и фибробласты. Синдекан 3 сильно экспрессируется в нервных клетках, но имеет низкое или неопределяемое количество в эпителиальных клетках. В тканях он специфичен для мозга и в небольших количествах экспрессируется в печени, почках, легких и тонком кишечнике. Синдекан 4 высоко экспрессируется эпителиальными и фибробластными клетками, но имеет низкие уровни экспрессии в нервных и эндотелиальных клетках. В тканях он преимущественно экспрессируется в печени и легких [11].

Функции

Функциональность синдекана обеспечивается гликозаминогликанами, которые помогают во взаимодействии с различными внеклеточными лигандами. В зависимости от клеточной локализации синдекана, гликозаминогликаны имеют разные структуры, чтобы приспособиться к функциональным потребностям региона. Известно, что синдеканы образуют гомологичные олигомеры, которые могут быть важны для их функций.[5]

Функции syndecan можно разделить на четыре категории. Во-первых, это активация рецепторов фактора роста. Гликозаминогликаны, присоединенные к синдикану, могут способствовать связыванию различных факторов роста для активации важных клеточных сигнальных механизмов. Факторы роста, такие как FGF2, HGF, EGF, VEGF, нейрегулины и другие взаимодействуют с синдеканами [1, 2, 8]. Например, в месте повреждения ткани растворимые эктодомены синдекана-1 расщепляются гепараназами с образованием гепариноподобных фрагментов, которые активируют bFGF [13]. В то время как большинство факторов роста взаимодействуют с синдеканами через гепарансульфатные цепи, просекреторный митоген лакритин требует гепараназа как для экспонирования, так и для создания сайта связывания на N-конце синдекана 1.[6][7]

Во-вторых, матричная адгезия. Синдеканы связываются со структурными молекулами внеклеточного матрикса, такими как коллагены I, III, V, фибронектин, тромбоспондин и тенасцин, чтобы обеспечить структурную поддержку адгезии [1, 2].

Третья функция - межклеточная адгезия. Доказательства роли синдекана в межклеточной адгезии получены на клеточной линии миеломы человека. Эти миеломные клетки не обладают способностью прикрепляться друг к другу в матрице агрегации, опосредованной вращением. Этот дефицит объясняется отсутствием экспрессии синдекана 1. Синдекан 4 также взаимодействует с интегрин белки межклеточной адгезии [1, 2, 12].

Последняя роль - в подавлении и прогрессировании опухоли. Синдеканы действуют как ингибиторы опухолей, предотвращая клеточную пролиферацию линий опухолевых клеток. Например, в линии опухолевых клеток эпителиального происхождения, S115, эктодомен синдекана 1 подавляет рост клеток S115, не влияя на рост нормальных эпителиальных клеток [7]. Тем не менее, экспрессия синдекана 1 также играет роль в прогрессировании опухоли при миеломе и других видах рака [5, 6, 9, 15]. Она связана с внутриклеточным актиновым цитоскелетом и помогает поддерживать нормальную морфологию эпителиального слоя.

Белковые домены

Белки синдекана могут содержать следующие белковые домены,

  • Сигнальная последовательность;
  • Внеклеточный домен (эктодомен) переменной длины, последовательность которого не является эволюционно консервативной в различных формах синдеканов. Эктодомен содержит сайты присоединения боковых цепей гепарансульфатных гликозаминогликанов;
  • Трансмембранная область;
  • Высококонсервативный цитоплазматический домен примерно из 30–35 остатков, который может взаимодействовать с белками цитоскелета.[8][9]

Клиническое значение

Эндометриоз

Синдекан-4 активируется в эндометриоз и ингибирование синдекана-4 в эндометриоидных клетках человека приводит к снижению инвазивного роста in vitro и изменения в матричная металлопротеиназа выражение.[10]

Остеоартроз

Синдекан-4 активируется в остеоартроз а ингибирование синдекана-4 снижает разрушение хряща на мышах с ОА.[11]

Метаболическая регуляция и состав тела

Гомолог дрозофилы dSdc и человеческий SDC4 вовлечены в энергетический гомеостаз.[12]

Множественная миелома

Syndecan1 активируется в множественная миелома. Высокий уровень shed syndecan1 в сыворотке пациента обычно коррелирует с плохим прогнозом.

Синдекан 1 является наиболее изученным из всех синдеканов в исследованиях рака. Многие исследования показали, что синдекан 1 играет важную роль в прогрессировании рака, а также может использоваться в качестве биомаркера рака. Например, экспрессия синдекана 1 выше в костном мозге пациентов, страдающих множественной миеломой [9]. В одном опубликованном исследовании клетки, экспрессирующие растворимый эктодомен синдекана 1, способствовали росту и метастазированию B-лимфоидных опухолей более широко, чем клетки, несущие поверхностный синдекан 1 или лишенные экспрессии синдекана 1 [16]. Сходным образом экспрессия синдекана 1 связана с низкой дифференцировкой при плоскоклеточной карциноме головы и шеи [15].

Синдекан 1 также был связан с прогрессированием рака, опосредуя эффекты факторов роста в клетках. Например, экспрессия синдекана 1 повышена в протоковой карциноме молочной железы и связана с факторами ангиогенеза и лимфангиогенеза [5]. Исследования пациентов, страдающих раком эндометрия, показали, что у этих пациентов повышена экспрессия синдекана 1, а также что экспрессия этого белка положительно регулирует гиперплазию эндометрия, которая может прогрессировать до рака эндометрия [6].

использованная литература

  1. ^ Кэри, Д. Дж. (1997). «Синдеканы: многофункциональные корецепторы клеточной поверхности». Biochem. J. 327 (Чт 1): 1–16. Дои:10.1042 / bj3270001. ЧВК 1218755. PMID 9355727.
  2. ^ Бернфилд М., Кокеньеси Р. и др. (1992). «Биология синдеканов: семейство трансмембранных протеогликанов гепарансульфата». Анну. Rev. Cell Biol. 8: 365–393. Дои:10.1146 / annurev.cb.08.110192.002053. PMID 1335744.
  3. ^ а б Клаус Элениус и Маркку Ялканен (1994). «Функция синдеканов - семейства протеогликанов клеточной поверхности». Журнал клеточной науки. 107: 2975–2982. PMID 7698997.
  4. ^ Дэвид, Г. (1 августа 1993 г.). «Интегральные мембранные гепарансульфат протеогликаны». FASEB J. 7 (11): 1023–1030. Дои:10.1096 / fasebj.7.11.8370471. PMID 8370471.
  5. ^ Сунгмун Чой ‡ 1; Lee, E .; Kwon, S .; Парк, H .; Yi, J. Y .; Kim, S .; Han, I.-O .; Yun, Y .; Ой, Э.-С .; и другие. (2005). «Олигомеризация, индуцированная трансмембранным доменом, имеет решающее значение для функций Синдекана-2 и Синдекана-4 *». Журнал биологической химии. 280 (52): 42573–42579. Дои:10.1074 / jbc.M509238200. PMID 16253987.
  6. ^ Ма П, Бек С.Л., Рааб Р.В., МакКаун Р.Л., Коффман Г.Л., Утани А., Кирико В.Дж., Rapraeger AC, Лори Г.В. (сентябрь 2006 г.). «Гепараназная дегликанизация синдекана-1 необходима для связывания ограниченного эпителием просекреторного митогена лакритина». Журнал клеточной биологии. 174 (7): 1097–106. Дои:10.1083 / jcb.200511134. ЧВК 1666580. PMID 16982797.
  7. ^ Чжан И., Ван Н., Рааб Р.В., МакКаун Р.Л., Ирвин Дж.А., Квон И., ван Куппевельт Т.Х., Лори Г.В. (март 2013 г.). «Нацеливание на модифицированный гепараназой синдекан-1 просекреторным митогеном лакритином требует консервативного ядра GAGAL плюс гепаран и хондроитинсульфат в качестве нового гибридного сайта связывания, который увеличивает селективность». Журнал биологической химии. 288 (17): 12090–101. Дои:10.1074 / jbc.M112.422717. ЧВК 3636894. PMID 23504321.
  8. ^ Ли Д., О, Э. С., Вудс А., Каучман Дж. Р., Ли В. (май 1998 г.). «Структура раствора цитоплазматического домена синдекана-4 и его взаимодействие с фосфатидилинозитол-4,5-бисфосфатом». J. Biol. Chem. 273 (21): 13022–9. Дои:10.1074 / jbc.273.21.13022. PMID 9582338.
  9. ^ Шин Дж, Ли У, Ли Ди, Ку Б.К., Хан И, Лим Й, Вудс А., Каучман Дж. Р., О ES (июль 2001 г.). «Структура раствора димерного цитоплазматического домена синдекана-4». Биохимия. 40 (29): 8471–8. Дои:10.1021 / bi002750r. PMID 11456484.
  10. ^ Челариу-Райку, А; Wilke, C; Марка, М; Старзински-Повиц, А; Кизель, L; Schüring, AN; Гётте, М. (2016). «Экспрессия синдекана-4 повышается при эндометриозе и способствует инвазивному фенотипу». Фертильность и бесплодие. 106 (2): 378–85. Дои:10.1016 / j.fertnstert.2016.03.032. PMID 27041028.
  11. ^ "SDC4: OA Совместные усилия" 2009 г.
  12. ^ Де Лука, Мария; Янн К. Климентидис; Криста Касацца; Мишель Мозес Чемберс; Рут Чо; Сьюзен Т. Харбисон; Патрисия Джамбо-Лучони; Шаоянь Чжан; Джефф Лейпс; Хосе Р. Фернандес (июнь 2010 г.). Бергманн, Андреас (ред.). «Сохраняющаяся роль членов семьи Syndecan в регуляции энергетического метаболизма всего тела». PLOS ONE. 5 (6): e11286. Дои:10.1371 / journal.pone.0011286. ЧВК 2890571. PMID 20585652.

внешние ссылки