WikiDer > TCEP
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 3,3 ′, 3 ′ ′ - Фосфантриилтрипропановая кислота | |
| Другие имена TCEP Трис (2-карбоксиэтил) фосфин | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Свойства | |
| C9ЧАС15О6п | |
| Молярная масса | 250.187 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверить (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
TCEP (трис (2-карбоксиэтил) фосфин) это Восстановитель часто используется в биохимия и молекулярная биология Приложения.[1] Его часто готовят и используют как гидрохлорид поваренная соль (TCEP-HCl) с молекулярной массой 286,65 грамм / моль. Он растворим в воде и доступен в виде стабилизированного раствора при нейтральном pH и иммобилизован на агароза поддержка для облегчения удаления восстановителя.
Приложения
TCEP часто используется в качестве восстановителя для разрушения дисульфидные связи внутри и между белки как подготовительный шаг к гель-электрофорез.
По сравнению с двумя другими наиболее распространенными агентами, используемыми для этой цели (дитиотреитол и β-меркаптоэтанол), TCEP имеет преимущества в том, что он не имеет запаха, является более мощным восстанавливающим агентом, необратимым восстанавливающим агентом (в том смысле, что TCEP не регенерирует - конечным продуктом опосредованного TCEP дисульфидного расщепления фактически являются два свободных тиола / цистеина), более гидрофильный и более устойчивый к окислению на воздухе.[2] Он также не уменьшает количество металлов, используемых в аффинная хроматография с иммобилизованным металлом.
TCEP особенно полезен при маркировке остатков цистеина с помощью малеимиды. TCEP может удерживать цистеины от образования дисульфидных связей и в отличие от дитиотреитол и β-меркаптоэтанол, он не будет так легко реагировать с малеимидом.[2] Однако сообщалось, что TCEP реагирует с малеимидом при определенных условиях.[3][4]
TCEP также используется в процессе гомогенизации тканей для выделения РНК.[5]
Для Ультрафиолетовая видимая спектроскопия применения, TCEP полезен, когда важно избежать влияния на поглощение от 250 до 285 нанометров, которое может возникнуть с дитиотреитол. Дитиотреитол со временем будет постепенно поглощать все больше и больше света в этом спектре, поскольку происходят различные окислительно-восстановительные реакции.
использованная литература
- ^ Ruegg, U.T & Rudinger, J. (1977). «Восстановительное расщепление дисульфидов цистина трибутилфосфином». Методы Энзимол. Методы в энзимологии. 47: 111–116. Дои:10.1016/0076-6879(77)47012-5. ISBN 978-0-12-181947-7. PMID 927167.
- ^ а б Техническая информация TCEP, от Интерхим
- ^ Shafer, D. E .; Inman, J. K .; Лис, А. (2002). «Реакция трис (2-карбоксиэтил) фосфина (TCEP) с малеимидными и α-галоацильными группами: аномальное элюирование TCEP с помощью гель-фильтрации». Анальный. Биохим. 282 (1): 161–164. Дои:10.1006 / abio.2000.4609. PMID 10860517.
- ^ Тягараян К., Претцер Э, Викторович Дж. Э. (2003). «Тиол-реактивные красители для флуоресцентной маркировки протеомных образцов». Электрофорез. 24 (14): 2348–2358. Дои:10.1002 / elps.200305478. PMID 12874870.
- ^ Rhee, S. S .; Берк, Д. Х. (2004). «Трис (2-карбоксиэтил) фосфин для стабилизации РНК: сравнение с дитиотреитолом для использования с нуклеиновой кислотой и химией тиофосфорила». Анальный. Биохим. 325 (1): 137–143. Дои:10.1016 / j.ab.2003.10.019. PMID 14715294.