WikiDer > Агароза

Agarose
Гель агарозы в лотке, используемый для гель-электрофореза

Агароза это полисахарид, обычно извлекается из некоторых красные водоросли.[1] Это линейный полимер, состоящий из повторяющейся единицы агаробиозы, которая является дисахарид состоит из D-галактоза и 3,6-ангидро-L-галактопираноза.[2] Агароза - один из двух основных компонентов агар, и очищается от агара путем удаления другого компонента агара, агаропектин.[3]

Агароза часто используется в молекулярная биология для разделения больших молекул, особенно ДНК, к электрофорез. Пластинки агарозных гелей (обычно 0,7–2%) для электрофореза легко приготовить путем заливки теплого жидкого раствора в форму. Широкий ассортимент разных агарозов разной молекулярная масса и для этой цели коммерчески доступны объекты недвижимости. Агароза также может быть сформирована в виде шариков и использоваться в ряде хроматографический методы для очистка белка.

Структура

Структура повторяющегося звена полимера агарозы.

Агароза представляет собой линейный полимер с молекулярной массой около 120000, состоящий из чередующихся D-галактоза и 3,6-ангидро-L-галактопираноза, связанная α- (1 → 3) и β- (1 → 4) гликозидными связями. 3,6-ангидро-L-галактопираноза является L-галактоза с ангидромостиком между 3 и 6 положениями, хотя некоторые L-галактозные звенья в полимере могут не содержать мостик. Немного D-галактоза и L-галактозные единицы могут быть метилированный, и пируват и сульфат также встречаются в небольших количествах.[4]

Каждая цепь агарозы содержит ~ 800 молекул галактозы, а полимерные цепи агарозы образуют спиральные волокна, которые объединяются в сверхспиральную структуру с радиусом 20-30нм.[5] Волокна квазижесткие и имеют широкий диапазон длины в зависимости от концентрации агарозы.[6] При затвердевании волокна образуют трехмерный сетка каналов диаметром от 50 нм до> 200 нм в зависимости от концентрации используемой агарозы - более высокие концентрации приводят к меньшему среднему диаметру пор. Трехмерная структура удерживается вместе с водородные связи и поэтому может быть разрушен путем нагревания до жидкого состояния.

Характеристики

Агароза доступна в виде белого порошка, который растворяется в воде, близкой к кипению, и образует гель при охлаждении. Агароза демонстрирует феномен термического гистерезис при переходе из жидкости в гель, т. е. гелеобразование и плавление при разных температурах. Температура гелеобразования и плавления варьируется в зависимости от типа агарозы. Стандартные агарозы, полученные из Гелидий имеет температуру гелеобразования 34–38 ° C (93–100 ° F) и температуру плавления 90–95 ° C (194–203 ° F), а полученные из Грасилярия, из-за его более высокого метокси заместители, имеет температуру гелеобразования 40–52 ° C (104–126 ° F) и температуру плавления 85–90 ° C (185–194 ° F).[7] Температура плавления и гелеобразования может зависеть от концентрации геля, особенно при низкой концентрации геля менее 1%. Поэтому температуры гелеобразования и плавления даны для определенной концентрации агарозы.

Природная агароза содержит незаряженные метильные группы, и степень метилирования прямо пропорциональна температуре гелеобразования. Однако синтетическое метилирование имеет обратный эффект, в результате чего повышенное метилирование снижает температуру гелеобразования.[8] Различные химически модифицированные агарозы с различными температурами плавления и гелеобразования доступны посредством химических модификаций.

Агароза в геле образует сетку, которая содержит поры, и размер пор зависит от концентрации добавленной агарозы. При стоянии агарозные гели склонны к синерезис (выдавливание воды через поверхность геля), но процесс идет достаточно медленно, чтобы не мешать использованию геля.[9][10]

Гель агарозы может иметь высокую прочность геля при низкой концентрации, что делает его подходящим в качестве антиконвекционной среды для гель-электрофорез. Гели агарозы, разбавленные до 0,15%, могут образовывать пластины для гель-электрофореза.[11] Полимер агарозы содержит заряженные группы, в частности пируват и сульфат.[8] Эти отрицательно заряженные группы могут замедлять движение молекул ДНК в процессе, называемом электроэндосмос (EEO), и поэтому агароза с низким EEO обычно предпочтительна для использования в агарозе. гель-электрофорез нуклеиновых кислот. Также доступны агарозы с нулевым EEO, но они могут быть нежелательными для некоторых применений, поскольку они могут быть получены путем добавления положительно заряженных групп, которые могут повлиять на последующие ферментативные реакции.[12] Электроэндосмос является причиной предпочтительного использования агарозы перед агаром, поскольку агаропектин в агаре содержит значительное количество отрицательно заряженных сульфатных и карбоксильных групп. Удаление агаропектина в агарозе существенно снижает EEO, а также снижает неспецифическую адсорбцию биомолекул на гелевой матрице. Однако для некоторых применений, таких как электрофорез сывороточного белка, может быть желательным высокий EEO, и в используемый гель может быть добавлен агаропектин.[13]

Агарозы с низкой температурой плавления и гелеобразования

Температуры плавления и гелеобразования агарозы могут быть изменены химическими модификациями, чаще всего гидроксиэтилированием, которое уменьшает количество внутрицепочечных водородных связей, что приводит к более низким температурам плавления и схватывания, чем у стандартных агароз.[14] Точная температура определяется степенью замещения, и многие доступные агарозы с низкой температурой плавления (LMP) могут оставаться жидкими при диапазоне 30–35 ° C (86–95 ° F). Это свойство позволяет ферментативный манипуляции, проводимые непосредственно после гель-электрофореза ДНК путем добавления срезов расплавленного геля, содержащего интересующий фрагмент ДНК, к реакционной смеси. Агароза LMP содержит меньше сульфатов, которые могут влиять на некоторые ферментативные реакции, и поэтому ее предпочтительно использовать для некоторых приложений. Гидроксиэтилирование может уменьшить размер пор за счет уменьшения плотности упаковки агарозных пучков, поэтому гель LMP также может влиять на время и разделение во время электрофореза.[15] Агарозы со сверхнизкой температурой плавления или гелеобразования могут образовывать гель только при 8–15 ° C (46–59 ° F).

Приложения

Гель агарозы с полосами ДНК, окрашенными бромидом этидия и визуализированными под УФ-излучение на УФ-трансиллюминаторе.

Агароза - предпочтительная матрица для работы с белки и нуклеиновые кислоты поскольку он имеет широкий диапазон физической, химической и термической стабильности, а его более низкая степень химической сложности также снижает вероятность его взаимодействия с биомолекулы. Агароза чаще всего используется в качестве среды для аналитических весов. электрофоретический разделение в электрофорез в агарозном геле. Гели, изготовленные из очищенной агарозы, имеют относительно большой размер пор, что делает их полезными для разделения больших молекул, таких как белки и белковые комплексы> 200 килодальтон, а также фрагменты ДНК> 100 пар оснований. Агароза также широко используется для ряда других приложений, например иммунодиффузия и иммуноэлектрофорез, поскольку волокна агарозы действуют как якорь для иммунокомплексы.

Электрофорез в агарозном геле

Основная статья: Электрофорез в агарозном геле

Электрофорез в агарозном геле является рутинным методом устранения ДНК в лаборатории. Гели агарозы имеют более низкую разрешающую способность для ДНК, чем гели акриламида, но они имеют больший диапазон разделения и поэтому обычно используются для фрагментов ДНК длиной 50–20 000 п.н.пар оснований), хотя разрешение более 6 Мб возможно с гель-электрофорез в импульсном поле (PFGE).[16] Его также можно использовать для разделения больших белковых молекул, и он является предпочтительной матрицей для гель-электрофореза частиц с эффективным радиусы более 5-10 нм.[11]

Размер пор геля влияет на размер просеиваемой ДНК. Чем ниже концентрация геля, тем больше размер пор и тем больше ДНК, которую можно просеять. Однако гели с низкой концентрацией (0,1–0,2%) хрупкие и поэтому с ними трудно обращаться, а электрофорез больших молекул ДНК может занять несколько дней. Предел разрешения для стандартного электрофореза в агарозном геле составляет около 750 т.п.н.[16] Этот предел может быть преодолен с помощью PFGE, когда к гелю прикладываются переменные ортогональные электрические поля. Фрагменты ДНК переориентируются при изменении направления приложенного поля, но более крупным молекулам ДНК требуется больше времени, чтобы перестроиться при изменении электрического поля, а для более мелких - быстрее, и поэтому ДНК можно фракционировать по размеру.

Гели агарозы отливают в форму и, когда они застывают, обычно работают горизонтально, погруженные в буферный раствор. Трис-ацетат-ЭДТА и Трис-борат-ЭДТА обычно используются буферы, но другие буферы, такие как трис-фосфат, барбитуровая кислота-барбитурат натрия или трис-фосфат.барбитурат буферы могут использоваться в других приложениях.[1] ДНК обычно визуализируется окрашиванием этидиум бромид а затем просмотрено под УФ-излучение, но доступны и другие методы окрашивания, например SYBR Зеленый, GelRed, метиленовый синий, и кристально-фиолетовый. Если разделенные фрагменты ДНК необходимы для дальнейшего последующего эксперимента, их можно вырезать из геля на кусочки для дальнейших манипуляций.

Колонки для гель-фильтрации на основе агарозы, используемые для очистки белка на AKTA FPLC машина.

Очистка белков

Матрица из агарозного геля часто используется для очистка белка, например, при препаративном разделении на основе колонки, как в гель-фильтрационная хроматография, аффинная хроматография и ионообменная хроматография. Однако он не используется в виде непрерывного геля, а скорее формируется в виде пористых шариков или смол различной степени измельчения.[17] Гранулы очень пористые, поэтому белок может свободно проходить через гранулы. Эти шарики на основе агарозы, как правило, мягкие и легко измельчаются, поэтому их следует использовать в условиях гравитационного потока, низкоскоростного центрифугирования или при низком давлении.[18] Прочность смол можно улучшить за счет увеличения сшивки и химического отверждения смол агарозы, однако такие изменения могут также привести к более низкой связывающей способности для белка в некоторых процедурах разделения, таких как аффинная хроматография.

Агароза является полезным материалом для хроматографии, потому что она не абсорбирует биомолекулы в какой-либо значительной степени, имеет хорошие свойства текучести и может выдерживать экстремальные температуры. pH и ионная сила а также высокая концентрация денатурирующие средства например 8M мочевина или 6 млн гуанидин HCl.[19] Примеры матрицы на основе агарозы для гель-фильтрационной хроматографии: Сефароза и WorkBeads 40 SEC (поперечно-сшитая агароза), Praesto и Superose (агарозы с высокой степенью поперечной сшивки) и Superdex (декстран ковалентно связан с агарозой).

Для аффинной хроматографии гранулированная агароза является наиболее часто используемой матричной смолой для присоединения лигандов, связывающих белок.[20] Лиганды ковалентно связаны через спейсер с активированными гидроксильными группами полимера в виде гранул агарозы. Затем представляющие интерес белки могут быть избирательно связаны с лигандами, чтобы отделить их от других белков, после чего их можно элюировать. Используемые гранулы агарозы обычно имеют плотность 4% и 6% с высокой способностью связывания белка.

Твердые питательные среды

Иногда вместо агара можно использовать чашку с агарозой для культивирования организмов, поскольку агар может содержать примеси, которые могут повлиять на рост организма или некоторые последующие процедуры, такие как полимеразной цепной реакции (ПЦР). Агароза также тверже, чем агар, и поэтому может быть предпочтительнее там, где необходима большая прочность геля, а ее более низкая температура гелеобразования может предотвратить тепловой удар в организм, когда клетки находятся во взвешенном состоянии в жидкости перед гелеобразованием. Может быть использован для культивирования строгих автотрофных бактерий, растений. протопласт,[21] Caenorhabditis elegans,[22] другие организмы и различные клеточные линии.

3D клеточная культура

Агароза часто используется в качестве опоры для трехмерной культуры человека и животных. клетки. Поскольку агароза образует нецитотоксический гидрогели, его можно использовать для воспроизведения естественной среды клеток человеческого тела, внеклеточный матрикс. Однако агароза образует жесткий инертный гидрогель который не несет никакой биологической информации, поэтому клетки человека и животных не могут придерживаться полисахарид. Благодаря этим специфическим свойствам агароза гидрогель имитирует естественную среду хрящ клеток и, как было показано, поддерживают дифференцировку хондроциты в хрящ. Чтобы изменить механические свойства агарозы для воспроизведения естественной среды других человеческих клеток, агароза может быть химически модифицирована путем точного окисления первичного спирта D-галактоза в карбоновая кислота. Эта химическая модификация обеспечивает новый класс материалов, называемых карбоксилированной агарозой. Благодаря контролю количества карбоксилированной D-галактозы на полисахарид основы, механические свойства получаемого гидрогеля можно точно контролировать. Эти карбоксилированные гидрогели агарозы затем могут быть ковалентно связаны с пептиды образовывать гидрогель, на котором могут прилипать клетки. Было показано, что эти гидрогели карбоксилированной агарозы направляют организацию эндотелиальных клеток человека в поляризованные просветы.[23]Смешивание полностью карбоксилированной агарозы с натуральной агарозой может быть использовано для получения гидрогелей, обладающих целым рядом механических свойств.[24][25]

Анализы подвижности

Иногда вместо агара для измерения подвижности и подвижности микроорганизмов используют агарозу. Подвижные виды смогут, хотя и медленно, мигрировать через пористый гель, и тогда можно будет визуализировать скорость инфильтрации. Пористость геля напрямую связана с концентрацией агара или агарозы в среде, поэтому для оценки клеточной активности можно использовать гели различной концентрации. плавание, роение, скольжение и подергивание моторики. Анализ миграции клеток под агарозой можно использовать для измерения хемотаксиса и хемокинеза. Слой агарозного геля помещается между популяцией клеток и хемоаттрактант. Поскольку градиент концентрации развивается из распространение хемоаттрактанта в гель, различные популяции клеток, требующие различных уровней стимуляции для миграции, затем могут быть визуализированы с течением времени с помощью микрофотографии, когда они туннелируют вверх через гель против силы тяжести по градиенту.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Jeppson, J. O .; К. Б. Лорелл; Би Франзен (1979). «Электрофорез в агарозном геле». Клиническая химия. 25 (4): 629–638. Дои:10.1093 / Clinchem / 25.4.629. PMID 313856.
  2. ^ Агар В архиве 16 октября 2007 г. Wayback Machine на lsbu.ac.uk Структура воды и наука
  3. ^ «Агар». Продовольственная и сельскохозяйственная организация Объединенных Наций.
  4. ^ Рафаэль Армисен; Фернандо Галатас. «Глава 1 - Производство, свойства и использование агара». Fao.org.
  5. ^ Том Маниатис; Э. Ф. Фрич; Джозеф Сэмбрук (1982). «Глава 5, протокол 1». Молекулярное клонирование - лабораторное руководство. 1. п. 5.4. ISBN 978-0879691363.
  6. ^ Алистер М. Стивен; Глин О. Филлипс, ред. (2006). Пищевые полисахариды и их применение. CRC Press. п. 226. ISBN 978-0824759223.
  7. ^ Семинар по биотехнологии морских водорослей: итоговый отчет. Национальная академия прессы. 1986. стр. 25.
  8. ^ а б «Приложение B: Физическая химия агарозы» (PDF). Lonza Group.
  9. ^ S.E. Холм; Дэвид А. Ледвард; Дж. Р. Митчелл, ред. (1998). Функциональные свойства макромолекул пищевых продуктов. Springer. п. 149. ISBN 978-0-7514-0421-0.
  10. ^ Парк Хэсун; Кинам Парк; Валид С.В. Шалабы (1993). Биоразлагаемые гидрогели для доставки лекарств. CRC Press. п. 102. ISBN 978-1566760041.
  11. ^ а б Филип Сервер (1983). «Агарозные гели: свойства и применение для электрофореза». Электрофорез. 4 (6): 375–382. Дои:10.1002 / elps.1150040602. S2CID 97819634.
  12. ^ Джозеф Сэмбрук; Дэвид Рассел. «Глава 5, протокол 1». Молекулярное клонирование - лабораторное руководство. 1 (3-е изд.). п. 5.7. ISBN 978-0-87969-577-4.
  13. ^ Керен, Дэвид (26 сентября 2003 г.). Белковый электрофорез в клинической диагностике. CRC Press. С. 7–8. ISBN 978-0340812136.
  14. ^ Том Маниатис; Э. Ф. Фрич; Джозеф Сэмбрук. «Глава 5, протокол 6». Молекулярное клонирование - лабораторное руководство. 1. п. 5.29. ISBN 978-0879695774.
  15. ^ Ли ПЙ, Костумбрадо Дж, Сюй Си, Ким Й. (20 апреля 2012 г.). «Электрофорез в агарозном геле для разделения фрагментов ДНК». J Vis Exp. 62 (62): 3923. Дои:10.3791/3923. ЧВК 4846332. PMID 22546956.
  16. ^ а б Том Маниатис; Э. Ф. Фрич; Джозеф Сэмбрук (1982). «Глава 5, протокол 1». Молекулярное клонирование - лабораторное руководство. 1. п. 5.2–5.3. ISBN 978-0879691363.
  17. ^ Дэвид Фрайфельдер (1982). Физическая биохимия: приложения к биохимии и молекулярной биологии (2-е изд.). WH Freeman. п. 240. ISBN 978-0716714446.
  18. ^ "Обзор очищения аффинити". Thermo Scientific.
  19. ^ Дэвид Фрайфельдер (1982). Физическая биохимия: приложения к биохимии и молекулярной биологии (2-е изд.). WH Freeman. п. 258. ISBN 978-0716714446.
  20. ^ Педро Куатрекасас; Меир Вильчек (2004). Уильям Дж. Леннарц; М. Дэниэл Лейн (ред.). Энциклопедия биологической химии. Том 1. Академическая пресса. п. 52. ISBN 9780124437104.
  21. ^ Дж. М. Бонга; Патрик фон Адеркас (1992). Культивирование деревьев in vitro. Springer. п. 16. ISBN 978-0792315407.
  22. ^ Гай А. Колдуэлл; Шелли Н. Уильямс; Ким А. Колдуэлл (2006). Интегрированная геномика: лабораторный курс на основе открытий. Вайли. С. 94–95. ISBN 978-0470095027.
  23. ^ А. Забудьте; Дж. Кристенсен; С. Людеке; Э. Колер; С. Тобиас; М. Матлоуби; Р. Томанн; В. П. Шастри (2013). «Полисахаридные гидрогели с регулируемой жесткостью и проваскулогенными свойствами посредством переключения α-спирали на β-лист во вторичной структуре». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 110 (32): 12887–12892. Bibcode:2013PNAS..11012887F. Дои:10.1073 / pnas.1222880110. ЧВК 3740890. PMID 23886665.
  24. ^ А. Забудьте; Р. А. Пике; В. Ахамади; С. Людеке; В. П. Шастри (2015). «Механически адаптированные гидрогели агарозы путем молекулярного легирования полисахаридами бета-листа». Макромолекулярные быстрые коммуникации. 36 (2): 196–203. Дои:10.1002 / marc.201400353. PMID 25250523.
  25. ^ А. Рютер; А. Забудьте; А. Рой; К. Карбальо; Ф. Мисмер; Р. К. Дукор; Л. А. Нафи; К. Йоханнесен; В. П. Шастри; С. Людеке (2017). «раскрытие непосредственной роли бета-цепей полисахаридов в структуре физических гидрогелей высшего порядка». Angewandte Chemie International Edition. 56 (16): 1–6. Дои:10.1002 / anie.201701019. HDL:10067/1417890151162165141. PMID 28334501.