WikiDer > TIMP3
Ингибитор металлопротеиназы 3 это белок что у людей кодируется TIMP3 ген.[5][6]
Этот ген принадлежит к тканевый ингибитор металлопротеиназ генная семья. Белки, кодируемые этим семейством генов, являются ингибиторами матричные металлопротеиназы, группа пептидаз, участвующих в деградации внеклеточный матрикс (ECM). Экспрессия этого гена индуцируется в ответ на митогенную стимуляцию, и это нетрин белок, содержащий домен, локализован в ECM. Мутации в этом ген были связаны с аутосомно-доминантный беспорядок Дистрофия глазного дна Сорсби.[7]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000100234 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000020044 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Apte SS, Mattei MG, Olsen BR (июнь 1994 г.). «Клонирование кДНК, кодирующей человеческий тканевой ингибитор металлопротеиназы-3 (TIMP-3), и картирование гена TIMP3 на хромосоме 22». Геномика. 19 (1): 86–90. Дои:10.1006 / geno.1994.1016. PMID 8188246.
- ^ Ци Дж. Х., Эбрахем К., Мур Н., Мерфи Дж., Клаэссон-Уэлш Л., Бонд М., Бейкер А., Ананд-Апте Б. (апрель 2003 г.). «Новая функция тканевого ингибитора металлопротеиназы-3 (TIMP3): ингибирование ангиогенеза путем блокирования связывания VEGF с рецептором VEGF-2». Нат Мед. 9 (4): 407–15. Дои:10,1038 / нм 846. PMID 12652295.
- ^ «Ген Entrez: TIMP3, ингибитор 3 TIMP металлопептидазы (дистрофия глазного дна Сорсби, псевдовоспалительная)».
дальнейшее чтение
- Ли З, член парламента Кларк, доктор медицины Баркер, Маккай Н. (2007). «Мутация TIMP3 при дистрофии глазного дна Сорсби: молекулярные идеи». Обзоры экспертов в области молекулярной медицины. 7 (24): 1–15. Дои:10.1017 / S1462399405010045. PMID 16259644.
- Дочерти А.Дж., Лайонс А., Смит Б.Дж. и др. (1985). «Последовательность человеческого тканевого ингибитора металлопротеиназ и его идентичность эритроид-потенцирующей активности». Природа. 318 (6041): 66–9. Bibcode:1985Натура.318 ... 66Д. Дои:10.1038 / 318066a0. PMID 3903517.
- Форсиус Х.Р., Эрикссон А.В., Суванто Е.А., Аланко Х.И. (1983). «Псевдовоспалительная дистрофия глазного дна с аутосомно-рецессивным наследованием». Являюсь. J. Ophthalmol. 94 (5): 634–49. Дои:10.1016/0002-9394(82)90009-5. PMID 7148944.
- Вик М., Херёнен Р., Мумберг Д. и др. (1995). «Структура гена ТИМП-3 человека и его промотора, регулируемого клеточным циклом». Biochem. J. 311. (Pt 2) (2): 549–54. Дои:10.1042 / bj3110549. ЧВК 1136034. PMID 7487894.
- Якобсон С.Г., Сидесиян А.В., Регунат Г. и др. (1995). «Куриная слепота при дистрофии глазного дна Сорсби, купируемая витамином А.». Nat. Genet. 11 (1): 27–32. Дои:10.1038 / ng0995-27. PMID 7550309.
- Хигучи Т., Канзаки Х., Накаяма Х. и др. (1995). «Индукция тканевого ингибитора экспрессии гена металлопротеиназы 3 во время децидуализации in vitro стромальных клеток эндометрия человека». Эндокринология. 136 (11): 4973–81. Дои:10.1210 / en.136.11.4973. PMID 7588231.
- Уайлд К.Г., Хокинс П.Р., Коулман Р.Т. и др. (1995). «Клонирование и характеристика человеческого тканевого ингибитора металлопротеиназы-3». ДНК клетки биол. 13 (7): 711–8. Дои:10.1089 / dna.1994.13.711. PMID 7772252.
- Apte SS, Olsen BR, Murphy G (1995). «Структура гена тканевого ингибитора металлопротеиназ (ТИМП) -3 и его ингибирующая активность определяют отдельное семейство генов ТИМП». J. Biol. Chem. 270 (24): 14313–8. Дои:10.1074 / jbc.270.24.14313. PMID 7782289.
- Кишнани Н.С., Стаскус П.В., Ян Т.Т. и др. (1995). «Идентификация и характеристика человеческого тканевого ингибитора металлопротеиназы-3 и обнаружение трех дополнительных активностей ингибитора металлопротеиназы во внеклеточном матриксе». Матрикс Биол. 14 (6): 479–88. Дои:10.1016 / 0945-053X (95) 90005-5. PMID 7795886.
- Weber BH, Vogt G, Pruett RC и др. (1995). «Мутации в тканевом ингибиторе металлопротеиназы-3 (TIMP3) у пациентов с дистрофией глазного дна Сорсби». Nat. Genet. 8 (4): 352–6. Дои:10.1038 / ng1294-352. PMID 7894485.
- Вебер Б. Х., Фогт Г., Вольц В. и др. (1994). «Дистрофия глазного дна Сорсби генетически связана с хромосомой 22q13-qter». Nat. Genet. 7 (2): 158–61. Дои:10.1038 / ng0694-158. PMID 7920634.
- Джонс С.Е., Джомари С., Нил М.Дж. (1994). «Экспрессия мРНК TIMP3 повышена в сетчатке, пораженной симплексным пигментным ретинитом». FEBS Lett. 352 (2): 171–4. Дои:10.1016/0014-5793(94)00951-1. PMID 7925969.
- Вик М., Бюргер С., Брюссельбах С. и др. (1994). «Новый член семейства генов человеческого тканевого ингибитора металлопротеиназ (ТИМП) регулируется во время прогрессирования G1, митогенной стимуляции, дифференцировки и старения». J. Biol. Chem. 269 (29): 18953–60. PMID 8034652.
- Силбигер С.М., Якобсен В.Л., Купплс Р.Л., Коски Р.А. (1994). «Клонирование кДНК, кодирующих человеческий ТИМП-3, новый член тканевого ингибитора семейства металлопротеиназ». Ген. 141 (2): 293–7. Дои:10.1016/0378-1119(94)90588-6. PMID 8163205.
- Урия Х.А., Феррандо А.А., Веласко Г. и др. (1994). «Структура и экспрессия в опухолях груди человеческого TIMP-3, нового члена семейства ингибиторов металлопротеиназ». Рак Res. 54 (8): 2091–4. PMID 8174111.
- Бирн Дж. А., Томасетто С., Руйе Н. и др. (1996). «Тканевый ингибитор гена металлопротеиназы-3 при карциноме молочной железы: идентификация множественных сайтов полиаденилирования и стромальный паттерн экспрессии». Мол. Med. 1 (4): 418–27. Дои:10.1007 / BF03401579. ЧВК 2229996. PMID 8521299.
- Андерссон Б., Вентланд М.А., Рикафренте Д.Ю. и др. (1996). «Метод« двойного адаптера »для улучшения конструкции библиотеки дробовиков». Анальный. Биохим. 236 (1): 107–13. Дои:10.1006 / abio.1996.0138. PMID 8619474.
- Felbor U, Stöhr H, Amann T. и др. (1996). «Новая мутация Ser156Cys в тканевом ингибиторе металлопротеиназы-3 (TIMP3) при дистрофии глазного дна Сорсби с необычными клиническими признаками». Гм. Мол. Genet. 4 (12): 2415–6. Дои:10.1093 / hmg / 4.12.2415. PMID 8634721.
- Карреро-Валенсуэла Р.Д., Кляйн М.Л., Велебер Р.Г. и др. (1996). «Дистрофия глазного дна Сорсби. Семья с мутацией Ser181Cys тканевого ингибитора металлопротеиназ 3». Arch. Офтальмол. 114 (6): 737–8. Дои:10.1001 / archopht.1996.01100130729016. PMID 8639088.
внешняя ссылка
Эта статья о ген на хромосома человека 22 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |