WikiDer > TMEM112

TMEM112

LMF1

Идентификаторы

Псевдонимы

LMF1, C16orf26, HMFN1876, JFP11, TMEM112, TMEM112A, фактор созревания липазы 1

Внешние идентификаторы

OMIM: 611761 MGI: 1923733 ГомолоГен: 23384 Генные карты: LMF1

Расположение гена (человек)

Chr.	Хромосома 16 (человек)^[1]

Группа	16p13.3	Начинать	853,634 бп^[1]
Группа	16p13.3	Конец	981,318 бп^[1]

Расположение гена (Мышь)

Chr.	Хромосома 17 (мышь)^[2]

Группа	17 A3.3 \| 17 12,7 см	Начинать	25,579,085 бп^[2]
Группа	17 A3.3 \| 17 12,7 см	Конец	25,662,826 бп^[2]

Экспрессия РНК шаблон

Дополнительные данные эталонного выражения

Ортологи

Разновидность

Человек

Мышь


64788


76483

Ансамбль


ENSG00000103227


ENSMUSG00000002279


Q96S06


Q3U3R4

RefSeq (мРНК)

NM_001352017 NM_001352018 NM_001352019 NM_001352020 NM_001352021
NM_022773


NM_029624

RefSeq (белок)

NP_073610 NP_001338946 NP_001338947 NP_001338948 NP_001338949
NP_001338950


NP_083900

Расположение (UCSC)

Chr 16: 0,85 - 0,98 Мб

Chr 17: 25,58 - 25,66 Мб

PubMed поиск

^[3]

^[4]

Викиданные

Просмотр / редактирование человека

Просмотр / редактирование мыши

Фактор созревания липазы 1 является фермент что у людей кодируется LMF1 ген.^[5]^[6]^[7]

Рекомендации

^ ^а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000103227 - Ансамбль, Май 2017
^ ^а ^б ^c GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000002279 - Ансамбль, Май 2017
^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ Дэниэлс Р.Дж., Педен Дж.Ф., Ллойд С., Хорсли С.В., Кларк К., Туфарелли С., Кирни Л., Бакл В.Дж., Доггетт Н.А., Флинт Дж., Хиггс Д.Р. (февраль 2001 г.). «Последовательность, структура и патология полностью аннотированного терминала 2 Mb короткого плеча хромосомы 16 человека». Хум Мол Генет. 10 (4): 339–352. Дои:10.1093 / hmg / 10.4.339. PMID 11157797.
^ Петерфи М., Бен-Зеев О., Мао Х.З., Вайсглас-Волков Д., Ауизерат Б.Э., Пуллинджер С.Р., Фрост П.Х., Кейн Дж. П., Маллой М.Дж., Рю К., Паджуканта П., Дулитл М.Х. (ноябрь 2007 г.). «Мутации в LMF1 вызывают комбинированный дефицит липазы и тяжелую гипертриглицеридемию». Нат Жене. 39 (12): 1483–1487. Дои:10.1038 / нг.2007.24. PMID 17994020. S2CID 22277452.
^ «Ген Entrez: трансмембранный белок TMEM112 112».

дальнейшее чтение

Кимура К., Вакамацу А., Сузуки Ю. и др. (2006). «Диверсификация транскрипционной модуляции: широкомасштабная идентификация и характеристика предполагаемых альтернативных промоторов генов человека». Genome Res. 16 (1): 55–65. Дои:10.1101 / гр. 4039406. ЧВК 1356129. PMID 16344560.
Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). "Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–2127. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
Ямада С., Охира М., Хори Х. и др. (2004). «Профилирование экспрессии и дифференциальный скрининг между гепатобластомами и соответствующей нормальной печенью: идентификация высокой экспрессии онкогена PLK1 как плохого прогностического индикатора гепатобластом». Онкоген. 23 (35): 5901–5911. Дои:10.1038 / sj.onc.1207782. PMID 15221005.
Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–45. Дои:10,1038 / ng1285. PMID 14702039.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–16903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
Судзуки Ю., Ёситомо-Накагава К., Маруяма К. и др. (1997). «Конструирование и характеристика библиотеки кДНК, обогащенной полной длиной и обогащенной 5'-концом». Ген. 200 (1–2): 149–156. Дои:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
Маруяма К., Сугано С. (1994). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Ген. 138 (1–2): 171–174. Дои:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.

Эта статья о ген на хромосома человека 16 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.