WikiDer > TTC3
TTC3
Тетратрикопептидный повторяющийся белок 3 это белок что у людей кодируется TTC3 ген.[5][6]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000182670 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000040785 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Цукахара Ф., Хаттори М., Мураки Т., Сакаки И. (март 1997 г.). «Идентификация и клонирование новой кДНК, принадлежащей к семейству генов тетратрикопептидных повторов из критической области 21q22.2 синдрома Дауна». J Biochem. 120 (4): 820–7. Дои:10.1093 / oxfordjournals.jbchem.a021485. PMID 8947847.
- ^ «Ген Entrez: домен 3 повтора тетратрикопептида TTC3».
дальнейшее чтение
- Охира М., Оцуяма А., Сузуки Е. и др. (1996). «Идентификация нового человеческого гена, содержащего домен тетратрикопептидного повтора из области синдрома Дауна хромосомы 21». ДНК Res. 3 (1): 9–16. Дои:10.1093 / днарес / 3.1.9. PMID 8724848.
- Эки Т., Абэ М., Наиту М. и др. (1997). «Клонирование и характеристика нового гена DCRR1, экспрессированного из критической области синдрома Дауна хромосомы 21q22.2 человека». ДНК Seq. 7 (3–4): 153–64. Дои:10.3109/10425179709034031. PMID 9254009.
- Дахман Н., Гезала Г.А., Госсет П. и др. (1998). «Транскрипционная карта области CBR-ERG 2,5 Mb хромосомы 21, вовлеченной в синдром Дауна». Геномика. 48 (1): 12–23. Дои:10.1006 / geno.1997.5146. PMID 9503011.
- Рашиди М., Лопес С., Гассанова С. и др. (2000). «Региональная и клеточная специфичность экспрессии TPRD, гена синдрома Дауна тетратрикопептида, во время эмбрионального развития человека». Мех. Dev. 93 (1–2): 189–93. Дои:10.1016 / S0925-4773 (00) 00259-8. PMID 10781955. S2CID 1109717.
- Хаттори М., Фудзияма А., Тейлор Т.Д. и др. (2000). «Последовательность ДНК хромосомы 21 человека». Природа. 405 (6784): 311–9. Bibcode:2000Натура.405..311H. Дои:10.1038/35012518. PMID 10830953.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Берто Дж., Камера П., Фуско С. и др. (2007). «Белок критической области синдрома Дауна TTC3 ингибирует дифференцировку нейронов через RhoA и цитрон киназу». J. Cell Sci. 120 (Pt 11): 1859–67. Дои:10.1242 / jcs.000703. PMID 17488780.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 21 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |