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Tastavinsaurus sanzi ist ein SauropodeDinosaurier, gehört zur Gruppe der Titanosauriformes, die während der frühen Kreide lebte im Bereich der Gegenwart Spanien.
Finden und benennen
In den frühen 1990er Jahren fanden die Brüder und Amateurpaläontologen Andrés und Pedro Ortiz auf der Oberfläche liegende Knochenfragmente im Masia de Arsis. Beim Graben an der Stelle sicherten sie die Oberschenkelknochen, Wirbel und Schambeine eines Sauropoden. Im Herbst 1996 wurde ein Beamter der Verwaltung von Aragón, J.A. Andrés, aus dem Fund. Er warnte professionelle Paläontologen, die das Skelett im Dezember 1996 und Januar 1997 weiter ausgruben. Im Penarroya de Tastavins, ein Ort in der Nähe Teruel, im Aragon, wurde ein Labor eingerichtet, in dem die Knochen zwei Jahre lang präpariert wurden. Der Fund wurde 1999 in der wissenschaftlichen Literatur gemeldet. Einer der Bagger Rafael Royo-Torres, gewidmet im Jahr 2005 seinem Dissertation zum Fundstück. Es wurde festgestellt, dass es sich um eine noch unbekannte Art handelt.
Das Typ TypTastavinsaurus sanzi wurde 2008 benannt und beschrieben von Jose Ignacio Canudo Sanagustin, Rafael Royo-Torres und Gloria Cuenca-Bescos. Der Gattungsname bezieht sich auf den Fluss Tastavins die wiederum Peñarroya de Tastavins ihren Namen gab. Tastavin bedeutet "Weinprobe" in katalanisch. Der spezifische Name ehrt die Spanier PaläontologeJose Luis Sanz, Professor an der Universidad Autonoma de Madrid und Experte für Dinosaurier.
Es Fossil, HolotypMPZ-99/9, wurde in einer Kalksteinschicht des gefunden Margas y Calizas de Xert-Formation das stammt aus dem frühen Aptien. Es besteht aus einem Skelett ohne Schädel. Es ist eines der vollständigeren Skelette eines Sauropoden, das aus Europa bekannt ist. Es besteht im Wesentlichen aus der hinteren Hälfte, zehn Meter lang, eines einzelnen Individuums: neun Rippenstücke, vier hintere Wirbel, fünf Kreuzbeinwirbel einschließlich eines kaudosakralen Wirbels, zwei Kreuzbeinrippen, fünfundzwanzig Kreuzbeinwirbel, einundzwanzig Winkel, die gesamtes Becken, beide Oberschenkelknochen, der rechte Unterschenkel, ein linker Mittelfußknochen und sieben Fingerglieder einschließlich vier Fußklauen. Das Skelett wurde aus einer Fläche von etwa vier mal vier Metern ausgegraben. Die Wirbelsäule war weitgehend bandagiert. Es ist eine erwachsene Person. Es ist Teil der Sammlung der Museo de Fundación Conjunto Paleontológico de Teruel, später ist es Museo Aragones de Paleontologia werden. Das Skelett ist tatsächlich in einem speziellen Museum in Peñaroya ausgestellt: inhospitak das Teil der fünf Museen ist, die in der Dinopolis-TerritoriumProjekt. Es gibt auch eine Replik in voller Größe. Die Website würde später weiter erodieren. Außerdem trat ein Knochen auf, der als rechter Sprunggelenksknochen identifiziert werden konnte.
Im Jahr 2004, bei El Castellar ein zweites Skelett gefunden, auf dem La Canaleta-stattfinden. Dies wurde 2005 gemeldet, jedoch ohne Identifizierung. Im Jahr 2012 wurde es zugewiesen Tastavinsaurus. Das Exemplar, CT-19, wurde in der Basis des gefunden Forcall-Bildung in einer 124 bis 123 Millionen Jahre alten Tonschicht. Es umfasst sechzehn Rippenstücke, ein Stück Kreuzbeinwirbel, einen Radius, einen Mittelhandknochen, ein Becken und ein fast vollständiges und zugehöriges linkes Hinterbein. CT-19 unterscheidet sich in Details vom Holotyp, aber diese wurden als Ergebnis von Läsionen und individuellen oder sexuellen Variationen erklärt. CT-19 ist etwa gleich groß, aber deutlich weniger robust.
Beschreibung
Größe und Unterscheidungsmerkmale
Tastavinsaurus war ein mittelgroßer Sauropoden-Pflanzenfresser. Gregory S. Paul schätzte 2010 die Körperlänge auf sechzehn Meter und das Gewicht auf acht Tonnen. Der linke Oberschenkel hat eine Länge von 131 Zentimetern.
Die Beschreiber konnten neunzehn Unterscheidungsmerkmale identifizieren. Es geht um Autapomorphien, abgeleitete neue Eigenschaften. Der hintere Wirbel hat einen verdickten vertikalen Kamm auf der hinteren Seite des Dornfortsatzes mit zwei kleineren zusätzlichen Leisten unterhalb seiner Basis. Der hintere Wirbel hat einen zusätzlichen Kamm, der eine ovale Vertiefung an der Spitze des Dornfortsatzes begrenzt, die die Kämme zwischen dem Dornfortsatz und dem vorderen Gelenkfortsatz, zwischen dem Dornfortsatz und dem hinteren Gelenkfortsatz und zwischen dem Dornfortsatz und seitlicher Prozess. Die Wirbel sind intern aus großen prismatischen Röhren aufgebaut, die durch dünne Knochenwände verbunden sind und im Querschnitt eine Wabenstruktur bilden. Im Kreuzbein liegt das Sakraljoch unterhalb der Wirbelkörper. Die Kreuzbeinrippen sind quer kurz. Die Kreuzbeinrippen sind durch eine tiefe Kerbe vom Wirbelkörper des kaudosakralen Wirbels getrennt. Die ersten acht Kreuzbeinwirbel haben eine Vertiefung an der hinteren Basis des Dornfortsatzes, die von den hinteren Gelenkfortsätzen und den von dort zum Dornfortsatz führenden Leisten begrenzt wird. Der erste Kreuzbeinwirbel hat einen kurzen Kamm, der in Längsrichtung zwischen den hinteren Gelenkfortsätzen verläuft. Die vorderen Kreuzbeinwirbel haben einen kurzen Längswulst, der zwischen ihren vorderen Gelenkfortsätzen verläuft. Die mittleren und hinteren Kreuzbeinwirbel haben abgerundete Höcker an beiden Gelenkfacetten ihrer Zentren. Das Sitzbein macht nur 70 % der Länge des Schambeins aus. Das Schambein hat einen spitzen Winkel vor dem unteren Ende. Das Schienbein hat eine Crista Cnemialis die sich an der unteren Außenseite in zwei dünne vertikale Grate teilt, die durch eine flache breite Nut getrennt sind. Die Oberseite der Fibula hat ein halbmondförmiges Profil. Die Fibula hat einen gut entwickelten vorderen Trochanter, der einen nach vorne und nach innen ragenden Kamm bildet. Der erste Mittelfußknochen ist so lang wie breit. Die Oberseite des zweiten Mittelfußknochens ist 30% größer als die des ersten Mittelfußknochens. Sowohl der erste als auch der zweite Mittelfußknochen weisen prominente Vorsprünge an der vorderen/oberen Außenseite auf. Der fünfte Mittelfußknochen ist an der Seite des Knöchels stark verbreitert, dreimal breiter als das untere Ende.
Im Jahr 2012 wurde diese Diagnose leicht geändert. Die prismatischen Röhren in den Wirbeln wurden später entdeckt in Eucamerotus und waren somit keine Autapomorphien. Die Konkavität an der hinteren Basis der Dornfortsätze der Schwanzwirbel war auch in Wamweracaudia, Losillasaurus, Malawisaurus und Saltasaurus und daher keine eindeutige Eigenschaft. Es wurden jedoch zwei einzigartige Funktionen hinzugefügt. Die Tibia ist mit 55% der Femurlänge kurz. Die untere Fläche der Fibula ist quadratisch. Beide Merkmale wurden bereits in der Beschreibung von 2008 als einzigartig anerkannt, wurden jedoch nicht als Autapomorphie anerkannt.
Skelett
Wirbelsäule
Die hinteren Wirbel sind opisthocoel und relativ kurz. Sie haben große ovale Pleurocoels an den Seiten, die zwei Drittel ihrer Länge einnehmen und durch kleinere Grate geteilt werden. Intern sind die Pleurocoelen durch ein sehr dünnes Septum getrennt. Der Knochen der Zentren ist nicht schwammig, sondern durch längliche größere Luftkammern ausgehöhlt, die regelmäßig durch dünne Trennwände getrennt sind. Die Vertiefungen nehmen den größten Teil des Volumens des Zentrums ein. Die Wirbelbögen sind hoch und pneumatisch, mit einem komplexen System von Kämmen. Die Dornfortsätze sind kürzer als der übrige Wirbelbogen und haben einen nach hinten vorstehenden dicken vertikalen Kamm auf der Rückseite, a postspinaler Prozess. Es besteht ein Hyposphen-Hypantrum-Komplex aus sekundären Gelenkvorwölbungen. Im Allgemeinen ähnelt die Wirbelform der von basal Makronaria.
Die Rippen sind ebenfalls pneumatisch.
Es gibt fünf Kreuzbeinwirbel, darunter einen vorderen dorsakralen und einen hinteren kaudosakralen. Der Dorsosakrale ist nach Art der vorderen Wirbel pneumatisiert. Die drei eigentlichen Kreuzbeinwirbel dahinter haben ebenfalls tiefe, wenn auch kurze, Pleurocoels. Ihre Zentren sind fast nahtlos verschmolzen. Das Caudoskraal ist nur über das Sakraljoch der verwachsenen Seitenfortsätze mit dem Kreuzbein verbunden. Dies wurde angesichts der weiteren starken Verknöcherung des Skeletts nicht als juveniles Merkmal angesehen. Die Dornfortsätze sind kurz. Das Kreuzbein hat eine basale Form, weil es ziemlich schmal ist und nur aus fünf statt sechs Wirbeln besteht.
Der erhaltene Teil des Schwanzes hat eine Länge von mehr als drei Metern. An den Schwanzwirbeln ist das Rückensystem schwach entwickelt. Der erste Schwanzwirbel kann auf der linken Seite noch eine Pneumatopore aufweisen. Die vorderen Schwanzwirbel sind procoel und ihre Zentren sind abgeflacht. Diese Abflachung verschwindet beim fünfzehnten Wirbel und ab dem sechzehnten Wirbel verschwinden die seitlichen Vorsprünge. Die mittleren und hinteren Schwanzwirbel sind amphicoel. Die Dornfortsätze sind am Wirbelbogen und am Schwanzansatz niedrig und keulenförmig vorgesetzt, ein Grundmerkmal für Macronaria. Die Höcker auf beiden Seiten des mittleren und hinteren Wirbels werden mit geteilt Cedarosaurus und Pleurocoelus nanus.
Der zwischen dem dritten und vierten Wirbel gefundene vordere Chevron hat ein Y-förmiges Profil und endet unten in einer pflugförmigen Klinge. Nach hinten richten sich die Chevrons mit horizontal längeren Kufen auf, die schließlich das Profil eines Skates annehmen. Die Klingen werden kürzer, so dass das Profil V-förmig wird. Auffallend ist, dass das verwachsene Blattpaar im hinteren Teil der Reihe asymmetrisch wird, da die rechte Hälfte viel kürzere vordere und hintere Fortsätze hat. Vermutlich ist dies eine Eigenart des Individuums des Holotyps.
Gliedmaßen
Es Radius ist gerade und eher schlank. Es ist quer abgeflacht, zweimal länger als breit, mit einem etwas rechteckigen, nicht ovalen Querschnitt. DIE Enden sind nur mäßig verbreitert. Ein vertikaler Grat an der Außenseite verläuft entlang des gesamten Rückens mit einer Rille daneben. In der Mitte des Schaftes beginnt auch hinten innen ein Kamm, so dass unten zwei Kämme parallel verlaufen. Beide Kammbirnen nach hinten. Diese Situation ähnelt der Konstruktion bei Cedarosaurus. Ein Unterschied zu diesem Taxon besteht darin, dass die untere Fläche rechteckig statt quadratisch ist. Zwei in CT-19 gefundene Fragmente von Mittelhandknochen sind zu stark beschädigt, um irgendwelche Besonderheiten zu identifizieren.
Im Becken hat es Darmbein ein konvexes oberes Profil. Insbesondere das vordere Blatt erhebt sich hoch und findet den höchsten Punkt knapp über der Vorderseite des Hüftgelenks, nicht weit davor wie bei den meisten Titanosauriformen. Die Krümmung wird in einer abgerundeten Vorderkante ohne Winkel zwischen ihnen fortgesetzt. Die Frontabdeckung hat eine gerade Unterkante ohne deutliche Herabhängestelle. Es biegt sich nur ein wenig zur Seite. Das hintere Blatt ist viel niedriger und quer verbreitert. Es endet hinten in einer dreieckigen Spitze. Der Schambeinanhang ist sehr lang; das vor dem Sitzbein ist viel kürzer und ragt auch weniger nach unten. Letztere ist durch eine dreieckige Kerbe vom Backcover getrennt.
Es Schambein ist richtig. Es endet unten in einem in der Seitenansicht konvexen, quer verbreiterten ovalen Rauhende, das vorne und nach innen in einer auffälligen, allmählich nach oben gebogenen langen Spitze endet. Es Obturatorforamina ist geschlossen. An dieser Stelle hat die Eintrittskante einen niedrigen Kamm, aber keinen wirklichen Vorsprung für die ambiens Muskel. Die Grenzfläche zum Sitzbein nimmt etwas mehr als ein Drittel der Gesamtlänge ein: bei basalen Sauropoden weniger als ein Drittel, bei Titanosauriformen typischerweise mehr als 45%.
Es Sitzknochen ist bemerkenswert kurz: Das Verhältnis von 0,7 zum Schambein gehört zu den niedrigsten bei den Sauropoda und wird nur von einigen abgeleiteten Titanosauriern erreicht. Die geringe Länge ist nicht allein auf eine Kürzung des Schaftes zurückzuführen, denn das Element als Ganzes weist die übliche Krümmung nach oben auf. Eine weitere Besonderheit besteht darin, dass der Beitrag zum Hüftgelenk gering ist und daher auch der gekrümmte Sektor zwischen der Schnittstelle zum Schambein und dem Sockel für das Darmbein eine begrenzte Größe hat.
Der Oberschenkel ist gerade. Sein Kopf ist deutlich vom großer trochanter und etwas höher. Der Kopf ist kugelförmig und ragt deutlich weiter hinein als der Schaft. Dies unterscheidet sich von den seitlich schmaleren Köpfen mit ovalem Profil bei Titanosauriern. Der Buckel an der äußeren Seitenfläche reicht nicht ganz nach oben, wiederum im Gegensatz zu typischen Titanosauriern. Auch das Schienbein ist gerade. Seine Oberseite ist rautenförmig. Die Spitze des Dreiecks Crista Cnemialis, der Vordergrat, der fast gerade nach vorne zeigt, hat oben eine breite flache Einbuchtung, die sich in eine wellenförmige scharfe Rille verjüngt; zum Beispiel teilt sich die Turmspitze in der Seitenansicht in zwei dünne vertikale Grate. Das untere Ende ist quer verbreitert als das obere. Die Tibia ist mit einer Länge von 56% des Femurs relativ kurz, ein sehr grundlegendes Merkmal, das jedoch mit geteilt wird Giraffe. Der Schaft ist wie bei den meisten Titanosauriformen etwas um die Längsachse verdreht. Es Fibel ist etwas länger als die Tibia und daher auch relativ kurz im Verhältnis zum Femur. Die Oberseite ist halbmondförmig, ein abgeleitetes Merkmal, das mit einigen Titanosauriern geteilt wird, wie z Aeolosaurus. Der Schaft ist auffallend gewellt. An der Außenseite befindet sich ein länglicher schräger Buckel oder Trochanter, der etwas nach hinten gestellt ist und aus zwei parallelen vertikalen Rippen mit einer rauen Zone dazwischen besteht. Die untere Fläche ist quadratisch, was von basal . abweicht Neosauropoda wo es rund ist wie Titanosaurier mit einer dreieckigen Unterseite. Es ähnelt am meisten der Trapezform in Giraffe.
Die Mittelfußknochen sind robust gebaut. Dies gilt insbesondere für den ersten Sauropoden, der breiter ist als jeder andere bekannte Sauropode, mit Ausnahme eines noch unbenannten Exemplars von Sibirien. Es ist auch kürzer als der fünfte Mittelfußknochen, ein abgeleitetes Merkmal. Im Vergleich zum gesamten Fuß ist er nicht so breit und die Oberseite hat nur 70% der Fläche des zweiten Mittelfußknochens, während sie normalerweise gleich groß ist. Seine untere äußere Ecke hat einen Vorsprung, ein basales Merkmal. Bemerkenswert ist, dass der erste Mittelfußknochen bei CT-19 viel schmaler ist.
Phylogenie
EIN kladistisch Analyse durch die Deskriptoren ergab, dass Tastavinsaurus war eine relativ basale titanosauriform, aber innerhalb der Somphospondyllic, als Schwestertaxon von Venenosaurus.
Doch im Jahr 2009 Royo-Torres Tastavinsaurus als Mitglied der neu ernannten KladeLaurasiformes. Das passt in vielerlei Hinsicht besser zu der sehr einfachen Konstruktion.
Im Jahr 2011 ergab eine Analyse Tastavinsaurus als die Schwesterarten von Janenschia:
| Camarasauromorpha |
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Eine Analyse in der zweiten Beschreibung von 2012 ergab jedoch Tatsavinsaurus wieder basal bei den Titanosauriformes und Somphospondyli, aber jetzt als Schwesterart von Cedarosaurus.
Literatur
- Royo-Torres, R. 1999. „Beckengürtel des Sauropoden (Dinosauria) von Peñarroya de Tastavins (Unteres Aptian, Teruel, Spanien)“, S. 133. 77 in: J.I. Canudo und G. Cuenca-Bescos (Hrsg.), IV Europäischer Workshop zur Paläontologie der Wirbeltiere, Albarracín (Teruel, Spanien) Junio 1999, Universidad de Zaragoza, Zaragoza, Spanien
- Canudo, J.I., Royo-Torres, R., 2004, "El fémur del saurópodo (Dinosauria) de Peñarroya de Tastavins (Teruel, Aptiense inferior, Cretácico inferior): implicaciones paleobiogeográficas para los Titanosauriformes", Geo-Themen6: 17-21
- Royo-Torres, R. 2005. Sistemática y paleobiología del saurópodo (Dinosauria) del Aptiense inferior de Peñarroya de Tastavins (Teruel, España). Ph.D. Dissertation, Universidad de Zaragoza, Zaragoza, Spanien, 573 S
- Alcalá, L., Cobos, A., Espílez, E., Luque, L., RoyoeTorres, R., 2005. "Yacimientos con dinosaurios en El Castellar (Teruel, España)". In: Fundación Conjunto Paleontológico de Teruel-Dinópolis (Hrsg.), XVI Reunion Biennale de la Real Sociedad Espanola de Historia Natural. ¡Grundlegend!06: 35-38
- Alcalá, L., Aberasturi, A., Cobos, A., Espílez, E., Fierro, I., González, A., Luque, L., Mampel, L., Royo-Torres, R., 2007, " Neue Überreste von Dinosauriern aus dem späten Jura und der unteren Kreidezeit aus Teruel, Spanien", XII. Europäischer Workshop für Wirbeltierpaläontologie, Carcassonne, pp. 6-10
- Canudo, J., R. Royo-Torres & G. Cuenca-Bescós, 2008, "Ein neuer Sauropode: Tastavinsaurus sanzi Gen. et sp. Nov. aus der Unterkreide (Aptium) von Spanien", Zeitschrift für Wirbeltierpaläontologie28 (3): 712-731
- Royo-Torres, Rafael; Alcala, Luis; Cobos, Alberto, 2012, "Ein neues Exemplar des Sauropoden der Kreidezeit" Tastavinsaurus sanzi aus El Castellar (Teruel, Spanien) und eine phylogenetische Analyse der Laurasiformes", Kreideforschung34: 61–83