WikiDer > Трет-бутилбромид

терт-Бутилбромид

Имена
Название ИЮПАК 2-бром-2-метилпропан[1]
Другие имена 1-бром-1,1-диметилэтан[нужна цитата] Бромтриметилметан[нужна цитата] 1,1-диметилэтил бромид[нужна цитата] Триметилбромметан[нужна цитата]
Идентификаторы
Количество CAS	507-19-7 Y
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение
Ссылка на Beilstein	1730892
ЧЭМБЛ	ChEMBL347644 Y
ChemSpider	10053 Y
ECHA InfoCard	100.007.333
Номер ЕС	208-065-9
PubChem CID	10485
Номер RTECS	TX4150000
UNII	5LWO08435U Y
Номер ООН	2342
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID5060144
ИнЧИ InChI = 1S / C4H9Br / c1-4 (2,3) 5 / h1-3H3 Y Ключ: RKSOPLXZQNSWAS-UHFFFAOYSA-N Y
Улыбки CC (C) (C) Br
Характеристики
Химическая формула	C4ЧАС9Br
Молярная масса	137.020 г · моль−1
Внешность	Бесцветная жидкость
Плотность	1,22 г мл−1 (при 20 ° C)[2]
Температура плавления	-16,20 ° С; 2,84 ° F; 256.95 К
Точка кипения	73,3 ° С; 163,8 ° F; 346,4 тыс.
бревно п	2.574
Закон Генри постоянный (kЧАС)	310 нмоль Па−1 кг−1
Показатель преломления (пD)	1.4279
Термохимия
Теплоемкость (C)	165.7 Дж К моль−1
Станд. Энтальпия формирование (ΔжЧАС⦵298)	−133,4 кДж моль−1
Опасности
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHS	Опасность
Формулировки опасности GHS	H225
Меры предосторожности GHS	P210
точка возгорания	16 ° С (61 ° F, 289 К)
Смертельная доза или концентрация (LD, LC):
LD50 (средняя доза)	1,25 г кг−1 (внутрибрюшинно, крыса) 4,4 г кг−1 (внутрибрюшинно, мышиный)
Родственные соединения
Родственные алканы	Бромэтан п-Пропилбромид 2-бромпропан 1-бромбутан 2-бромбутан
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

терт-Бутилбромид (также называемый 2-бром-2-метилпропаном) является органическое соединение с формулой Me₃CBr (Me = метил). Молекула имеет терт-бутил группа прикреплена к бромид заместитель. Этот броморганическое соединение используется как стандартный реагент в синтетической органической химии. Это бесцветная жидкость.

Реакции

Он используется для введения трет-бутильных групп. Показательным является терт-бутилирование циклопентадиена с получением ди-терт-бутилциклопентадиен:^[3]

C₅ЧАС₆ + 2 NaOH + 2 Me₃CBr → (Я₃C)₂C₅ЧАС₄ + 2 NaBr + 2 H₂О

Прочие аспекты

терт-Бутилбромид, используемый для изучения массового деаденилирования аденин на основе нуклеозидов, индуцированных галогенированными алканами (алкилгалогениды) под физиологический условия. 2-Бром-2-метилпропан вызывает массивное дегуанилирование гуанин на основе нуклеозидов и массовое деаденилирование нуклеозидов на основе аденина.^[4]

Фазовый переход от орторомбической фазы III Pmn21 при низких температурах (измерения от 95 К) к неупорядоченной ромбоэдрической фазе II при 205-213 К. Фаза II может существовать при 213-223 К, частично совпадая с фазой ГЦК I, которая может быть наблюдается между 210-250 К. Фазовые переходы изучались также при высоких давлениях (до 300 МПа).^[5]

Рекомендации