WikiDer > Тетрабромбисфенол А

Tetrabromobisphenol A
Тетрабромбисфенол А
Тетрабромбисфенол A.svg
Имена
Название ИЮПАК
4,4 '- (пропан-2,2-диил) бис (2,6-дибромфенол)
Другие имена
2,2 ', 6,6'-Тетрабромбисфенол А, 2,2', 6,6'-Тетрабром-4,4'-изопропилидендифенол, 2,2-Бис (3,5-дибром-4-гидроксифенил) пропан, 4,4'-Изопропилиденбис (2,6-дибромфенол)
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
СокращенияTBBPA, TBBP-A, TBBA
ЧЭБИ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.001.125 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 201-236-9
КЕГГ
MeSHC443737
UNII
Характеристики
C15ЧАС12Br4О2
Молярная масса543,9 г ·моль−1
Плотность2,12 г · см−3 (20 ° С)[1]
Температура плавления 178 ° С (352 ° F, 451 К)[1]
Точка кипения 250 ° С (482 ° F, 523 К) (разложение)[1]
нерастворимый
Опасности
Главный опасностиN[1]
R-фразы (устарело)R50 / 53[1]
S-фразы (устарело)S60 S61[1]
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Тетрабромбисфенол А (TBBPA) это бромированный антипирен. Соединение представляет собой белое твердое вещество (не бесцветное), хотя коммерческие образцы имеют желтый цвет. Это один из самых распространенных антипирены.[2]

Производство и использование

TBBPA производится реакцией брома с бисфенол А. Большинство коммерческих продуктов TBBPA состоит из смеси, различающейся по степени бромирования формулой C15ЧАС16-хBrИксО2 где x = от 1 до 4. Его огнезащитные свойства коррелируют с% Br.Ежегодное потребление в Европе оценивается в 6.200 тонн в 2004 году.[3]

TBBPA в основном используется в качестве реактивного компонента полимеров, что означает, что он включен в основную цепь полимера. Используется для приготовления огнестойких поликарбонаты путем замены некоторого количества бисфенола А. Более низкий уровень TBBPA используется для приготовления эпоксидные смолы, используется в печатные платы.[2]

Структура сополимера поликарбоната, содержащего тетрабромированный мономер

Токсичность

Европейское управление по безопасности пищевых продуктов (EFSA) в декабре 2011 года опубликовало исследование о воздействии TBBPA и его производных на продукты питания. Исследование, в ходе которого было изучено 344 образца продуктов питания из группы рыбных и других морепродуктов, пришло к выводу, что «текущее потребление TBBPA в Европейском союзе не вызывает опасений для здоровья». EFSA также определило, что «дополнительное воздействие TBBPA из домашней пыли, особенно на детей раннего возраста, вряд ли вызовет проблемы для здоровья».[4]

Некоторые исследования показывают, что TBBPA может быть эндокринный разрушитель и иммунотоксикант. Как эндокринный разрушитель, TBBPA может влиять на оба эстрогены и андрогены.[5] Кроме того, TBBPA структурно имитирует гормон щитовидной железы. тироксин (Т4) и может сильнее связываться с транспортным белком транстиретин чем Т4 делает, вероятно, мешает нормальному T4 Мероприятия. TBBPA, вероятно, также подавляет иммунные ответы, подавляя экспрессию CD25 рецепторы на Т-клетки, предотвращая их активацию, и уменьшая естественная клетка-убийца Мероприятия.[6][7]

В обзоре литературы по TBBPA за 2013 год делается вывод о том, что TBBPA не вызывает «побочных эффектов, которые можно было бы рассматривать как связанные с нарушениями в эндокринной системе».[8] Следовательно, в соответствии с международно признанными определениями TBBPA не следует рассматривать как «эндокринный разрушитель». Более того, TBBPA быстро выводится из организма млекопитающих и, следовательно, не имеет возможности биоаккумуляции. Измеренные концентрации TBBPA в домашней пыли, образцах пищи человека и сыворотке крови человека очень низкие. Согласно оценкам, суточное потребление TBBPA людьми не превышает нескольких нг / кг массы тела в день. Воздействие на население в целом также значительно ниже производных уровней отсутствия эффекта (DNEL), рассчитанных для конечных точек, вызывающих потенциальную озабоченность в REACH.

TBBPA разлагается до бисфенола A и диметилового эфира TBBPA, и эксперименты в данио (Данио Рерио) предполагают, что во время разработки TBBPA может быть более токсичным, чем BPA или диметиловый эфир TBBPA.[9]

Вхождение

Выбросы TBBPA можно найти в следовых концентрациях в гидросфера, почва, и отложения. Это также происходит в осадок сточных вод и домашняя пыль.[10] TBBPA был предметом восьмилетней оценки в рамках процедуры оценки рисков ЕС, в ходе которой было рассмотрено более 460 исследований. Оценка рисков была опубликована в Официальном журнале ЕС в июне 2008 года.[11] Выводы оценки рисков были подтверждены Комитетом SCHER Европейской комиссии (Научный комитет по рискам для здоровья и окружающей среды).[12]). TBBPA зарегистрирован в соответствии с REACH.[13]

дальнейшее чтение

  • Ранние работы по бромированию BPA: Зинке, Т. (1905). "Ueber die Einwirkung von Brom und von Chlor auf Phenole: Substitutionsprodukte, Pseudobromide und Pseudochloride". Юстус Либигс Аннален дер Хеми. 343: 75–99. Дои:10.1002 / jlac.19053430106.

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж Запись Тетрабромбисфенол А в базе данных веществ GESTIS Институт охраны труда и здоровья, по состоянию на 15 февраля 2008 г.
  2. ^ а б Дагани, М. Дж .; Barda, H.J .; Benya, T. J .; Сандерс, Д. С. «Соединения брома». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a04_405.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  3. ^ Проект оценки рисков ЕС для 2,2 ', 6,6'-ТЕТРАБРОМО-4,4'-ИЗОПРИОПИЛИДЕНДИФЕНОЛА, окончательный проект по охране окружающей среды, июнь 2007 г.
  4. ^ Научное заключение EFSA о тетрабромбисфеноле A (TBBPA) и его производных в пищевых продуктах (2011 г.) https://efsa.onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.2903/j.efsa.2011.2477. См. Страницу 1.
  5. ^ Shaw, S .; Blum, A .; Weber, R .; Kannan, K .; Rich, D .; Лукас, Д .; Koshland, C .; Dobraca, D .; Hanson, S .; Бирнбаум, Л. (2010). «Галогенированные антипирены: оправдывают ли риски пожарной безопасности?». Обзоры на здоровье окружающей среды. 25 (4): 261–305. Дои:10.1515 / REVEH.2010.25.4.261. PMID 21268442. S2CID 20573319.
  6. ^ Pullen, S; Boecker R .; Тигс Г (2003). «Антипирены тетрабромбисфенол А и тетрабромбисфенол А - бисаллиловый эфир подавляют индукцию α-цепи рецептора интерлейкина-2 (CD25) в мышиных спленоцитах». Токсикология. 184 (1): 11–22. Дои:10.1016 / S0300-483X (02) 00442-0. PMID 12505372.
  7. ^ Кибакая, ЕС; Стивен К; Китен М.М. (2009). «Тетрабромбисфенол А оказывает иммуносупрессивное действие на естественные клетки-киллеры человека». Журнал иммунотоксикологии. 6 (4): 285–292. Дои:10.3109/15476910903258260. ЧВК 2782892. PMID 19908946.
  8. ^ Колнот, Томас; Кацев, Сэм; Декант, Вольфганг (2013). «Токсикология млекопитающих и воздействие на человека антипирена 2,2 ', 6,6'-тетрабромо-4,4'-изопропилидендифенола (TBBPA): значение для оценки риска». Архив токсикологии. 88 (3): 553–73. Дои:10.1007 / s00204-013-1180-8. PMID 24352537. S2CID 15254375.
  9. ^ Маккормик, Дж; Paiva MS; Häggblom MM; Cooper KR; Белый LA (2010). «Воздействие на эмбрион тетрабромбисфенола А и его метаболитов, бисфенола А и диметилового эфира тетрабромбисфенола А нарушает нормальное развитие рыбок данио (Danio rerio) и экспрессию матриксной металлопротеиназы». Водная токсикология. 100 (3): 255–262. Дои:10.1016 / j.aquatox.2010.07.019. ЧВК 5839324. PMID 20728951.
  10. ^ Kuch B, Körner W, Hagenmaier H (2001): Мониторинг von bromierten Flammschutzmitteln в Fliessgewässern, Abwässern und Klärschlämmen в Баден-Вюртемберге В архиве 2003-12-29 в Wayback Machine. Umwelt und Gesundheit, Universität Tübingen.
  11. ^ TBBPA черновик RAR[постоянная мертвая ссылка]
  12. ^ Отчет Европейского Союза об оценке рисков TBBPA (2008 г.) http://echa.europa.eu/documents/10162/32b000fe-b4fe-4828-b3d3-93c24c1cdd51
  13. ^ TBBPA REACH Веб-страница регистрации http://echa.europa.eu/web/guest/information-on-chemicals/registered-substances

внешняя ссылка