WikiDer > Тетрагидроканнабифорол
 | |
| Идентификаторы | |
|---|---|
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C23ЧАС34О2 |
| Молярная масса | 342.523 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol) | |
| |
| |
(-) - Транс-Δ9-тетрагидроканнабифорол (Δ9-THCP, (C7) -Δ9-THC), является мощным фитоканнабиноид, а CB1 и CB2 агонист который был известен как синтетический гомолог THC,[1] но впервые в 2019 году был изолирован как натуральный продукт в следовых количествах от Каннабис сатива. Он конструктивно похож на Δ9-THC, основной активный компонент каннабиса, но с пентил боковая цепь расширена до гептил. Поскольку у него более длинная боковая цепь, его каннабиноид эффекты "намного выше, чем Δ9-THC. Эффекты у мышей следующие: «снижение моторики, анальгезия, каталепсия и снижение ректальной температуры», аналогичные эффектам THC. Соответствующий гомолог гептила каннабидиол был также идентифицирован в том же исследовании и назван каннабидифорол (CBDP).[2]
Δ8 изомер также известен как синтетический каннабиноид под кодовым названием JWH-091,[3][4] но неизвестно, производится ли он в естественных условиях растениями каннабиса.
Смотрите также
- Каннабициклогексанол
- CBD-DMH
- DMHP
- HU-210
- О-1871
- Парагексил
- Perrottetinene
- Тетрагидроканнабиварин
- Тетрагидроканнабинол-C4
Рекомендации
- ^ Харви DJ (март 1985 г.). «Идентификация печеночных метаболитов н-гептил-дельта-1-тетрагидроканнабинола у мышей». Xenobiotica; Судьба чужеродных соединений в биологических системах. 15 (3): 187–97. Дои:10.3109/00498258509045349. PMID 2992174.
- ^ Citti C, Linciano P, Russo F, Luongo L, Iannotta M, Maione S и др. (Декабрь 2019 г.). «Новый фитоканнабиноид, выделенный из Cannabis sativa L., с каннабимиметической активностью in vivo выше, чем Δ9-тетрагидроканнабинол: Δ9-тетрагидроканнабифорол». Научные отчеты. 9 (1): 20335. Дои:10.1038 / s41598-019-56785-1. ЧВК 6937300. PMID 31889124.
- ^ Мартин Б.Р., Джефферсон Р., Винклер Р., Уайли Д.Л., Хаффман Д.В., Крокер П.Дж., Саха Б., Раздан Р.К. (сентябрь 1999 г.). «Манипуляции с боковой цепью тетрагидроканнабинола определяют агонисты, частичные агонисты и антагонисты». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 290 (3): 1065–79. PMID 10454479.
- ^ Лук EW, Римольди JM (2016). «Взаимосвязь между структурой и функцией классических каннабиноидов: модуляция CB1 / CB2». Перспективы медицинской химии. 8: 17–39. Дои:10.4137 / PMC.S32171. ЧВК 4927043. PMID 27398024.
 | Этот каннабиноид связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |