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Thiol
Thiol

EIN Thiol ist eine organische Verbindung, abgeleitet von a Alkohol, in dem die Sauerstoff-Atom des Alkoholgruppe wurde ersetzt durch a Schwefelatom (R-SH). Auch der veraltete Begriff Merkaptan wird noch verwendet. Die Funktionsgruppe selbst wird auch mit benannt Thiol oder Sulfhydryl.

Aufgrund der Schwefelverbindung haben Thiole einen starken Geruch, was bedeutet, dass sie Konzentrationen kann beobachtet werden. Thiole werden daher als Zusatzstoff zu geruchlos Gase, wie Erdgas, Butan und Propan, um den Benutzer im Falle eines Lecks zu warnen.

Thiole haben viele Anwendungen in der Industrie. Sie werden unter anderem bei der Herstellung von Gummi, Kunststoff und Kunstharzen verwendet. Sie verbessern die Qualität von Gummi, Kunststoff oder Harz, indem sie eine homogenere Molekularmasse herstellen. Darüber hinaus werden sie auch zur Effizienzsteigerung bei der Gewinnung von Kupfer, Gold, Uran und Platin eingesetzt Thiole bilden auch die Grundlage vieler Herbizide, Pestizide und Fungizide (Pilzbekämpfungsmittel). Sie haben auch die Fähigkeit, die Viskosität in Motorenölen zu verbessern und werden schließlich in pharmazeutischen und kosmetischen Produkten verwendet.

Thioetherether

Diese Verbindungen sind vom Typ R-S-R': Sie können auch als Ester von Schwefelwasserstoff; daher die namen Dimethylsulfid und Methylpropylsulfid. Wenn beim Menschen Thioether im Urin gefunden werden, kann dies darauf hindeuten, dass der Organismus gegen Chemikalien abwehrt. Es kommt bei Tieren vor Seevögel als die Albatros und der Sturmvogel, die ihre Nahrung finden, indem sie Dimethylsulfid riechen.[1] Die Substanz wird freigesetzt, wenn Zooplankton (das Futter von Seevögeln) weidet auf Phytoplankton.

Mercaptan

Der alte Name der Thiole leitet sich von der Tatsache ab, dass diese Verbindungen eine ausgezeichnete Fähigkeit besitzen, Quecksilber zu binden. Dies liegt an der weicher Charakter von Schwefel und Quecksilber. Der Begriff Mercaptan leitet sich vom Latein: Quecksilbercaptans (Quecksilberfang).[2]

Siehe auch