WikiDer > Транзиторный буллезный дермолиз новорожденного
Транзиторный буллезный дермолиз новорожденного | |
---|---|
Специальность | Дерматология |
Транзиторный буллезный дермолиз новорожденного (TBDN) - это состояние кожи что присутствует в новорожденные. Он характеризуется волдырь образование вторично даже по отношению к легкой травме.[1]:558
Подтип дистрофический буллезный эпидермолиз[2], это редкое, обычно наследственное заболевание, которое проявляется характерными волдырями при рождении, которые исчезают в возрасте от шести месяцев до одного года.[3]
Волдыри могут покрывать все тело, включая рот, и по мере заживления могут оставлять легкие рубцы. Кроме того, могут возникнуть изменения ногтей, которые сохранятся до взрослого возраста.[3]
Состояние было описано Кен Хашимото в 1985 г.[5][6]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Джеймс, Уильям; Бергер, Тимоти; Элстон, Дирк (2005). Болезни кожи Эндрюса: клиническая дерматология. (10-е изд.). Сондерс. ISBN 0-7216-2921-0.
- ^ Бардхан, Аджой; Брукнер-Тудерман, Лина; Chapple, Iain L.C .; Хорошо, Джо-Дэвид; Харпер, Наташа; Имеет, Кристина; Magin, Thomas M .; Маринкович, М. Петр; Маршалл, Джон Ф .; McGrath, John A .; Меллерио, Джемайма Э. (24 сентября 2020 г.). «Буллезный эпидермолиз». Nature Reviews Праймеры от болезней. 6 (1): 78. Дои:10.1038 / s41572-020-0210-0. ISSN 2056-676X. PMID 32973163. S2CID 221861310.
- ^ а б «Транзиторный буллезный дермолиз новорожденного | Информационный центр по генетическим и редким заболеваниям (GARD) - программа NCATS». rarediseases.info.nih.gov. Получено 11 августа 2018.
- ^ Хаммами-Хауасли Н., Рагхунатх М., Кюстер В., Брукнер-Тудерман Л. (декабрь 1998 г.). «Преходящий буллезный дермолиз новорожденного, связанный с гетерозиготностью соединения по рецессивным и доминантным мутациям COL7A1». J. Invest. Дерматол. 111 (6): 1214–9. Дои:10.1046 / j.1523-1747.1998.00394.x. PMID 9856844.
- ^ Джон Торн Крисси; Лоуренс К. Пэриш; Карл Голубар (2013). Исторический атлас дерматологов и дерматологов. CRC Press. п. 179. ISBN 978-1-84214-100-7.
- ^ Мурасе, К; Kanoh, H; Исии, Н. Хашимото, Т; Накано, Н; Савамура, Д; Сейшима, М. (2011). «Буллезный дермолиз новорожденных и дистрофический буллезный пруригинозный эпидермолиз в одной семье: два фенотипа, связанные с мутацией COL7A1». Acta Dermato Venereologica. 91 (6): 730–731. Дои:10.2340/00015555-1154. ISSN 0001-5555. PMID 21629976.
внешняя ссылка
Классификация |
---|
Этот Генодерматозы статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |