WikiDer > Триметилсилил трифторметансульфонат
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК триметилсилил трифторметансульфонат | |
| Другие имена TMSOTf Триметилсилил трифлат ТМС трифлат Триметилсилиловый эфир трифторметансульфоновой кислоты | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ECHA InfoCard | 100.044.136  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| Характеристики | |
| C4ЧАС9F3О3SSi | |
| Молярная масса | 222,26 г / моль |
| Внешность | бесцветная жидкость |
| Плотность | 1,225 г / мл |
| Точка кипения | 140 ° C (760 Тор) |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Триметилсилил трифторметансульфонат это трифторметансульфонат производный с триметилсилил R-группа. Он имеет аналогичную реактивность триметилсилилхлорид, а также часто используется в органическом синтезе.[1]
Примеры использования
Обычное применение - преобразование кетонов и альдегидов в простые эфиры силиленола.[2]
Стереоселективный синтез семи тримеров бензилированного проантоцианидина (тример эпикатехин- (4β-8) -эпикатехин- (4β-8) -эпикатехин (процианидин C1), тример катехина- (4α-8) -катехин- (4α-8) -катехина (процианидин C2), тример эпикатехин- (4β-8) -эпикатехин- (4β-8) -катехин и производные тримера эпикатехина- (4β-8) -катехин- (4α-8) -эпикатехина) могут быть получены с помощью реакции конденсации, катализируемой TMSOTf. , с отличной урожайностью. Снятие защиты с производных тримеров (+) - катехина и (-) - эпикатехина дает четыре природных тримера процианидина с хорошими выходами.[3]
Он был использован в Полный синтез Такахаши Таксола или для химическое гликозилирование реакции.[4]
Связанные реагенты
Триметилсилилтрифторметансульфонат является источником триметилсилильного катиона. Известны и другие более мощные источники катионов силилия.[требуется больше деталей]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Джозеф Суини, Джемма Перкинс, Энрике Агилар, Мануэль А. Фернандес-Родригес, Родольфо Маркес, Эрик Амигес, Рикардо Лопес-Гонсалес (2018). «Триметилсилилтрифторметансульфонат». Энциклопедия реагентов для органического синтеза. Дои:10.1002 / 047084289X.rt338. ISBN 978-0471936237.CS1 maint: использует параметр авторов (ссылка на сайт)
- ^ Умемото, Теруо; Томита, Кёичи; Кавада, Косуке (1990). «Трифлат N-фторпиридиния: электрофильный фторирующий агент». Органический синтез. 69: 129. Дои:10.15227 / orgsyn.069.0129.
- ^ Эффективный стереоселективный синтез тримеров проантоцианидина с межмолекулярной конденсацией, катализируемой TMSOTf. Акико Сайто, Акира Танака, Макото Убуката и Нориюки Накадзима, Synlett, 2004, том 6, страницы 1069-1073, Дои:10.1055 / с-2004-822905
- ^ С любовью, Керри Р .; Сибергер, Питер Х. (2005). «Синтез и использование гликозилфосфатов в качестве доноров гликозила». Органический синтез. 81: 225. Дои:10.15227 / orgsyn.081.0225.
 | Этот органическая химия статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |