WikiDer > Йодид триметилсульфоксония

Trimethylsulfoxonium iodide
Йодид триметилсульфоксония
Скелетные формулы катиона триметилсульфоксония и йодид-аниона
Модели, заполняющие пространство компонентных ионов иодида триметилсульфоксония
Имена
Название ИЮПАК
S,S,S-Триметилсульфоксония йодид
Другие имена
Иодид триметилсульфоксония; Триметилоксосульфония йодид
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.015.641 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 217-204-2
Характеристики
C3ЧАС9яОS
Молярная масса220.07 г · моль−1
Температура плавления От 208 до 212 ° C (от 406 до 414 ° F; от 481 до 485 K)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Йодид триметилсульфоксония представляет собой соль сульфоксония. Он используется для генерации метилид диметилоксосульфония по реакции с гидрид натрия.[1] Последнее соединение используется в качестве реагента для переноса метилена и используется для приготовления эпоксиды.

Это соединение коммерчески доступно. Его можно приготовить по реакции диметилсульфоксид и йодметан:[2]

(CH3)2SO + CH3I → (CH3)3ТАК+я−

Рекомендации

  1. ^ Э. Дж. Кори1 и Михаил Чайковский2. «Оксид метиленциклогексана». Органический синтез.; Коллективный объем, 5, п. 755
  2. ^ Лэмпман, Гэри М .; Купс, Роджер В .; Олден, Кэролайн С. (1985). «Образование илида фосфора и серы: получение 1-бензоил-2-фенилциклопропана и 1,4-дифенил-1,3-бутадиена путем межфазного катализа». J. Chem. Educ. 62 (3): 267. Дои:10.1021 / ed062p267.