WikiDer > Трифениламин
Triphenylamine
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC N,N-Дифениланилин | |||
| Другие имена Трифениламин N,N,N-Трифениламин N,N-Дифенилбензоламин | |||
| Идентификаторы | |||
3D модель (JSmol) | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.009.123  | ||
| Номер ЕС |
| ||
PubChem CID | |||
| Номер RTECS |
| ||
| UNII | |||
| |||
| |||
| Характеристики | |||
| C18ЧАС15N | |||
| Молярная масса | 245,32 г / моль | ||
| Внешность | Не совсем белое твердое вещество | ||
| Плотность | 0,774 г / см3 | ||
| Температура плавления | 127 ° С (261 ° F, 400 К) | ||
| Точка кипения | От 347 до 348 ° C (от 657 до 658 ° F, от 620 до 621 K) | ||
| Почти нерастворим | |||
| бревно п | 5.74 | ||
| Опасности | |||
| Главный опасности | Раздражающий (Си) | ||
| R-фразы (устарело) | R20 / 21/22 | ||
| S-фразы (устарело) | S26, S36 | ||
| точка возгорания | 180 ° C (356 ° F, 453 K) в открытой чашке | ||
| NIOSH (Пределы воздействия на здоровье в США): | |||
PEL (Допустимо) | никто[1] | ||
REL (Рекомендуемые) | TWA 5 мг / м3[1] | ||
IDLH (Непосредственная опасность) | N.D.[1] | ||
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
 проверять (что   ?) | |||
| Ссылки на инфобоксы | |||
Трифениламин является органическое соединение с формула (C6ЧАС5)3N. В отличие от большинства амины, трифениламин неосновной. Его производные обладают полезными свойствами в отношении электропроводности и электролюминесценция, и они используются в Светодиоды как ямы-транспортеры.[2]
Трифениламин может быть получен арилирование из дифениламин.[3]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б c Карманный справочник NIOSH по химической опасности. "#0643". Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
- ^ Wei Shi, Suqin Fan, Fei Huang, Wei Yang, Ransheng Liu и Yong Cao "Синтез новых конъюгированных полиэлектролитов на основе трифениламина и их применение в слое переноса дырок в полимерных светоизлучающих диодах" J. Mater. Chem., 2006, 16, 2387-2394. Дои:10.1039 / B603704F
- ^ F. D. Hager "Triphenylamine" Org. Synth. 1941, сб. Vol. 1, 544.
внешняя ссылка
- Международная карта химической безопасности 1366
- Лист MSDS в Оксфордском университете
- CDC - Карманный справочник NIOSH по химической опасности
 | Эта статья о амин это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |