WikiDer > Трифениларсин
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК Трифениларсан | |
| Другие имена Трибензенидо-мышьяк Трифениларсин | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.009.121  |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| Номер RTECS |
|
| UNII | |
| Номер ООН | 3465 |
| |
| |
| Характеристики | |
| C18ЧАС15В качестве | |
| Молярная масса | 306.240 г · моль−1 |
| Внешность | Бесцветное твердое вещество |
| Плотность | 1,395 г см−3 |
| Температура плавления | От 58 до 61 ° C (от 136 до 142 ° F, от 331 до 334 K) |
| Точка кипения | 373 ° С (703 ° F, 646 К) при 760 мм рт. |
| Нерастворимый | |
| Растворимость | Растворим в этиловом эфире, бензоле, мало растворим в этаноле. |
| -177.0·10−6 см3/ моль | |
| Структура | |
| Триклиник | |
| Опасности | |
Классификация ЕС (DSD) (устарело) |  Т N |
| R-фразы (устарело) | R23 / 25, R50 / 53 |
| S-фразы (устарело) | S20 / 21, S28, S45, S60, S61 |
| Родственные соединения | |
Родственные органоарсаны | Триметиларсин |
Родственные соединения | Трифениламин |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Трифениларсин это химическое соединение с формулой As (C6ЧАС5)3. Этот мышьяковоорганическое соединение, часто сокращенно какPh3, представляет собой бесцветное кристаллическое твердое вещество, которое используется в качестве лиганда и реагента в координационная химия и органический синтез. Молекула имеет пирамидальную форму с расстояниями As-C 1,942–1,956 Å и углами C-As-C 99,6–100,5 °.[1]
Это соединение получают по реакции трихлорид мышьяка с хлорбензол с помощью натрий в качестве восстановителя:[2]
- AsCl3 + 3 PhCl + 6 Na → AsPh3 + 6 NaCl
Реакции
Реакция трифениларсина с литием дает дифениларсенид лития:[3]
- AsPh3 + 2 Li → LiAsPh2 + LiPh
Трифениларсин является предшественником хлорида тетрафениларсония, [AsPh4] Cl, популярный осадитель.[2]
AsPh3 формы металлические комплексы с металлами. Большинство из них являются аналогами соответствующих производных трифенилфосфина. Примеры включают [[IrCl (CO) (AsPh3)]]2, [[RhCl (AsPh3)3]] и [[Fe (CO)4(AsPh3)]].[4]
Рекомендации
- ^ Мажар-уль-Хак, Хасан А. Тайим, Джамиль Ахмед и Уильям Хорн «Кристаллическая и молекулярная структура трифениларсина» Журнал химической кристаллографии Том 15, номер 6/1985. Дои: 10.1007 / BF01164771
- ^ а б Shriner, R.L .; Вольф, К. Н. (1963). «Тетрафениларсония хлорид гидрохлорид». Органический синтез.CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка на сайт); Коллективный объем, 4, п. 910 статья
- ^ В. Левасон, К. А. Макаулифф (1976). «Цис-2-дифениларсиновинилдифенилфосфин и 2-дифениларсиноэтилдифенилфосфин». цис-2-дифениларсиновинилдифенилфосфин и 2-дифениларсиноэтилдифенилфосфин. Неорганические синтезы. 16. С. 188–192. Дои:10.1002 / 9780470132470.ch50. ISBN 9780470132470.CS1 maint: использует параметр авторов (ссылка на сайт)
- ^ К. А. МакОлифф, изд. (1973). Комплексы переходных металлов с лигандами фосфора, мышьяка и сурьмы. Дж. Вили. ISBN 0-470-58117-4.