WikiDer > WRNIP1

WRNIP1
WRNIP1
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыWRNIP1, WHIP, bA420G6.2, белок 1, взаимодействующий с геликазой Вернера, белок 1, взаимодействующий с геликазой WRN, CFAP93, FAP93
Внешние идентификаторыOMIM: 608196 MGI: 1926153 ГомолоГен: 10592 Генные карты: WRNIP1
Расположение гена (человек)
Хромосома 6 (человек)
Chr.Хромосома 6 (человек)[1]
Хромосома 6 (человек)
Геномное расположение WRNIP1
Геномное расположение WRNIP1
Группа6п25.2Начинать2,765,393 бп[1]
Конец2,786,952 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE WRNIP1 218015 s в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_020135
NM_130395

NM_030215

RefSeq (белок)

NP_064520
NP_569079

NP_084491

Расположение (UCSC)Chr 6: 2,77 - 2,79 МбChr 13: 32,8 - 32,82 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

АТФаза WRNIP1 является фермент что у людей кодируется WRNIP1 ген.[5][6]

Синдром Вернера - редкое аутосомно-рецессивное заболевание, характеризующееся преждевременным старением. Белок, кодируемый этим геном, взаимодействует с N-концевой частью белка Вернера, содержащего экзонуклеазный домен. Этот белок проявляет гомологию с белками семейства фактора репликации C и является консервативным от E. coli до человека. Исследования дрожжей показывают, что этот ген может влиять на процесс старения. Для этого гена выделены два варианта транскрипта, кодирующие разные изоформы.[6]

Взаимодействия

WRNIP1 показал себя взаимодействовать с Синдром Вернера АТФ-зависимая геликаза.[5]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000124535 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000021400 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ а б Кавабе Йи, Бранзей Д., Хаяси Т., Сузуки Х., Масуко Т., Онода Ф., Хео С.Дж., Икеда Х., Шимамото А., Фуруичи Ю., Секи М., Эномото Т. (июнь 2001 г.). «Новый белок физически и функционально взаимодействует с продуктом гена синдрома Вернера». J Biol Chem. 276 (23): 20364–9. Дои:10.1074 / jbc.C100035200. PMID 11301316.
  6. ^ а б "Ген Entrez: белок 1, взаимодействующий с геликазой Вернера WRNIP1".

дальнейшее чтение

внешняя ссылка