WikiDer > Вульфенит
| Вульфенит | |
|---|---|
 | |
| Общее | |
| Категория | Минерал молибдат |
| Формула (повторяющийся блок) | PbMoO4 |
| Классификация Струнца | 7.GA.05 |
| Кристаллическая система | Тетрагональный |
| Кристалл класс | Дипирамидальный (4 / м) Символ HM: (4 / м) |
| Космическая группа | я41/ а |
| Ячейка | а = 5,433, с = 12,110 [Å]; Z = 4 |
| Идентификация | |
| цвет | Оранжево-желтый, желтый, медово-желтый, красновато-оранжевый, реже бесцветный, серый, коричневый, оливково-зеленый и даже черный |
| Хрустальная привычка | От тонкой таблички до пирамидальной формы |
| Twinning | Близнецы по [001] общей |
| Расщепление | На {011}, отчетливо; на {001}, {013}, нечетко |
| Перелом | От неправильной формы до субконхоидальной |
| Упорство | Хрупкий |
| Шкала Мооса твердость | 3 |
| Блеск | Адамантин, смолистый |
| Полоса | Белый |
| Прозрачность | От прозрачного до непрозрачного |
| Удельный вес | 6.5-7.0 |
| Оптические свойства | Одноосный (-), может быть аномально двухосным |
| Показатель преломления | пω = 2,405 пε = 2.283 |
| Двулучепреломление | δ = 0,122 |
| Плеохроизм | Слабый; оранжевый и желтый |
| Ультрафиолетовый флуоресценция | Никто |
| Другие характеристики | Образцы могут быть пьезоэлектрический |
| использованная литература | [1][2][3] |
Вульфенит это вести молибдат минеральная с формулой PbПнО4. Чаще всего его можно найти в виде тонких табличных кристаллов от яркого оранжево-красного до желто-оранжевого цвета, иногда коричневого, хотя цвет может сильно варьироваться. В желтой форме ее иногда называют «желтой свинцовой рудой».
Он кристаллизуется в тетрагональная система, часто встречающиеся в виде коротких, пирамидальных или пластинчатых кристаллов. Также встречается в виде землистых зернистых масс. Встречается во многих местах, связанных с вести руды как вторичный минерал связанный с окисленный зона свинцовых отложений. Это также вторичная руда молибден, и его ищут коллекционеры.
Открытие и появление
Впервые вульфенит был описан в 1845 г. для обнаружения в Бад-Блайберг, Каринтия, Австрия.[1] Он был назван в честь Франц Ксавьер фон Вульфен (1728–1805), австрийский минералог.[2]
Встречается как вторичный минерал в окисленных гидротермальный свинцовые отложения. Это происходит с церуссит, англезит, смитсонит, гемиморфит, ванадинит, пироморфит, миметит, десклоизит, платтнерит и различные оксиды железа и марганца.[2]
Известным местом добычи вульфенита является шахта «Красное облако» в Аризоне. Кристаллы темно-красного цвета и обычно очень хорошо сформированы. Район Лос-Ламенто в Мексика дает очень толстые таблитчатые оранжевые кристаллы.
Другая местность Mount Peca в Словении. Кристаллы желтые, часто с хорошо развитыми пирамиды и бипирамиды. В 1997 г. кристалл был изображен на марке Почта Словении.[4]
Менее известные местонахождения вульфенита включают: Тоннель Шерман, Купол Святого Петра, Горные районы Тинкуп-Томичи-Монкарч, шахты Прайд оф Америка и Бандора в Колорадо.[5]
Мелкие кристаллы также встречаются в Bulwell и Киркби-ин-Эшфилд, Англия. Эти кристаллы встречаются в галенит-вульфенит-урансодержащий асфальтитовый горизонт в магнезиальных известняк. Вульфенит, обнаруженный в этом районе, по свойствам (парагенетическая последовательность, низкое содержание серебра и сурьмы в галенах и отсутствие пироморфита) аналогичен вульфенитам Альпы и может быть похожим по происхождению.[6]
Кристаллография
Вульфенит кристаллизуется в четырехугольный система и обладает почти равными осевыми отношениями; в результате он считается кристаллографически подобным шеелит(CaWO4).[7][8] Вульфениты относятся к пирамидно-полуэдральным (тетрагональный дипирамидальный) (C4з) симметрия кристалла. Следовательно ячейка формируется путем размещения точек в вершинах и центрах граней ромбовидные с квадратными основаниями и кристаллографические оси совпадают по направлениям с краями ромбов. Две из этих решеток пересекаются, так что точка на первой диагональна по отношению ко второй и на четверть расстояния между двумя секундами.
Обширный Твердый раствор между двумя концевыми элементами - вульфенит и штольцит (PbWO4), так что состав вольфрама-вульфенита составляет от 90% вульфенита и 10% столцита до чиллагит (64% вульфенита, 36% столцита) и так далее.[9] Тем не менее, Комиссия по новым минералам и названиям минералов Международная минералогическая ассоциация сочла, что твердые растворы не требуют новых названий. Правильная номенклатура твердого состояния 90:10 - вульфенит-я41/ a и твердое состояние 64:36 - вульфенит-я4.[9] Структура вульфенита-я41/ систему можно описать как плотную упаковку тетраэдрических MoO42− анионы и Pb2+ катионы.[9] В решетке MoO42− анионы слегка искажены, хотя длины связей остаются равными, а атомы кислорода связаны связями Pb-O. Каждый атом свинца имеет 8-координацию с кислородом и два слегка различных расстояния связи Pb-O. Эта структура очень напоминает структуру чистого вульфенита.[9]
Структура вульфенита-я4 также очень похож на вульфенит-я41/ a, но имеет неравное распределение вольфрама и молибдена, что может объяснить наблюдаемые гемигедризм.[9]
Утверждается, что нет разрыв в смешиваемости существует в твердом растворе вульфенит-столбит при комнатной температуре из-за почти идентичного размера и формы MoO42− и WO42− Однако были выдвинуты аргументы в пользу существования разрыва в смешиваемости при более высоких температурах.[9]
Гемигедризм
Кристаллы вульфенита обычно более таблитчатые и более тонкие, чем кристаллы шеелитОднако чем больше пирамидальный и призматический кристаллы показывают отчетливые гемиморфизм.[10]
Термодинамика и реакционная способность
В теплоемкость, энтропия и энтальпия вульфенита определяли с учетом наличия твердых растворов и включения примеси. Приведенные значения следующие: Cp ° (298,15) = 119,41 ± 0,13 Дж / моль · K, S ° (298,15) = (168,33 ± 2,06) Дж / моль · K, ΔH ° = (23095 ± 50) Дж / моль.[11]
Когда проталкивается через трубку в пламя, вульфенит отчетливо распадается и легко плавится. С солью фосфора образует шарики молибдена. С содой на угле получается свинцовый шарик. Когда порошкообразный минерал испаряется с HCl, оксид молибдена сформирован.[10]
Молибден может быть извлечен из вульфенита путем измельчения руды до 60-80 меш, смешивания руды с NaNO3 или NaOH, нагревание смеси до примерно 700 ° C (разложение), выщелачивание водой, фильтрация, сбор нерастворимых остатков, которые могут включать Fe, Al, Zn, Cu, Mn, Pb, Au и Ag, затем NaMoO4 раствор перемешивают с раствором MgCl2, фильтрованный, CaCl2 или FeCl2 или любые другие хлориды добавляются к Пн раствор нагревают и перемешивают, фильтруют и собирают желаемый продукт. Полный процесс запатентован Union Carbide and Carbon Corp..[12]
Синтез
Было показано, что вульфенит образуется синтетически в результате спекания молибдита с церусситом, а также молибдита с оксидом свинца. Ниже будут описаны оба метода синтеза.
Синтез из молибдита и церуссита:
Термический анализ смеси молибдита и церуссита 1: 1 сначала показал характерные пики церуссита. Существует резкий эндотермический пик при 300 ° C, который возникает при дегидратации гидроцеруссита, связанного с церусситом. Второй пик при 350 ° C - это первая стадия диссоциации церуссита на PbO * PbCO.3. Позже, при 400 ° C, средний эндотермический пик представляет собой вторую стадию диссоциации до оксида свинца. Эти переходы связаны с уменьшением массы, которое происходит ступенчато. Во-первых, дегидратация гидроцеруссита отмечается потерей им конституционального ОН, а затем высвобождением диоксида углерода во время диссоциации церуссита. Образование вульфенита происходит при 520 ° C, что наблюдается в экзотермическом пике. Реакция между оксидами свинца и молибденом протекает при 500-600 ° C с образованием молибдата свинца.
Эндотермические пики при 880 и 995 ° C, возможно, обозначают испарение и плавление непрореагировавших оксидов свинца и молибдена. Небольшой пик при 1050 ° C представляет плавление самого вульфенита, в то время как еще меньший пик при 680 ° C может указывать на некоторое испарение молибдита, поскольку оксид молибдена улетучивается при 600-650 ° C.
Эта реакция протекает следующим образом:
350 ° С: 2PbCO3 → PbO * PbCO3+ CO2
400 ° C: PbO * PbCO3 → 2PbO + CO2
500-520 ° C: МоО 3+ PbO → PbMoO4 (вульфенит)
Синтез из молибдита и оксида свинца:
Термический анализ смесей молибдита и оксида свинца в соотношении 1: 1 позволяет предположить, что образование вульфенита происходит при 500 ° C, что можно увидеть по экзотермическому пику при этой температуре. Микроскопическое исследование продуктов показывает, что при 500 ° C вульфенит является основным продуктом, в то время как при 950 ° C вульфенит является единственным компонентом продукта, так как зерна молибдита и оксида свинца расплавляются и испаряются. Небольшой эндотермический пик при 640 ° C может представлять начало испарения, а резкий и большой эндотермический пик при 980 ° C указывает на плавление и улетучивание непрореагировавших оксидов свинца и молибдена.
Характеристики синтетического вульфенита:
Синтетический вульфенит будет иметь следующий состав: 61,38% PbO и 38/6% MoO.3. Этот синтез даст вам образцы вульфенита, который имеет бледно-желтые шлифы и оптически отрицательный. Он кристаллизуется в тетрагональной системе в виде квадратных табличных кристаллов с отчетливым сколом на {011}. Кристаллы также обладают прозрачностью и адамантиновым блеском. Данные дифракции рентгеновских лучей, расчетные размеры ячеек, константы и оптические осевые углы синтетического вульфенита согласуются с таковыми для природного минерала.[13]
Окраска
Чистый вульфенит бесцветен, но большинство образцов демонстрируют цвета от кремово-желтого до ярко-красного. Некоторые образцы даже отображают синие, коричневые и черные оттенки. Желто-красное окрашивание вульфенитов вызвано небольшими следами хрома. Другие предположили, что, хотя свинец добавляет немного цвета, возможно, молибдат способствует желтому цвету вульфенита.[14]
Более поздние исследования показывают, что, хотя источником сильного окрашивания является присутствие примесей, нестехиометрия как в катионных, так и в анионных подрешетках также играет важную роль в окрашивании кристаллов. Тяги и др. (2010) обнаружили, что причиной окраски вульфенита являются примеси, поскольку они смогли вырастить кристаллы, отображающие красный, зеленый и различные оттенки желтого, просто путем изменения чистоты исходных зарядов. Они также утверждали, что присутствие Pb3+ не является причиной окрашивания. Поскольку кристаллы, которые они выращивали в среде Ar, имеют светло-желтый цвет, они предполагают, что концентрация кислорода в межузельных слоях может быть другой причиной окрашивания вульфенита. Тяги и др. обратите внимание, однако, что Мо находится в состоянии с более низкой валентностью в окружающем Ar, что означает, что это Мо.5+ а не Мо6+. Это говорит о том, что концентрация Mo5+ сайты также является причиной окраски.[15]
Талла и др. (2013) утверждают, что следовые количества хрома действительно играют роль в определении окраски вульфенита. Здесь CrO42- заменители анионной группы МоО42- группа в тетраэдрической позиции. Они обнаружили, что всего 0,002 атома на формульную единицу (apfu) Cr6+ заменяя Mo6+ достаточно для получения экземпляра оранжевого цвета. Cr6+ Значения apfu 0,01 могли давать красный цвет. Талла и др. далее подчеркивал, что цвета являются результатом изменения интенсивности поглощения, а не изменения спектрального положения.[16]
Галерея
Группа полупрозрачных вульфенитовых лопастей цвета ириса из Перчаточной шахты, Аризона, США
Пластинка из очень острых шоколадно-коричневых кристаллов вульфенита до 1,5 см по краю.
Вульфенит из Мексики
Богатая смесь пластинчатых красновато-коричневых кристаллов вульфенита заполняет пустоту в геодеобразной матрице госсана на этом образце.
Образец вульфенита из Мина Охуэла, Мапими, Дуранго, Мексика
Образец из Мина Охуэла, Мапими, Дуранго, Мексика
Интенсивно окрашенные кристаллы до 1,7 см, из Los Lamentos Mts (Sierra de Los Lamentos), Municipio de Ahumada, Чиуауа, Мексика
Желтый кристалл, удлиненный по бокам, с небольшим прикрепленным церусситом спереди.
Классический кластер из вульфенитовых лезвий цвета ириса, обильно посыпанных оливково-зелеными миметитовыми ботриоидами.
Вульфенит из шахты Цзяньшань, Синьцзян, Китай
Вульфенит из шахты Цумеб (шахта Цумкорп), Цумеб, регион Отджикото (Ошикото), Намибия
Красные кристаллы вульфенита
Смотрите также
 | Викискладе есть медиафайлы по теме Вульфенит. |
использованная литература
- ^ а б Миндат
- ^ а б c Справочник по минералогии
- ^ Веб-минеральные данные
- ^ Гашпершич, Примож. "Рудник свинка в cinka v Mežici" [Свинцово-цинковый рудник в Межице]. В Шмид Хрибар, Матея; Торкар, Грегор; Голеж, Матея; и другие. (ред.). Enciklopedija naravne in kulturne dediščine na Slovenskem - DEDI (на словенском). Получено 12 марта 2012.
- ^ Роземейер, Том (1990). «Вульфениты в Колорадо». Камни и минералы. 65 (1): 58–61. Дои:10.1080/00357529.1990.9926444.
- ^ Динс, Т. (1961). «Галенит-вульфенит-уран-асфальтитовый горизонт в магнезиальных известняках Ноттингемшира» (PDF). Минералогический журнал. 32 (252): 705–715. Дои:10.1180 / минмаг.1961.032.252.04. Получено 7 апреля 2014.
- ^ Дикинсон, Роско Г. (1920). «КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ СТРУКТУРЫ ВУЛЬФЕНИТА И ШЕЛИТА». Журнал Американского химического общества. 42 (1): 85–93. Дои:10.1021 / ja01446a012.
- ^ Веселинов, И. (1971). «Связь между структурой вульфенита, PbMoO4, как пример структуры типа шеелита, и морфологией его кристаллов». Журнал роста кристаллов. 10 (1): 45–55. Дои:10.1016/0022-0248(71)90045-5.
- ^ а б c d е ж Hibbs, D.E .; Jury C.M .; Leverett P .; Plimer I.R .; Уильямс П.А. (Декабрь 2000 г.). «Объяснение происхождения гемиэдризма в вульфените: монокристаллические структуры вольфрамовых вульфенитов I41 / a и I4». Минералогический журнал. 64 (6): 1057–1062. Дои:10.1180/002646100550056. Получено 7 апреля 2014.
- ^ а б Бейли, Уильям Ширли (1917). Описательная минералогия. Соединенные Штаты Америки: Д. Эпплтон и компания. стр.257–258.
- ^ Биссенгалиева, Мира Р .; Беспятов Михаил А .; Гоголь, Даниил Б. (9 сентября 2010 г.). «Экспериментальное измерение и расчет мольной теплоемкости и термодинамических функций вульфенита PbMoO». Журнал химических и технических данных. 55 (9): 2974–2979. Дои:10.1021 / je901040d.
- ^ Джадд, Эдвард К. «Способ извлечения молибдена из вульфенитовой руды». UNION CARBIDE & CARBON CORP. FreePatentsOnline.com. Получено 7 апреля 2012.
- ^ Рехим, А. М. Абдель (1996-01-01). «Термический анализ синтеза вульфенита». Журнал термического анализа. 46 (1): 193–204. Дои:10.1007 / BF01979959. ISSN 0022-5215.
- ^ Веселинов И.И. (1977). «О желтом цвете кристаллов вульфенита (PbMoO4)». Kristall und Technik. 12 (5): K36 – K38. Дои:10.1002 / crat.19770120517. ISSN 0023-4753.
- ^ Тяги, М .; Singh, S.G .; Сингх, А. К .; Гадкари, С. К. (07.06.2010). «Понимание окраски кристаллов PbMoO4 посредством стехиометрических изменений и исследований отжига». Physica Status Solidi A. 207 (8): 1802–1806. Дои:10.1002 / pssa.200925625. ISSN 1862-6300.
- ^ Талла, Д .; Вильднер, М .; Беран, А .; Škoda, R .; Лосос, З. (01.11.2013). «О наличии водных дефектов в разноцветных вульфенитах (PbMoO4): инфракрасное и оптическое спектроскопическое исследование». Физика и химия минералов. 40 (10): 757–769. Дои:10.1007 / s00269-013-0610-8. ISSN 0342-1791.