WikiDer > Ацетонедикарбоновая кислота
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название IUPAC 3-оксопентандиовая кислота | |
Другие имена
| |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
ЧЭБИ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.007.999 |
Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Характеристики | |
C5ЧАС6О5 | |
Молярная масса | 146,09814 г / моль |
Плотность | 1,499 г / см3 |
Температура плавления | 122 ° С (252 ° F, 395 К) (разлагается) |
Точка кипения | 408,4 ° C (767,1 ° F, 681,5 K) (760 мм рт. Ст.) |
Опасности | |
Пиктограммы GHS | |
Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
H315, H319, H335 | |
P261, P264, P271, P280, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P321, P332 + 313, P337 + 313, P362, P403 + 233, P405, P501 | |
точка возгорания | 214,9 ° С (418,8 ° F, 488,0 К) |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверять (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Ацетонедикарбоновая кислота, 3-оксоглутаровая кислота или же β-кетоглутаровая кислота это простой дикарбоновая кислота.
Подготовка
Он коммерчески доступен, но также может быть получен декарбонилирование из лимонная кислота в дыму серная кислота:[2]
Приложения
Ацетонедикарбоновая кислота и ее производные в основном используются в качестве строительных блоков в органическая химия, особенно в синтезе гетероциклических колец[3] и в Реакция Вайса – Кука.
Хорошо известно, что ацетонедикарбоновая кислота используется в роботах Робинсона. тропинон синтез.
Присутствие β-кетоглутаровой кислоты в моче человека может использоваться в качестве диагностического теста на чрезмерный рост вредной кишечной флоры, такой как грибковые микроорганизмы албиканс.[4]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ 1,3-ацетонедикарбоновая кислота[постоянная мертвая ссылка] в Сигма-Олдрич (паспорт безопасности)
- ^ Роджер Адамс; Х. М. Чайлс; К. Ф. Рассвайлер (1941). «Ацетонедикарбоновая кислота». Органический синтез.; Коллективный объем, 1, п. 10
- ^ Становник, Бранко; Грошель, Урош (2010). «ГЛАВА 5 - Диалкилацетон-1,3-дикарбоксилаты и их моно- и бис (диметиламино) метилиденовые производные в синтезе гетероциклических систем». Успехи химии гетероциклов. Успехи химии гетероциклов. 100: 145–174. Дои:10.1016 / S0065-2725 (10) 10005-1. ISBN 9780123809360.
- ^ Шмидт, Майкл А, Устали от усталости: преодоление хронической усталости и упадка сил