WikiDer > Дикарбоновая кислота

Dicarboxylic acid

А дикарбоновая кислота является органическое соединение содержащий два карбоксил функциональные группы (-COOH). Генерал молекулярная формула для дикарбоновых кислот можно записать как HO2C − R − CO2H, где R может быть алифатическим или ароматическим. В целом дикарбоновые кислоты демонстрируют сходное химическое поведение и реакционную способность по отношению к монокарбоновые кислоты. Дикарбоновые кислоты также используются при приготовлении сополимеры Такие как полиамиды и полиэфиры. Наиболее широко используемая дикарбоновая кислота в промышленности - это адипиновая кислота, который является прекурсором, используемым в производстве нейлон. Другие примеры дикарбоновых кислот включают: аспарагиновая кислота и глютаминовая кислота, два аминокислоты в теле человека. Название можно сократить до двухосновная кислота.

Линейные насыщенные дикарбоновые кислоты

Общая формула HO
2C (CH
2)
пCO
2ЧАС.[1] В PubChem ссылки предоставляют доступ к дополнительной информации о соединениях, включая другие названия, идентификаторы, токсичность и безопасность.

пРаспространенное имяСистематическое название ИЮПАКСтруктураpKа1pKа2PubChem
0Щавелевая кислотаэтандиовая кислотаOxalsäure2.svg1.274.27971
1Малоновая кислотапропандиовая кислотаMalonic acid structure.png2.855.05867
2Янтарная кислотабутандиовая кислотаЯнтарная кислота.png4.215.411110
3Глутаровая кислотапентандиовая кислотаГлутаровая кислота.png4.345.41743
4Адипиновая кислотагександиовая кислотаAdipic acid structure.png4.415.41196
5Пимелиновая кислотагептандиовая кислотаПимелиновая кислота.png4.505.43385
6Субериновая кислотаоктандиовая кислотаСубериновая кислота.png4.5265.49810457
7Азелаиновая кислотанонандиовая кислотаАзелаиновая кислота.svg4.5505.4982266
8Себациновая кислотадекандиовая кислотаСебациновая кислота.png4.7205.4505192
9ундекандиовая кислотаУндекандиовая кислота.svg15816
10додекандиовая кислотаДодекандиовая кислота structure.svg12736
11Брассиловая кислотатридекандиовая кислотаБрассиловая кислота.svg10458
14Тапсиновая кислотагексадекандиовая кислота10459
19Японская кислотагенейкозадионовая кислота9543668
20Феллогеновая кислотадокозандиовая кислота244872
28Эквизетоловая кислотатриаконтандиовая кислота5322010

Вхождение

  • Адипиновая кислота, несмотря на свое название (на латыни adipis означает жир), не является нормальным компонентом природных липидов, но является продуктом окислительная прогорклость. Впервые был получен окислением касторовое масло (рицинолевая кислота) азотной кислотой. В настоящее время его производят в промышленных масштабах путем окисления циклогексанол или же циклогексан, в основном для производства Нейлон 6-6. Он имеет несколько других промышленных применений в производстве клеи, пластификаторы, желатинизирующие агенты, гидравлические жидкости, смазочные материалы, смягчающие средства, пенополиуретан, дубление кожи, уретан, а также как подкислитель в продуктах питания.
  • Пимелиновая кислота (греч. пимель, жир) также впервые был выделен из окисленного масла. Производные пимелиновой кислоты участвуют в биосинтезе лизин.
  • Впервые субериновая кислота была получена путем окисления пробки азотной кислотой (лат. Suber). Эта кислота также образуется при окислении касторового масла. Субериновая кислота используется при производстве алкидные смолы и в синтезе полиамиды (нейлон варианты).
  • Название азелаиновой кислоты происходит от действия азотной кислоты (азот, азот или азотная, азотная) окисления олеиновая кислота или же элаидиновая кислота. Обнаружен среди продуктов с прогорклыми жирами. Его происхождение объясняется его присутствием в плохо сохранившихся образцах льняное масло и в образцах мази, извлеченных из египетских гробниц возрастом 5000 лет. Азелаиновая кислота была получена окислением олеиновой кислоты перманганат калия, но теперь окислительным расщеплением олеиновой кислоты с хромовая кислота или озонолизом. Азелаиновая кислота используется в виде простых эфиров или сложных эфиров с разветвленной цепью) при производстве пластификаторов (для винилхлорид смолы, резина), смазки и консистентные смазки. Азелаиновая кислота сейчас используется в косметике (лечение прыщей). Обладает бактериостатическим и бактерицидный свойства против множества аэробный и анаэробные микроорганизмы присутствует на коже с акне. . Азелаиновая кислота была идентифицирована как молекула, которая накапливалась в повышенных количествах в некоторых частях растений, и было показано, что она способна повышать устойчивость растений к инфекциям.[2]
  • Себациновая кислота, названная от кожного сала (жир). Тенар выделил это соединение из продуктов перегонки говяжьего жира в 1802 году. Его производят в промышленных масштабах путем деления касторового масла щелочью.[3] Себациновая кислота и ее производные находят множество промышленных применений в качестве пластификаторов, смазок, масел для диффузионных насосов, косметики, свечей и т. Д. Она также используется в синтезе полиамида, например нейлона, и алкидных смол. Изомер, изосебациновая кислота, имеет несколько применений в производстве пластификаторов виниловой смолы, экструзионных пластиков, адгезивов, сложноэфирных смазок, полиэфиров, полиуретановых смол и синтетическая резина.
  • Брассиловая кислота может производиться из эруковая кислота к озонолиз но также и микроорганизмами (Candida sp.) из тридекан. Эта двухосновная кислота производится в Японии в небольших коммерческих масштабах для изготовления ароматизаторов.[4]
  • Додекандиовая кислота используется в производстве нейлона (нейлон-6,12), полиамидов, покрытий, клеев, смазок, полиэфиров, красителей, моющих средств, антипиренов и ароматизаторов. Теперь он производится путем ферментации длинноцепочечных алканов определенным штаммом Candida tropicalis.[4] Травматическая кислота - ее мононенасыщенный аналог.
  • Тапсиновую кислоту выделяли из сушеных корней средиземноморской «смертельной моркови», Thapsia garganica (Apiaceae).

Японский воск представляет собой смесь, содержащую триглицериды дикарбоновых кислот C21, C22 и C23, полученные из сумаховое дерево (Rhus sp.).

Большой обзор дикарбоновых кислот, присутствующих в средиземноморских орехах, выявил необычные компоненты.[5] Всего было определено 26 минорных кислот (от 2 в пекане до 8% в арахисе): 8 видов, полученных из Янтарная кислота, вероятно, в связи с фотосинтез, и 18 видов с цепочкой от 5 до 22 атомов углерода. Кислоты с более высоким весом (> C20) находятся в Суберин присутствует на растительных поверхностях (внешняя кора, корневой эпидермис). С16 по С26 a, ω-диовые кислоты считаются диагностическими для суберина. С C18: 1 и C18: 2 их содержание составляет от 24 до 45% от всего суберина. Они присутствуют в низком уровне (<5%) в растении. Cutin, кроме Arabidopsis thaliana где их содержание может быть выше 50%.[6]

Было показано, что гипертермофильный В частности, микроорганизмы содержат большое количество дикарбоновых кислот.[7]Это, наверное, самое важное отличие этих микроорганизмов от других морских бактерий. Диоевые жирные кислоты от C16 до C22 были обнаружены в гипертермофильных Археон, Pyrococcus furiosus. Коротко- и среднецепочечные (до 11 атомов углерода) двуокислоты были обнаружены в Цианобактерии рода Афанизоменон.[8]

Дикарбоновые кислоты могут образовываться путем ω-окисления жирных кислот в процессе их образования. катаболизм. Было обнаружено, что эти соединения появляются в моче после введения трикаприна и триундецилина. Хотя значение их биосинтеза остается плохо изученным, было продемонстрировано, что ω-окисление происходит в печени крысы, но с низкой скоростью, требует кислорода, НАДФН и цитохром P450. Позже было показано, что эта реакция более важна у голодающих или диабетических животных, у которых 15% пальмитиновая кислота подвергается ω-окислению, а затем tob-окислению, при этом образуется малонил-КоА который в дальнейшем используется в синтезе насыщенных жирных кислот.[9]Определение дикарбоновых кислот, образующихся при перманганат-периодатном окислении моноеновых жирных кислот, было полезно для изучения положения двойной связи в углеродной цепи.[10]

Дикарбоновые кислоты с разветвленной цепью

Длинноцепочечные дикарбоновые кислоты, содержащие вицинальный диметильное разветвление около центра углеродной цепи было обнаружено у представителей рода Бутыривибрио, бактерии, которые участвуют в переваривании клетчатки в рубце.[11] Эти жирные кислоты, названные дьявольские кислоты, имеют длину цепи в зависимости от жирной кислоты, используемой в культуральной среде. Самая распространенная диаболовая кислота в Бутыривибрио имел длину цепи из 32 атомов углерода. Дьявольские кислоты также были обнаружены в основных липидах рода Thermotoga порядка Thermotogales, бактерии, живущие в Solfatara Springs, глубоководные морские гидротермальные системы и высокотемпературные морские и континентальные нефтяные месторождения.[12] Было показано, что около 10% их липидной фракции представляют собой симметричные дьявольские кислоты от C30 до C34. Диаболовые кислоты C30 (13,14-диметилоктакозандиовая кислота) и C32 (15,16-диметилтриаконтандиовая кислота) описаны в Thermotoga maritima.[13]

Некоторые исходные двухосновные кислоты от C29 до C32, но с метильными группами на атомах углерода C-13 и C-16, были выделены и охарактеризованы из липидов термофильных анаэробных эубактерий Themanaerobacter ethanolicus.[14] Наиболее распространенной двухосновной кислотой была C30α, ω-13,16-диметилоктакозандиовая кислота.

Бифитановые двухосновные кислоты присутствуют в геологических отложениях и считаются индикаторами анаэробного окисления метана в прошлом.[15] В кайнозойских просачиваемых известняках обнаружено несколько форм без или с одним или двумя пентациклическими кольцами. Эти липиды могут быть неизвестными метаболитами архей.

Кроцетин

Кроцетин является основным соединением кроцинов (гликозидов кроцетина), которые являются основными красными пигментами рыльц шафрана (Крокус сативус) и плоды гардении (Гардения жасминоидная). Кроцетин представляет собой дикарбоновую кислоту с 20 углеродными цепями, которая является дитерпененоидом и может рассматриваться как каротиноид. Это был первый растительный каротиноид, который был признан еще в 1818 году, а история выращивания шафрана насчитывает более 3000 лет. Главный активный ингредиент шафрана - желтый пигмент. кроцин 2 (известны три других производных с различным гликозилированием), содержащие гентиобиозную (дисахаридную) группу на каждом конце молекулы. Был разработан простой и специфический метод ВЭЖХ-УФ для количественной оценки пяти основных биологически активных ингредиентов шафрана, а именно четырех кроцинов и кроцетина.[16]

Ненасыщенные дикарбоновые кислоты

Основные статьи: Малеиновая кислота и Фумаровая кислота
Смотрите также: Цис-транс-изомерия и Обозначение E-Z
ТипРаспространенное имяНазвание ИЮПАКИзомерСтруктурная формулаPubChem
МононенасыщенныйМалеиновая кислота(Z) -бутендиовая кислотаСНГМалеиновая кислота-2D-скелет-A.png444266
Фумаровая кислота(E) -бутендиовая кислотатрансФумаровая кислота-2D-скелет.png444972
Ацетилендикарбоновая кислотаНо-2-яндиовая кислотанепригодныйАцетилендикарбоновая кислота.svg371
Глутаконовая кислота(Z) -Пент-2-ендиовая кислотаСНГГлутаконовая кислота цис-винил-H.png5370328
(E) -Пент-2-ендиовая кислотатрансГлутаконовая кислота транс-винил-H.png5280498
2-децендиовая кислотатранс2-децендиовая кислота.svg6442613
Травматическая кислотаДодек-2-ендиовая кислотатрансTraumatic acid structure.png5283028
НенасыщенныйМуконовая кислота(2E, 4E) -Гекса-2,4-диендиовая кислотатранс, трансМуконовая кислота EE.png5356793
(2Z, 4E) -Гекса-2,4-диендиовая кислотацис, трансМуконовая кислота EZ.png280518
(2Z, 4Z) -Гекса-2,4-диендиовая кислотаСНГ, СНГМуконовая кислота ZZ.png5280518
Глютиновая кислота
(Аллен-1,3-дикарбоновая кислота)		(RS) -Пента-2,3-диендиовая кислотаHO2CCH = C = CHCO2ЧАС5242834
РазветвленныйЦитраконовая кислота(2Z) -2-метилбут-2-ендиовая кислотаСНГHO2CCH = C (CH3) CO2H643798
Мезаконовая кислота(2E) -2-метил-2-бутендиовая кислотатрансHO2CCH = C (CH3) CO2H638129
Итаконовая кислота2-Methylidenebutanedioic кислота–Итаконовая кислота.png811

Травматическая кислота была одной из первых биологически активных молекул, выделенных из тканей растений. Было показано, что эта дикарбоновая кислота является сильнодействующим средством для заживления ран у растений, которое стимулирует деление клеток рядом с участком раны,[17]он происходит из 18: 2 или 18: 3 жирной кислоты гидропероксиды после превращения в оксо- жирные кислоты.

транс, транс-Муконовая кислота - это метаболит бензола в организме человека. Поэтому определение его концентрации в моче используется как биомаркер воздействия бензола на рабочем месте или в окружающей среде.[18][19]

Глютиновая кислота, замещенная аллен, был изолирован от Alnus glutinosa (Betulaceae).[20]

Хотя полиненасыщенные жирные кислоты необычны для кутикулы растений, о диненасыщенной дикарбоновой кислоте сообщалось как о компоненте поверхностных восков или сложных полиэфиров некоторых видов растений. Таким образом, октадека-c6, c9-диен-1,18-диоат, производное линолевая кислота, присутствует в Arabidopsis и Brassica napus кутикула.[21]

Алкилитаконаты

Итаконовая кислота
PubChem 811

Несколько дикарбоновых кислот, имеющих боковую алкильную цепь и итаконатное ядро, были выделены из лишайники и грибы, итаконовая кислота (метилен янтарная кислота) - метаболит, вырабатываемый нитчатыми грибами. Среди этих соединений несколько аналогов, называемых хетомеллиновыми кислотами с разной длиной цепи и степенью ненасыщенности, были выделены из различных видов лишайников. Хетомелла. Было показано, что эти молекулы являются ценными в качестве основы для разработки противоопухолевых препаратов из-за их сильной фарнезилтрансфераза тормозящие эффекты.[22]

Серия алкил- и алкенилитаконатов, известных как церипоровая кислота (Pub Chem 52921868), были обнаружены в культурах селективного лигнин-разрушающий гриб (грибок белой гнили), Ceriporiopsis subvermispora.[23][24] Абсолютная конфигурация церипоровых кислот, их стереоселективный путь биосинтеза и разнообразие их метаболитов были подробно обсуждены.[25]

Замещенные дикарбоновые кислоты

Распространенное имяНазвание ИЮПАКСтруктурная формулаPubChem
Тартроновая кислота2-гидроксипропандиовая кислотаТартроновая кислота.svg45
Мезоксалевая кислотаОксопропандиовая кислотаМезоксаловая кислота.png10132
Яблочная кислотаГидроксибутандиовая кислотаÄpfelsäure3.svg525
Винная кислота2,3-дигидроксибутандиовая кислотаВинная кислота.svg875
Щавелевоуксусная кислотаОксобутандиовая кислотаЩавелевоуксусная кислота.png970
Аспарагиновая кислота2-аминобутандиовая кислотаAsparaginsäure - Aspartic acid.svg5960
диоксоянтарная кислотадиоксобутандиовая кислотаДиоксоянтарная кислота.svg82062
α-гидроксиГлутаровая кислота2-гидроксипентандиовая кислотаАльфа-гидроксиглутаровая кислота.png43
Арабинаровая кислота2,3,4-тригидроксипентандиовая кислота109475
Ацетонедикарбоновая кислота3-оксопентандиовая кислотаAcetonedicarboxylic acid.png68328
α-кетоглутаровая кислота2-оксопентандиовая кислотаАльфа-кетоглутаровая кислота.png51
Глютаминовая кислота2-аминопентандиовая кислотаGlutaminsäure - Глутаминовая кислота.svg611
Диаминопимелиновая кислота(2R, 6S) -2,6-диаминогептандиовая кислотаДиаминопимелиновая кислота.svg865
Сахарная кислота(2S, 3S, 4S, 5R) -2,3,4,5-Тетрагидроксигександиовая кислотаГлюкаровая кислота structure.svg33037

Ароматические дикарбоновые кислоты

Общие именаНазвание ИЮПАКСтруктураPubChem
Фталевая кислота
о-фталевая кислота		Бензол-1,2-дикарбоновая кислотаФталевая кислота-2D-скелет.png1017
Изофталевая кислота
м-фталевая кислота		Бензол-1,3-дикарбоновая кислотаИзофталевая кислота-2D-скелет.png8496
Терефталевая кислота
п-фталевая кислота		Бензол-1,4-дикарбоновая кислотаTerephthalic acid-2D-skeletal.png7489
Дифеновая кислота
Бифенил-2,2'-дикарбоновая кислота		2- (2-карбоксифенил) бензойная кислотаСтруктурная формула дифеновой кислоты V.1.svg10210
2,6-нафталиндикарбоновая кислота2,6-нафталиндикарбоновая кислота2,6-нафталиндикарбоновая кислота.svg14357

Терефталевая кислота - это товарная химия используется при изготовлении полиэстер известный под торговыми марками, такими как ПЭТ, терилен, дакрон и лавсан.

Характеристики

Дикарбоновые кислоты представляют собой твердые кристаллические вещества. Растворимость в воде и температура плавления α, ω- соединений прогрессируют последовательно по мере того, как углеродные цепи становятся длиннее с чередованием нечетного и четного числа атомов углерода, так что для четного числа атомов углерода температура плавления выше, чем для следующий в серии с нечетным номером.[26] Эти соединения представляют собой слабые двухосновные кислоты с pKа стремясь к значениям ок. 4.5 и 5.5 по мере увеличения расстояния между двумя карбоксилатными группами. Так, в водном растворе при pH около 7, типичном для биологических систем, Уравнение Хендерсона – Хассельбаха указывает на то, что они существуют преимущественно в виде анионов дикарбоксилата.

Дикарбоновые кислоты, особенно маленькие и линейные, можно использовать в качестве сшивающих реагентов.[27] Дикарбоновые кислоты, в которых карбоксильные группы не разделены ни одним атомом углерода, или одним атомом углерода, разлагаются при нагревании с выделением диоксида углерода и оставляют монокарбоновую кислоту.[26]

Правило Бланка гласит, что нагревание бариевой соли дикарбоновой кислоты или ее дегидратация с помощью уксусного ангидрида дает ангидрид циклической кислоты, если атомы углерода, несущие кислотные группы, находятся в положениях 1 и (3,4 или 5). Так янтарная кислота даст янтарный ангидрид. Для кислот с карбоксильными группами в положениях 1 и 6 эта дегидратация вызывает потерю диоксида углерода и воды с образованием циклического кетона, например, образуется адипиновая кислота. циклопентанон.[26]

Производные

Что касается монофункциональных карбоновых кислот, существуют производные тех же типов. Однако существует дополнительная сложность, заключающаяся в том, что одна или две карбоксильные группы могут быть изменены. Если изменен только один, то производное называется «кислотным», а если изменяются оба конца, оно называется «нормальным». Эти производные включают соли, хлориды, сложные эфиры, амиды и ангидриды. В случае ангидридов или амидов две карбоксильные группы могут объединяться с образованием циклического соединения, например сукцинимид.[28]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Бой Корнилс, Питер Лаппе «Дикарбоновые кислоты, алифатические» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана 2006, Wiley-VCH, Weinheim. Дои:10.1002 / 14356007.a08_523
  2. ^ Юнг, Хо Вон; Чаплински, Тимоти Дж .; Ван, Линь; Глейзбрук, Джейн; Гринберг, Джин Т. (2009). «Прайминг системного иммунитета растений». Наука. 324 (3 апреля 2009 г.): 89–91. Bibcode:2009Sci ... 324 ... 89 Вт. Дои:10.1126 / science.1170025. PMID 19342588.
  3. ^ Кадеш, Ричард Г. (ноябрь 1954 г.). «Двухосновные кислоты». Журнал Американского общества химиков-нефтяников. 31 (11): 568–573. Дои:10.1007 / BF02638574.
  4. ^ а б Кроха, Кайл (сентябрь 2004 г.). «Промышленная биотехнология предоставляет возможности для промышленного производства новых длинноцепочечных двухосновных кислот». Сообщить. 15: 568–571.
  5. ^ Дембицкий Валерий М; Гольдшлаг, Паулина; Сребник, Моррис (апрель 2002 г.). «Встречаемость дикарбоновых (диоевых) кислот в некоторых средиземноморских орехах». Пищевая химия. 76 (4): 469–473. Дои:10.1016 / S0308-8146 (01) 00308-9.
  6. ^ Поллард, Майк; Бейссон, Фред; Ольрогге, Джон Б. (3 апреля 2009 г.). «Строительство липидных барьеров: биосинтез кутина и суберина». Тенденции в растениеводстве. 13 (5): 89–91. Дои:10.1016 / j.tplants.2008.03.003.
  7. ^ Carballeira, N.M .; Reyes, M .; Sostre, A .; Huang, H .; Verhagen, M. F .; Адамс, М. В. (2009). «Необычный состав жирных кислот гипертермофильных архей Pyrococcus furiosus и бактерии Thermotoga maritima». J. Bacteriol. 179 (8): 2766–2768. Дои:10.1128 / jb.179.8.2766-2768.1997. ЧВК 179030. PMID 9098079.
  8. ^ Дембицкий, В. М .; Шкроб, И .; Го, Дж. В. (2001). «Дикарбоновые и жирнокислотные составы цианобактерий рода Aphanizomenon». Биохимия (Москва). 66 (1): 72–76. Дои:10.1023 / А: 1002837830653. PMID 11240396.
  9. ^ Wada, F .; Усами М. (1997). «Исследования антикетогенного действия жирных кислот ω-окисления и глюконеогенности дикарбоновых кислот». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - липиды и липидный метаболизм. 487 (2): 261–268. Дои:10.1016/0005-2760(77)90002-9.
  10. ^ Longmuir, Kenneth J .; Росси, Мэри Э .; Резеле-Тиден, Кристина (1987). «Определение положения двойной связи моноеновой жирной кислоты перманганат-периодатным окислением с последующей высокоэффективной жидкостной хроматографией фенациловых эфиров карбоновых кислот». Аналитическая биохимия. 167 (2): 213–221. Дои:10.1016/0003-2697(87)90155-2. PMID 2831753.
  11. ^ Кляйн, РА; Hazlewood, GP; Кемп, П; Доусон, РМ (1 декабря 1979 г.). «Новая серия длинноцепочечных дикарбоновых кислот с вицинальным диметиловым разветвлением, обнаруженных в качестве основных компонентов липидов Butyrivibrio spp». Биохимический журнал. 183 (3): 691–700. Дои:10.1042 / bj1830691. ЧВК 1161651. PMID 540040.
  12. ^ Хубер, Роберт; Langworthy, Thomas A .; Кениг, Гельмут; Томм, Майкл; Woese, Carl R .; Sleytr, Uwe B .; Стеттер, Карл О. (май 1986 г.). «Thermotoga maritima sp. Nov. Представляет новый род уникальных чрезвычайно теплолюбивых эубактерий, растущих до 90 ° C». Архив микробиологии. 144 (4): 324–333. Дои:10.1007 / BF00409880.
  13. ^ Carballeira, NM; Рейес, М; Состре, А; Хуанг, Н; Верхаген, М.Ф .; Адамс, MW (апрель 1997 г.). «Необычный состав жирных кислот гипертермофильных архей Pyrococcus furiosus и бактерии Thermotoga maritima». Журнал бактериологии. 179 (8): 2766–8. Дои:10.1128 / jb.179.8.2766-2768.1997. ЧВК 179030. PMID 9098079.
  14. ^ Юнг, S; Zeikus, JG; Холлингсуорт, Род-Айленд (июнь 1994 г.). «Новое семейство очень длинноцепочечных альфа, омега-дикарбоновых кислот является основным структурным жирным ацильным компонентом мембранных липидов Thermoanaerobacter ethanolicus 39E». Журнал липидных исследований. 35 (6): 1057–65. PMID 8077844.
  15. ^ Биргель, Даниэль; Элверт, Маркус; Хан, Xiqiu; Пекманн, Йорн (январь 2008 г.). «Бифитановые двухосновные кислоты, обедненные 13C, как индикаторы анаэробного окисления метана в прошлом». Органическая геохимия. 39 (1): 152–156. Дои:10.1016 / j.orggeochem.2007.08.013.
  16. ^ Ли, На; Lin, Ge; Кван, Ю-Ва; Минь, Чжи-Да (июль 1999 г.). «Одновременное количественное определение пяти основных биологически активных ингредиентов шафрана с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии». Журнал хроматографии А. 849 (2): 349–355. Дои:10.1016 / S0021-9673 (99) 00600-7. PMID 10457433.
  17. ^ Фермер, Эдвард Э. (1994). «Передача сигналов жирных кислот в растениях и связанных с ними микроорганизмах». Молекулярная биология растений. 26 (5): 1423–1437. Дои:10.1007 / BF00016483. PMID 7858198.
  18. ^ Wiwanitkit V, Soogarun S, Suwansaksri J (2007). «Корреляционное исследование параметров эритроцитов и транс-муконовой кислоты в моче у субъектов с профессиональным воздействием бензола». Токсикологическая патология. 35 (2): 268–9. Дои:10.1080/01926230601156278. PMID 17366320.
  19. ^ Уивер В.М., Даволи С.Т., Хеллер П.Дж. и др. (1996). «Воздействие бензола, оцениваемое с помощью трансмуконовой кислоты в моче, у городских детей с повышенным уровнем свинца в крови». Environ. Перспектива здоровья. 104 (3): 318–23. Дои:10.2307/3432891. JSTOR 3432891. ЧВК 1469300. PMID 8919771.
  20. ^ Сати, Сушил Чандра; Сати, Нитин; Сати, О. П. (2011). «Биоактивные составляющие и лекарственное значение рода Альнус". Фармакогнозия Отзывы. 5 (10): 174–183. Дои:10.4103/0973-7847.91115. ЧВК 3263052. PMID 22279375.
  21. ^ Бонавентура, Густаво; Ольрогге, Джон; Поллард, Майк (2004). «Анализ алифатического мономерного состава полиэфиров, связанных с эпидермисом Arabidopsis: наличие октадека-цис-6, цис-9-диен-1,18-диоата в качестве основного компонента». Журнал растений. 40 (6): 920–930. Дои:10.1111 / j.1365-313X.2004.02258.x. PMID 15584957.
  22. ^ Сингх, SB; Джаясурия, H; Сильверман, KC; Бонфлио, Калифорния; Уильямсон, JM; Лингхэм, РБ (март 2000 г.). «Эффективный синтез, ингибирующая активность фарнезил-протеинтрансферазы человека и дрожжей хетомеллиновых кислот и аналогов». Биоорганическая и медицинская химия. 8 (3): 571–80. Дои:10.1016 / S0968-0896 (99) 00312-0. PMID 10732974. - через ScienceDirect (Может потребоваться подписка или контент может быть доступен в библиотеках.)
  23. ^ Эноки, Макико; Ватанабэ, Такаши; Хонда, Йоичи; Кувахара, Масааки (2000). «Новая флуоресцентная дикарбоновая кислота, (Z) -1,7-нонадекадиен-2,3-дикарбоновая кислота, продуцируемая грибком белой гнили Ceriporiopsis subvermispora». Письма по химии. 29 (1): 54–55. Дои:10.1246 / кл.2000.54.
  24. ^ Амирта, Рудианто; Фухимори, Кения; Шираи, Нобуаки; Хонда, Йоичи; Ватанабэ, Такаши (декабрь 2003 г.). «Церипоровая кислота С, гексадеценилитаконат, продуцируемый разлагающим лигнин грибком Ceriporiopsis subvermispora». Химия и физика липидов. 126 (2): 121–131. Дои:10.1016 / S0009-3084 (03) 00098-7. PMID 14623447.
  25. ^ Нисимура, Хироши; Мураяма, Киоко; Ватанабэ, Такахито; Хонда, Йоичи; Ватанабэ, Такаши (июнь 2009 г.). «Абсолютная конфигурация церипоровых кислот, метаболитов, подавляющих окислительно-восстановительный потенциал железа, вырабатываемых селективным разрушающим лигнин грибком Ceriporiopsis subvermispora». Химия и физика липидов. 159 (2): 77–80. Дои:10.1016 / j.chemphyslip.2009.03.006. PMID 19477313.
  26. ^ а б c Шмидт, Юлиус (1955). Органическая химия. Лондон: Оливер и Бойд. С. 283–284.
  27. ^ Могхадас, Бабак; Солоук, Атефе; Садеги, Давуд (24.08.2020). «Разработка хитозановой мембраны с использованием нетоксичных сшивающих агентов для потенциальных применений для перевязки ран». Полимерный бюллетень. Дои:10.1007 / s00289-020-03352-8. ISSN 1436-2449.
  28. ^ Бернтсен, А. (1922). Органическая химия. Лондон: Блэки и сын. п. 242.

внешняя ссылка