WikiDer > Травматическая кислота

Traumatic acid
Травматическая кислота[1]
Traumatic acid structure.png
Имена
Название ИЮПАК
(2E) -Додек-2-ендиовая кислота
Другие имена
(E) -Додек-2-ендиовая кислота
Додек-2-ендиовая кислота
транс-Травматическая кислота
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.026.382 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
Характеристики
C12ЧАС20О4
Молярная масса228.28
Температура плавления От 166 до 167 ° C (от 331 до 333 ° F, от 439 до 440 K)
Точка кипения От 150 до 160 ° C (от 302 до 320 ° F; от 423 до 433 K) при 0,001 мм рт.
Умеренно растворим
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Травматическая кислота мононенасыщенный дикарбоновая кислота это происходит в естественных условиях в растениях. Соединение было впервые выделено из раненых растений фасоли американскими химиками Джеймсом Инглишем-младшим и Джеймсом Фредериком Боннером и голландским ученым. Ари Ян Хааген-Смит в 1939 г.[2] Травматическая кислота является сильнодействующим средством для заживления ран в растениях («гормон раны»), который стимулирует деление клеток вблизи места травмы, чтобы сформировать защитную мозоль и заживить поврежденную ткань. Он также может действовать как гормон роста, особенно у низших растений (например, водоросли). Травматическая кислота биосинтезируется в растениях путем неферментативного окисления травматин (12-оксо-транс-10-додеценовая кислота), еще один гормон раны.

В нормальных условиях травматическая кислота представляет собой твердое кристаллическое нерастворимое в воде вещество. Соли и сложные эфиры травматической кислоты называются травмататами.

Травматическая кислота используется как промежуточное звено в простагландин синтез. Он также входит в состав некоторых фармацевтических продуктов, таких как одонтостоматологический гель Рестомил, из-за его активности реэпителизации слизистой оболочки.

Рекомендации

  1. ^ Индекс Merck, 11-е издание, 9493
  2. ^ Инглиш младший, Боннер Дж, Хааген-Смит AJ: Структура и синтез гормона раны растений. Наука 90:329. (1939)