WikiDer > Синдром Айкарди

Aicardi syndrome
Не путать с Синдром Айкарди – Гутьера.
Синдром Айкарди
Другие именаАгенезия мозолистого тела с хориоретинальной аномалией[1]
Х-сцепленный доминантный (пораженная мать) .svg
Это состояние наследуется от Х-сцепленный доминантный манера.
СпециальностьМедицинская генетика

Синдром Айкарди редкий генетический синдром порока развития характеризуется частичным или полным отсутствием в мозге ключевой структуры, называемой мозолистое тело, наличие аномалий сетчатки и припадки в виде инфантильные спазмы.[2]

Предполагается, что синдром Айкарди вызван дефектом Х хромосома поскольку это до сих пор наблюдалось только у девочек или мальчиков с Синдром Клайнфельтера. Подтверждение этой теории ждет открытия причинной ген. Симптомы обычно появляются до того, как ребенку исполнится около 5 месяцев.[нужна цитата]

Признаки и симптомы

У детей чаще всего диагностируют синдром Айкарди в возрасте до пяти месяцев. Значительное количество девочек являются продуктом нормальных родов и, кажется, нормально развиваются примерно до трехмесячного возраста, когда они начинают рожать. инфантильные спазмы. Начало инфантильных спазмов в этом возрасте связано с закрытием последних нервных синапсов в головном мозге, что является стадией нормального развития. развитие мозга[нужна цитата]. Сообщалось о ряде опухолей, связанных с синдромом Айкарди: папиллома сосудистого сплетения (самый распространенный), медуллобластома, гиперпластические полипы желудка, ректальные полипы, мягкое небо доброкачественный тератома, гепатобластома, парафарингеальный эмбрионально-клеточный рак, конечности ангиосаркома и скальп липома.[3]

Генетика

Почти все зарегистрированные случаи синдрома Айкарди были у девочек. У нескольких мальчиков, у которых был диагностирован синдром Айкарди, оказалось 47 хромосом, включая XXY дополнение половой хромосомы, состояние, называемое Синдром Клайнфельтера.[нужна цитата]

Считается, что все случаи синдрома Айкарди связаны с новыми мутации. Известно, что ни один человек с синдромом Айкарди не передал ген, связанный с Х-хромосомой, ответственный за синдром следующему поколению.[нужна цитата]

Диагностика

Синдром Айкарди обычно характеризуется следующей триадой признаков - однако отсутствие одной из «классических» черт не исключает диагноза синдрома Айкарди, если присутствуют другие поддерживающие признаки.[4]

  1. Частичное или полное отсутствие мозолистое тело в мозгу (агенезия мозолистого тела);
  2. Глазные аномалии, известные как «лакуны» сетчатки, весьма характерные для этого заболевания; колобома зрительного нерва; и
  3. Развитие в младенчестве судорог, которые называются инфантильные спазмы.

Другие типы дефектов головного мозга, такие как микроцефалия, полимикрогирия, порэнцефальные кисты и увеличенный желудочки головного мозга из-за гидроцефалия также распространены при синдроме Айкарди.

Уход

Лечение синдрома Айкарди в первую очередь включает в себя ведение приступов и программы раннего / постоянного вмешательства при задержке развития.[нужна цитата]Дополнительные сопутствующие заболевания и осложнения, иногда наблюдаемые при синдроме Айкарди, включают: порэнцефальные кисты и гидроцефалия, и желудочно-кишечные проблемы. Лечение порэнцефальных кист и / или гидроцефалии часто осуществляется через шунт или же эндоскопический фенестрация кист, хотя некоторые из них не требуют лечения. Размещение питательная трубка, фундопликация и операции по исправлению грыж или других структурных проблем желудочно-кишечного тракта иногда используются для лечения желудочно-кишечных заболеваний.[нужна цитата]

Прогноз

В прогноз варьируется от случая к случаю, в зависимости от серьезности симптомов. Однако почти все люди, страдающие синдромом Айкарди на сегодняшний день, испытали значительную задержку развития, обычно приводящую к легкой, умеренной или глубокой форме. Интеллектуальная недееспособность. Возраст людей, страдающих синдромом Айкарди, составляет от рождения до середины 40 лет. Лекарства от этого синдрома нет.[нужна цитата]

Эпидемиология

Распространенность синдрома Айкарди во всем мире оценивается в несколько тысяч, примерно 900 случаев зарегистрировано в Соединенных Штатах.[5]

История

Это расстройство было впервые признано отдельным синдромом в 1965 г. Жан Айкарди, французский детский невролог и эпилептолог.[6][4]

Рекомендации

  1. ^ ЗАЩИЩЕНО, INSERM US14 - ВСЕ ПРАВА. «Орфанет: синдром Айкарди». www.orpha.net. Получено 17 июн 2019.
  2. ^ Россер, Тена (1 октября 2003 г.). «Синдром Айкарди». Архив неврологии. 60 (10): 1471–3. Дои:10.1001 / archneur.60.10.1471. PMID 14568821.
  3. ^ Sijmons, Рольф Х (2008). «Энциклопедия семейных расстройств, связанных с опухолью. Часть I: от AIMAH к синдрому CHIME». Наследственный рак в клинической практике. 6 (1): 22–57. Дои:10.1186/1897-4287-6-1-22. ЧВК 2735164. PMID 19706204.
  4. ^ а б Айкарди, Жан (январь 1999 г.). «Синдром Айкарди: старые и новые открытия» (PDF). Международная педиатрия. 14 (1): 5–8.
  5. ^ Kroner, Barbara L .; Прейсс, Лилиана Р .; Ардини, Мэри-Энн; Гайяр, Уильям Д. (29 января 2008 г.). «Новая заболеваемость, распространенность и выживаемость синдрома Айкарди из 408 случаев». Журнал детской неврологии. 23 (5): 531–535. Дои:10.1177/0883073807309782. PMID 18182643. S2CID 28004201.
  6. ^ Айкарди Дж., Лефевр Дж., Лерик-Кёхлин А. Новый синдром: спазм при сгибании, агенезия мозолистой оболочки, глазные аномалии. Electroenceph Clin Neurophysiol 1965; 19: 609–610

внешняя ссылка

Классификация
Внешние ресурсы