WikiDer > Алкилирование амина

Алкилирование амина (амино-дегалогенирование) является разновидностью органическая реакция между алкилгалогенид и аммиак или амин.^[1] Реакция называется нуклеофильное алифатическое замещение (галогенида), и продукт реакции представляет собой более замещенный амин. Этот метод широко используется в лаборатории, но в меньшей степени в промышленности, где спирты часто являются предпочтительными алкилирующими агентами.^[2]

${ displaystyle { ce { underbrace {H - ! ! { overset { displaystyle R1 atop |} { underset {| на displaystyle R2} {N}}} ! ! ! !:} _ {{первичный или на вторичный} на верхнем амине}}} + underbrace { ce {R3X}} _ {{ text {halogeno-}} atop { text {alkane}}} { ce {->}} underbrace { ce {: ! ! ! ! { overset { displaystyle R1 atop | } { underset {| atop displaystyle R2} {N}}} ! ! - R3}} _ { begin {matrix} {{{ text {алкил-}} atop { text {замещено}}} atop { текст {амин}}} { ce {(вторичный наверху или третичный)}} end {matrix}} + { ce { underbrace {HX} _ {галоген на кислоте}}}}$

Когда амин представляет собой третичный амин, продукт реакции представляет собой соль четвертичного аммония в Реакция Меншуткина:

${ displaystyle { ce { underbrace {R3 - ! ! { overset { displaystyle R1 atop |} { underset {| atop displaystyle R2} {N}}} ! ! ! !:} _ {третичный attop amine}} + underbrace { ce {R4X}} _ {{ text {галоген-}} наверху { text {alkane}}} { ce {-> underbrace { underbrace {R3 - { overset { displaystyle R1 atop |} { underset {| на displaystyle R2} {N +}}} ! ! - R4} _ {{четвертичный на основе аммония} на катионе} + underbrace {X ^ {-}} _ {галогенид на верхнем анионе}} _ { четвертичный аммоний соль}}}}$

Амины и аммиак обычно достаточно нуклеофильны, чтобы подвергаться прямому алкилированию, часто в мягких условиях. Реакции осложняются тенденцией продукта (первичный амин или вторичный амин) реагировать с алкилирующим агентом. Например, реакция 1-бромоктана с аммиаком дает почти равные количества первичного амина и вторичного амина.^[3] Поэтому для лабораторных целей N-алкилирование часто ограничивается синтезом третичных аминов. Исключением является аминирование альфа-галогенкарбоновых кислот, которое позволяет синтез первичных аминов с аммиаком.^[4] Внутримолекулярные реакции галогенаминов X- (CH₂)_п-NH₂ дать циклический азиридины, азетидины и пирролидины.

N-алкилирование - это общий и полезный путь получения солей четвертичного аммония из третичных аминов, поскольку избыточное алкилирование невозможно.

Примерами N-алкилирования алкилгалогенидами являются синтез бензиланилина,^[5] 1-бензилиндол,^[6][7] и азетидин.^[8] Другой пример можно найти в дериватизации цикл.^[9] Промышленно, этилендиамин производится алкилированием аммиака с 1,2-дихлорэтан.

Анилин и родственные арильные производные

Традиционно ариламинирование представляет собой сложную реакцию, для которой обычно требуются «активированные» арилгалогениды, например, с сильным электроноакцепторные группы такие как нитрогруппы орто или параграф к атому галогена.^[10] Для арилирования аминов неактивированными арилгалогенидами Реакция Бухвальда-Хартвига является полезным. В этом процессе комплексы палладия служат катализаторами.^[11]

Алкилирование спиртами

В промышленности большинство алкилирований обычно проводят с использованием спиртов, а не алкилгалогенидов. Спирты менее дороги, чем алкилгалогениды, и при их алкилировании не образуются соли, удаление которых может быть проблематичным. Ключом к алкилированию спиртов является использование катализаторов, которые делают гидроксильную группу хорошей уходящей группой. Самый большой масштаб N-алкилирование - это производство метиламинов из аммиака и метанол, что дает примерно 500 000 т / год метиламин, диметиламин, и триметиламин. Реакция является плохо селективной и требует разделения трех продуктов. Многие другие промышленно значимые алкиламины, опять же в больших масштабах, производятся из спиртов. Эпоксиды являются еще одним классом безгалогенидов N-алкилирующие агенты, полезные при производстве этаноламины.^[2]

Альтернативные методы алкилирования

Для лабораторного использования N-алкилирование часто бывает неселективным. Было разработано множество альтернативных методов, таких как Делепин реакция, который использует гексамин. В Габриэль синтез, включая использование эквивалента NH₂⁻относится только к первичным галогенидам алкила.^[12]

использованная литература