WikiDer > Анализ клинических испытаний

Analysis of clinical trials

В анализ клинические испытания включает в себя множество связанных тем, включая:

выбор оценивать (Мера размер эффекта) представляющих интерес, которые тесно связаны с целями исследования,
выбор и определение наборов для анализа,
выбор подходящего статистическая модель для типа изучаемых данных,
надлежащий учет процесс назначения лечения,
обработка отсутствующие данные,
обработка множественные сравнения или конечные точки,
учет промежуточный анализ и пробные приспособления,
и соответствующее представление данных.

Одним из основных руководящих документов по этой теме является Международная конференция по гармонизации технических требований к регистрации лекарственных средств для человека руководство E9.^[1]

Выбор набора для анализа

Неспособность включить все участники в анализе может искажать испытание полученные результаты. Однако большинство испытаний не дают точных данных. "Протокол нарушения "могут возникнуть, например, когда пациенты не получают полного вмешательства или правильного вмешательства, или несколько неподходящих пациентов случайно выделено по ошибке. Несмотря на то, что большинство клинических испытаний тщательно планируются, во время проведения исследования может возникнуть множество проблем. Вот некоторые примеры:

Пациенты, которые не удовлетворяют включение и / или критерий исключения включены в пробную версию,
Пациент рандомизирован для лечения A, но получает лечение B,
Некоторые пациенты выбывают из исследования, или
Некоторые пациенты не соблюдают правила, то есть не принимают лекарства в соответствии с инструкциями и т. Д.

Как лечить

Общая идея анализа состояния лечения состоит в сравнении субъектов по схеме лечения, которую они получали. Он не учитывает, какое лечение им было назначено для лечения.

Намерение лечить

Рандомизированные клинические испытания проанализированы намерение лечить (ITT) подход обеспечивает справедливое сравнение между группами лечения, потому что он избегает предвзятость связано с неслучайной потерей участников. Основной принцип ITT заключается в том, что участников испытаний следует анализировать в группах, в которые они были рандомизированы, независимо от того, получали ли они или придерживался выделенному вмешательству. Однако у медицинских исследователей часто возникают трудности с принятием ITT-анализа из-за проблем клинических испытаний, таких как отсутствие данных или соблюдение протокол.

По протоколу

Этот анализ может быть ограничен только участниками, которые выполнили протокол с точки зрения соответствия критериям, приверженности вмешательству и оценки результатов. Этот анализ известен как анализ «во время лечения» или «по протоколу». Анализ по протоколу представляет собой «лучший сценарий» для выявления эффекта исследуемого препарата. Однако, ограничивая анализ выбранной группой пациентов, он не показывает все эффекты нового препарата. Кроме того, на приверженность к лечению могут влиять другие факторы, влияющие на результат. Соответственно, эффекты по протоколу подвержены риску систематической ошибки, тогда как оценка намерения лечить - нет.^[2]

Обработка недостающих данных

Одна из самых важных проблем при анализе клинического исследования - это количество выбывших. Под Хельсинкская декларацияпациенты, участвующие в клинических испытаниях, должны участвовать полностью добровольно и иметь право выйти из испытания в любое время. Этот этический императив делает недостающие данные неизбежной проблемой клинических испытаний и требует соответствующих методов анализа для ее учета. Поскольку пациенты часто бросают учебу, потому что обнаруживают, что лечение не работает для них или потому, что оно причиняет вред побочные эффекты, недостающие данные часто коррелируют с эффективностью или безопасностью лечения. Этот тип критерий отбора делает надежную оценку результатов клинического исследования особенно сложной. Методы обращения с недостающими данными основываются на предположениях о взаимосвязи между отсевом и результатами исследования, чтобы получить результаты, учитывающие недостающие данные. Поскольку допущения, лежащие в основе конкретного метода, могут быть неуместными для данного исследования, для решения этой проблемы требуется внимание и опыт.

Последнее наблюдение перенесено

Один из методов обработки недостающих данных - просто вменятьили введите значения на основе существующих данных. Стандартный метод для этого - метод последнего наблюдения, перенесенного вперед (LOCF).

Метод LOCF позволяет анализировать данные. Однако недавние исследования показывают, что этот метод дает необъективную оценку лечебного эффекта и недооценивает вариативность оценочного результата.^[3]^[4] В качестве примера предположим, что после базового наблюдения проводится 8 еженедельных оценок. Если пациент выбывает из исследования по истечении третьей недели, то это значение «переносится на будущее» и считается его или ее оценкой для 5 недостающих точек данных. Предполагается, что состояние пациентов постепенно улучшается от начала исследования до конца, так что перенос промежуточного значения является консервативной оценкой того, насколько хорошо человек справился бы, если бы он или она оставались в исследовании. Преимущества подхода LOCF заключаются в следующем:

Это сводит к минимуму количество субъектов, исключаемых из анализа, и
Это позволяет анализу изучать тенденции с течением времени, а не сосредотачиваться только на конечной точке.

Тем не менее Национальная Академия Наук, в консультативном отчете для Управление по контролю за продуктами и лекарствами о недостающих данных в клинических испытаниях, рекомендуется против некритического использования таких методов, как LOCF, заявляя, что «методы единого вменения, такие как перенесенное последнее наблюдение и перенесенное исходное наблюдение, не должны использоваться в качестве основного подхода к обработке недостающих данных, если только не допущения лежащие в их основе, научно обоснованы ".^[5]

Основное предположение, лежащее в основе LOCF, - что пациенты, получающие лечение, выздоравливают, что делает обработку недостающих данных, как если бы прошлое оставалось неизменным, консервативным - часто неверно. Многие лекарства лечат такие состояния, как: рак, сердечная недостаточность, или же СПИД, при которых ожидается ухудшение состояния пациента или его смерть во время наблюдения; и где успех приходит от сохранения статус-кво, продления жизни или предотвращения ухудшения, а не от лечения или улучшения. Кроме того, даже лечебные препараты могут иметь вредные, а иногда и смертельные побочные эффекты и проблемы с безопасностью. Для таких контекстов испытаний обработка недостающих данных так, как если бы прошлое оставалось неизменным, может привести к завышению эффективности или занижению сведений о вредных проблемах безопасности, искажая результаты таким образом, что исследуемое лечение кажется более безопасным или более эффективным, чем оно есть на самом деле.

Кроме того, даже если они не добавляют неуместной систематической ошибки, простые методы вменения переоценивают точность и надежность оценок и мощность испытания для оценки лечения. Когда данные отсутствуют, размер выборки, на которой основываются оценки, уменьшается. Простые методы вменения не учитывают это уменьшение размера выборки и, следовательно, имеют тенденцию недооценивать изменчивость результатов.

Множественные методы вменения

Консультативная группа Национальной академии наук вместо этого рекомендовала методы, обеспечивающие действительные ошибка типа I ставки при явно заявленных предположениях с учетом статуса отсутствующих данных, а также использование нескольких методов вменения, основанных на всех данных, доступных в модели. Он рекомендовал более широкое использование Бутстрап и Обобщенное оценочное уравнение методы всякий раз, когда лежащие в их основе предположения, такие как Отсутствует случайно за GEE методы, могут быть оправданы. Он рекомендовал собирать вспомогательные данные, которые, как считается, были связаны с отсевом, чтобы предоставить более надежные и надежные модели, собирая информацию о причинах отсева; и, если возможно, наблюдение за выбывшими и получение данных об эффективности. Наконец, он рекомендовал анализ чувствительности как часть отчетов о клинических испытаниях для оценки чувствительность результатов к предположениям о механизме недостающих данных.^[5]

Хотя методы, рекомендованные в отчете Национальной академии наук, разработаны совсем недавно, более крепкий, и будет работать в более разнообразных условиях, чем методы с одним вменением, такие как LOCF, ни один известный метод обработки отсутствующих данных не действителен при всех условиях. Как 1998 год Международная конференция по гармонизации В Руководстве E9 по статистическим принципам клинических испытаний отмечено: «К сожалению, нельзя рекомендовать универсально применимые методы обработки пропущенных значений».^[1] Экспертная статистическая и медицинская оценка должна выбрать метод, наиболее подходящий для конкретных условий испытания имеющихся несовершенных методов, в зависимости от целей, конечных точек, статистических методов и контекста конкретного испытания.

Navigation