WikiDer > Андрографолид

Andrographolide
Андрографолид
Андрографолид
Имена
Название ИЮПАК
3- [2- [Декагидро-6-гидрокси-5- (гидроксиметил) -5,8а-диметил-2-метилен-1-нафталенил] этилиден] дигидро-4-гидрокси-2 (3ЧАС) -фуранон
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.024.411 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
Характеристики
C20ЧАС30О5
Молярная масса350.455 г · моль−1
ВнешностьРомбические призмы или пластины из этанола или метанола
Плотность1,2317 г / см3
Температура плавления От 230 до 231 ° C (от 446 до 448 ° F; от 503 до 504 K)
Умеренно растворим
Родственные соединения
Связанный лабданы
14-дезоксиандрографолид
Родственные соединения
Сияньпин
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Андрографолид это Labdane дитерпеноид который был изолирован от стебля и листьев Андрографис метельчатый.[1] Андрографолид - чрезвычайно горькое вещество.

Андрографолид изучался на предмет его влияния на клеточная сигнализация, иммуномодуляция, и Инсульт.[2] Исследование показало, что андрографолид может связываться со спектром белковых мишеней, включая NF-κB и актин к ковалентная модификация.[3][4]

Биосинтез

Хотя Андрографолид является относительно простым дитерпен лактонбиосинтез Andrographis paniculata был определен в 2010-х гг.[5][6] Андрографолид является членом изопреноид семья натуральные продукты. Предшественники биосинтеза изопреноидов, изопентенилпирофосфат (IPP) и диметилаллил пирофосфат (DMAPP), может быть синтезирован через путь мевалоновой кислоты (MVA) или дезоксиксилулозный путь (DXP).[7] Посредством селективного мечения C13 предшественников как пути MVA, так и пути DXP было определено, что большинство предшественников андрографолида синтезируется через путь DXP.[7] Небольшая часть предшественников андрографолидов синтезируется посредством пути MVA. Биосинтез андрографолида начинается с добавления IPP к DMAPP, который образует геранилпирофосфат. Затем добавляется другая молекула IPP, что дает фарнезилпирофосфат (FPP). Последняя молекула IPP добавляется к FPP для завершения основной цепи дитерпена. Двойная связь, происходящая от DMAPP, окисляется до эпоксид перед каскадом замыкания колец, который образует два шестичленных кольца. Ряд окислений образует пятичленный лактон в дополнение к добавлению спиртовых групп. Порядок этих постсинтетических модификаций полностью не известен.[7]

Биосинтез андрографолида

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Чакраварти Р.Н., Чакраварти Д. (март 1951 г.). «Андрографолид, активный компонент Andrographis paniculata Nees; предварительное сообщение». Индийский медицинский вестник. 86 (3): 96–7. PMID 14860885.
  2. ^ abcamBiochemicals Андрографолид-ab120636
  3. ^ Ван Дж., Тан XF, Нгуен В.С., Ян П, Чжоу Дж., Гао М. и др. (Март 2014 г.). «Метод количественной химической протеомики для профилирования конкретных клеточных мишеней андрографолида, многообещающего противоракового агента, подавляющего метастазирование опухоли». Молекулярная и клеточная протеомика. 13 (3): 876–86. Дои:10.1074 / mcp.M113.029793. ЧВК 3945915. PMID 24445406.
  4. ^ Тан В.С., Ляо В., Чжоу С., Вонг В.С. (сентябрь 2017 г.). «Есть ли будущее у андрографолида как противовоспалительного препарата? Расшифровка основных механизмов его действия». Биохимическая фармакология. 139: 71–81. Дои:10.1016 / j.bcp.2017.03.024. PMID 28377280.
  5. ^ Гарг А., Агравал Л., Мисра Р.С., Шарма С., Гош С. (сентябрь 2015 г.). «Транскриптом Andrographis paniculata обеспечивает молекулярную информацию о тканеспецифическом накоплении лекарственных дитерпенов». BMC Genomics. Национальный центр биотехнологической информации. 16 (1): 659. Дои:10.1186 / s12864-015-1864-у. ЧВК 4557604. PMID 26328761. Архивировано из оригинал 13 мая 2020 г.
  6. ^ Шарма С.Н., Джа З., Синха Р.К., Геда А.К. (февраль 2015 г.). «Жасмонат-индуцированный биосинтез андрографолида в Andrographis paniculata». Physiologia Plantarum. Национальный центр биотехнологической информации. 153 (2): 221–9. Дои:10.1111 / ppl.12252. PMID 25104168.
  7. ^ а б c Шривастава Н., Ахила А. (август 2010 г.). «Биосинтез андрографолида в Andrographis paniculata». Фитохимия. 71 (11–12): 1298–304. Дои:10.1016 / j.phytochem.2010.05.022. PMID 20557910.