WikiDer > Анемонин
Anemonin
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Имена ИЮПАК транс-4,7-Диоксадиспиро [4.0.46.25] додека-1,9-диен-3,8-дион транс-1,7-Диоксадиспиро [4.0.4.2] додека-3,9-диен-2,8-дион[1] | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C10ЧАС8О4 | |
| Молярная масса | 192.170 г · моль−1 |
| Внешность | Бесцветное твердое вещество без запаха |
| Плотность | 1,45 г / см3 |
| Температура плавления | 158[1] ° С (316 ° F, 431 К) |
| Точка кипения | 535,7 ° C (996,3 ° F, 808,9 К) при 760 мм рт. |
| низкий | |
| Растворимость в хлороформ | очень растворимый[1] |
| Опасности | |
| точка возгорания | 300,7 ° С (573,3 ° F, 573,8 К) |
| Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
LD50 (средняя доза) | 150 мг · кг−1 (мышь, я. п.) |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Анемонин соединение, обнаруженное в растениях семья лютиков (Ranunculaceae). Это димеризация продукт токсин протоанемонин[2] и легко гидролизованный к дикарбоновая кислота.[3]
Название вещества происходит от рода растений Анемона, по которому он был впервые идентифицирован.[4]
Возможное использование
Спазмолитик и болеутоляющее свойства были описаны.[5]
Соединение, по-видимому, подавляет синтез пигментации, и поэтому было предложено в качестве потенциального кандидата для косметического использования.[6]
Рекомендации
- ^ а б c Уильям М. Хейнс (2016). CRC Справочник по химии и физике (97-е изд.). Бока-Ратон: CRC Press. п. 3-26. ISBN 978-1-4987-5429-3.
- ^ Список, PH; Hörhammer, L, eds. (1979). Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis (на немецком языке) (4-е изд.). Springer Verlag. ISBN 3-540-07738-3.
- ^ "Aktuelles aus der Natur" (PDF) (на немецком). TU Graz. 2 апреля 2009 г. с. 4. Получено 27 ноября 2010.[постоянная мертвая ссылка]
- ^ Chemie der Organischen Verbindungen, Карл Лёвиг (на немецком)
- ^ Анемонин, Wissenschaft онлайн (на немецком)
- ^ Хуанг, Янь-Хуа; Ли, Цзун-Хуэй; Чан, Гуй-Юнг; Сюй, Фэн-Линь; Ву, Юй-Чжи; Ли, Мэй-Сянь (февраль 2008 г.). «Анемонин - это природное биологически активное соединение, которое может регулировать белки и мРНК, связанные с тирозиназой, в меланоцитах человека». Журнал дерматологической науки. 49 (2): 115–123. Дои:10.1016 / j.jdermsci.2007.07.008. PMID 17766092.
 | Эта статья о гетероциклическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |