WikiDer > Аспидоспермидин

Aspidospermidine
Аспидоспермидин
Аспидоспермидин.svg
Имена
Название ИЮПАК
(3ар, 10бр) -3aβ-Этил-2,3,3a, 4,5,5aα, 6,11,12,13aβ-декагидро-1ЧАС-индолизино [8,1-компакт диск] карбазол
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ЧЭБИ
ChemSpider
Свойства
C19ЧАС26N2
Молярная масса282.431 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Аспидоспермидин является алкалоид изолирован от растений этого рода Аспидоспермия.[1] Это была популярная цель для полный синтез,[2][3][4][5] отчасти из-за того, что он представляет собой хорошую демонстрацию для синтетических стратегий, но также потому, что структура подобна многим другим важным биологически активным молекулам.[6]

использованная литература

  1. ^ Deutsch, Harold F .; Evenson, Merle A .; Дрешер, Питер; Спарвассер, Кристоф; Мэдсен, Пол О. (октябрь 1994 г.). «Выделение и биологическая активность аспидоспермина и квебрахамина из источника Aspidosperma tree». Журнал фармацевтического и биомедицинского анализа. 12 (10): 1283–1287. Дои:10.1016/0731-7085(94)00066-2. PMID 7841224.
  2. ^ Марино, Джозеф П .; Рубио, Мария Б .; Цао, Ганьфэн; де Диос, Альфонсо (ноябрь 2002 г.). «Полный синтез (+) - аспидоспермидина: новая стратегия энантиоспецифического синтеза алкалоидов аспидоспермы». Журнал Американского химического общества. 124 (45): 13398–13399. Дои:10.1021 / ja026357f. PMID 12418888.
  3. ^ Джонс, Спенсер Б.; Симмонс, Брайон; Мастраккьо, Энтони; Макмиллан, Дэвид В. К. (13 июля 2011 г.). «Коллективный синтез натуральных продуктов с помощью органо-каскадного катализа». Природа. 475 (7355): 183–188. Дои:10.1038 / природа10232. ЧВК 3439143. PMID 21753848.
  4. ^ Ма, Хайчэн; Xie, Xingang; Цзин, Пэн; Чжан, Вэйвэй; Она, Сюэгун (2015). «Краткий общий синтез (±) -аспидоспермидина». Орг. Biomol. Chem. 13 (18): 5255–5259. Дои:10.1039 / C5OB00228A. PMID 25856579.
  5. ^ Каллаган, Оуэн; Лэмпард, Кристофер; Кеннеди, Алан Р .; Мерфи, Джон А. (1999). «Новый полный синтез (±) -аспидоспермидина». Журнал химического общества, Perkin Transactions 1 (8): 995–1002. Дои:10.1039 / A900335E.
  6. ^ Анагностаки, Елиссавет Е .; Зографос, Александрос Л. (2012). ""Общие синтетические каркасы «в синтезе структурно разнообразных природных продуктов». Обзоры химического общества. 41 (17): 5613–25. Дои:10.1039 / c2cs35080g. PMID 22782134.