WikiDer > Astatotilapia burtoni

Astatotilapia burtoni

Astatotilapia burtoni
Astatotilapia burtoni.png
Два мужчины оспаривают территориальную границу
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Актиноптеригии
Заказ:Цихлиформные
Семья:Цихлиды
Род:Астатотилапия
Разновидность:
A. burtoni
Биномиальное имя
Astatotilapia burtoni
(Гюнтер, 1894)
Синонимы
  • Chromis Burtoni Гюнтер, 1894 г.
  • Haplochromis burtoni (Гюнтер, 1894 г.)
  • Тилапия буртони (Гюнтер, 1894 г.)
  • Tilapia nadinae Бородин, 1931 г.

Astatotilapia burtoni это разновидность рыбы в семье Цихлиды.

Он находится в Озеро Танганьика и окружающие его водные пути,[2] включая части Бурунди, Руанда, Танзания, и Замбия.

Это естественно среда обитания находятся реки, кратковременные реки, болота, пресная вода озера, пресная вода болота, прерывистые пресноводные болота и внутренние дельты.

Astatotilapia burtoni использовался как модельный организм изучить поведение и физические системы цихлид, включая их развитие и эмбриогенез. Более того, филогенетический положение этого конкретного вида делает его идеальной модельной системой для сравнительный геномный исследование. A. burtoni принадлежит под гаплохромины, какой родословная цихлид с большинством видов, и было обнаружено, что это сестринская группа как в Озеро Виктория область суперстай (насчитывает около 600 видов) и видовая стая Озеро Малави (насчитывает около 1000 видов).[3]

Социальное поведение

Обратимые мужские социальные роли

Самцы Astatotilapia burtoni войдите в два фенотипы которые обратимы. Самцы могут легко переключаться между территориальной и нетерриториальной принадлежностью в зависимости от социальной среды, в которой они находятся: доминирующей, территориальный самцы обладают яркой окраской, агрессивным поведением при защите территории и активной ролью в половом размножении с самками; с другой стороны, подчиненные и нетерриториальные самцы обладают окраской, аналогичной окраске самок, не имеют инициативы преследовать своих двойников и репродуктивно подавлены из-за регрессии. гонады.[4] Переходы между разными социальными ролями вызывают некоторые изменения в мозге и репродуктивной системе, так что социальная трансформация влияет на них как поведенчески, так и физически.[5]

Чтобы расширить обратимость, если территориального самца поместить с особью, которая значительно больше по размеру, она затем быстро социально трансформируется в нетерриториальный тип. Это изменение может быть обнаружено по поведению и последующей окраске. Однако изменение репродуктивной способности происходит примерно через три недели после того, как ранее территориальный самец уступает свою территорию в пользу более крупной рыбы.[6] Что касается другого социального перехода, когда нетерриториальный мужчина становится территориальным типом, он почти сразу же проявляет агрессивное поведение и наглазник,[7] а физиологические изменения наступят примерно через неделю.[6]

Результат гормонов

Было проведено несколько исследований, чтобы определить биологическую основу, на которой происходит это обращение, и они предполагают, что стресс гормон кортизол может иметь прямую роль в социальном статусе, потому что кортизол может изменить биологические приоритеты системы цихлиды.[8] При хроническом стрессе животное может испытывать репродуктивную регрессию (как показано в сдвиге самцов территории к нетерриториальному типу) в результате усилий организма по борьбе со стрессором, в отличие от использования метаболической энергии для долгосрочных целей, таких как размножение.[9] Более того, исследования также показали, что социальный фенотип самцов цихлид напрямую влияет на гормон уровни тестостерон и 11-кетотестостерон. Плазма концентрации этих андрогены Были измерены и оценены как территориальные, так и нетерриториальные мужчины, и было обнаружено, что территориальные самцы имеют значительно более высокие концентрации в плазме обоих гормоны.[10]

Результат близлежащих самок

Поведение самцов цихлид по переключению между доминирующим и подчиненным состояниями в результате социальной среды также может быть связано с самками в их окрестностях, поскольку самки также могут чередоваться между репродуктивными состояниями, но независимо от социальных условий. Самки используют сложную интеграцию сигналов, чтобы определить свои предпочтения в отношении партнера, которые могут быть обусловлены генетическими факторами, усвоенным поведением или гормон уровни. Они могут социально трансформироваться между беременный репродуктивное состояние, то есть яйценоскость, и внебеременное репродуктивное состояние, и в исследовании было показано, что брачные предпочтения самки сильно зависят от репродуктивного состояния, в котором находилась самка. Беременные самки цихлид предпочтут проводят время с доминирующим мужским типом, а не с подчиненным мужским типом, в то время как негравидные женщины не отдают предпочтения ни одному из них. Это может быть объяснено тем фактом, что, поскольку для нереста беременные самки должны ухаживать за доминантными самцами, можно предположить, что предпочтение беременных самок доминирующим самцам является поведенческим. грунтовка механизм.[11]

Репродуктивное поведение

Ухаживание за самцом и насмешка матери

Astatotilapia burtoni, подобно Oreochromis mossambicus, это протекание видов, поэтому у доминирующих самцов будут мужские проявления ухаживание чтобы привлечь и заманить проходящих самок. Поведение начинается с того, что самец пытается привлечь внимание самки, показывая ей бок, дрожа своим телом. Затем самец попытается отвести самку обратно к месту нереста, и если она последует за ней и, таким образом, будет готова к порождать она будет клевать яйцевидные точки на анальном плавнике самца, когда он снова дрожит. Затем самка откладывает яйца, собирает их в рот, а затем клюет яичные пятна на самце. Самец выпускает сперму и оплодотворяет яйца во рту самки. Это клевание и оплодотворение повторяется, пока самка не закончит откладывать яйца. [12]

Как только самки будут соблазнены и войдут на территорию самцов, чтобы порождать, после нереста самки будут выращивать детенышей во рту: такое поведение называется мучительный.[13] Примерно через две недели инкубации самки выпускают своих детенышей. После этого, по прошествии еще нескольких недель, самки цихлид выздоровеют достаточно физиологически, чтобы снова нереститься.[5]

Известно, что роды матери влияют на гормоны и репродуктивные циклы самок цихлид, но эффекты в результате нейронной обработки и лишения пищи неизвестны. В исследовании, специально посвященном этой теме, изучались эффекты, которые материнское родование может иметь на широкий спектр физиологических практик, чтобы увидеть, являются ли они последствиями голодания, и действительно было обнаружено, что многие из изменений (не все) объясняются лишением пищи.[14]

Коммуникация

Акустические сигналы

Многие животные используют мультимодальное общение, имея несколько сенсорные модальности в их распоряжении для репродуктивного взаимодействия, и Astatotilapia burtoni был использован в качестве модели для изучения производства самых разнообразных типов сексуальных сигналов. A. burtoni включить несколько сенсорных систем, в том числе хемосенсорный, визуальный, акустический, чтобы иметь возможность социально взаимодействовать в их сложной манере.[5]

Цихлиды из Восточной Африки в целом особенно известны своим ярко окрашенным телом и той ролью, которую окраска играет в ухаживании и спаривании, но A. burtoni Известно, что фенотипически отличается от него использование совершенно другой формы сенсорной коммуникации: акустической коммуникации. Звуки и соответствующее поведение мужского пола этих конкретных африканских цихлид изучались при наблюдении за предпочтениями самок, а поведенческие эксперименты показали, что акустическая информация действительно играет значительную роль в половом размножении. Эта зависимость от невизуальной сенсорной информации для координации сложного социального поведения указывает на то, что акустическая сигнализация важна для человека. A. burtoni. Это говорит о том, что у этих рыб-цихлид есть внутренние сигналы, которые могут значительно изменить способ, которым рыба реагирует на слуховые сигналы, потому что физиологическое состояние рыбы может напрямую влиять на восприятие слуховых сигналов. Таким образом, было приложено больше усилий, чтобы понять, как самки осуществляют половой отбор, путем тщательного изучения сигнальных систем и того, как они связаны с нейронной обработкой в ​​рыбе, приводящей к такому поведению.[5]

Репродуктивная цель

Особое исследование показало, что доминирующие самцы будут издавать звуковые сигналы, чтобы ухаживать за самками, и что эти звуки ухаживания похожи на те, которые они сами могут воспринимать. Исследование показало, что широкополосный Звуки, издаваемые доминантными самцами, были связаны с телесными колчанами, что позволяет предположить, что эти звуки были произведены намеренно для ухаживания, а не побочным продуктом колчанов, поскольку не все колчаны сопровождались звуками. Данные также свидетельствуют о том, что слуховое восприятие A. burtoni изменяется в соответствии с репродуктивным циклом рыб. Это может быть потенциально связано с уровнями циркулирующих гормоны.[5]

Рекомендации

  1. ^ Нтакимази, Г. (2018). "Astatotilapia burtoni (исправленная версия оценки 2006 г.) ". Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. 2018: e.T60462A135861389. Получено 28 ноября 2018.
  2. ^ Ланг, Майкл (2006). "Библиотека ВАС восточноафриканской гаплохромовой цихлиды Astatotilapia burtoni". Журнал экспериментальной зоологии. 306B (1): 35–44. Дои:10.1002 / jez.b.21068. PMID 16254984.
  3. ^ Зальцбургер, Вальтер; Ренн, Сьюзен; Стейнке, Дирк; Брааш, Инго; Хофманн, Ганс; Мейер, Аксель (25 февраля 2008 г.). «Аннотация меток экспрессированной последовательности для цихлид из Восточной Африки Astatotilapia burtoni и эволюционный анализ ORF цихлид». BMC Genomics. 9 (96): 96. Дои:10.1186/1471-2164-9-96. ЧВК 2279125. PMID 18298844.
  4. ^ Парих, Виктория Н .; Клемент, Триша; Фернальд, Рассел Д. (1 июля 2006 г.). «Физиологические последствия социального происхождения: исследования Astatotilapia burtoni». Журнал эндокринологии. 190 (1): 183–190. Дои:10.1677 / joe.1.06755. PMID 16837622.
  5. ^ а б c d е Маруська, КП; Унг, США; Фернальд, Р. Д. (18 мая 2012 г.). «Африканская рыба-цихлида Astatotilapia burtoni использует акустическую коммуникацию для воспроизводства: производство звука, слух и поведенческое значение». PLOS ONE. 7 (5): e37612. Bibcode:2012PLoSO ... 737612M. Дои:10.1371 / journal.pone.0037612. ЧВК 3356291. PMID 22624055.
  6. ^ а б Белый, SA; Nguyen, T; Фернальд, Р. Д. (1 сентября 2002 г.). «Социальная регуляция гонадотропин-рилизинг-гормона». J Exp Biol. 205 (17): 2567–2581. PMID 12151363.
  7. ^ Бурмейстер, СС; Фернальд, Р. Д. (23 ноября 2004 г.). «Эволюционное сохранение ответа Egr-1 немедленного-раннего гена у костистых». Журнал сравнительной неврологии. 481 (2): 220–232. Дои:10.1002 / cne.20380. PMID 15562507. S2CID 1285024.
  8. ^ Бланшар, округ Колумбия; Сакаи, Р.Р .; МакИвен, B; Weiss, SM; Бланшар, Р. Дж. (20 декабря 1993 г.). «Стресс подчинения: поведенческие, мозговые и нейроэндокринные корреляты». Поведенческие исследования мозга. 58 (1–2): 113–121. Дои:10.1016/0166-4328(93)90096-9. PMID 8136039.
  9. ^ Янг, EA; Абельсон, Джеймс; Лайтман, Стаффорд (2004). «Пульсация кортизола и его роль в регуляции стресса и здоровье» (PDF). Границы нейроэндокринологии. 25 (2): 69–76. Дои:10.1016 / j.yfrne.2004.07.001. HDL:2027.42/49484. PMID 15571755.
  10. ^ Парих, ВН; Клемент, VS; Фернальд, Р. Д. (30 января 2006 г.). «Уровень андрогенов и социальный статус мужчин у африканских цихлид Astatotilapia burtoni». Поведенческие исследования мозга. 166 (2): 291–295. Дои:10.1016 / j.bbr.2005.07.011. PMID 16143408.
  11. ^ Clement, TS; Grens, KE; Фернальд, Р. Д. (21 июля 2004 г.). «Аффилиативное предпочтение самок зависит от репродуктивного статуса у африканских цихлид Astatotilapia burtoni». Поведенческая экология. 16 (1): 83–88. Дои:10.1093 / beheco / arh134.
  12. ^ Хантти, Скотт (2016). «Нейронная основа для контроля репродуктивного поведения самок цихлид с помощью простагландина F2α». Текущая биология. 26 (7): 943–949. Дои:10.1016 / j.cub.2016.01.067. ЧВК 4821738. PMID 26996507.
  13. ^ Итикава, Мишель (2011). Регуляция материнского рта и метаболизма у Astatotilapia Burtoni. Рид-колледж.
  14. ^ Grone, BP; Карпентер, RE; Ли, Малинда; Маруська, КП; Фернальд, Р. Д. (26 апреля 2006 г.). «Недостаток пищи объясняет влияние родов на яичники и стероидные гормоны, но не на мРНК нейропептидов и рецепторов головного мозга у африканских рыб-цихлид». Horm. Поведение. 62 (1): 18–26. Дои:10.1016 / j.yhbeh.2012.04.012. ЧВК 3379815. PMID 22561338.

СМИ, связанные с Haplochromis burtoni в Wikimedia Commons