WikiDer > Automix
Automixie (oder meiotische Parthenogenese)[1] ist ein Begriff, der sich auf verschiedene bezieht reproduktiv Mechanismen, von denen einige parthenogenetisch sein.[2] Es ist anders als Klon.
Bei Pflanzen gilt Automix als vegetative Vermehrung durch Samen (Agamospermie).
Biene diploide Organismen, wie Tiere, können den Dipoid-Zustand wiederherstellen, bevor Meiose beginnt oder nach Abschluss der Meiose durch Teilung ohne Zellteilung Chromosomen verdoppeln. Dies wird ein endomitotisch Zyklus genannt. Dies kann auch durch die Verschmelzung der ersten beiden geschehen Blastozysten. Andere Arten stellen ihre Ploidie durch Verschmelzung der meiotischen Produkte wieder her. Die Chromosomen passen möglicherweise nicht auf eines der beiden Anaphase auseinander (genannt "restitutionelle Meiose"), ob die produzierten Kerne fusionieren können oder einer der Polkörper kann irgendwann während der Reifung mit dem . verwendet werden Eizelle verschmelzen.
Einige Autoren betrachten alle Formen von Automixie als sexuell (sexuell) weil es darum geht Rekombination geht. Viele andere klassifizieren die endomitotischen Varianten als asexuell (asexuell) und betrachten die resultierenden Embryonen als parthenogenetisch. Bei diesen Autoren hängt der Schwellenwert für die Klassifizierung von Automixie als sexueller Prozess davon ab, wann die Anaphase-I- oder Anaphase-II-Produkte zusammengefasst werden. Das Kriterium für "Sexualität" variiert in allen Fällen der restitutionellen Meiose,[3] zu denen, wo die Kerne verschmelzen oder nur zu denen, wo Gameten zum Zeitpunkt der Fusion fällig sein.[2] Die als sexuelle Fortpflanzung klassifizierten Fälle von Automixie werden verglichen mit Selbstbefruchtung in ihrem Mechanismus und ihren Folgen.
Die genetische Ausstattung der Nachkommen hängt davon ab, welche Art von Apomixie stattfinden. Wann Endomitose tritt vor der Meiose auf[4][5] oder wann zentrale Fusion (vor Meiose II) auftritt (restitutionelle Meiose der Anaphase I oder die Verschmelzung ihrer Produkte), alle Nachkommen bekommen[4][6] für mehr als die Hälfte des mütterlichen genetischen Materials und Heterozygotie ist weitgehend erhalten[7] (wenn die Mutter zwei Allele für einen Locus ist es wahrscheinlich, dass die Nachkommen beide bekommen). Dies liegt daran, dass in der Anaphase I die homologen Chromosomen getrennt sind. Heterozygotie ist nicht vollständig erhalten, wenn Kreuzung erfolgt in einem zentralen Zusammenschluss.[8] Bei prämeiotischer Verdopplung Rekombination - wenn sie auftritt - zwischen derselben SchwesterChromatiden.[4]
wenn terminale Fusion (Restitutionelle Meiose der Anaphase II oder die Fusion ihrer Produkte, tritt nach Meiose II auf), etwas mehr als die Hälfte des mütterlichen Erbguts ist in den Nachkommen vorhanden und die Nachkommen sind meist homozygot.[9] Dies liegt daran, dass in der Anaphase II die Schwesterchromatiden getrennt sind und was in der Heterozygotie vorhanden ist, ist das Ergebnis des Crossing-Over. Bei einer Endomitose nach Meiose sind die Nachkommen vollständig homozygot und besitzen nur die Hälfte des Erbguts der Mutter.
Dies kann dazu führen, dass sich parthenogenetische Nachkommen voneinander und von ihrer Mutter unterscheiden.
Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise
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