WikiDer > Желчный эскулиновый агар
Желчный эскулиновый агар (BEA) - селективный дифференциал агар используется для выделения и идентификации представителей рода Энтерококк,[1] ранее входили в «стрептококки группы D» (энтерококки были реклассифицированы в род в 1984 г.).[2]
Состав и процесс
Соли желчных кислот являются селективным ингредиентом, а эскулин - дифференциальная составляющая. Энтерококк гидролизуют эскулин до продуктов, которые реагируют с цитратом железа в среде с образованием нерастворимых солей железа, что приводит к почернению среды.
Результаты теста следует интерпретировать вместе с Окраска по Граму морфология.
Использует
Желчный эскулиновый агар используется в первую очередь для дифференциации Энтерококк из Стрептококк. Члены рода Энтерококк способны расти в присутствии 40% желчи (бычий галл) и гидролизуют эскулин до глюкоза и Esculetin. Эскулетин соединяется с ионами трехвалентного железа, образуя черный комплекс.
Для некоторых целей некоторые бактерии способны гидролизовать эскулин. Пластина с эскулином будет флуоресцировать бледно-голубым светом под УФ-излучением. Некоторые бактерии могут гидролизовать это, что приводит к УФ-излучению. тьма колонии, в отличие от УФ свет ед.
Когда разрабатываются новые методы идентификации энтерококков, их часто сравнивают с использованием желчного эскулинового агара.[3]
Рекомендации
- ^ Роллинз, Дэвид М. (2000). "Лабораторная среда BSCI424". Университет Мэриленда. Получено 2008-11-18.
- ^ Линделл С.С., Куинн П. (май 1975 г.). «Использование желчно-эскулинового агара для быстрой дифференциации Enterobacteriaceae». J. Clin. Микробиол. 1 (5): 440–3. ЧВК 275140. PMID 1176613.
- ^ Грабш Э.А., Гали-Дериас С., Гао В., Howden BP (декабрь 2008 г.). «Сравнительное исследование селективных хромогенных (chromID VRE) агаров и желчных эскулиновых агаров для выделения и идентификации vanB-содержащих ванкомицин-устойчивых энтерококков из фекалий и ректальных мазков». J. Clin. Микробиол. 46 (12): 4034–6. Дои:10.1128 / JCM.00944-08. ЧВК 2593271. PMID 18832121.