WikiDer > Биоэлектричество

Bioelectricity

В биология, биоэлектричество развития относится к регулирование из ячейка, тканьи формирование паттерна и поведения на уровне органов как результат эндогенной электрически опосредованной передачи сигналов. Клетки и ткани всех типов используют потоки ионов для электрической связи. Носителем заряда в биоэлектричестве является ион (заряженный атом), а электрический ток и поле генерируются всякий раз, когда возникает чистый поток ионов. Эндогенный электрические токи и поля, потоки ионов и различия в потенциале покоя в тканях составляют древнюю и высококонсервативную систему коммуникации и передачи сигналов. Он действует вместе (последовательно и параллельно) с биохимическими факторами, транскрипционный сетей и других физических сил, регулирующих поведение клеток и крупномасштабное формирование паттерна во время эмбриогенез, регенерация, рак, и многие другие процессы.

Рисунок 1 - Морфогенетическое поле формирования и поддержания паттерна в течение жизни.[1]

Контекстуализация поля

Биоэлектричество развития - это раздел биологии, связанный, но отличный от него. нейрофизиология и биоэлектромагнетизм. Биоэлектричество развития относится к потокам эндогенных ионов, трансмембранным и трансэпителиальным градиентам напряжения, а также к электрическим токам и полям, создаваемым и поддерживаемым в живых клетках и тканях.[2][3] Эта электрическая активность часто используется во время эмбриогенеза, регенерации и рака - это один слой сложного поля сигналов, которые воздействуют на все клетки. in vivo и регулируют их взаимодействия во время формирования и поддержания паттерна (рис. 1). Это отличается от нейронного биоэлектричества (классически называемого электрофизиологией), которое относится к быстрым и кратковременным всплескам в хорошо известных возбудимых клетках, таких как нейроны и миоциты;[4] и от биоэлектромагнетизма, который относится к эффектам применяемого электромагнитного излучения, и эндогенных электромагнитов, таких как биофотон эмиссия и магнетит.[5][6]

Рисунок 2 - Мембранный потенциал и трансэпителиальный потенциал.[7]
Рисунок 3 - Разность электрических потенциалов эпителия роговицы и генерация электрических полей в ране.[7]
Рисунок 4 - Распределение биоэлектрического потенциала на боку эмбриона лягушки, окрашенного чувствительным к напряжению флуоресцентным красителем.[8]

Обзор области: терминология и основные определения

Нарушение сплошности внутри / снаружи на поверхности клетки вызвано липидный бислой мембрана (конденсатор) лежит в основе биоэлектричества. Плазматическая мембрана была незаменимой структурой для возникновения и развития самой жизни. Он обеспечил разделение на секции, позволяющее установить дифференциальный градиент напряжения / потенциала (аккумулятор или источник напряжения) на мембрана, вероятно, позволяя использовать раннюю и рудиментарную биоэнергетику, которая питала клеточные механизмы.[9][10] В ходе эволюции первоначально чисто пассивная диффузия ионов (носителей заряда) постепенно контролируется приобретением ионные каналы, насосы, обменники и транспортеры. Эти энергетически свободные (резисторы или проводники, пассивный транспорт) или дорогие (источники тока, активный транспорт) транслокаторы устанавливают и точно настраивают градиенты напряжения - потенциалы покоя - которые повсеместны и важны для физиологии жизни, начиная от биоэнергетики, движения, восприятия и транспорта питательных веществ. , очистка от токсинов и передача сигналов в гомеостатических условиях и в условиях болезни / травмы. При раздражении или разрушении барьера (коротком замыкании) мембраны ионы, питаемые градиентом напряжения (электродвижущая сила), диффундируют или утекают, соответственно, через цитоплазма и интерстициальные жидкости (проводники), генерирующие измеримые электрические токи - чистые потоки ионов - и поля. Некоторые ионы (например, кальций) и молекулы (такие как пероксид водорода) модулируют нацеленные транслокаторы для создания тока или для усиления, ослабления или даже реверсирования начального тока, являясь переключателями.[11][12]

Эндогенные биоэлектрические сигналы производятся в клетках за счет кумулятивного действия ионных каналов, насосов и переносчиков. В невозбудимых клетках потенциал покоя через плазматическую мембрану (Vmem) отдельных клеток распространяется на расстояния через электрические синапсы, известные как щелевые соединения (проводники), которые позволяют клеткам делиться своим потенциалом покоя с соседями. Выровненные и уложенные друг на друга клетки (например, в эпителии) генерируют трансэпителиальные потенциалы (батареи последовательно) и электрические поля (рис. 2 и 3), которые аналогичным образом распространяются по тканям.[13] Узкие стыки (резисторы) эффективно смягчают межклеточную диффузию и утечку ионов, предотвращая короткое замыкание по напряжению. Вместе эти напряжения и электрические поля образуют богатые и динамичные структуры внутри живых тел (рис. 5), которые разграничивают анатомические особенности, таким образом действуя как чертежи для экспрессия гена и морфогенез в некоторых случаях. Эти биоэлектрические распределения являются не только корреляциями, но и динамичны, развиваются со временем, с учетом микросреды и даже отдаленных условий, чтобы служить поучительным влиянием на поведение клеток и формирование крупномасштабного паттерна во время эмбриогенеза, регенерации и подавления рака.[3][14][8][15][16] Механизмы биоэлектрического контроля - важная новая цель для достижений регенеративной медицины. врожденные дефекты, рак и синтетические биоинженерия.[17][18]

Краткая история области: пионеры в области биоэлектричества

Современные корни развития биоэлектричества можно проследить до всего 18 века. Несколько основополагающих работ по стимулированию мышечных сокращений с использованием Лейденские банки завершился публикацией классических исследований Луиджи Гальвани в 1791 г. (De viribus electricitatis in motu musculari) и 1794 г. В них Гальвани думал, что открыл внутреннюю способность живых тканей производить электричество или «животное электричество». Алессандро Вольта показали, что подергивание мышц лапки лягушки вызвано генератором статического электричества и разнородными металлы контакт. Гальвани показал в исследовании 1794 года, что подергивание без электричества металла происходит при прикосновении к мышце ноги отклоняющимся порезом. седалищный нерв, окончательно демонстрируя «животное электричество».[19][20][21] Сам того не зная, Гальвани с помощью этого и связанных с ним экспериментов обнаружил ток повреждения (утечка ионов, вызванная интактной мембраной / эпителиальным потенциалом) и потенциал повреждения (разность потенциалов между поврежденной и неповрежденной мембраной / эпителием). Потенциал травмы, по сути, был источником электричества, стоящим за сокращением ног, как это было реализовано в следующем столетии.[22][23] Последующая работа в конечном итоге расширила эту область, за пределы нервов и мышц, на все клетки, от бактерий до невозбудимых клеток млекопитающих.

Основываясь на более ранних исследованиях, новые проблески эволюционного биоэлектричества произошли с открытием связанных с ранами электрических токов и полей в 1840-х годах, когда один из отцов-основателей современного электрофизиология – Эмиль дю Буа-Реймон - сообщили о макроскопической электрической активности в организме лягушки, рыб и человека. Он регистрировал мельчайшие электрические токи в живых тканях и организмах с помощью ультрасовременного на тот момент времени. гальванометр из изолированных медных катушек. Он представил быстро меняющееся электричество, связанное с сокращением мышц и возбуждением нервов - потенциалы действия.[24][25][26] В то же время дю Буа-Реймон также подробно сообщил о меньших колебаниях электричества в ранах - токе и потенциале травмы, - которые он нанес себе.[27][28]

Рисунок 5 - Образцы некоторых типов клеток и их потенциалы покоя, демонстрирующие, что активно пролиферирующие и пластичные клетки группируются в деполяризованном конце континуума, в то время как терминально дифференцированные типы зрелых клеток имеют тенденцию быть сильно поляризованными.[29]

Серьезная работа в области биоэлектричества началась в начале 20 века.[30][31][32][33][34][35] С тех пор в ходе нескольких волн исследований были получены важные функциональные данные, показывающие роль, которую биоэлектричество играет в контроле роста и формы. В 1920-1930-е гг. Э. Дж. Лунд[36] и Х. С. Берр[37] были одними из самых плодовитых авторов в этой области.[29] Лунд измерил токи в большом количестве живых модельных систем, сопоставив их с изменениями в паттернах. Напротив, Бёрр использовал вольтметр для измерения градиентов напряжения, исследуя развивающиеся эмбриональные ткани и опухоли у ряда животных и растений. Было продемонстрировано, что прикладываемые электрические поля изменяют регенерацию планарий компанией Marsh and Beams в 1940-х и 1950-х годах.[38][39] индуцирование образования голов или хвостов на участках разреза, изменение полярности первичного тела на противоположное. Внедрение и разработка вибрирующего зонда, первого устройства для количественной неинвазивной характеристики внеклеточных минутных ионных токов, Лайонелом Яффе и Ричардом Нукчиттелли,[40] оживили эту отрасль в 1970-х годах. За ними последовали такие исследователи, как Джозеф Ванейбл, Ричард Боргенс, Кен Робинсон и Колин Маккейг, среди многих других, которые показали роль эндогенной биоэлектрической передачи сигналов в развитии и регенерации конечностей, эмбриогенезе, полярности органов и лечение раны.[41][42][43][44][45][46][23][47] КОМПАКТ ДИСК. Коун изучил роль потенциала покоя в регулировании дифференциация клеток и распространение[48][49] и последующая работа[50] идентифицировал определенные области спектра потенциала покоя, которые соответствуют различным состояниям клеток, таким как покой, ствол, рак и окончательно дифференцированный (рис. 5).

Хотя эта работа позволила получить значительный объем высококачественных физиологических данных, этот крупномасштабный биофизический подход исторически находился в тени биохимических градиентов и генетических сетей в биологическом образовании, финансировании и общей популярности среди биологов. Ключевым фактором, способствовавшим отставанию этой области от молекулярной генетики и биохимии, является то, что биоэлектричество по своей сути является живым явлением - его нельзя изучать на фиксированных образцах. Работа с биоэлектричеством более сложна, чем традиционные подходы к биологии развития, как методологически, так и концептуально, поскольку обычно требует междисциплинарного подхода.[15]

Методология изучения биоэлектрической сигнализации: электродные методы

Золотым стандартом для количественного извлечения электрических размеров живых образцов, от клеток до уровней организма, является стеклянный микроэлектрод (или микропипетка), вибрационный (или саморегулирующийся) датчик напряжения и вибрационный ионоселективный микроэлектрод. Первый по своей природе инвазивен, а два последних неинвазивны, но все они сверхчувствительны.[51] и быстродействующие сенсоры, широко используемые во множестве физиологических условий в широко распространенных биологических моделях.[52][53][11][54][23]

Стеклянный микроэлектрод был разработан в 1940-х годах для изучения потенциала действия возбудимых клеток на основе плодотворной работы Ходжкина и Хаксли в гигантский аксонный кальмар.[55][56] Это просто жидкость соляной мост соединение биологического образца с электродом, защита тканей от вымываемых токсинов и редокс реакции неизолированного электрода. Благодаря низкому импедансу, низкому потенциалу перехода и слабой поляризации серебряные электроды являются стандартными преобразователями ионного тока в электрический ток, который возникает в результате обратимой окислительно-восстановительной реакции на поверхности электрода.[57]

Вибрационный зонд был использован в биологических исследованиях в 1970-х годах.[58][59][40] Чувствительный к напряжению зонд покрыт гальваническим покрытием из платины с образованием емкостного шара с черным наконечником с большой площадью поверхности. При колебании в искусственном или естественном градиенте постоянного напряжения емкостной шарик колеблется на выходе переменного тока синусоидальной формы. Амплитуда волны пропорциональна измеряемой разности потенциалов на частоте вибрации, эффективно фильтруемой синхронным усилителем, повышающим чувствительность зонда.[40][60][61]

Вибрационный ионоселективный микроэлектрод впервые был использован в 1990 году для измерения потоков кальция в различных клетках и тканях.[62] Ионоселективный микроэлектрод представляет собой адаптацию стеклянного микроэлектрода, в котором ионно-специфический жидкий ионообменник (ионофор) залит на наконечник ранее силанизированного (для предотвращения утечки) микроэлектрода. Кроме того, микроэлектрод вибрирует на низких частотах, чтобы работать в режиме точной саморегуляции. Только конкретный ион проникает через ионофор, поэтому показание напряжения пропорционально концентрации ионов в условиях измерения. Затем поток рассчитывается с использованием Первый закон Фика.[60][63]

Новые методы на основе оптики,[64] например, pH optrode (или оптод), который может быть интегрирован в саморегулирующуюся систему, может стать альтернативным или дополнительным методом в лабораториях биоэлектричества. Оптрод не требует привязки и нечувствителен к электромагнетизму.[65] упрощает настройку системы и делает ее подходящим вариантом для записи, в которой одновременно применяется электрическая стимуляция.

В большой работе по функциональному изучению биоэлектрической передачи сигналов использовались прикладываемые (экзогенные) электрические токи и поля через устройства подачи постоянного и переменного напряжения, интегрированные с соляными мостиками агарозы.[66] Эти устройства могут генерировать бесчисленные комбинации величины и направления напряжения, импульсов и частот. В настоящее время прикладные электрические поля, опосредованные лабораторией на кристалле, становятся все более популярными в этой области, что дает возможность проводить высокопроизводительные скрининговые анализы больших комбинаторных выходов.[67]

Рисунок 6 - Инструменты для управления ненейронной биоэлектричеством включают фармакологические и генетические реагенты для изменения связности клеток (контроль щелевых соединений), клетки Vмем (управляющие ионные каналы / насосы) и биоэлектрические второстепенные посредники (управляющие нейротрансмиттерами и другими небольшими молекулами).[68]

Методология изучения биоэлектрической сигнализации: реагенты и подходы молекулярного возраста

Замечательный прогресс молекулярной биологии за последние шесть десятилетий позволил создать мощные инструменты, облегчающие анализ биохимических и генетических сигналов; тем не менее, они, как правило, не подходят для биоэлектрических исследований in vivo. Предыдущие работы в значительной степени основывались на токе, подаваемом непосредственно через электроды, чему способствовали недавние значительные достижения в области материаловедения.[69][70][71][72][73][74] и измерения внеклеточного тока, облегченные сложными системами саморегулирующихся электродов.[75][76] Хотя применение электродов для управления нейтрально-контролируемыми телесными процессами в последнее время привлекает большое внимание,[77][78] нервная система - это лишь верхушка айсберга[термин павлин] когда дело доходит до возможностей управления соматическими процессами, поскольку большинство типов клеток электрически активны и реагируют на ионные сигналы от самих себя и своих соседей (рис. 6).

За последние 15 лет появился ряд новых молекулярных методов.[79] были разработаны, что позволило исследовать биоэлектрические пути с высокой степенью механистического разрешения и связать их с каноническими молекулярными каскадами. К ним относятся (1) фармакологический скрининг для выявления эндогенных каналов и насосов, ответственных за определенные события формирования паттерна;[80][81][82] (2) потенциалочувствительные флуоресцентные репортерные красители и генетически закодированные флуоресцентные индикаторы напряжения для характеристики биоэлектрического состояния in vivo;[83][84][85][86][87] (3) панели хорошо охарактеризованных доминирующих ионных каналов, которые могут неправильно экспрессироваться в представляющих интерес клетках, чтобы изменить биоэлектрическое состояние желаемым образом;[82][88][89] и (4) вычислительные платформы, которые становятся онлайн[90][91] для помощи в построении прогнозных моделей биоэлектрической динамики в тканях.[92][93][94]

По сравнению с электродными методами молекулярные зонды обеспечивают более широкое пространственное разрешение и облегчают динамический анализ во времени. Хотя калибровка или титрование возможны, молекулярные зонды обычно являются полуколичественными, тогда как электроды обеспечивают абсолютные биоэлектрические значения. Еще одно преимущество флуоресценция и других зондов - это их менее инвазивный характер и пространственное мультиплексирование, что позволяет одновременно контролировать большие участки эмбриональных или других тканей. in vivo во время нормальных или патологических процессов постукивания.[95]

Роль в раннем развитии

Работа в модельных системах, таких как Xenopus laevis и данио выявил роль биоэлектрической передачи сигналов в развитии сердца,[96][97] лицо,[98][99] глаз[88] мозг,[100][101] и другие органы. Скрины определили роль ионных каналов в управлении размером таких структур, как плавник рыбок данио,[102] в то время как целенаправленные исследования увеличения функции показали, например, что части тела могут быть переопределены на уровне органов - например, создание целых глаз в кишечнике энтодерма.[88] Как и в мозге, биоэлектрики развития могут интегрировать информацию на значительном расстоянии в эмбрионе, например, такую ​​как контроль размера мозга с помощью биоэлектрических состояний вентральной ткани.[101] и контроль туморогенез в месте экспрессии онкогенов по биоэлектрическому состоянию удаленных клеток.[103][104]

Заболевания человека, а также многочисленные мутанты мышей показывают, что передача биоэлектрических сигналов важна для развития человека (таблицы 1 и 2). Эти эффекты широко связаны с каннелопатиями, которые являются заболеваниями человека, возникающими в результате мутаций, нарушающих ионные каналы.

Несколько каннелопатии приводят к морфологическим аномалиям или врожденным дефектам в дополнение к симптомам, влияющим на мышцы и / или нейроны. Например, мутации, нарушающие внутреннее исправление калиевый канал Kir2.1 причина доминантно наследуется Синдром Андерсена-Тавиля (АТС). Пациенты с САР испытывают периодические паралич, сердечные аритмии, и множественные морфологические аномалии, которые могут включать расщелина или высокое арочное небо, расщелина или тонкая верхняя губа, уплощенная желобок, микрогнатия, стоматологический олигодонтия, гипоплазия эмали, задержка прорезывания зубов, неправильный прикус, широкий лоб, широко расставленные глаза, низко посаженные уши, синдактилия, клинодактилия, брахидактилия, и диспластический почки.[105][106] Мутации, нарушающие другой внутренне исправляющий K + канал Girk2 закодировано KCNJ6 причина Синдром Кеппена-Любинского который включает в себя микроцефалия, узкая переносица, высокое арочное небо и тяжелая генерализованная липодистрофия (неспособность генерировать жировую ткань).[107] KCNJ6 находится в Синдром Дауна критическая область, такая, что дупликации, которые включают эту область, приводят к черепно-лицевым аномалиям и аномалиям конечностей, а дупликации, которые не включают эту область, не приводят к морфологическим симптомам синдрома Дауна.[108][109][110][111] Мутации в KCNH1, калиевый канал, управляемый напряжением, ведет к Темпл-Барайцер (также известный как Циммерманн-Лабанд) синдром. Общие признаки синдрома Темпла-Барайцера включают отсутствие или гипоплазию ногтей пальцев рук и ног и фаланги и совместная нестабильность. Черепно-лицевые дефекты, связанные с мутациями в KCNH1, включают расщелину или высокое сводчатое небо, гипертелоризм, дисморфические уши, дисморфический нос, гипертрофия десен и ненормальное количество зубов.[112][113][114][115][116][117][118]

Мутации в CaV1.2, канал Ca2 +, управляемый напряжением, приводит к Синдром Тимоти который вызывает тяжелую сердечную аритмию (удлиненный QT) наряду с синдактилией и аналогичными черепно-лицевыми дефектами Синдром Андерсена-Тавиля в том числе расщелина или высоко арочное небо, микрогнатия, низко посаженные уши, синдактилия и брахидактилия.[119][120] Хотя эти каннелопатии встречаются редко, они показывают, что функциональные ионные каналы важны для развития. Кроме того, внутриутробное воздействие противоэпилептических препаратов, нацеленных на некоторые ионные каналы, также вызывает увеличение случаев врожденных дефектов, таких как расщелина полости рта.[121][122][123][124][125] Эффекты как генетического, так и экзогенного нарушения ионных каналов позволяют понять важность передачи биоэлектрических сигналов в развитии.

Роль в заживлении ран и ведении клеток

Одна из наиболее понятных ролей биоэлектрических градиентов - это эндогенные электрические поля на тканевом уровне, используемые во время заживления ран. Изучать электрические поля, связанные с раной, сложно, потому что эти поля слабые, менее подвержены колебаниям и не вызывают немедленных биологических реакций по сравнению с нервными импульсами и сокращением мышц. Разработка вибрирующих стеклянных микроэлектродов продемонстрировала, что раны действительно производят и, что важно, выдерживают измеримые электрические токи и электрические поля.[40][126][59][127][128][129] Эти методы позволяют дополнительно характеризовать электрические поля / токи в ране на роговице и в ранах кожи, которые показывают активные пространственные и временные особенности, предполагая активное регулирование этих электрических явлений. Например, электрические токи в ране всегда самые сильные на краю раны, которые постепенно увеличиваются и достигают пика примерно через 1 час после травмы.[130][131][61] При ранах в диабетик животных, электрические поля в ране значительно ухудшаются.[132] Ожидается, что понимание механизмов генерации и регулирования электрических токов / полей в ране откроет новые подходы к управлению электрическим аспектом для лучшего заживления ран.

Как возникают электрические поля в ране? Эпителий активно перекачивает и дифференцированно разделяет ионы. В эпителии роговицы, например, Na + и K + транспортируются внутрь из слезной жидкости во внеклеточную жидкость, а Cl- транспортируется из внеклеточной жидкости в слезную жидкость. Эпителиальные клетки соединены плотными контактами, образуя основной резистивный электрический барьер и, таким образом, создавая электрический градиент через эпителий - трансэпителиальный потенциал (TEP).[133][134] Нарушение эпителиального барьера, как это происходит в любых ранах, создает отверстие, которое нарушает высокое электрическое сопротивление, установленное плотными контактами в эпителиальном листе, локально замыкая эпителий. Таким образом, TEP падает до нуля на ране. Однако нормальный перенос ионов продолжается в неповрежденных эпителиальных клетках за пределами края раны (обычно на расстоянии <1 мм), вынуждая поток положительного заряда из раны и создавая устойчивое латерально ориентированное электрическое поле (EF) с катодом на ране. Кожа также генерирует ТЭП, и когда образуется кожная рана, возникают аналогичные раневые электрические токи и поля, пока не восстановится функция эпителиального барьера, чтобы прекратить короткое замыкание в ране. Когда электрические поля раны обрабатываются фармакологическими средствами, которые либо стимулируют, либо ингибируют перенос ионов, электрические поля раны также увеличиваются или уменьшаются соответственно. В случае ран роговицы заживление ран может соответственно ускоряться или замедляться.[130][131][135]

Как электрические поля влияют на заживление ран? Чтобы заживить раны, клетки, окружающие рану, должны мигрировать и расти в рану, чтобы покрыть дефект и восстановить барьер. Клетки, важные для заживления ран, очень хорошо реагируют на приложенные электрические поля той же силы, которая измеряется на ранах. На весь спектр типов клеток и их реакции после травмы влияют физиологические электрические поля. К ним относятся миграция и деление эпителиальных клеток, прорастание и расширение нервов, а также миграция лейкоцитов и эндотелиальных клеток.[136][137][138][139] Наиболее хорошо изученное клеточное поведение - это направленная миграция эпителиальных клеток в электрических полях - электротаксис. Эпителиальные клетки направленно мигрируют к отрицательному полюсу (катоду), который в ране представляет собой полярность эндогенных векторных электрических полей в эпителии, указывающую (от положительного к отрицательному) на центр раны. Эпителиальные клетки роговицы, кератиноциты кожи и многие другие типы клеток демонстрируют направленную миграцию при напряженности электрического поля всего в несколько мВ / мм.[140][141][142][143] Большие листы монослой эпителиальные клеткии листы многослойных многослойных эпителиальных клеток также направленно мигрируют.[131][144] Такое коллективное движение очень похоже на то, что происходит во время заживления ран in vivo, когда клеточные слои коллективно перемещаются в ложе раны, чтобы покрыть рану и восстановить барьерную функцию кожи или роговицы.

Как клетки воспринимают такие крошечные внеклеточные электрические поля, остается в значительной степени неуловимым. Недавние исследования начали определять некоторые генетические, сигнальные и структурные элементы, лежащие в основе того, как клетки воспринимают небольшие физиологические электрические поля и реагируют на них. К ним относятся ионные каналы, внутриклеточные сигнальные пути, мембранные липидные рафты и электрофорез компонентов клеточных мембран.[145][146][147][148][149][150][151]

Роль в регенерации животных

В начале 20 века Альберт Мэтьюз коррелировал регенерацию книдарийного полипа с разностью потенциалов между полипом и столон поверхности и повлияли на регенерацию путем наложения противотоков. Амедео Херлицка, следуя по стопам своего наставника дю Буа-Раймона, предположил, что электрические токи играют важную роль в регенерации, возможно, инициируя пролиферацию клеток.[152] Используя электрические поля, преобладающие над эндогенными, Марш и Луч поразительным образом сгенерировали двуглавых планарий и даже полностью изменили полярность первичного тела, при этом хвосты выросли там, где раньше существовала голова.[153] После этих семенных исследований вариации идеи о том, что биоэлектричество может ощущать травму и запускать или, по крайней мере, быть основным игроком в регенерации, на протяжении десятилетий до настоящего времени стимулировались. Возможное объяснение заключается в потенциалах покоя (в первую очередь Vmem и TEP), которые могут быть, по крайней мере частично, неактивными датчиками (сигналами тревоги), готовыми к обнаружению, и исполнительными механизмами (триггерами), готовыми реагировать на локальные повреждения.[126][154][155][12]

Следуя относительному успеху электростимуляции при недопустимой регенерации лягушачьих лапок с использованием имплантированного биметаллического стержня в конце 1960-х годов,[156] Биоэлектрический внеклеточный аспект регенерации конечностей земноводных был широко рассмотрен в следующие десятилетия. Окончательные описательные и функциональные физиологические данные стали возможны благодаря разработке сверхчувствительного вибрационного зонда и усовершенствованных устройств для нанесения.[40][157] Ампутация неизменно приводит к внешнему току, возбуждаемому кожей, и последующему боковому электрическому полю, устанавливающему катод в месте раны. Хотя первоначально утечка ионов является чистой, в конечном итоге происходит активный компонент, и блокирование транслокаторов ионов обычно ухудшает регенерацию. Используя биомиметические экзогенные электрические токи и поля, была достигнута частичная регенерация, которая обычно включала рост ткани и увеличение нейрональной ткани. И наоборот, предотвращение или реверсирование эндогенного электрического тока и полей ухудшает регенерацию.[59][158][157][159] Эти исследования регенерации конечностей амфибий и связанные с ними исследования в миноги и млекопитающие [160] в сочетании с теми из трещина в кости выздоровление[161][162] и in vitro исследования[131] привело к общему правилу, что мигрирующие (например, кератиноциты, лейкоциты и эндотелиальные клетки) и вырастающие (например, аксоны) клетки, способствующие регенерации, подвергаются электротаксис к катоду (исходное место повреждения). Соответственно, анод связан с резорбцией или дегенерацией ткани, как это происходит при нарушенной регенерации и остеокластический резорбция в кости.[161][159][163] Несмотря на эти усилия, обещание значительной эпиморфной регенерации у млекопитающих остается основным рубежом для будущих усилий, которые включают использование носимых биореакторов для создания среды, в которой можно управлять прорегенеративными биоэлектрическими состояниями.[164][165] и постоянные попытки электростимуляции.[166]

Недавние молекулярные исследования определили, что поток протонов и натрия важен для регенерации хвоста в Ксенопус головастики[12][167][168] и показали, что регенерация всего хвоста (со спинным мозгом, мышцами и т. д.) может запускаться в ряде обычно нерегенеративных состояний либо молекулярно-генетическими,[169] фармакологический,[170] или optogenetc[171] методы. В планария, работа над биоэлектрическим механизмом выявила контроль над поведением стволовых клеток,[172] контроль размеров при ремоделировании,[173] передне-задняя полярность,[174] и форма головы.[68][175] Опосредованное щелевым соединением изменение физиологической передачи сигналов приводит к появлению двухголовых червей у Dugesia japonica; примечательно, что эти животные продолжают регенерировать как двуглавые в будущих раундах регенерации через несколько месяцев после того, как реагент, блокирующий щелевые соединения, покинул ткань.[176][177][178] Это стабильное, долгосрочное изменение анатомического строения, в соответствии с которым животные регенерируют без редактирования генома, является примером эпигенетического наследования строения тела, а также является единственным доступным «штаммом» видов планарий, демонстрирующих унаследованные анатомические изменения, отличные от других. от дикого типа.[179]

Рисунок 7 - Изменения напряжения могут быть преобразованы в нижестоящие эффекторные механизмы посредством различных процессов второго мессенджера, включая Vmem-зависимое движение небольших сигнальных молекул, таких как серотонин, через транспортеры или щелевые соединения, чувствительные к напряжению фосфатазы, потенциал-зависимые кальциевые каналы (которые запускают кальциевые сигнальные каскады) и димеризация рецепторов на поверхности клетки.[8]
Рисунок 8 - Биоэлектричество и генетическая экспрессия работают вместе интегрированным образом; ничего нет ниже по течению.[15]
Рисунок 9 - Неправильная экспрессия определенных ионных каналов в различных областях эмбрионов лягушки может вызвать образование эктопических органов, таких как глаза, на ткани кишечника.[8]

Роль в раке

Дефицит клеток из-за обычно жесткой координации деятельности по отношению к анатомической структуре приводит к раку; Таким образом, неудивительно, что биоэлектричество - ключевой механизм для координации роста клеток и формирования паттерна - является мишенью, часто вызывающей рак и метастазирование.[180][181] Действительно, давно известно, что щелевые контакты играют ключевую роль в канцерогенезе и прогрессировании.[182][183][184] Каналы могут вести себя как онкогены и поэтому подходят в качестве мишеней для новых лекарственных средств.[3][92][182][185][186][187][188][189][190][191] Недавняя работа с моделями амфибий показала, что деполяризация потенциала покоя может вызвать метастатическое поведение в нормальных клетках,[192][193] в то время как гиперполяризация (вызванная неправильной экспрессией ионных каналов, лекарствами или светом) может подавлять онкогенез, вызванный экспрессией человеческих онкогенов.[194] Деполяризация потенциала покоя, по-видимому, является биоэлектрической сигнатурой, по которой участки зарождающейся опухоли могут быть обнаружены неинвазивно.[195] Уточнение биоэлектрической сигнатуры рака в биомедицинском контексте в качестве диагностического метода является одним из возможных применений этой области.[180] Интересно, что амбивалентность полярности - деполяризация как маркер и гиперполяризация как лечение - делает концептуально возможным вывести терапевтические (портманто терапии с диагностикой) подходы, предназначенные для одновременного обнаружения и лечения ранних опухолей, в данном случае на основе нормализации мембраны. поляризация.[194]

Роль в регулировании модели

Недавние эксперименты с использованием препаратов, открывающих / блокирующих ионные каналы, а также неправильной экспрессии доминирующих ионных каналов на ряде модельных видов показали, что биоэлектричество, в частности, градиенты напряжения, определяют не только поведение стволовых клеток[196][197][198][199][200][201] но и крупномасштабное моделирование.[29][202][203] Сигналы формирования паттерна часто опосредуются пространственными градиентами потенциалов покоя клеток, или Vmem, которые могут быть преобразованы во вторичные мессенджеры и транскрипционные изменения с помощью нескольких известных механизмов (Рисунок 7). Эти потенциалы устанавливаются функцией ионных каналов и насосов и формируются щелевыми соединениями, которые создают компартменты развития (изопотенциальные клеточные поля).[204] Поскольку как щелевые переходы, так и ионные каналы сами по себе чувствительны к напряжению, группы ячеек реализуют электрические цепи с широкими возможностями обратной связи (рис. 8). Результаты эволюционной биоэлектрической динамики in vivo представляют крупномасштабные решения по формированию рисунка, такие как количество головок у планарий,[178] форма лица в развитии лягушки,[98] и размер хвостов у рыбок данио.[102] Экспериментальная модуляция эндогенных биоэлектрических предварительных паттернов позволила преобразовать участки тела (например, кишечник) в полноценный глаз.[88] (Рисунок 9), вызывая регенерацию придатков, таких как головастик хвосты в нерегенеративных контекстах,[171][170][169] и преобразование плоский червь форма головы и ее содержимое соответствуют рисункам, характерным для других видов плоских червей, несмотря на нормальный геном.[175] Недавняя работа показала использование среды физиологического моделирования для выявления прогностических вмешательств, направленных на нацеливание на биоэлектрические состояния для восстановления эмбриональных дефектов мозга при ряде генетических и фармакологически индуцированных тератологий.[89][100]

Будущее отрасли

В конечном итоге жизнь - это электрохимическое предприятие; Исследования в этой области продвигаются по нескольким направлениям. Во-первых, это редуктивная программа понимания того, как производятся биоэлектрические сигналы, как изменения напряжения на клеточной мембране могут регулировать поведение клетки и каковы генетические и эпигенетические цели нижестоящих биоэлектрических сигналов. Уже известно несколько механизмов, которые преобразуют биоэлектрические изменения в изменения экспрессии генов, включая биоэлектрический контроль движения небольших молекул вторичных мессенджеров через клетки, включая серотонин и бутират, чувствительные к напряжению фосфатазы и другие.[205][206] Также известны многочисленные гены-мишени передачи сигналов напряжения, такие как Notch, BMP, FGF, и HIF-1α.[127] Таким образом, проксимальные механизмы передачи биоэлектрических сигналов в отдельных клетках становятся хорошо понятными и развиваются в оптогенетика[79][171][4][207][208] и магнитогенетика[209] продолжать содействовать этой исследовательской программе. Однако более сложной задачей является интегративная программа понимания того, как конкретные паттерны биоэлектрической динамики помогают управлять алгоритмами, которые осуществляют крупномасштабную регуляцию паттернов (регенерация и развитие сложной анатомии). Включение биоэлектрики с химической сигнализацией в развивающейся области исследования сенсорного восприятия и принятия решений клетками.[210][211][212][213][214][215] это важный рубеж для будущей работы.

Биоэлектрическая модуляция показала контроль над сложным морфогенезом и ремоделированием, а не просто установление индивидуальной идентичности клеток. Более того, ряд ключевых результатов в этой области показал, что биоэлектрические цепи нелокальны - регионы тела принимают решения на основе биоэлектрических событий на значительном расстоянии.[100][103][104] Такие не-клеточно-автономные события предполагают распределенные сетевые модели биоэлектрического контроля;[216][217][218] Для понимания обработки пространственной информации в биоэлектрически активных тканях может потребоваться разработка новых вычислительных и концептуальных парадигм. Было высказано предположение, что актуальны результаты из областей примитивного познания и нетрадиционных вычислений.[217][219][68] к программе взлома биоэлектрического кода. Наконец, усилия в области биомедицины и биоинженерии направлены на разработку приложений, таких как носимые биореакторы для доставки реагентов, изменяющих напряжение, к участкам ран,[165][164] и препараты, модифицирующие ионные каналы (своего рода электроакевтика), для восстановления врожденных дефектов[89] и восстановительный ремонт.[170] Синтетические биологи также начинают включать биоэлектрические цепи в гибридные конструкции.[220]

Таблица 1: Ионные каналы и насосы, влияющие на формирование паттерна

ПротеинМорфогенетическая роль или фенотип LOF (потеря функции)ВидыСправка
TRH1 К+ транспортерМоделирование корневых волосковАрабидопсис[221]
Kir2.1 калиевый каналРисунок крылаДрозофила[222]
Кир7,1 тыс.+ каналЧерепно-лицевой паттерн, развитие легкихMus musculus[223]
NHE2 Na+/ЧАС+ обменникФормирование эпителиального рисункаДрозофила[224]
Протонная помпа V-ATPaseРисунок волос на крыльях, пигментация и формирование рисунка мозга, черепно-лицевой рисунокДрозофила, Oryzias latipes, Homo sapiens.[225][226][227]
HCN1, Kv3,1 К+ каналыФормирование паттерна переднего мозгаMus musculus[228][229]
KCNC1 К+ каналДефицит ростаMus musculus[230]
ТВИК-1 К+ канал (KCNK1)Сердечный (предсердный) размерMus musculus[231]
KCNJ6 K+каналСиндром Кеппена-Любинского - черепно-лицевой и мозговойHomo sapiens[107]
KCNH1 (hEAG1) К+ канал и протонный насос ATP6V1B2 V-ATPaseСиндром Циммерммана-Лабанда и Темпла-Барайцера - черепно-лицевые и мозговые дефекты, дисплазия / аплазия ногтей большого и большого пальца стопы.Homo sapiens[115][232]
Хлоридный канал GLRa4Черепно-лицевые аномалииHomo sapiens[233]
KCNJ8 K+Синдром Канту - лицо, сердце, скелет, дефекты мозгаHomo sapiens[234][235][236]
NALCN (Na+ канал утечки)Синдром Фримена-Шелдона - конечности, лицо, мозгHomo sapiens[237]
Хлоридный канал CFTRДвустороннее отсутствие семявыносящего протокаHomo sapiens[238][239]
KCNC1Дисморфии головы / лицаHomo sapiens[240]
KCNK9, TASK3 K+ каналыСиндром дисморфизма Бирка-Бареля - черепно-лицевые дефекты, дефекты головного мозга (кортикального паттерна)Homo sapiens[241][242][243]
Kir6.2 К+ каналЧерепно-лицевые дефектыHomo sapiens[243]
KCNQ1 К+ канал (через эпигенетическую регуляцию)Гипертрофия языка, печени, селезенки, поджелудочной железы, почек, надпочечников, гениталий - синдром Беквита-Видемана; черепно-лицевые дефекты и дефекты конечностей, раннее развитиеHomo sapiens, Mus musculus, Drosophila.[244][245][246][247]
KCNQ1 К+ каналСиндром Джервелла и Ланге-Нильсена - внутреннее ухо и конечностиHomo sapiens, Mus musculus[248][249][250]
Кир2,1 тыс.+ канал (KNCJ2)Синдром Андерсена-Тавиля - черепно-лицевой, конечности, ребраHomo sapiens, Mus musculus[105][222][251]
Рецептор ГАМК-А (хлоридный канал)Синдром Ангельмана - черепно-лицевой (например, расщелина неба) и узор на рукеHomo sapiens, Mus musculus[252][253][254]
Хлоридный канал TMEM16AМорфогенез трахеиMus musculus[255]
Girk2 K+ каналДефекты развития мозжечкаMus musculus[256][257][258][259]
KCNH2 К+ каналДефекты формирования сердечного, черепно-лицевого рисункаMus musculus[260]
KCNQ1 К+ каналАномалии прямой кишки, поджелудочной железы и желудкаMus musculus[261]
NaV1.2Дефекты восстановления мышц и нервовКсенопус[170]
Kir6.1 тыс.+ каналДефекты рисунка глазКсенопус[88]
Ионный насос V-ATPaseДефекты лево-правой асимметрии, восстановление мышц и нервовXenopus, Gallus gallus domesticus, Данио рерио[169][81]
Ионный насос H, K-ATPaseДефекты лево-правой асимметрииКсеноп, Эхиноидея[262][263][264]
Кир7,1 тыс.+ каналДефекты развития меланосомДанио Рерио[265]
Kv каналыРегулировка размера плавника, регулировка размера сердцаДанио рерио, Mus musculus[102][266]
NaV 1.5, Na+/ К+-ATPaseСердечный морфогенезДанио Рерио[267][268]
KCNC3Доминирующие мутации вызывают дисплазию мозжечка у людей, а также дефекты жилкования крыльев и глаз у дрозофилы.Homo sapiens, дрозофила[269]

Таблица 2: Щелевые соединения, влияющие на формирование паттерна

Белок щелевого соединенияМорфогенетическая роль или фенотип LOFВидыиспользованная литература
ИннексиныМорфогенез гонад и зародышевой линииК. Элеганс[270]
Иннексин1,2Формирование кутикулы (эпителия), развитие передней кишкиДрозофила[271][272]
Иннексин 2Размер глазДрозофила[273]
Сх43Окулодентодигитальная дисплазия (ODDD), пороки сердца (тракт оттока и конотрункал), рандомизация лево-правой асимметрии, проблемы дифференцировки остеобластов, черепно-лицевые дефекты, миогенезHomo sapiens, Mus musculus, Gallus gallus domesticus[274][275][276][277][278][279][280][281][282][283]
Сх37Моделирование лимфатической системыMus musculus[284][285]
Сх45Сердечные дефекты (формирование подушечек)Mus musculus[286][287]
Cx50, Cx46Дефекты глаз (проблемы дифференциации и разрастания, особенно хрусталика),Mus musculus[288]
Сх26Дефекты развития улиткиMus musculus[289]
Сх41.8Дефекты рисунка пигментацииДанио Рерио[290]
Сх43Регулировка размера и рисунка ребра
Краниофронтоназальный синдром		Данио рерио, Mus musculus[291][292][293][294]
Inx4, Inx2Дифференциация зародышевой линии и сперматогенезДрозофила[295]
Паннексин3Развитие скелетаMus musculus[296]

Таблица 3: Онкогены ионных каналов

ПротеинВидыиспользованная литератураРак-роль
NaV 1,5 каналHomo sapiens[297][298]Онкоген
Калиевые каналы ERGHomo sapiens[299][300]Онкоген
9 калиевый каналMus musculus[301]Онкоген
Дуктин (компонент протонной V-АТФазы)Mus musculus[302]Онкоген
Транспортер натрия / бутирата SLC5A8Homo sapiens[303]Онкоген
Калиевый канал KCNE2Mus musculus[304]Онкоген
Калиевый канал KCNQ1Homo sapiens, мышь[245][261][305]Онкоген
Напряжение-управляемый натриевый канал SCN5AHomo sapiens[298]Онкоген
Метаботропный рецептор глутаматаMus musculus, Человек[306][307]Онкоген
Хлоридный канал CFTRHomo sapiens[308][309]Супрессор опухолей
Коннексин43Homo sapiens[310]Супрессор опухолей
BKCaHomo sapiens[311]Онкоген
Мускариновый рецептор ацетилхолинаHomo sapiens, Mus musculus[312]Супрессор опухолей
KCNJ3 (Гирк)Homo sapiens[313][314]Онкоген

использованная литература

  1. ^ Левин, Михаил (2011). «Мудрость тела: будущие методы и подходы к морфогенетическим полям в регенеративной медицине, биологии развития и раке». Регенеративная медицина. 6 (6): 667–73. Дои:10.2217 / rme.11.69. PMID 22050517.
  2. ^ Левин, М (2014). «Молекулярное биоэлектричество: как эндогенные потенциалы напряжения контролируют поведение клеток и инструктируют регуляцию паттернов in vivo». Молекулярная биология клетки. 25 (24): 3835–50. Дои:10.1091 / mbc.E13-12-0708. ЧВК 4244194. PMID 25425556.
  3. ^ а б c Бейтс, Эмили (2015). «Ионные каналы в развитии и раке». Ежегодный обзор клеточной биологии и биологии развития. 31: 231–47. Дои:10.1146 / annurev-cellbio-100814-125338. PMID 26566112.
  4. ^ а б Коэн, Адам Э; Венкатачалам, Вина (2014). «Освещение биоэлектричества». Ежегодный обзор биофизики. 43: 211–32. Дои:10.1146 / annurev-biophys-051013-022717. PMID 24773017.
  5. ^ Funk, R.H; Monsees, T; Озкукур, Н. (2009). «Электромагнитные эффекты - от клеточной биологии до медицины». Прогресс в гистохимии и цитохимии. 43 (4): 177–264. Дои:10.1016 / j.proghi.2008.07.001. PMID 19167986.
  6. ^ Funk, R.H; Monsees, T.K (2006). «Воздействие электромагнитных полей на клетки: физиологические и терапевтические подходы и молекулярные механизмы взаимодействия. Обзор». Клетки Ткани Органы. 182 (2): 59–78. Дои:10.1159/000093061. PMID 16804297. S2CID 10705650.
  7. ^ а б Чжао, Мин; Чалмерс, Лаура; Цао, Линь; Виейра, Ана К.; Маннис, Марк; Рид, Брайан (2012). «Электрическая сигнализация в контроле поведения глазных клеток». Прогресс в исследованиях сетчатки и глаз. 31 (1): 65–88. Дои:10.1016 / j.preteyeres.2011.10.001. ЧВК 3242826. PMID 22020127.
  8. ^ а б c d Левин, Михаил; Мартынюк, Кристофер Дж (2018). «Биоэлектрический код: старая вычислительная среда для динамического контроля роста и формы». Биосистемы. 164: 76–93. Дои:10.1016 / j.biosystems.2017.08.009. PMID 28855098.
  9. ^ Пер., N; Allen, J. F; Мартин, В. (2010). «Как LUCA зарабатывала на жизнь? Хемиосмос в зародыше жизни». BioEssays. 32 (4): 271–80. Дои:10.1002 / bies.200900131. PMID 20108228.
  10. ^ Пер., N; Мартин, В. Ф. (2012). «Происхождение мембранной биоэнергетики». Ячейка. 151 (7): 1406–16. Дои:10.1016 / j.cell.2012.11.050. PMID 23260134.
  11. ^ а б Luxardi, G; Рид, Б; Maillard, P; Чжао, М. (2014). «Одна клеточная рана генерирует колебания электрического тока и потенциала клеточной мембраны, что требует притока кальция». Интегр. Биол. 6 (7): 662–72. Дои:10.1039 / c4ib00041b. PMID 24801267.
  12. ^ а б c Феррейра, Фернандо; Люксарди, Гийом; Рид, Брайан; Чжао, Мин (2016). «Ранняя биоэлектрическая активность опосредует регенерацию с модуляцией окислительно-восстановительного потенциала». Развитие. 143 (24): 4582–4594. Дои:10.1242 / dev.142034. ЧВК 5201032. PMID 27827821.
  13. ^ Робинсон, К .; Мессерли, М. (1996). «Электрические эмбрионы: эмбриональный эпителий как генератор информации о развитии». В Маккейге, С. (ред.). Рост нервов и руководство. Портленд. С. 131–41.
  14. ^ Маклафлин, К. А; Левин, М (2018). «Биоэлектрическая передача сигналов в регенерации: механизмы ионного контроля роста и формы». Биология развития. 433 (2): 177–189. Дои:10.1016 / j.ydbio.2017.08.032. ЧВК 5753428. PMID 29291972.
  15. ^ а б c Левин, Михаил; Пеццуло, Джованни; Финкельштейн, Джошуа М (2017). «Эндогенные биоэлектрические сигнальные сети: использование градиентов напряжения для управления ростом и формой». Ежегодный обзор биомедицинской инженерии. 19: 353–387. Дои:10.1146 / annurev-bioeng-071114-040647. PMID 28633567.
  16. ^ Питкэрн, Эмили; Маклафлин, Келли А. (2016). «Биоэлектрическая сигнализация координирует решения о формировании паттерна во время эмбриогенеза». Тенденции в биологии развития. 9: 1–9.
  17. ^ Пуллар, К. Э. Физиология биоэлектричества в развитии, регенерации тканей и раке. (CRC Press, 1996).[страница нужна]
  18. ^ Nuccitelli, R (2003). «Роль эндогенных электрических полей в заживлении ран». Актуальные темы биологии развития. 58: 1–26. Дои:10.1016 / с0070-2153 (03) 58001-2. ISBN 9780121531584. PMID 14711011.
  19. ^ Кларк, Эдвин (1987). Истоки нейробиологических концепций девятнадцатого века. Джасина, Л. С. Беркли: Калифорнийский университет Press. ISBN 0-520-05694-9. OCLC 13456516.
  20. ^ Пера, Марчелло, 1943- (1992). Неоднозначная лягушка: спор Гальвани-Вольта о животном электричестве. Тр. Мандельбаум, Джонатан. Принстон, Нью-Джерси: Издательство Принстонского университета. ISBN 978-1-4008-6249-8. OCLC 889251161.
  21. ^ Пикколино, Марко; Бресадола, Марко (2013). Шокирующие лягушки: Гальвани, Вольта и электрические истоки нейробиологии. Оксфорд; Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-978221-5. OCLC 859536612.CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка на сайт)
  22. ^ Маден М. История исследований регенерации. (Издательство Кембриджского университета, 1991).[страница нужна]
  23. ^ а б c Маккейг, Колин Д; Rajnicek, Ann M; Песня, Бинг; Чжао, Мин (2005). «Электрическое управление поведением клеток: текущие взгляды и потенциал будущего». Физиологические обзоры. 85 (3): 943–78. Дои:10.1152 / физрев.00020.2004. PMID 15987799.
  24. ^ Бернштейн, J (1868). "Ueber den zeitlichen Verlauf der negativen Schwankung des Nervenstroms" [О динамике отрицательного колебания нервного тока]. Pflüger, Archiv für die Gesammte Physiologie des Menschen und der Thiere (на немецком). 1 (1): 173–207. Дои:10.1007 / BF01640316. S2CID 32435163.
  25. ^ Дюбуа-Реймон, Эмиль (1848). "Untersuchungen über thierische Elektricität" [Исследования по животному электричеству]. Annalen der Physik und Chemie (на немецком). 151 (11): 463–4. Дои:10.1002 / andp.18481511120.
  26. ^ Schuetze, Стивен М (1983). «Открытие потенциала действия». Тенденции в неврологии. 6: 164–8. Дои:10.1016/0166-2236(83)90078-4. S2CID 53175297.
  27. ^ Дюбуа-Реймон, Эмиль (1860). Untersuchungen uber thierische Elektricitat [Исследования электричества животных] (на немецком). Берлин: Георг Реймер.[страница нужна]
  28. ^ Финкельштейн, Габриэль (2013). Эмиль дю Буа-Реймон: нейробиология, личность и общество в Германии XIX века. Кембридж, Массачусетс; Лондон, Англия: MIT Press. ISBN 978-1-4619-5032-5. OCLC 864592470.
  29. ^ а б c Левин, Михаил; Стивенсон, Клэр G (2012). «Регулирование клеточного поведения и формирования паттерна тканей с помощью биоэлектрических сигналов: проблемы и возможности для биомедицинской инженерии». Ежегодный обзор биомедицинской инженерии. 14: 295–323. Дои:10.1146 / annurev-bioeng-071811-150114. PMID 22809139.
  30. ^ Мэтьюз, Альберт П. (1903). «Электрическая полярность гидроидов». Американский журнал физиологии. Устаревший контент. 8 (4): 294–299. Дои:10.1152 / ajplegacy.1903.8.4.294.
  31. ^ Хайд, Ида Х (1904). «Различия в электрическом потенциале развивающихся яиц». Американский журнал физиологии. Устаревший контент. 12 (3): 241–275. Дои:10.1152 / ajplegacy.1904.12.3.241.
  32. ^ Морган, Т. Н; Даймон, Эбигейл С (1904). «Исследование проблем физиологической« полярности »и электрической полярности у дождевого червя». Журнал экспериментальной зоологии. 1 (2): 331. Дои:10.1002 / jez.1400010206. HDL:2027 / hvd.32044107333023.
  33. ^ Фрази, Орен Э (1909). «Влияние электрической стимуляции на скорость регенерации у Rana pipiens и Amblystoma jeffersonianum». Журнал экспериментальной зоологии. 7 (3): 457–475. Дои:10.1002 / jez.1400070304.
  34. ^ Лунд, Э. Дж (1917). «Обратимость морфогенетических процессов в Бурсарии». Журнал экспериментальной зоологии. 24: 1–33. Дои:10.1002 / jez.1400240102.
  35. ^ Хайман, Л. Х (1918). «Специальные статьи». Наука. 48 (1247): 518–24. Дои:10.1126 / science.48.1247.518. PMID 17795612.
  36. ^ Лунд, Э. Биоэлектрические изверги и рост. (University of Texas Press, 1947).[страница нужна]
  37. ^ Burr, H. S; Нортроп, Ф. С. С. (1935). «Электродинамическая теория жизни». Ежеквартальный обзор биологии. 10 (3): 322–33. Дои:10.1086/394488. JSTOR 2808474. S2CID 84480134.
  38. ^ Marsh, G .; Балки, H.W. (1949). «Электрический контроль осевой полярности в регенерирующем кольцевидном кольце». Анатомическая запись. 105 (3): 513–4.
  39. ^ Марш, G; Лучи, H.W (1947). «Электрический контроль полярности роста у регенерирующих Dugesia tigrina». Слушания Федерации. 6 (1 Пет 2): 163. PMID 20342775.
  40. ^ а б c d е Jaffe, Lionel F .; Нуччителли, Ричард (1974). «Сверхчувствительный вибрационный зонд для измерения устойчивых внеклеточных токов». Журнал клеточной биологии. 63 (2): 614–28. Дои:10.1083 / jcb.63.2.614. ЧВК 2110946. PMID 4421919.
  41. ^ Джаффе, Л. (1982). «Напряжения и градиенты токов развития». Порядок развития, его происхождение и регуляция. стр.183–215. ISBN 978-0-8451-1501-5.
  42. ^ Джаффе, Л. Ф. (1981). «Роль ионных токов в установлении модели развития». Философские труды Королевского общества B: биологические науки. 295 (1078): 553–66. Дои:10.1098 / рстб.1981.0160. JSTOR 2395645. PMID 6117911.
  43. ^ Нуччителли, Ричард (1995). «Эндогенные электрические поля, измеренные в развивающихся эмбрионах». Электромагнитные поля. Успехи химии. 250. С. 109–24. Дои:10.1021 / ba-1995-0250.ch007. ISBN 978-0-8412-3135-1.
  44. ^ Jaffe, L F; Nuccitelli, R (1977). «Электрическое управление развитием». Ежегодный обзор биофизики и биоинженерии. 6: 445–76. Дои:10.1146 / annurev.bb.06.060177.002305. PMID 326151.
  45. ^ Боргенс, Р. Б. (1986). «Роль естественных и прикладных электрических полей в регенерации и развитии нейронов». Прогресс в клинических и биологических исследованиях. 210: 239–50. PMID 3960913.
  46. ^ Боргенс, Ричард Б. (1982). «Какова роль естественного электрического тока в регенерации и исцелении позвоночных?». Международный обзор цитологии, том 76. Международный обзор цитологии. 76. С. 245–98. Дои:10.1016 / S0074-7696 (08) 61793-3. ISBN 978-0-12-364476-3. PMID 6749746.
  47. ^ Маккейг, Колин Д; Rajnicek, Ann M; Песня, Бинг; Чжао, Мин (2002). «Обнаружил ли электрический конус роста свой потенциал?». Тенденции в неврологии. 25 (7): 354–9. Дои:10.1016 / S0166-2236 (02) 02174-4. PMID 12079763. S2CID 7534545.
  48. ^ Конус-младший; Тонжер, младший, М. (1971). «Контроль митоза соматических клеток путем моделирования изменений уровня трансмембранного потенциала». Онкология. 25 (2): 168–82. Дои:10.1159/000224567. PMID 5148061.
  49. ^ Стиллвелл, Э. Ф; Конус, К. М.; Конус, C.D (1973). «Стимуляция синтеза ДНК в нейронах ЦНС путем устойчивой деполяризации». Природа Новая Биология. 246 (152): 110–1. Дои:10.1038 / newbio246110a0. PMID 4518935.
  50. ^ Бинггели, Ричард; Вайнштейн, Рой C (1986). «Мембранные потенциалы и натриевые каналы: гипотезы регуляции роста и образования рака, основанные на изменениях натриевых каналов и щелевых контактов». Журнал теоретической биологии. 123 (4): 377–401. Дои:10.1016 / S0022-5193 (86) 80209-0. PMID 2443763.
  51. ^ Ходжкин, А.Л; Хаксли, А. Ф. (1939). «Возможности действия, зарегистрированные изнутри нервного волокна». Природа. 144 (3651): 710. Дои:10.1038 / 144710a0. S2CID 4104520.
  52. ^ Монтейро, Жоана; Айрес, Рита; Беккер, Йорг Д.; Хасинто, Антониу; Certal, Ana C; Родригес-Леон, Хоакин (2014). «Активность протонной перекачки V-АТФазы необходима для регенерации придатков взрослых рыбок данио». PLOS ONE. 9 (3): e92594. Дои:10.1371 / journal.pone.0092594. ЧВК 3966808. PMID 24671205.
  53. ^ Kunkel, Joseph G; Кордейро, София; Сюй Ю (Джефф); Шипли, Алан М; Фейхо, Хосе А (2006). «Использование неинвазивных методов ионно-селективных микроэлектродов для изучения развития растений». Электрофизиология растений. С. 109–37. Дои:10.1007/978-3-540-37843-3_5. ISBN 978-3-540-32717-2.
  54. ^ Шен, Й; Пфлюгер, Т; Ferreira, F; Лян, Дж; Navedo, M. F; Цзэн, Q; Рид, Б; Чжао, М. (2016). «Диабетические раны роговицы производят значительно более слабые электрические сигналы, которые могут способствовать ухудшению заживления». Научные отчеты. 6: 26525. Дои:10.1038 / srep26525. ЧВК 4901296. PMID 27283241.
  55. ^ Ходжкин, А.Л; Хаксли, А. Ф. (1939). «Возможности действия, зарегистрированные изнутри нервного волокна». Природа. 144 (3651): 710–1. Дои:10.1038 / 144710a0. S2CID 4104520.
  56. ^ Грэм, Джудит; Джерард, Р. У (1946). «Мембранные потенциалы и возбуждение пронизанных одиночных мышечных волокон». Журнал клеточной и сравнительной физиологии. 28 (1): 99–117. Дои:10.1002 / jcp.1030280106. PMID 21002959.
  57. ^ Чжао, Y; Инайят, S; Дикин Д.А. Певица, J H; Ruoff, R S; Трой, Дж. Б. (2009). «Техника фиксации патчей: обзор современного состояния и потенциального вклада наноинженерии». Труды Института инженеров-механиков, Часть N: Журнал наноинженерии и наносистем. 222: 1–11. Дои:10.1243 / 17403499JNN149. S2CID 53316098.
  58. ^ Боргенс, Ричард Б; Ванейбл, Джозеф В. Яффе, Лайонел Ф (1979). «Роль шунтов подкожного тока в неспособности лягушек к регенерации». Журнал экспериментальной зоологии. 209 (1): 49–56. Дои:10.1002 / jez.1402090106. PMID 314968.
  59. ^ а б c Borgens, R.B; Vanable, J. W; Джаффе, Л. Ф. (1977). «Биоэлектричество и регенерация. I. Инициирование регенерации конечностей лягушки минутными токами». Журнал экспериментальной зоологии. 200 (3): 403–16. Дои:10.1002 / jez.1402000310. PMID 301554.
  60. ^ а б Шипли, А. М; Фейхо, Дж. А (1999). «Использование метода вибрационного зонда для изучения устойчивых внеклеточных потоков во время прорастания пыльцы и роста трубок». Удобрение высших растений. С. 235–52. Дои:10.1007/978-3-642-59969-9_17. ISBN 978-3-642-64202-9.
  61. ^ а б Рид, Брайан; Нуччителли, Ричард; Чжао, Мин (2007). «Неинвазивное измерение биоэлектрических токов с помощью вибрационного зонда». Протоколы природы. 2 (3): 661–9. Дои:10.1038 / nprot.2007.91. PMID 17406628. S2CID 15237787.
  62. ^ Kuhtreiber, W. M .; Джаффе, Л. Ф. (1990). «Обнаружение внеклеточных градиентов кальция с помощью кальциевого вибрирующего электрода». J Cell Biol. 110 (5): 1565–1573. Дои:10.1083 / jcb.110.5.1565. ЧВК 2200169. PMID 2335563.
  63. ^ Люксарди, Гийом; Рид, Брайан; Феррейра, Фернандо; Майяр, Полин; Чжао, Мин (2015). «Измерение потоков внеклеточных ионов с использованием метода ионоселективного самореференционного микроэлектрода». Журнал визуализированных экспериментов (99): e52782. Дои:10.3791/52782. ЧВК 4541607. PMID 25993490.
  64. ^ Тантама, Мэтью; Хунг, Инь Пун; Йеллен, Гэри (2012). «Оптогенетические репортеры». Оптогенетика: инструменты для контроля и мониторинга нейронной активности. Прогресс в исследованиях мозга. 196. С. 235–63. Дои:10.1016 / B978-0-444-59426-6.00012-4. ISBN 978-0-444-59426-6. ЧВК 3494096. PMID 22341329.
  65. ^ Чатни, Мохаммад Рамез; Ли, банда; Портерфилд, Дэвид Маршалл (2009). «Жизнь флуоресценции дизайн в частотной области системы optrode и приборы без одновременного опорных светоизлучающего диода». Прикладная оптика. 48 (29): 5528–36. Дои:10.1364 / AO.48.005528. PMID 19823237.
  66. ^ Песня, Бинг; Гу, Ю; Пу, Джин; Рид, Брайан; Чжао, Чжицян; Чжао, Мин (2007). «Приложение электрического поля постоянного тока к клеткам и тканям in vitro и модуляция электрического поля раны in vivo». Протоколы природы. 2 (6): 1479–89. Дои:10.1038 / nprot.2007.205. PMID 17545984. S2CID 25924011.
  67. ^ Чжао, Сивэй; Чжу, Кан; Чжан, Ян; Чжу, Цзыцзе; Сюй Чжэнпин; Чжао, Мин; Пан, Тингруи (2014). «ElectroTaxis-on-a-Chip (ETC): интегрированная платформа для количественного высокопроизводительного скрининга на предмет миграции клеток, направляемой электрическим полем». Лабораторный чип. 14 (22): 4398–405. Дои:10.1039 / C4LC00745J. ЧВК 4437771. PMID 25242672.
  68. ^ а б c Салливан, Келли Джи; Эммонс-Белл, Майя; Левин, Михаил (2016). «Физиологические факторы регулируют видоспецифичную анатомию во время эмбриогенеза и регенерации». Коммуникативная и интегративная биология. 9 (4): e1192733. Дои:10.1080/19420889.2016.1192733. ЧВК 4988443. PMID 27574538.
  69. ^ Борнат, Янник; Рау, Матье; Бутаиб, Юсеф; Морен, Фабрис; Шарпантье, Жиль; Ланг, Йохен; Рено, Сильви (2010). «Обнаружение электрической активности бета-клеток поджелудочной железы с использованием массивов микроэлектродов». 2010 Пятый международный симпозиум IEEE по электронному проектированию, тестированию и приложениям (PDF). С. 233–6. Дои:10.1109 / DELTA.2010.60. ISBN 978-1-4244-6025-0. S2CID 12107878.
  70. ^ Кодзима, Дзюнъитиро; Шинохара, Хироаки; Икарияма, Ёсихито; Айзава, Масуо; Нагайке, Казухиро; Мориока, Сатоши (1991). «Электрически контролируемая пролиферация клеток карциномы человека, культивируемых на поверхности электрода». Журнал биотехнологии. 18 (1–2): 129–39. Дои:10.1016 / 0168-1656 (91) 90241-М. PMID 1367098.
  71. ^ Langhammer, Christopher G; Куцинг, Мелинда К.; Ло, Винсент; Зан, Джеффри Д.; Файестейн, Бонни Л. (2011). «Интеграция скелетной миотрубки с плоскими массивами микроэлектродов in vitro для пространственно избирательной записи и стимуляции: сравнение потенциалов внеклеточного действия нейронов и миотрубок». Прогресс биотехнологии. 27 (3): 891–5. Дои:10.1002 / btpr.609. ЧВК 4557870. PMID 21574266.
  72. ^ Маккаллен, Сет Д; Маккуиллинг, Джон П.; Гроссфельд, Роберт М; Любишер, Джейн Л; Кларк, Лаура I; Лобоа, Элизабет G (2010). «Применение низкочастотных электрических полей переменного тока с помощью встречно-штыревых электродов: влияние на жизнеспособность клеток, цитоплазматический кальций и остеогенную дифференциацию стволовых клеток человека, полученных из жировой ткани». Тканевая инженерия, часть C: методы. 16 (6): 1377–86. Дои:10.1089 / ten.tec.2009.0751. ЧВК 3003917. PMID 20367249.
  73. ^ Арьясомаяджула, Адитья; Дерикс, Джонатан; Перике, Срикант; Герлах, Джеральд; Функ, Р. Х (2010). «Матрица микроэлектродов постоянного тока для исследования внутриклеточных ионных изменений». Биосенсоры и биоэлектроника. 26 (4): 1268–72. Дои:10.1016 / j.bios.2010.06.068. PMID 20656468.
  74. ^ Джаярам, ​​Дханья Т; Ло, Цинцзе; Торсон, Скотт Б; Финли, Адам Х; Пейн, Кристин К. (2017). «Управление мембранным потенциалом покоя клеток с помощью проводящих полимерных микропроводов». Маленький. 13 (27): 1700789. Дои:10.1002 / smll.201700789. ЧВК 5560653. PMID 28556571.
  75. ^ Смит, Питер Дж. С.; Хаммар, Кэтрин; Портерфилд, Д. Маршалл; Сэнгер, Ричард Х; Тримарчи, Джеймс Р. (1999). «Саморегулирующийся, неинвазивный, ионоселективный электрод для обнаружения одноклеточного потока кальция через плазматическую мембрану» Микроскопические исследования и техника. 46 (6): 398–417. Дои:10.1002 / (SICI) 1097-0029 (19990915) 46: 6 <398 :: AID-JEMT8> 3.0.CO; 2-H. PMID 10504217.
  76. ^ Smith, Peter J. S .; Сэнгер, Ричард Х .; Мессерли, Марк А. (2006). «Принципы, разработка и применение саморегулирующихся электрохимических микроэлектродов для определения потоков на клеточных мембранах». У Майкла, Адриана К .; Борланд, Лаура (ред.). Электрохимические методы в неврологии. CRC. С. 373–405. ISBN 978-1-4200-0586-8. PMID 21204387.
  77. ^ Синха, Гунджан (2013). «За счет инвестиций GSK продвигается батарея электролизеров». Природа Медицина. 19 (6): 654. Дои:10,1038 / нм0613-654. PMID 23744134. S2CID 2260750.
  78. ^ Фамм, Кристоффер; Литт, Брайан; Трейси, Кевин Дж; Бойден, Эдвард С; Слауи, Монсеф (2013). «Старт для электротехники». Природа. 496 (7444): 159–61. Дои:10.1038 / 496159a. ЧВК 4179459. PMID 23579662.
  79. ^ а б Спенсер Адамс, Дэни; Лемир, Джоан М; Крамер, Ричард Н; Левин, Михаил (2014). «Оптогенетика в биологии развития: использование света для контроля сигналов, зависимых от ионного потока, у эмбрионов Xenopus». Международный журнал биологии развития. 58 (10–12): 851–61. Дои:10.1387 / ijdb.140207ml. PMID 25896279.
  80. ^ Адамс, Дэни С; Левин, Михаил (2006). «Обратный скрининг лекарств: быстрый и недорогой метод выявления молекулярных мишеней». Бытие. 44 (11): 530–40. Дои:10.1002 / dvg.20246. ЧВК 3142945. PMID 17078061.
  81. ^ а б Адамс, Д. С; Робинсон, К. Р.; Фукумото, Т; Юань, S; Albertson, R.C; Йелик, П; Куо, L; Максуини, М; Левин, М (2006). «Ранний, зависимый от H + -V-АТФазы поток протонов необходим для последовательного формирования левого и правого паттерна у позвоночных, не являющихся млекопитающими». Развитие. 133 (9): 1657–71. Дои:10.1242 / dev.02341. ЧВК 3136117. PMID 16554361.
  82. ^ а б Адамс, Дэни С; Левин, Михаил (2012). «Эндогенные градиенты напряжения как медиаторы межклеточной коммуникации: стратегии исследования биоэлектрических сигналов во время формирования паттернов». Исследования клеток и тканей. 352 (1): 95–122. Дои:10.1007 / s00441-012-1329-4. ЧВК 3869965. PMID 22350846.
  83. ^ Адамс, Д. С; Левин, М (2012). «Общие принципы измерения мембранного потенциала покоя и концентрации ионов с помощью флуоресцентных репортеров биоэлектричества». Протоколы Колд-Спринг-Харбор. 2012 (4): 385–97. Дои:10.1101 / pdb.top067710. ЧВК 4001120. PMID 22474653.
  84. ^ Адамс, Д. С; Левин, М (2012). «Измерение потенциала покоя мембраны с помощью флуоресцентных индикаторов напряжения DiBAC4 (3) и CC2-DMPE». Протоколы Колд-Спринг-Харбор. 2012 (4): 459–64. Дои:10.1101 / pdb.prot067702. ЧВК 4001116. PMID 22474652.
  85. ^ Бройнер, Томас; Hülser, Dieter F; Штрассер, Рето Дж. (1984). «Сравнительные измерения мембранных потенциалов с помощью микроэлектродов и потенциалочувствительных красителей». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Биомембраны. 771 (2): 208–16. Дои:10.1016/0005-2736(84)90535-2. PMID 6704395.
  86. ^ Сделка, Паркер Э; Кулкарни, Ришикеш У; Аль-Абдуллатиф, Сара Х .; Миллер, Эван В. (2016). "Репортеры напряжения изомерно чистого тетраметилродамина". Журнал Американского химического общества. 138 (29): 9085–8. Дои:10.1021 / jacs.6b05672. ЧВК 5222532. PMID 27428174.
  87. ^ Овьедо, Н. Дж .; Nicolas, C.L; Адамс, Д. С; Левин, М (2008). «Живое изображение мембранного потенциала планарии с использованием DiBAC4 (3)». Протоколы Колд-Спринг-Харбор. 2008 (11): pdb.prot5055. Дои:10.1101 / pdb.prot5055. PMID 21356693.
  88. ^ а б c d е Pai, V.P; Aw, S; Шомрат, Т; Лемир, Дж. М.; Левин, М (2011). «Трансмембранный потенциал напряжения контролирует формирование паттерна глаз эмбриона у Xenopus laevis». Развитие. 139 (2): 313–23. Дои:10.1242 / dev.073759. ЧВК 3243095. PMID 22159581.
  89. ^ а б c Пай, Вайбхав П.; Пиетак, Алексей; Виллок, Валери; Йе, Бин; Ши, Нянь-Цин; Левин, Михаил (2018). «HCN2 устраняет дефекты мозга, обеспечивая предварительные шаблоны эндогенного напряжения». Nature Communications. 9 (1): 998. Дои:10.1038 / s41467-018-03334-5. ЧВК 5843655. PMID 29519998.
  90. ^ Пиетак, Алексей; Левин, Михаил (2016). "Изучение инструктивных физиологических сигналов с помощью механизма моделирования биоэлектрической ткани". Границы биоинженерии и биотехнологии. 4: 55. Дои:10.3389 / fbioe.2016.00055. ЧВК 4933718. PMID 27458581.
  91. ^ Пиетак, Алексей; Левин, Михаил (2017). «Биоэлектрические гены и реакционные сети: компьютерное моделирование генетической, биохимической и биоэлектрической динамики в регуляции паттернов». Журнал интерфейса Королевского общества. 14 (134): 20170425. Дои:10.1098 / rsif.2017.0425. ЧВК 5636277. PMID 28954851.
  92. ^ а б Сервера, Хавьер; Алькарас, Антонио; Мафе, Сальвадор (2016). «Биоэлектрические сигналы и ионные каналы в моделировании многоклеточных паттернов и биофизике рака». Научные отчеты. 6: 20403. Дои:10.1038 / srep20403. ЧВК 4740742. PMID 26841954.
  93. ^ Сервера, Хавьер; Месегер, Сальвадор; Мафе, Сальвадор (2016). «Взаимодействие между генетической и биоэлектрической передачей сигналов позволяет пространственную регионализацию мембранных потенциалов в модельных многоклеточных ансамблях». Научные отчеты. 6: 35201. Дои:10.1038 / srep35201. ЧВК 5059667. PMID 27731412.
  94. ^ Сервера, Хавьер; Мансанарес, Хосе Антонио; Мафе, Сальвадор (2015). «Электрическая связь в ансамблях невозбудимых клеток: моделирование пространственной карты потенциалов отдельных клеток». Журнал физической химии B. 119 (7): 2968–78. Дои:10.1021 / jp512900x. PMID 25622192.
  95. ^ Муто, Хироки; Перрон, Амели; Акеманн, Вальтер; Ивамото, Юка; Knöpfel, Томас (2011). «Оптогенетический мониторинг мембранных потенциалов». Экспериментальная физиология. 96 (1): 13–8. Дои:10.1113 / expphysiol.2010.053942. PMID 20851856. S2CID 5265189.
  96. ^ Питкэрн, Эмили; Харрис, Ханна; Эпиней, Жюстин; Пай, Вайбхав П.; Лемир, Джоан М; Йе, Бин; Ши, Нянь-Цин; Левин, Михаил; Маклафлин, Келли А (2017). «Координация морфогенеза сердца: новая роль активируемых гиперполяризацией циклических нуклеотид-управляемых (HCN) каналов во время кардиогенеза у Xenopus laevis». Коммуникативная и интегративная биология. 10 (3): e1309488. Дои:10.1080/19420889.2017.1309488. ЧВК 5501196. PMID 28702127.
  97. ^ Пай, Вайбхав П.; Виллок, Валери; Питкэрн, Эмили Дж; Лемир, Джоан М; Паре, Жан-Франсуа; Ши, Нянь-Цин; Маклафлин, Келли А; Левин, Михаил (2017). «Функция ионного канала HCN4 необходима для ранних событий, которые регулируют формирование анатомического левого-правого паттерна узловым и левосторонним асимметричным образом, независимым от экспрессии генов». Биология Открыть. 6 (10): 1445–1457. Дои:10.1242 / bio.025957. ЧВК 5665463. PMID 28818840.
  98. ^ а б Адамс, Дэни Спенсер; Узель, Себастьян Г. М.; Акаги, Джин; Влодкович, Дональд; Андреева Виктория; Йелик, Памела Кротти; Девитт-Ли, Адриан; Паре, Жан-Франсуа; Левин, Михаил (2016). «Биоэлектрическая передача сигналов через калиевые каналы: механизм черепно-лицевой дисморфогенеза при синдроме Андерсена-Тавиля, ассоциированном с KCNJ2». Журнал физиологии. 594 (12): 3245–70. Дои:10.1113 / JP271930. ЧВК 4908029. PMID 26864374.
  99. ^ Ванденберг, Лаура Н; Морри, Райан Д; Адамс, Дэни Спенсер (2011). «Для краниофациального морфогенеза необходимы V-АТФаза-зависимое эктодермальное напряжение и ph». Динамика развития. 240 (8): 1889–904. Дои:10.1002 / dvdy.22685. PMID 21761475. S2CID 205768092.
  100. ^ а б c Pai, V.P; Лемир, Дж. М.; Pare, J.-F; Lin, G; Чен, Y; Левин, М (2015). «Эндогенные градиенты потенциала покоя по инструктивному шаблону эмбриональной нервной ткани посредством передачи сигналов Notch и регуляции пролиферации». Журнал неврологии. 35 (10): 4366–85. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.1877-14.2015. ЧВК 4355204. PMID 25762681.
  101. ^ а б Пай, Вайбхав П.; Лемир, Джоан М; Чен, Инь; Линь Гуфа; Левин, Михаил (2015). «Локальные и дальнодействующие эндогенные градиенты потенциала покоя антагонистически регулируют апоптоз и пролиферацию в ЦНС эмбриона». Международный журнал биологии развития. 59 (7–8–9): 327–40. Дои:10.1387 / ijdb.150197ml. PMID 26198142.
  102. ^ а б c Перафонер, Саймон; Даане, Джейкоб М; Генрион, Ульрике; Сибом, Гвискар; Хигдон, Чарльз В; Джонсон, Стивен Л; Нюсслайн-Фольхард, Кристиана; Харрис, Мэтью П. (2014). «Биоэлектрические сигналы регулируют размер плавников данио». PLOS Genetics. 10 (1): e1004080. Дои:10.1371 / journal.pgen.1004080. ЧВК 3894163. PMID 24453984.
  103. ^ а б Чернет, ручей Т; Филдс, Крис; Левин, Михаил (2015). «Дальняя передача сигналов через щелевые соединения контролирует онкоген-опосредованный онкогенез у эмбрионов Xenopus laevis». Границы физиологии. 5: 519. Дои:10.3389 / fphys.2014.00519. ЧВК 4298169. PMID 25646081.
  104. ^ а б Чернет, ручей Т; Левин, Михаил (2014). «Трансмембранный потенциал напряжения соматических клеток контролирует онкоген-опосредованный туморогенез на больших расстояниях». Oncotarget. 5 (10): 3287–306. Дои:10.18632 / oncotarget.1935. ЧВК 4102810. PMID 24830454.
  105. ^ а б Юн, G; Оберой, S; Тристани-Фирузи, М; Этеридж, С.П .; Quitania, L; Kramer, J.H; Миллер, Б.Л .; Fu, Y.H; Птачек, Л. Дж. (2006). «Синдром Андерсена-Тавила: проспективный когортный анализ и расширение фенотипа». Американский журнал медицинской генетики, часть A. 140A (4): 312–21. Дои:10.1002 / ajmg.a.31092. PMID 16419128. S2CID 33899188.
  106. ^ Штукатурка Никки М; Тавил, Раби; Тристани-Фирузи, Мартин; Канун, Соня; Бендахоу, Сайгд; Цунода, Акико; Дональдсон, Мэтью Р.; Iannaccone, Susan T; Брант, Юут; Барон, Ричард; Кларк, Джон; Деймир, Феза; Джордж, Альфред Л; Рыба, Фрэнк А; Хан, Анжелика; Ниту, Александру; Оздемир, Джошкун; Сердароглу, Пирайе; Subramony, S.H; Вулф, Гил; Фу, Ин-Хуэй; Птачек, Луи Дж (2001). «Мутации в Kir2.1 вызывают развивающиеся и эпизодические электрические фенотипы синдрома Андерсена». Ячейка. 105 (4): 511–9. Дои:10.1016 / S0092-8674 (01) 00342-7. PMID 11371347. S2CID 17015195.
  107. ^ а б Масотти, Андреа; Ува, Паоло; Дэвис-Кеппен, Лаура; Базель-Ванагайте, Лина; Коэн, Лиор; Писанески, Элиза; Целлуцци, Антонелла; Бенчивенга, Паола; Фанг, Минъянь; Тиан, Минъюй; Сюй, Сюнь; Каппа, Марко; Даллапиккола, Бруно (2015). «Синдром Кеппена-Любинского вызван мутациями во внутренне выпрямляющем канале K +, кодируемом KCNJ6». Американский журнал генетики человека. 96 (2): 295–300. Дои:10.1016 / j.ajhg.2014.12.011. ЧВК 4320262. PMID 25620207.
  108. ^ Папулидис, I; Papageorgiou, E; Siomou, E; Oikonomidou, E; Thomaidis, L; Ветро, ​​А; Zuffardi, O; Liehr, T; Manolakos, E; Василис, Пападопулос (2014). «Пациент с частичной трисомией 21 и делецией 7q проявляет умеренный фенотип синдрома Дауна». Ген. 536 (2): 441–3. Дои:10.1016 / j.gene.2013.11.078. PMID 24334122.
  109. ^ Вальо, Стефано (2010). «Нестабильные сигналы при беременности». Феромоны. Витамины и гормоны. 83. С. 289–304. Дои:10.1016 / S0083-6729 (10) 83012-2. ISBN 978-0-12-381516-3. PMID 20831951.
  110. ^ Ямамото, Тецуо; Киношита, Манабу; Шиномия, Нариёси; Хирои, Садаюки; Сугасава, Хидэкадзу; Мацусита, Йошитаро; Мадзима, Такаши; Сайто, Дайзох; Секи, Шухджи (2010). «Предварительная обработка аскорбиновой кислотой предотвращает смертельный желудочно-кишечный синдром у мышей, получающих большое количество радиации». Журнал радиационных исследований. 51 (2): 145–56. Дои:10.1269 / младший.09078. PMID 19959877.
  111. ^ Чапкова, Павлина; Мисовичова, Надежда; Врбицка, Дита (2013). «Частичная трисомия и тетрасомия хромосомы 21 без фенотипа синдрома Дауна и краткий обзор корреляции генотип-фенотип. Отчет о клиническом случае». Биомедицинские документы. 158 (2): 321–5. Дои:10.5507 / bp.2013.077. PMID 24145769.
  112. ^ Мегарбане, Андре; Аль-Али, Рашид; Шукэр, Нэнси; Лек, Монко; Ванга, Эна; Ладжими, Монсеф; Роза, Екатерина М; Хобейка, Реми; Макари, Иветт; Теманни, Рамзи; Джитеш, Путен V; Чучан, Ауатеф; Sastry, Konduru S; Томас, Реми; Томей, Сара; Лю, Вэй; Маринкола, Франческо М; Макартур, Дэниел; Чучан, Лотфи (2016). "Синдром Темпла-Барайцера и синдром Циммермана-Лабанда: единое клиническое явление?". BMC Medical Genetics. 17 (1): 42. Дои:10.1186 / s12881-016-0304-4. ЧВК 4901505. PMID 27282200.
  113. ^ Мастранжело, М; Scheffer, I.E; Bramswig, N.C; Наир, Л. Д; Майерс, К. Т; Dentici, M. L; Коренке, Г. С; Schoch, K; Campeau, P.M; Уайт, С. М; Шаши, V; Канзагра, S; Ван Эссен, А. Дж; Леуцци, V (2016). «Эпилепсия при синдромах, связанных с KCNH1». Эпилептические расстройства. 18 (2): 123–36. Дои:10.1684 / epd.2016.0830. PMID 27267311.
  114. ^ Брамсвиг, Нурия С; Ockeloen, C.W; Czeschik, J.C; Ван Эссен, А. Дж; Pfundt, R; Смейтинк, Дж; Poll-The, B.T; Энгельс, H; Стром, Т. М; Wieczorek, D; Клифстра, Т; Людеке, Х.-Дж. (2015). "'Расщепление против объединения »: Синдромы Темпла – Барайцера и Циммермана – Лабанда». Генетика человека. 134 (10): 1089–97. Дои:10.1007 / s00439-015-1590-1. PMID 26264464. S2CID 14238362.
  115. ^ а б Кортум, Фанни; Капуто, Вивиана; Бауэр, Кристиан К.; Стелла, Лоренцо; Чолфи, Андреа; Алави, Малик; Боккинфузо, Джанфранко; Flex, Элизабетта; Паолаччи, Стефано; Дентичи, Мария Лиза; Грамматико, Паола; Коренке, Георг Кристоф; Леуцци, Винченцо; Моват, Дэвид; Наир, Лал Д. В.; Нгуен, Тхи Тайет Май; Тьерри, Патрик; Уайт, Сьюзен М; Даллапиккола, Бруно; Пиццути, Антонио; Campeau, Philippe M; Тарталья, Марко; Куче, Керстин (2015). «Мутации в KCNH1 и ATP6V1B2 вызывают синдром Циммермана-Лабанда». Природа Генетика. 47 (6): 661–7. Дои:10,1038 / нг.3282. HDL:2108/118197. PMID 25915598. S2CID 12060592.
  116. ^ Кастори, Марко; Морлино, Сильвия; Рителли, Марко; Бранкати, Франческо; Де Бернардо, Кармелилия; Коломби, Марина; Грамматико, Паола (2014). «Поздняя диагностика синдрома латерального менингоцеле у 55-летней женщины с симптомами нестабильности суставов и хронической скелетно-мышечной болью». Американский журнал медицинской генетики, часть A. 164 (2): 528–34. Дои:10.1002 / ajmg.a.36301. PMID 24311540. S2CID 12063113.
  117. ^ Перки, Т; Попат, Н; Кронин, А. Дж; Durning, P; Мэггс, Р. (2013). «Ортодонтическое и хирургическое лечение синдрома Циммермана-Лабанда». Ортодонтия. 14 (1): e168–76. Дои:10.11607 / ortho.897. PMID 23646327.
  118. ^ Саваки, К; Мисима, К; Сато, А; Года, Y; Осуги, А; Накано, М. (2012). «Синдром Циммермана-Лабанда». Журнал клинической детской стоматологии. 36 (3): 297–300. Дои:10.17796 / jcpd.36.3.k854128176u764l8. PMID 22838235.
  119. ^ Dufendach, K. A; Giudicessi, J. R; Boczek, N.J; Акерман, М. Дж (2013). «Материнский мозаицизм противоречит неонатальному диагнозу синдрома Тимоти 1 типа». Педиатрия. 131 (6): e1991–5. Дои:10.1542 / пед.2012-2941. ЧВК 3666110. PMID 23690510.
  120. ^ Сплавский, Игорь; Тимоти, Кэтрин В; Шарп, Лия М; Декер, Нильс; Кумар, Прадип; Блуаз, Рафаэлла; Наполитано, Карло; Шварц, Питер Дж; Джозеф, Роберт М; Кондурис, Карен; Тагер-Флусберг, Хелен; Priori, Silvia G; Сангинетти, Майкл С; Китинг, Марк Т (2004). «Дисфункция кальциевого канала CaV1.2 вызывает мультисистемное расстройство, включая аритмию и аутизм». Ячейка. 119 (1): 19–31. Дои:10.1016 / j.cell.2004.09.011. PMID 15454078. S2CID 15325633.
  121. ^ Маргулис, Андреа V; Митчелл, Аллен А; Гильбоа, Сюзанна М; Верлер, Марта М; Миттлман, Мюррей А; Глинн, Роберт Дж; Эрнандес-Диас, Соня (2012). «Использование топирамата при беременности и риск расщелины рта». Американский журнал акушерства и гинекологии. 207 (5): 405.e1–7. Дои:10.1016 / j.ajog.2012.07.008. ЧВК 3484193. PMID 22917484.
  122. ^ Хилл, Дениз С; Влодарчик, Богдан Дж; Паласиос, Ана М; Финнелл, Ричард Х (2014). «Тератогенное действие противоэпилептических препаратов». Экспертный обзор нейротерапии. 10 (6): 943–59. Дои:10.1586 / ern.10.57. ЧВК 2970517. PMID 20518610.
  123. ^ Уайт, Х. Стив; Смит, Мисти Д; Уилкокс, Карен С (2007). «Механизмы действия противоэпилептических препаратов». Нейробиология эпилепсии и старения. Международный обзор нейробиологии. 81. стр.85–110. Дои:10.1016 / S0074-7742 (06) 81006-8. ISBN 978-0-12-374018-2. PMID 17433919.
  124. ^ Fritz, H; Мюллер, Д; Гесс, Р. (1976). «Сравнительное исследование тератогенности фенобарбитона, дифенгидатоина и карбамазепина на мышах». Токсикология. 6 (3): 323–30. Дои:10.1016 / 0300-483X (76) 90036-6. PMID 996878.
  125. ^ Фельдман, Джеральд Л; Уивер, Д. Д; Ловриен, Э. В. (1977). «Синдром триметадиона плода». Американский журнал болезней детей. 131 (12): 1389–92. Дои:10.1001 / архпеди.1977.02120250071012. PMID 412416.
  126. ^ а б Баркер, А. Т; Джаффе, Л. Ф; Ванейбл, Дж. В (1982). «В голом эпидермисе икры находится мощная батарея». Американский журнал физиологии. Регуляторная, интегративная и сравнительная физиология. 242 (3): R358–66. Дои:10.1152 / ajpregu.1982.242.3.R358. PMID 7065232.
  127. ^ а б Blüh, O; Скотт, Б. И. Х (1950). «Электрометр с вибрационным зондом для измерения биоэлектрических потенциалов». Обзор научных инструментов. 21 (10): 867–8. Дои:10.1063/1.1745444. PMID 14786543.
  128. ^ Чан, Мэйчэн; Робинсон, Кеннет Р.; Ванейбл, Джозеф В. (1992). «Электрические поля в области эпителиальных ран изолированного глаза крупного рогатого скота». Экспериментальные исследования глаз. 54 (6): 999–1003. Дои:10.1016 / 0014-4835 (92) 90164-Н. PMID 1521590.
  129. ^ Чан, Мэйчэн; Cragoe, Эдвард Дж; Ванейбл, Джозеф В. (1991). «Внутренние электрические поля способствуют эпителизации ран у тритона, Notophthalmus viridescens». Биология развития. 146 (2): 377–85. Дои:10.1016 / 0012-1606 (91) 90239-У. PMID 1864462.
  130. ^ а б Рид, Брайан; Песня, Бинг; Маккейг, Колин Д; Чжао, Мин (2005). «Заживление ран в роговице крысы: роль электрического тока». Журнал FASEB. 19 (3): 379–86. Дои:10.1096 / fj.04-2325com. ЧВК 1459277. PMID 15746181.
  131. ^ а б c d Чжао, Мин; Песня, Бинг; Пу, Джин; Вада, Тейджи; Рид, Брайан; Тай, Гуанпин; Ван, Фэй; Го, Айхуа; Вальчиско, Петр; Гу, Ю; Сасаки, Такехико; Сузуки, Акира; Форрестер, Джон V; Борн, Генри Р.; Девреотес, Питер N; Маккейг, Колин Д; Пеннингер, Йозеф М (2006). «Электрические сигналы контролируют заживление ран через фосфатидилинозитол-3-ОН киназу-γ и PTEN». Природа. 442 (7101): 457–60. Дои:10.1038 / природа04925. PMID 16871217. S2CID 4391475.
  132. ^ Шен, Юньюнь; Пфлюгер, Триша; Феррейра, Фернандо; Лян, Цзебин; Наведо, Мануэль Ф; Цзэн, Цюньли; Рид, Брайан; Чжао, Мин (2016). «Диабетические раны роговицы производят значительно более слабые электрические сигналы, которые могут способствовать ухудшению заживления». Научные отчеты. 6: 26525. Дои:10.1038 / srep26525. ЧВК 4901296. PMID 27283241.
  133. ^ Морис, Д. М. Проницаемость роговицы живого кролика для ионов натрия. J. Physiol 112, 367-391. Номер ссылки Pubmed Central: PMC1393020
  134. ^ Klyce, S.D. Электрические профили в эпителии роговицы. J. Physiol 226, 407-429. Номер ссылки Pubmed Central: PMC1331188
  135. ^ Песня, B (2004). «Регенерация нервов и заживление ран стимулируются и управляются эндогенным электрическим полем in vivo». Журнал клеточной науки. 117 (20): 4681–90. Дои:10.1242 / jcs.01341. PMID 15371524.
  136. ^ Lin, F; Балдессари, Ф; Gyenge, C.C; Сато, Т; Чемберс, Р. Д; Сантьяго, Дж. Дж .; Мясник, E.C (2008). «Электротаксис лимфоцитов in vitro и in vivo». Журнал иммунологии. 181 (4): 2465–71. Дои:10.4049 / jimmunol.181.4.2465. ЧВК 2572691. PMID 18684937.
  137. ^ Ян, Х.-у; Чарльз, Р.-П; Hummler, E; Baines, D. L; Иссеров, Р. Р. (2013). «Эпителиальный натриевый канал опосредует направленность гальванотаксиса в кератиноцитах человека». Журнал клеточной науки. 126 (9): 1942–51. Дои:10.1242 / jcs.113225. ЧВК 3666251. PMID 23447677.
  138. ^ Аллен, Грег М; Могильнер, Алекс; Териот, Джули А. (2013). «Электрофорез компонентов клеточной мембраны создает направленный сигнал, направляющий гальванотаксис кератоцитов». Текущая биология. 23 (7): 560–8. Дои:10.1016 / j.cub.2013.02.047. ЧВК 3718648. PMID 23541731.
  139. ^ Чанг, Фред; Минц, Николас (2014). «Электрохимический контроль полярности клеток и тканей». Ежегодный обзор клеточной биологии и биологии развития. 30: 317–36. Дои:10.1146 / annurev-cellbio-100913-013357. PMID 25062359.
  140. ^ Робинсон, К. Р. (1985). «Реакция клеток на электрические поля: обзор». Журнал клеточной биологии. 101 (6): 2023–7. Дои:10.1083 / jcb.101.6.2023. ЧВК 2114002. PMID 3905820.
  141. ^ Nishimura, K. Y; Isseroff, R.R; Nuccitelli, R (1996). «Кератиноциты человека мигрируют к отрицательному полюсу в электрических полях постоянного тока, сравнимых с теми, которые измеряются в ранах млекопитающих». Журнал клеточной науки. 109 (1): 199–207. PMID 8834804.
  142. ^ Чжао, М; Агиус-Фернандес, А; Форрестер, Дж. В; Маккейг, К. Д. (1996). «Ориентация и направленная миграция культивируемых эпителиальных клеток роговицы в небольших электрических полях зависят от сыворотки». Журнал клеточной науки. 109 (6): 1405–14. PMID 8799828.
  143. ^ Грюлер, Ганс; Нуччителли, Ричард (2000). «Механизм реакции гальванотаксиса кератиноцитов можно смоделировать как пропорциональный регулятор». Биохимия клетки и биофизика. 33 (1): 33–51. Дои:10.1385 / CBB: 33: 1: 33. PMID 11322511. S2CID 11731666.
  144. ^ Чжао, М; Агиус-Фернандес, А; Форрестер, Дж. В; Маккейг, К. Д. (1996). «Направленная миграция эпителиальных листов роговицы в физиологических электрических полях». Исследовательская офтальмология и визуализация. 37 (13): 2548–58. PMID 8977469.
  145. ^ Накадзима, Кен-Ичи; Чжу, Кан; Сунь, Яо-Хуэй; Хеги, Бенце; Цзэн, Цюньли; Мерфи, Кристофер Дж; Смолл, Дж. Виктор; Чен-Идзу, Йе; Изумия, Йошихиро; Пеннингер, Йозеф М; Чжао, Мин (2015). «KCNJ15 / Kir4.2 соединяется с полиаминами для определения слабых внеклеточных электрических полей при гальванотаксисе». Nature Communications. 6: 8532. Дои:10.1038 / ncomms9532. ЧВК 4603535. PMID 26449415.
  146. ^ Гао, Рунчи; Чжао, Сивэй; Цзян, Сюпинь; Сунь, Яохуэй; Чжао, Санджун; Гао, Цзин; Борлейс, Джейн; Уиллард, Стейси; Тан, Мин; Цай, Хуацин; Камимура, Ёитиро; Хуанг, Юешэн; Цзян, Цзяньсинь; Хуанг, Цзуньси; Могильнер, Алекс; Пан, Тингруи; Девреотес, Питер N; Чжао, Мин (2015). "Большой экран показывает гены, которые опосредуют электротаксис в Dictyostelium discoideum". Научная сигнализация. 8 (378): ra50. Дои:10.1126 / scisignal.aab0562. ЧВК 4470479. PMID 26012633.
  147. ^ Джамгоз, М. Б. А; Mycielska, M; Madeja, Z; Fraser, S.P; Корохода, W (2001). «Направленное движение клеток рака простаты крысы в ​​электрическом поле постоянного тока: участие потенциалзависимых каналов Na +». Журнал клеточной науки. 114 (14): 2697–705. PMID 11683396.
  148. ^ Чжан, Гаофэн; Эдмундсон, Мэтью; Тележкин, Всеволод; Гу, Ю; Вэй, Сяоцин; Кемп, Пол Дж; Песня, Бинг (2016). «Роль канала Kv1.2 в миграции электротаксиальных клеток». Журнал клеточной физиологии. 231 (6): 1375–84. Дои:10.1002 / jcp.25259. ЧВК 4832312. PMID 26580832.
  149. ^ Чжан, Гаофэн; Гу, Ю; Бегум, Румена; Чен, Хундуо; Гао, Синхуа; МакГрат, Джон А; Парсонс, Мэдди; Песня, Бинг (2016). «Киндлин-1 регулирует электротаксис кератиноцитов». Журнал следственной дерматологии. 136 (11): 2229–2239. Дои:10.1016 / j.jid.2016.05.129. ЧВК 5756539. PMID 27427485.
  150. ^ Чжао, МИН; Пу, ДЖИН; Форрестер, Джон V; Маккейг, Колин Д. (2002). «Мембранные липиды, рецепторы EGF и внутриклеточные сигналы совместно локализуются и поляризованы в эпителиальных клетках, движущихся направленно в физиологическом электрическом поле». Журнал FASEB. 16 (8): 857–9. Дои:10.1096 / fj.01-0811fje. PMID 11967227. S2CID 31682478.
  151. ^ Линь, Бо-Цзянь; Цао, Шунь-хао; Чен, Алекс; Ху, Шу-Кай; Чао, Линг; Чао, Пен-Сю Грейс (2017). «Чувство липидных рафтов и прямая миграция под действием электрического поля». Труды Национальной академии наук. 114 (32): 8568–8573. Дои:10.1073 / pnas.1702526114. ЧВК 5559012. PMID 28739955.
  152. ^ Маден, М. (1991). История исследований регенерации. Кембриджский университет.[страница нужна]
  153. ^ Марш, Гордон; Лучи, H.W (1952). «Электрический контроль морфогенеза у регенерирующих dugesia tigrina. I. Связь аксиальной полярности с напряженностью поля». Журнал клеточной и сравнительной физиологии. 39 (2): 191–213. Дои:10.1002 / jcp.1030390203. PMID 14946235.
  154. ^ Боргенс, Ричард Б. (1984). «Является ли развитие и регенерация конечностей инициированными повреждением покровного слоя?». Дифференциация. 28 (2): 87–93. Дои:10.1111 / j.1432-0436.1984.tb00270.x. PMID 6526168.
  155. ^ Lykken, Дэвид Т (1970). «Прямоугольный анализ импеданса кожи». Психофизиология. 7 (2): 262–75. Дои:10.1111 / j.1469-8986.1970.tb02232.x. PMID 5499129.
  156. ^ Смит, Стивен Д. (1967). «Индукция частичной регенерации конечностей при Рана пипиенс путем гальванической стимуляции ». Анатомический рекорд. 158 (1): 89–97. Дои:10.1002 / ар.1091580110. PMID 6033441. S2CID 22547794.
  157. ^ а б Дженкинс, Лиза С; Duerstock, Bradley S; Боргенс, Ричард Б. (1996). «Уменьшение тока травмы, выходящей из ампутации, препятствует регенерации конечностей у красного пятнистого тритона». Биология развития. 178 (2): 251–62. Дои:10.1006 / dbio.1996.0216. PMID 8812127.
  158. ^ Borgens, R.B; Vanable, J. W; Джаффе, Л. Ф. (1977). «Биоэлектричество и регенерация: большие токи покидают культю регенерирующих конечностей тритона». Труды Национальной академии наук. 74 (10): 4528–32. Дои:10.1073 / пнас.74.10.4528. ЧВК 431978. PMID 270701.
  159. ^ а б Боргенс, Ричард Б; Ванейбл, Джозеф В. Яффе, Лайонел Ф (1979). "Малые искусственные токи усиливают Ксенопус регенерация конечностей ». Журнал экспериментальной зоологии. 207 (2): 217–26. Дои:10.1002 / jez.1402070206.
  160. ^ Маккейг, К. Д. Электрические поля в восстановлении позвоночных. (The Physiological Society, 1989).
  161. ^ а б Ясуда, Ивао (1974). «Механическая и электрическая мозоль». Летопись Нью-Йоркской академии наук. 238: 457–65. Дои:10.1111 / j.1749-6632.1974.tb26812.x. PMID 4531275. S2CID 84676921.
  162. ^ Фукада, Эйити; Ясуда, Ивао (1957). «О пьезоэлектрическом эффекте кости». Журнал Физического общества Японии. 12 (10): 1158–62. Дои:10.1143 / JPSJ.12.1158.
  163. ^ Брюс М. Карлсон, M. D., Ph.D. Принципы регенеративной биологии. (Академик Пресс, 2007).[страница нужна]
  164. ^ а б Голдинг, Энн; Гуай, Джастин А; Эррера-Ринкон, Селия; Левин, Михаил; Каплан, Дэвид Л. (2016). «Настраиваемое устройство из шелкового гидрогеля для изучения регенерации конечностей у взрослых Xenopus Laevis». PLOS ONE. 11 (6): e0155618. Дои:10.1371 / journal.pone.0155618. ЧВК 4892606. PMID 27257960.
  165. ^ а б Хечаваррия, Даниил; Девильд, Абиш; Браунхут, Сьюзен; Левин, Михаил; Каплан, Дэвид L (2010). «Регенеративный рукав BioDome для биохимической и биофизической стимуляции регенерации тканей». Медицинская инженерия и физика. 32 (9): 1065–73. Дои:10.1016 / j.medengphy.2010.07.010. ЧВК 2967604. PMID 20708956.
  166. ^ Леппик Людмила П; Фромель, Дара; Славич, Андрей; Овадия, Захри Н; Худак, Лукаш; Генрих, Дирк; Марзи, Инго; Баркер, Джон H (2015). «Влияние электростимуляции на регенерацию конечностей крысы, новый взгляд на старую модель». Научные отчеты. 5: 18353. Дои:10.1038 / srep18353. ЧВК 4683620. PMID 26678416.
  167. ^ Рид, Брайан; Песня, Бинг; Чжао, Мин (2009). «Электрические токи в регенерации хвоста головастика Xenopus». Биология развития. 335 (1): 198–207. Дои:10.1016 / j.ydbio.2009.08.028. PMID 19733557.
  168. ^ Ценг, Айсун; Левин, Михаил (2014). «Взлом биоэлектрического кода: исследование эндогенного ионного контроля формирования структуры». Коммуникативная и интегративная биология. 6 (1): e22595. Дои:10.4161 / cib.22595. ЧВК 3689572. PMID 23802040.
  169. ^ а б c Адамс, Д. С; Маси, А; Левин, М (2007). «Зависящие от насоса H + изменения мембранного напряжения являются ранним механизмом, необходимым и достаточным для индукции регенерации хвоста Xenopus». Развитие. 134 (7): 1323–35. Дои:10.1242 / dev.02812. PMID 17329365.
  170. ^ а б c d Ценг, А.-С; Beane, W. S; Лемир, Дж. М.; Маси, А; Левин, М (2010). "Индукция регенерации позвоночных кратковременным натриевым током". Журнал неврологии. 30 (39): 13192–200. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.3315-10.2010. ЧВК 2965411. PMID 20881138.
  171. ^ а б c Адамс, Д. С; Ценг, А.-С; Левин, М (2013). «Активация светом насоса Archaerhodopsin H + обращает вспять возрастную потерю регенерации позвоночных: контроль на уровне системы зажигания in vivo». Биология Открыть. 2 (3): 306–13. Дои:10.1242 / био.20133665. ЧВК 3603412. PMID 23519324.
  172. ^ Овьедо, Н. Дж .; Левин, М (2007). «Смединкс-11 - ген щелевого соединения стволовых клеток планарии, необходимый для регенерации и гомеостаза». Развитие. 134 (17): 3121–31. Дои:10.1242 / dev.006635. PMID 17670787.
  173. ^ Beane, W. S; Морокума, Дж; Лемир, Дж. М.; Левин, М (2012). «Биоэлектрическая передача сигналов регулирует размер головы и органов во время регенерации планарии». Развитие. 140 (2): 313–22. Дои:10.1242 / dev.086900. ЧВК 3597208. PMID 23250205.
  174. ^ Бин, Венди S; Морокума, Дзюндзи; Адамс, Дэни С; Левин, Михаил (2011). «Подход химической генетики показывает, что для регенерации головы планарии необходимо напряжение мембраны, опосредованное H, K-АТФазой». Химия и биология. 18 (1): 77–89. Дои:10.1016 / j.chembiol.2010.11.012. ЧВК 3278711. PMID 21276941.
  175. ^ а б Эммонс-Белл, Майя; Дюрант, Фэллон; Хаммельман, Дженнифер; Бессонов, Николай; Вольперт, Виталий; Морокума, Дзюндзи; Пинет, Кайлиннетт; Адамс, Дэни; Пиетак, Алексей; Лобо, Даниэль; Левин, Михаил (2015). «Блокада щелевого соединения стохастически индуцирует анатомию головы у генетически дикого типа Girardia dorotocephala плоских червей». Международный журнал молекулярных наук. 16 (11): 27865–96. Дои:10.3390 / ijms161126065. ЧВК 4661923. PMID 26610482.
  176. ^ Ноги, Тайсаку; Левин, Михаил (2005). «Характеристика экспрессии гена иннексина и функциональных ролей связи щелевых соединений в регенерации планарии». Биология развития. 287 (2): 314–35. Дои:10.1016 / j.ydbio.2005.09.002. PMID 16243308.
  177. ^ Овьедо, Нестор Дж; Морокума, Дзюндзи; Валентек, Питер; Кема, Идо П; Гу, Ман Бок; Ан, Джу-Мён; Хван, Юнг Шань; Годжобори, Такаши; Левин, Михаил (2010). «Дальнодействующие нервные импульсы и опосредованные белком щелевого соединения сигналы контролируют полярность во время регенерации планарии». Биология развития. 339 (1): 188–99. Дои:10.1016 / j.ydbio.2009.12.012. ЧВК 2823934. PMID 20026026.
  178. ^ а б Дюрант, Фэллон; Морокума, Дзюндзи; Филдс, Кристофер; Уильямс, Кэтрин; Адамс, Дэни Спенсер; Левин, Михаил (2017). «Долгосрочное стохастическое редактирование регенеративной анатомии посредством нацеливания на эндогенные биоэлектрические градиенты». Биофизический журнал. 112 (10): 2231–2243. Дои:10.1016 / j.bpj.2017.04.011. ЧВК 5443973. PMID 28538159.
  179. ^ Нойхоф, Моран; Левин, Михаил; Рехави, Одед (2016). «Воспоминания, передаваемые вертикально и горизонтально - стирающиеся границы между регенерацией и наследованием в планариях». Биология Открыть. 5 (9): 1177–88. Дои:10.1242 / bio.020149. ЧВК 5051648. PMID 27565761.
  180. ^ а б Лобикина Мария; Чернет, Ручей; Лобо, Даниэль; Левин, Михаил (2012). «Потенциал покоя, онкоген-индуцированный туморогенез и метастазирование: биоэлектрическая основа рака in vivo». Физическая биология. 9 (6): 065002. Дои:10.1088/1478-3975/9/6/065002. ЧВК 3528107. PMID 23196890.
  181. ^ Ян, Мин; Бракенбери, Уильям Дж. (2013). «Мембранный потенциал и прогрессирование рака». Границы физиологии. 4: 185. Дои:10.3389 / fphys.2013.00185. ЧВК 3713347. PMID 23882223.
  182. ^ а б Кандуз, Мустафа; Батист, Джеральд (2010). «Щелевые соединения и коннексины как терапевтические мишени при раке». Мнение экспертов о терапевтических целях. 14 (7): 681–92. Дои:10.1517/14728222.2010.487866. PMID 20446866. S2CID 30844116.
  183. ^ Leithe, Эдвард; Сирнес, Сольвейг; Омори, Ясуфуми; Риведал, Эдгар (2006). «Снижение регуляции щелевых соединений в раковых клетках». Критические обзоры онкогенеза. 12 (3–4): 225–56. Дои:10.1615 / CritRevOncog.v12.i3-4.30. PMID 17425504.
  184. ^ Троско, J.E (2005). «Роль стволовых клеток и щелевых контактов как мишеней для химиопрофилактики рака и химиотерапии». Биомедицина и фармакотерапия. 59: S326–31. Дои:10.1016 / S0753-3322 (05) 80065-4. PMID 16507402.
  185. ^ Пардо, Луис А; Штюмер, Вальтер (2013). «Роль К + каналов при раке». Обзоры природы Рак. 14 (1): 39–48. Дои:10.1038 / nrc3635. PMID 24336491. S2CID 28497543.
  186. ^ Хуанг, Си; Ян, Лили Йе (2014). «Нацеливание на калиевые каналы при раке». Журнал клеточной биологии. 206 (2): 151–62. Дои:10.1083 / jcb.201404136. ЧВК 4107787. PMID 25049269.
  187. ^ Арканджели, Аннароса; Беккетти, Андреа (2010). «Новые тенденции в терапии рака: нацеливание на каналы и переносчики ионов». Фармацевтические препараты. 3 (4): 1202–24. Дои:10.3390 / ph3041202. ЧВК 4034029. PMID 27713296.
  188. ^ Fraser, S.P; Озерлат-Гундуз, I; Brackenbury, W.J; Фитцджеральд, Э. М; Кэмпбелл, Т. М.; Coombes, R.C; Джамгоз, М. Б. А (2014). «Регулирование экспрессии потенциалзависимых натриевых каналов при раке: гормоны, факторы роста и саморегуляция». Философские труды Королевского общества B: биологические науки. 369 (1638): 20130105. Дои:10.1098 / rstb.2013.0105. ЧВК 3917359. PMID 24493753.
  189. ^ Джамгоз, М. Б. А; Coombes, R.C; Шваб, А (2014). «Ионный транспорт и рак: от зарождения до метастазирования». Философские труды Королевского общества B: биологические науки. 369 (1638): 20130092. Дои:10.1098 / rstb.2013.0092. ЧВК 3917347. PMID 24493741.
  190. ^ Фреде, Джулия; Фрейзер, Скотт П.; Оскай-Озчелик, Гюльтен; Хонг, Ёсун; Иоана Брайку, E; Сехули, Джалид; Габра, Хани; Джамгоз, Мустафа Б.А. (2013). «Рак яичников: ионный канал и экспрессия аквапоринов как новые мишени с клиническим потенциалом». Европейский журнал рака. 49 (10): 2331–44. Дои:10.1016 / j.ejca.2013.03.016. PMID 23683551.
  191. ^ Йилдирим, Сенай; Алтун, Сейхан; Гумушан, Хатидже; Патель, Ануп; Джамгоз, Мустафа Б.А. (2012). «Активность потенциалзависимого натриевого канала способствует метастазированию рака простаты in vivo». Письма о раке. 323 (1): 58–61. Дои:10.1016 / j.canlet.2012.03.036. PMID 22484465.
  192. ^ Блэкистон, Д; Адамс, Д. С; Лемир, Дж. М.; Лобикин, М; Левин, М (2010). «Трансмембранный потенциал Gly Cl-экспрессирующие клетки-инструкторы индуцируют неопластическое преобразование меланоцитов через серотонинергический путь ». Модели и механизмы заболеваний. 4 (1): 67–85. Дои:10.1242 / дмм.005561. ЧВК 3008964. PMID 20959630.
  193. ^ Морокума, Дж; Блэкистон, Д; Адамс, Д. С; Seebohm, G; Триммер, В; Левин, М (2008). «Модуляция функции калиевых каналов придает гиперпролиферативный инвазивный фенотип эмбриональным стволовым клеткам». Труды Национальной академии наук. 105 (43): 16608–13. Дои:10.1073 / pnas.0808328105. JSTOR 25465142. ЧВК 2575467. PMID 18931301.
  194. ^ а б Чернет, ручей Т; Адамс, Дэни С; Лобикина Мария; Левин, Михаил (2016). «Использование генетически кодируемых транслокаторов ионов, управляемых светом, для контроля туморогенеза». Oncotarget. 7 (15): 19575–88. Дои:10.18632 / oncotarget.8036. ЧВК 4991402. PMID 26988909.
  195. ^ Чернет, Б. Т; Левин, М (2013). «Трансмембранный потенциал напряжения является важным клеточным параметром для обнаружения и контроля развития опухоли в модели Xenopus». Модели и механизмы заболеваний. 6 (3): 595–607. Дои:10.1242 / дмм.010835. ЧВК 3634644. PMID 23471912.
  196. ^ Ли, Чуньмэй; Левин, Михаил; Каплан, Дэвид L (2016). «Биоэлектрическая модуляция поляризации макрофагов». Научные отчеты. 6: 21044. Дои:10.1038 / srep21044. ЧВК 4751571. PMID 26869018.
  197. ^ Озкукур, Нурдан; Куинн, Кайл П; Панг, Джин Си; Ду, Чжуан; Георгакуди, Ирэн; Миллер, Эрик; Левин, Михаил; Каплан, Дэвид L (2015). «Деполяризация мембранного потенциала вызывает изменения в расположении нейронов и связности в сокультурах». Мозг и поведение. 5 (1): 24–38. Дои:10.1002 / brb3.295. ЧВК 4321392. PMID 25722947.
  198. ^ Лобикина Мария; Паре, Жан-Франсуа; Каплан, Дэвид Л; Левин, Михаил (2015). «Избирательная деполяризация трансмембранного потенциала изменяет формирование мышечного паттерна и локализацию мышечных клеток у эмбрионов Xenopus laevis». Международный журнал биологии развития. 59 (7–8–9): 303–11. Дои:10.1387 / ijdb.150198ml. PMID 26198143.
  199. ^ Sundelacruz, Сара; Ли, Чуньмэй; Чой, Ён Джун; Левин, Михаил; Каплан, Дэвид L (2013). «Биоэлектрическая модуляция заживления ран в трехмерной in vitro модели тканевой инженерии кости». Биоматериалы. 34 (28): 6695–705. Дои:10.1016 / j.biomaterials.2013.05.040. ЧВК 3724996. PMID 23764116.
  200. ^ Sundelacruz, Сара; Левин, Михаил; Каплан, Дэвид L (2013). «Деполяризация изменяет фенотип, сохраняет пластичность предифференцированных мезенхимальных стволовых клеток». Тканевая инженерия, часть А. 19 (17–18): 1889–908. Дои:10.1089 / ten.tea.2012.0425.rev. ЧВК 3726227. PMID 23738690.
  201. ^ Hinard, V; Белин, Д; Konig, S; Bader, C.R; Бернхейм, Л. (2008). «Инициирование дифференцировки миобластов человека посредством дефосфорилирования K + каналов Kir2.1 по тирозину 242». Развитие. 135 (5): 859–67. Дои:10.1242 / dev.011387. PMID 18216177.
  202. ^ Левин, Михаил (2012). «Молекулярное биоэлектричество в биологии развития: новые инструменты и недавние открытия». BioEssays. 34 (3): 205–17. Дои:10.1002 / bies.201100136. ЧВК 3430077. PMID 22237730.
  203. ^ Левин, Михаил (2013). «Репрограммирование клеток и формирование паттерна тканей с помощью биоэлектрических путей: молекулярные механизмы и биомедицинские возможности». Междисциплинарные обзоры Wiley: системная биология и медицина. 5 (6): 657–76. Дои:10.1002 / wsbm.1236. ЧВК 3841289. PMID 23897652.
  204. ^ Мэтьюз, Хуанита; Левин, Михаил (2017). «Передача сигналов по щелевому соединению в регуляции паттернов: соединение физиологической сети определяет рост и форму». Нейробиология развития. 77 (5): 643–673. Дои:10.1002 / dneu.22405. PMID 27265625.
  205. ^ Ценг, Ай-Сун; Левин, Михаил (2012). «Преобразование биоэлектрических сигналов в эпигенетические пути во время регенерации хвоста головастика». Анатомический рекорд. 295 (10): 1541–51. Дои:10.1002 / ar.22495. ЧВК 3442154. PMID 22933452.
  206. ^ Левин, Михаил (2007). «Крупномасштабная биофизика: ионные потоки и регенерация». Тенденции в клеточной биологии. 17 (6): 261–70. Дои:10.1016 / j.tcb.2007.04.007. PMID 17498955.
  207. ^ Кнопфель, Т; Lin, M. Z; Левская, А; Тиан, L; Lin, J. Y; Бойден, Э. С (2010). «Ко второму поколению оптогенетических инструментов». Журнал неврологии. 30 (45): 14998–5004. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.4190-10.2010. ЧВК 2997431. PMID 21068304.
  208. ^ Фенно, Лиф; Ижар, Офер; Дейссерот, Карл (2011). «Развитие и применение оптогенетики». Ежегодный обзор нейробиологии. 34: 389–412. Дои:10.1146 / annurev-neuro-061010-113817. ЧВК 6699620. PMID 21692661.
  209. ^ Лун, Сяоян; Е, Цзин; Чжао, Ди; Чжан, Шэн-Цзя (2015). «Магнитогенетика: дистанционная неинвазивная магнитная активация нейронной активности с помощью магниторецептора». Научный бюллетень. 60 (24): 2107–2119. Дои:10.1007 / s11434-015-0902-0. ЧВК 4692962. PMID 26740890.
  210. ^ Уилсон, Максвелл Z; Равиндран, Павитран Т; Lim, Wendell A; Тоетчер, Джаред Э (2017). «Отслеживание потока информации от Erk к целевой генной индукции раскрывает механизмы динамического и комбинаторного управления». Молекулярная клетка. 67 (5): 757–769.e5. Дои:10.1016 / j.molcel.2017.07.016. ЧВК 5591080. PMID 28826673.
  211. ^ Bugaj, Lukasz J; о'Донохью, Джефф П.; Лим, Венделл А (2017). «Исследование клеточного восприятия и принятия решений с помощью оптогенетических инструментов». Журнал клеточной биологии. 216 (1): 25–28. Дои:10.1083 / jcb.201612094. ЧВК 5223619. PMID 28003330.
  212. ^ Митчелл, Амир; Лим, Венделл (2016). «Клеточное восприятие и неправильное восприятие: внутренние модели принятия решений, сформированные эволюционным опытом». BioEssays. 38 (9): 845–9. Дои:10.1002 / bies.201600090. ЧВК 4996742. PMID 27461864.
  213. ^ Fischbach, M. A; Блюстоун, Дж. А; Лим, В. А (2013). «Клеточная терапия: следующий столп медицины». Научная трансляционная медицина. 5 (179): 179ps7. Дои:10.1126 / scitranslmed.3005568. ЧВК 3772767. PMID 23552369.
  214. ^ Чау, Анджела Х; Уолтер, Джессика М; Жерардин, Джалин; Тан, Чао; Лим, Венделл А (2012). «Разработка синтетических регуляторных сетей, способных к самоорганизующейся поляризации клеток». Ячейка. 151 (2): 320–32. Дои:10.1016 / j.cell.2012.08.040. ЧВК 3498761. PMID 23039994.
  215. ^ Башор, Калеб Дж; Хорвиц, Эндрю А; Пейсайович, Серджио Г; Лим, Венделл А (2010). «Перепрограммирование клеток: синтетическая биология как инструмент для исследования организационных принципов живых систем». Ежегодный обзор биофизики. 39: 515–37. Дои:10.1146 / annurev.biophys.050708.133652. ЧВК 2965450. PMID 20192780.
  216. ^ Пеццуло, Джованни; Левин, Михаил (2016). «Нисходящие модели в биологии: объяснение и контроль сложных живых систем выше молекулярного уровня». Журнал интерфейса Королевского общества. 13 (124): 20160555. Дои:10.1098 / rsif.2016.0555. ЧВК 5134011. PMID 27807271.
  217. ^ а б Пеццуло, G; Левин, М (2015). «Воспоминание о теле: применение вычислительной нейробиологии для контроля регенерации конечностей и других сложных органов сверху вниз». Интегративная биология. 7 (12): 1487–517. Дои:10.1039 / c5ib00221d. ЧВК 4667987. PMID 26571046.
  218. ^ Фристон, К; Левин, М; Сенгупта, Б; Пеццуло, Г. (2015). «Знание своего места: подход к регулированию паттернов, основанный на свободной энергии». Журнал интерфейса Королевского общества. 12 (105): 20141383. Дои:10.1098 / rsif.2014.1383. ЧВК 4387527. PMID 25788538.
  219. ^ Левин, Михаил (2014). «Эндогенные биоэлектрические сети хранят негенетическую информацию о паттернах во время развития и регенерации». Журнал физиологии. 592 (11): 2295–305. Дои:10.1113 / jphysiol.2014.271940. ЧВК 4048089. PMID 24882814.
  220. ^ Макнамара, Гарольд М; Чжан, Гонконг; Верли, Кристофер А; Коэн, Адам Э (2016). «Осцилляторы с оптическим управлением в искусственной биоэлектрической ткани». Физический обзор X. 6 (3). Дои:10.1103 / PhysRevX.6.031001.
  221. ^ Ригас, S; Debrosses, G; Haralampidis, K; Vicente-Agullo, F; Фельдманн, К. А; Грабов А; Долан, Л; Hatzopoulos, P (2001). «TRH1 кодирует переносчик калия, необходимый для роста кончиков корневых волосков Arabidopsis». Растительная клетка. 13 (1): 139–51. Дои:10.1105 / tpc.13.1.139. ЧВК 102205. PMID 11158535.
  222. ^ а б Дахал, Г. Р.; Роусон, Дж; Gassaway, B; Квок, B; Тонг, Y; Птачек, Л. Дж .; Бейтс, E (2012). «Для формирования паттерна требуется выпрямляющий изнутри канал K +». Развитие. 139 (19): 3653–64. Дои:10.1242 / dev.078592. ЧВК 3436115. PMID 22949619.
  223. ^ Вильянуэва, S; Бургос, Дж; Лопес-Кайукео, К. I; Lai, K. M; Валенсуэла, Д. М; Cid, L.P; Сепульведа, Ф. В. (2015). «Расщелина неба, умеренная задержка в развитии легких и ранняя постнатальная летальность у мышей с дефицитом Kir7.1, внутренне выпрямляющих канал K +». PLOS ONE. 10 (9): e0139284. Дои:10.1371 / journal.pone.0139284. ЧВК 4581704. PMID 26402555.
  224. ^ Саймонс, М; Gault, W.J; Gotthardt, D; Рохатги, Р; Klein, T.J; Шао, Y; Ли, Х. Дж; Wu, A. L; Клык, Y; Сатлин, Л. М; Доу, Дж. Т.; Чен, Дж; Чжэн, Дж; Бутрос, М; Млодзик, М (2009). «Электрохимические сигналы регулируют сборку комплекса Frizzled / Disheveled на плазматической мембране во время плоской поляризации эпителия». Природа клеточной биологии. 11 (3): 286–94. Дои:10.1038 / ncb1836. ЧВК 2803043. PMID 19234454.
  225. ^ Hermle, T; Салтукоглу, Д; Grünewald, J; Вальц, G; Саймонс, М (2010). «Регулирование Frizzled-зависимой передачи сигналов плоской полярности с помощью субъединицы V-ATPase». Текущая биология. 20 (14): 1269–76. Дои:10.1016 / j.cub.2010.05.057. PMID 20579879. S2CID 15407237.
  226. ^ Мюллер, К; Maeso, I; Wittbrodt, J; Мартинес-Моралес, Дж. Р. (2013). «Мутация медака tintachina проливает свет на эволюцию субъединиц V-АТФазы B у позвоночных». Научные отчеты. 3: 3217. Дои:10.1038 / srep03217. ЧВК 3827601. PMID 24225653.
  227. ^ Borthwick, K.J; Кандемир, Н; Топалоглу, Р; Корнак, У; Баккалоглу, А; Yordam, N; Озен, С; Mocan, H; Шах, Г. Н; Sly, W. S; Карет, Ф. Э (2003). «Фенокопия дефицита CAII: новое генетическое объяснение унаследованного детского остеопетроза с дистальным почечным канальцевым ацидозом». Журнал медицинской генетики. 40 (2): 115–21. Дои:10.1136 / jmg.40.2.115. ЧВК 1735376. PMID 12566520.
  228. ^ Олдрич, Ричард В (2015). "Новый стандарт: обзор Справочник ионных каналов ». Журнал общей физиологии. 146 (2): 119–21. Дои:10.1085 / jgp.201511461. ЧВК 4516783. PMID 26216856.
  229. ^ Duque, A; Gazula, V.R; Качмарек, Л. К. (2013). «Экспрессия калиевых каналов Kv1.3 регулирует плотность корковых интернейронов». Нейробиология развития. 73 (11): 841–55. Дои:10.1002 / dneu.22105. ЧВК 3829632. PMID 23821603.
  230. ^ Чжэн, Дж. А. Т., М.С. Справочник по ионным каналам. (CRC Press, 2015).[страница нужна]
  231. ^ Christensen, A.H; Chatelain, F.C; Huttner, I.G; Олесен, M. S; Сока, М; Feliciangeli, S; Хорват, К; Сантьяго, К. Ф .; Vandenberg, J. I; Schmitt, N; Olesen, S.P; Lesage, F; Фаткин, Д (2016). «Двухпористый калиевый канал TWIK-1 играет роль в регуляции частоты сердечных сокращений и размера предсердий». Журнал молекулярной и клеточной кардиологии. 97: 24–35. Дои:10.1016 / j.yjmcc.2016.04.006. PMID 27103460.
  232. ^ Саймонс, К; Rash, L.D; Кроуфорд, Дж; Ma, L; Кристофори-Армстронг, B; Миллер, Д; Ру, К; Baillie, G.J; Alanay, Y; Жакине, А; Debray, F.G; Verloes, A; Шен, Дж; Есиль, Г; Guler, S; Юксель, А; Клири, Дж. Дж .; Гриммонд, С. М.; McGaughran, J; Кинг, Г. Ф; Gabbett, M.T; Тафт, Р. Дж (2015). «Мутации в гене потенциал-зависимого калиевого канала KCNH1 вызывают синдром Темпла-Барайцера и эпилепсию». Природа Генетика. 47 (1): 73–7. Дои:10,1038 / нг.3153. PMID 25420144. S2CID 52799681.
  233. ^ Labonne, J.D; Graves, T.D; Шен, Й; Джонс, Дж. Р.; Kong, I.K; Layman, L.C; Ким, Х.Г. (2016). «Микроделеция в Xq22.2 подразумевает, что рецептор глицина GLRA4 участвует в умственной отсталости, поведенческих проблемах и черепно-лицевых аномалиях». BMC Neurology. 16: 132. Дои:10.1186 / s12883-016-0642-z. ЧВК 4979147. PMID 27506666.
  234. ^ Хираки, Й; Миятаке, S; Hayashidani, M; Нисимура, Y; Мацуура, Н; Камада, М; Кавагое, Т; Юноки, К; Окамото, N; Йофуне, H; Накашима, М; Цурусаки, Y; Satisu, H; Мураками, А; Мияке, N; Нисимура, G; Мацумото, Н. (2014). «Аневризма аорты и краниосиностоз в семье с синдромом Канту». Американский журнал медицинской генетики, часть A. 164A (1): 231–6. Дои:10.1002 / ajmg.a.36228. PMID 24352916. S2CID 73121.
  235. ^ Купер, П. Э; Reutter, H; Woelfle, J; Энгельс, H; Grange, D.K; Van Haaften, G; Ван Бон, Б. В .; Hoischen, A; Николс, К.Г. (2014). «Синдром Канту, возникший в результате активирующей мутации в гене KCNJ8». Человеческая мутация. 35 (7): 809–13. Дои:10.1002 / humu.22555. ЧВК 4277879. PMID 24700710.
  236. ^ Браунштейн, К. А; Таун, М. С; Luquette, L.J; Харрис, Д. Дж; Маринакис, Н. С; Meinecke, P; Куче, К; Campeau, P.M; Yu, T. W; Маргулис, Д. М; Agrawal, P. B; Беггс, А. Х (2013). «Мутация KCNJ8 у пациента с синдромом Канту с уникальными сосудистыми аномалиями - подтверждение роли K (АТФ) каналов в этом состоянии». Европейский журнал медицинской генетики. 56 (12): 678–82. Дои:10.1016 / j.ejmg.2013.09.009. ЧВК 3902017. PMID 24176758.
  237. ^ Чонг, Дж. Х; Макмиллин, М. Дж; Шивели, К. М; Beck, A.E; Марвин, К. Т; Арментерос, Дж. Р.; Buckingham, K.J; Nkinsi, N.T; Бойл, Э. А; Берри, М. Н; Bocian, M; Фулдс, N; Узелли, М. Л; Haldeman-Englert, C; Hennekam, R.C; Каплан, П; Kline, A.D; Mercer, C.L; Новачик, М. Дж; Klein Wassink-Ruiter, J. S; McPherson, E.W; Морено, Р. А; Scheuerle, A.E; Шаши, V; Стивенс, К. А; Кэри, Дж. К; Монтейл, А; Лори, П; Tabor, H.K; и другие. (2015). «Мутации de novo в NALCN вызывают синдром, характеризующийся врожденными контрактурами конечностей и лица, гипотонией и задержкой развития». Американский журнал генетики человека. 96 (3): 462–73. Дои:10.1016 / j.ajhg.2015.01.003. ЧВК 4375444. PMID 25683120.
  238. ^ Узун, С; Gökçe, S; Вагнер, К. (2005). «Мутации гена трансмембранного регулятора проводимости при муковисцидозе у бесплодных мужчин с врожденным двусторонним отсутствием семявыносящего протока». Журнал экспериментальной медицины Тохоку. 207 (4): 279–85. Дои:10.1620 / tjem.207.279. PMID 16272798.
  239. ^ Вильшанский, М; Дюпюи, А; Эллис, L; Ярви, К; Zielenski, J; Таллис, Э; Мартин, S; Кори, М; Tsui, L.C; Дьюри, П. (2006). «Мутации в гене трансмембранного регулятора муковисцидоза и трансэпителиальных потенциалов in vivo». Американский журнал респираторной медицины и реанимации. 174 (7): 787–94. Дои:10.1164 / rccm.200509-1377OC. ЧВК 2648063. PMID 16840743.
  240. ^ Пуарье, К; Viot, G; Lombardi, L; Jauny, C; Billuart, P; Бьенвеню, Т (2017). «Потеря функции KCNC1 связана с умственной отсталостью без судорог». Европейский журнал генетики человека. 25 (5): 560–564. Дои:10.1038 / ejhg.2017.3. ЧВК 5437909. PMID 28145425.
  241. ^ Veale, E. L; Хасан, М; Уолш, Y; Аль-Мубарак, Э; Мэти, А (2014). «Восстановление тока через мутировавшие калиевые каналы TASK3, лежащие в основе синдрома Бирка Барела». Молекулярная фармакология. 85 (3): 397–407. Дои:10.1124 / моль.113.090530. PMID 24342771. S2CID 14790826.
  242. ^ Барел, О; Шалев, С. А; Ofir, R; Коэн, А; Злотогора, Дж; Шорер, Z; Mazor, G; Finer, G; Хатиб, S; Зильберберг, N; Бирк, О. С (2008). «Унаследованный от матери синдром дисморфизма умственной отсталости Бирка Барела, вызванный мутацией в геномно импринтированном калиевом канале KCNK9». Американский журнал генетики человека. 83 (2): 193–9. Дои:10.1016 / j.ajhg.2008.07.010. ЧВК 2495061. PMID 18678320.
  243. ^ а б Глойн, Анна Л; Пирсон, Юэн Р.; Антклифф, Дженнифер Ф; Прокс, Питер; Bruining, G. Jan; Слингерленд, Аннабель С; Ховард, Невилл; Шринивасан, Шубха; Silva, José M.C.L; Мольнес, Янне; Эджилл, Эмма Л; Фрайлинг, Тимоти М; Темпл, И. Карен; Маккей, Дебора; Шилд, Джулиан П.Х .; Сумник, Зденек; Ван Рейн, Адриан; Уэльс, Джерри К.Х .; Кларк, Пенелопа; Горман, Шон; Айзенберг, Хавьер; Эллард, Сиан; Njølstad, Pål R; Эшкрофт, Фрэнсис М; Хаттерсли, Эндрю Т (2004). "Активация мутаций в гене, кодирующем АТФ-чувствительную субъединицу калиевого канала Kir6.2 и стойкий неонатальный диабет" (PDF). Медицинский журнал Новой Англии. 350 (18): 1838–49. Дои:10.1056 / NEJMoa032922. PMID 15115830.
  244. ^ Ли, М. П.; Ravenel, J.D; Hu, R.J; Lustig, L.R; Tomaselli, G; Berger, R.D; Бранденбург, С. А; Litzi, T.J; Bunton, T. E; Limb, C; Фрэнсис, H; Гореликов, М; Гу, Н; Вашингтон, К; Argani, P; Goldenring, J. R; Коффи, Р. Дж; Файнберг, А. П (2000). «Целенаправленное нарушение гена Kvlqt1 вызывает глухоту и гиперплазию желудка у мышей». Журнал клинических исследований. 106 (12): 1447–55. Дои:10.1172 / JCI10897. ЧВК 387258. PMID 11120752.
  245. ^ а б Weksberg, R; Nishikawa, J; Калусериу, О; Fei, Y. L; Шуман, К; Wei, C; Стил, L; Кэмерон, Дж; Смит, А; Ambus, I; Ли, М; Ray, P.N; Садовски, П; Сквайр, Дж (2001). «Развитие опухоли при синдроме Беквита-Видемана связано с множеством конституциональных молекулярных изменений 11p15, включая дефекты импринтинга KCNQ1OT1». Молекулярная генетика человека. 10 (26): 2989–3000. Дои:10.1093 / hmg / 10.26.2989. PMID 11751681.
  246. ^ Мур, Э. С; Ward, R.E; Эскобар, Л. Ф .; Карлин, М. Э (2000). «Неоднородность синдрома Видеманна-Беквита: антропометрические данные». Американский журнал медицинской генетики. 90 (4): 283–90. Дои:10.1002 / (SICI) 1096-8628 (20000214) 90: 4 <283 :: AID-AJMG4> 3.0.CO; 2-F. PMID 10710224.
  247. ^ Вен, H; Weiger, T. M; Фергюсон, Т. С; Шахидулла, М; Скотт, S. S; Левитан, И. Б (2005). «Канал KCNQ дрозофилы, необходимый для раннего эмбрионального развития». Журнал неврологии. 25 (44): 10147–56. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.3086-05.2005. ЧВК 6725806. PMID 16267222.
  248. ^ Ривас, А; Фрэнсис, H.W (2005). «Аномалии внутреннего уха у мышей с нокаутом Kcnq1 (Kvlqt1): модель синдрома Джервелла и Ланге-Нильсена». Отология и невротология. 26 (3): 415–24. Дои:10.1097 / 01.mao.0000169764.00798.84. PMID 15891643. S2CID 1700736.
  249. ^ Casimiro, M.C; Knollmann, B.C; Yamoah, E. N; Не, L; Vary Jr, J. C; Сиренко, С.Г .; Грин, A.E; Гринберг, А; Huang, S.P; Эберт, С. Н; Пфейфер, К. (2004). «Целенаправленный точечный мутагенез мыши Kcnq1: фенотипический анализ мышей с точечными мутациями, которые вызывают синдром Романо-Уорда у людей». Геномика. 84 (3): 555–64. Дои:10.1016 / j.ygeno.2004.06.007. PMID 15498462.
  250. ^ Chouabe, C; Нейруд, N; Guicheney, P; Лаздунский, М; Роми, G; Барханин, J (1997). «Свойства мутаций K + -каналов KvLQT1 при сердечных аритмиях, наследуемых Романо-Уордом, Джервеллом и Ланге-Нильсеном». Журнал EMBO. 16 (17): 5472–9. Дои:10.1093 / emboj / 16.17.5472. ЧВК 1170178. PMID 9312006.
  251. ^ Бендахоу, S; Дональдсон, М. Р.; Гипс, Н. М; Тристани-Фирузи, М; Fu, Y. H; Птачек, Л. Дж. (2003). «В основе синдрома Андерсена-Тавиля лежит дефектный калиевый канал Kir2.1». Журнал биологической химии. 278 (51): 51779–85. Дои:10.1074 / jbc.M310278200. PMID 14522976.
  252. ^ Culiat, C.T; Стаббс, Л. Дж; Woychik, R.P; Рассел, Л. Б.; Джонсон, Д. К; Ринчик, Э. М. (1995). «Дефицит бета-3-субъединицы типа рецептора гамма-аминомасляной кислоты вызывает волчью пасть у мышей». Природа Генетика. 11 (3): 344–6. Дои:10.1038 / ng1195-344. PMID 7581464. S2CID 19397785.
  253. ^ Wee, E. L; Циммерман, Э. Ф (1985). «Поглощение ГАМК в эмбриональных мезенхимальных клетках неба двух линий мышей». Нейрохимические исследования. 10 (12): 1673–88. Дои:10.1007 / bf00988609. PMID 4088436. S2CID 26049392.
  254. ^ Гоманики, Г. Э; Delorey, T. M; Файерстоун, Л. Л; Куинлан, Дж. Дж; Хандфорт, А; Харрисон, Н.Л; Красовски, М.Д .; Рик, К. Э; Корпи, E.R; Mäkelä, R; Блестящий, M. H; Hagiwara, N; Фергюсон, К; Снайдер, К; Olsen, R.W (1997). «Мыши, лишенные субъединицы бета3 рецептора гамма-аминобутирата типа А, имеют эпилепсию, волчью пасть и гиперчувствительное поведение». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 94 (8): 4143–8. Дои:10.1073 / пнас.94.8.4143. ЧВК 20582. PMID 9108119.
  255. ^ Rock, J. R; Футнер, К. Р.; Харф, Б. Д. (2008). «Трансмембранный белок TMEM16A необходим для нормального развития трахеи мыши». Биология развития. 321 (1): 141–9. Дои:10.1016 / j.ydbio.2008.06.009. PMID 18585372.
  256. ^ Ракич, П; Сидман, Р. Л. (1973). «Последовательность аномалий развития, приводящих к дефициту гранулярных клеток в коре мозжечка мышей-мутантов Weaver». Журнал сравнительной неврологии. 152 (2): 103–32. Дои:10.1002 / cne.901520202. PMID 4128371. S2CID 6553698.
  257. ^ Ракич, П; Сидман, Р. Л. (1973). «Мозжечок мутантной мыши Weaver: дефектная миграция нейронов вторична по отношению к аномалии глии Бергмана». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 70 (1): 240–4. Дои:10.1073 / пнас.70.1.240. ЧВК 433223. PMID 4509657.
  258. ^ Hatten, M. E; Liem, R.K; Мейсон, К.А. (1986). «Нейроны мозжечка мышей Weaver не могут мигрировать по астроглиальным процессам дикого типа in vitro». Журнал неврологии. 6 (9): 2676–83. Дои:10.1523 / jneurosci.06-09-02676.1986. ЧВК 6568692. PMID 3528411.
  259. ^ Патил, Н; Кокс, Д. Р.; Бхат, D; Фахам, М; Майерс, Р. М.; Петерсон, А. С (1995). «Мутация калиевого канала у мышей-ткачей влияет на возбудимость мембран в дифференцировке гранулярных клеток». Природа Генетика. 11 (2): 126–9. Дои:10.1038 / ng1095-126. PMID 7550338. S2CID 23470275.
  260. ^ Teng, G.Q; Чжао, X; Лиз-Миллер, Дж. П; Quinn, F.R; Ли, П; Ранкур, Д. Э; Лондон, B; Кросс, Дж. С; Дафф, Х. Дж (2008). «Гомозиготная мутация калиевого канала миссенс N629D hERG (KCNH2) вызывает дефекты развития правого желудочка и его оттока, а также эмбриональную летальность». Циркуляционные исследования. 103 (12): 1483–91. Дои:10.1161 / CIRCRESAHA.108.177055. ЧВК 2774899. PMID 18948620.
  261. ^ а б Than, B. L; Goos, J. A; Sarver, A. L; О'Салливан, М. Дж .; Стержень, А; Starr, T.K; Fijneman, R.J; Meijer, G.A; Чжао, L; Zhang, Y; Ларгаэспада, Д. А; Скотт, П. М.; Кормье, Р. Т (2014). «Роль KCNQ1 при раке желудочно-кишечного тракта у мышей и человека». Онкоген. 33 (29): 3861–8. Дои:10.1038 / onc.2013.350. ЧВК 3935979. PMID 23975432.
  262. ^ Монтейро, Дж; Aires, R; Беккер, Дж. Д; Хасинто, А; Certal, A.C; Родригес-Леон, Дж. (2014). «Активность протонной перекачки V-АТФазы необходима для регенерации придатков взрослых рыбок данио». PLOS ONE. 9 (3): e92594. Дои:10.1371 / journal.pone.0092594. ЧВК 3966808. PMID 24671205.
  263. ^ Левин, М; Торлин, Т; Робинсон, К. Р.; Ноги, Т; Меркола, М. (2002). «Асимметрии в потенциалах H + / K + -ATPase и клеточных мембран составляют очень ранний шаг в формировании левого-правого паттерна». Ячейка. 111 (1): 77–89. Дои:10.1016 / с0092-8674 (02) 00939-х. PMID 12372302. S2CID 2502945.
  264. ^ Дубок, В; Röttinger, E; Лапраз, Ф; Besnardeau, L; Лепаж, Т (2005). «Лево-правая асимметрия в эмбрионе морского ежа регулируется с помощью узловой передачи сигналов на правой стороне». Клетка развития. 9 (1): 147–58. Дои:10.1016 / j.devcel.2005.05.008. PMID 15992548.
  265. ^ Ивашита, М; Ватанабэ, М. Исии, М; Чен, Т; Джонсон, С. Л.; Курачи, Й; Окада, N; Кондо, S (2006). «Пигментный узор у рыбок данио ягуар / обеликс вызван мутацией Kir7.1: последствия для регуляции движения меланосом». PLOS Genetics. 2 (11): e197. Дои:10.1371 / journal.pgen.0020197. ЧВК 1657052. PMID 17121467.
  266. ^ Тур, Дж; Chapalamadugu, K. C; Padawer, T; Badole, S.L; Kilfoil Pj, 2-й; Бхатнагар, А; Типпараджу, С. М. (2016). «Делеция субъединицы Kvβ1.1 приводит к электрическим и гемодинамическим изменениям, вызывающим гипертрофию сердца в сердцах самок мышей». Экспериментальная физиология. 101 (4): 494–508. Дои:10.1113 / EP085405. ЧВК 4827621. PMID 27038296.
  267. ^ Чопра, С. С; Страуд, Д. М; Ватанабэ, H; Bennett, J. S; Бернс, К. Г.; Wells, K. S; Ян, Т; Чжун, Т. П; Роден, Д. М. (2010). «Управляемые напряжением натриевые каналы необходимы для развития сердца у рыбок данио». Циркуляционные исследования. 106 (8): 1342–50. Дои:10.1161 / CIRCRESAHA.109.213132. ЧВК 2869449. PMID 20339120.
  268. ^ Шу, X; Cheng, K; Patel, N; Чен, Ф; Joseph, E; Цай, Х. Дж; Чен, Дж. Н. (2003). «Na, K-АТФаза необходима для развития эмбрионального сердца у рыбок данио». Развитие. 130 (25): 6165–73. Дои:10.1242 / dev.00844. PMID 14602677.
  269. ^ Khare, S; Ник, Дж. А; Zhang, Y; Галеано, К; Батлер, B; Хошбуэй, H; Rayaprolu, S; Хаторн, Т; Ранум, Л. П. У; Smithson, L; Golde, T. E; Paucar, M; Морс, R; Рафф, М; Саймон, Дж; Nordenskjöld, M; Wirdefeldt, K; Ринкон-Лимас, Д. Э .; Льюис, Дж; Качмарек, Л. К; Fernandez-Funez, P; Ник, H. S; Уотерс, М. Ф (2017). «Мутация KCNC3 вызывает неврологический, непрогрессирующий подтип SCA13, связанный с доминантными негативными эффектами и аберрантным трафиком EGFR». PLOS ONE. 12 (5): e0173565. Дои:10.1371 / journal.pone.0173565. ЧВК 5414954. PMID 28467418.
  270. ^ Старич, Т. А; Холл, Д. Н; Гринштейн, Д. (2014). «Два класса каналов щелевых соединений опосредуют взаимодействия сомы и зародышевой линии, необходимые для пролиферации зародышевой линии и гаметогенеза у Caenorhabditis elegans». Генетика. 198 (3): 1127–53. Дои:10.1534 / genetics.114.168815. ЧВК 4224157. PMID 25195067.
  271. ^ Bauer, R; Леманн, К; Мартини, Дж; Эккардт, Ф; Хох, М. (2004). «Белок канала щелевого соединения иннексин 2 необходим для морфогенеза эпителия у эмбриона дрозофилы». Молекулярная биология клетки. 15 (6): 2992–3004. Дои:10.1091 / mbc.E04-01-0056. ЧВК 420120. PMID 15047872.
  272. ^ Bauer, R; Леманн, К; Суета, B; Эккардт, Ф; Хох, М. (2002). «Ген канала щелевого соединения дрозофилы innexin 2 контролирует развитие передней кишки в ответ на передачу сигналов Wingless». Журнал клеточной науки. 115 (Pt 9): 1859–67. PMID 11956317.
  273. ^ Ричард, М; Хох, М (2015). «Размер глаза дрозофилы определяется зависимой от иннексина 2 декапентаплегической передачей сигналов». Биология развития. 408 (1): 26–40. Дои:10.1016 / j.ydbio.2015.10.011. PMID 26455410.
  274. ^ Debeer, P; Ван Эш, H; Huysmans, C; Pijkels, E; Де Смет, L; Ван Де Вен, Вт; Devriendt, K; Фринс, Дж. П. (2005). «Новые мутации GJA1 у пациентов с окуло-денто-цифровой дисплазией (ODDD)». Европейский журнал медицинской генетики. 48 (4): 377–87. Дои:10.1016 / j.ejmg.2005.05.003. PMID 16378922.
  275. ^ Пиццути, А; Flex, E; Mingarelli, R; Сальпьетро, ​​C; Zelante, L; Даллапиккола, Б. (2004). «Гомозиготная мутация гена GJA1 вызывает фенотип спектра Hallermann-Streiff / ODDD». Человеческая мутация. 23 (3): 286. Дои:10.1002 / humu.9220. PMID 14974090. S2CID 13345970.
  276. ^ Ewart, J. L; Коэн, М. Ф; Мейер, Р. А; Хуанг, Г. Y; Wessels, A; Gourdie, R.G; Чин, А. Дж; Парк, С. М; Лазатин Б.О; Виллабон, S; Ло, C.W (1997). «Дефекты сердца и нервной трубки у трансгенных мышей, сверхэкспрессирующих ген щелевого соединения Cx43». Развитие. 124 (7): 1281–92. PMID 9118799.
  277. ^ Reaume, A.G; Де Соуза, П. А; Кулкарни, S; Langille, B.L; Чжу, Д; Дэвис, Т. С; Juneja, S.C; Киддер, Г. М.; Россант, Дж (1995). «Пороки развития сердца у новорожденных мышей, лишенных коннексина 43». Наука. 267 (5205): 1831–4. Дои:10.1126 / science.7892609. PMID 7892609.
  278. ^ Britz-Cunningham, S.H; Шах, М. М.; Zuppan, C.W; Флетчер, В. Х (1995). «Мутации гена щелевого соединения Connexin43 у пациентов с пороками сердца и дефектами латеральности». Медицинский журнал Новой Англии. 332 (20): 1323–9. Дои:10.1056 / NEJM199505183322002. PMID 7715640.
  279. ^ Чивителли, Р. (2008). «Межклеточная коммуникация в линии остеобластов / остеоцитов». Архивы биохимии и биофизики. 473 (2): 188–92. Дои:10.1016 / j.abb.2008.04.005. ЧВК 2441851. PMID 18424255.
  280. ^ Левин, М; Меркола, М. (1999). «Опосредованная щелевыми соединениями передача сигналов формирования паттерна влево-вправо в ранней бластодерме цыплят находится выше асимметрии Shh в узле». Развитие. 126 (21): 4703–14. PMID 10518488.
  281. ^ Беккер, Д. Л; МакГоннелл, я; Макаренкова, Х.П .; Патель, К; Щекотать, C; Лоример, Дж; Грин, К. Р. (1999). «Роли альфа-1 коннексина в морфогенезе куриных эмбрионов выявлены с использованием нового антисмыслового подхода». Генетика развития. 24 (1–2): 33–42. Дои:10.1002 / (SICI) 1520-6408 (1999) 24: 1/2 <33 :: AID-DVG5> 3.0.CO; 2-F. PMID 10079509.
  282. ^ Lecanda, F; Warlow, P.M; Шейх, S; Фурлан, Ф; Steinberg, T. H; Чивителли, Р. (2000). «Дефицит коннексина 43 вызывает задержку оссификации, черепно-лицевые аномалии и дисфункцию остеобластов». Журнал клеточной биологии. 151 (4): 931–44. Дои:10.1083 / jcb.151.4.931. ЧВК 2169447. PMID 11076975.
  283. ^ Araya, R; Эккардт, Д; Riquelme, M.A; Willecke, K; Саез, Дж. К. (2003). «Присутствие и важность коннексина 43 во время миогенеза». Связь и адгезия клеток. 10 (4–6): 451–6. Дои:10.1080 / cac.10.4-6.451.456. PMID 14681056. S2CID 33491307.
  284. ^ Канади, Дж. Д; Деллинджер, М. Т; Munger, S.J; Витте, М. Н; Саймон, А. М. (2011). «Дефицит коннексина 37 и коннексина 43 у мышей нарушает развитие лимфатического клапана и приводит к лимфатическим расстройствам, включая лимфедему и хилоторакс». Биология развития. 354 (2): 253–66. Дои:10.1016 / j.ydbio.2011.04.004. ЧВК 3134316. PMID 21515254.
  285. ^ Канади, Дж. Д; Munger, S.J; Витте, М. Н; Саймон, А. М. (2015). «Комбинация делеций Foxc2 и Connexin37 у мышей приводит к серьезным дефектам роста и ремоделирования лимфатических сосудов». Биология развития. 405 (1): 33–46. Дои:10.1016 / j.ydbio.2015.06.004. ЧВК 4529811. PMID 26079578.
  286. ^ Кумай, М; Нишии, К; Накамура, К; Takeda, N; Сузуки, М; Шибата, Y (2000). «Потеря коннексина 45 вызывает дефект подушки в раннем кардиогенезе». Развитие. 127 (16): 3501–12. PMID 10903175.
  287. ^ Нишии, К; Кумай, М; Шибата, Y (2001). «Регулирование эпителиально-мезенхимальной трансформации через каналы щелевых соединений в развитии сердца». Тенденции в сердечно-сосудистой медицине. 11 (6): 213–8. Дои:10.1016 / с1050-1738 (01) 00103-7. PMID 11673050.
  288. ^ Уайт, Т. В (2002). «Уникальный и повторяющийся вклад коннексинов в развитие линз». Наука. 295 (5553): 319–20. Дои:10.1126 / science.1067582. PMID 11786642. S2CID 25744002.
  289. ^ Чанг, Q; Тан, Вт; Ким, Y; Лин, X (2015). «Временное условное обнуление коннексина26 у мышей выявляет временные потребности коннексина26 в ключевых событиях развития улитки до появления слуха». Нейробиология болезней. 73: 418–27. Дои:10.1016 / j.nbd.2014.09.005. PMID 25251605. S2CID 207068577.
  290. ^ Ватанабэ, М. Ивашита, М; Исии, М; Курачи, Й; Каваками, А; Кондо, S; Окада, Н. (2006). «Точечный рисунок леопарда данио вызван мутацией в гене коннексина 41.8 рыбок данио». EMBO отчеты. 7 (9): 893–7. Дои:10.1038 / sj.embor.7400757. ЧВК 1559663. PMID 16845369.
  291. ^ Iovine, M.K; Хиггинс, Э. П; Hindes, A; Коблиц, В; Джонсон, С. Л. (2005). «Мутации в коннексине 43 (GJA1) нарушают рост костей в плавниках рыбок данио». Биология развития. 278 (1): 208–19. Дои:10.1016 / j.ydbio.2004.11.005. PMID 15649473.
  292. ^ Дэви, А; Буш, Дж. О; Сориано, П. (2006). «Подавление коммуникации щелевых соединений на эктопических границах Eph / ephrin лежит в основе краниофронтоназального синдрома». PLOS Биология. 4 (10): e315. Дои:10.1371 / journal.pbio.0040315. ЧВК 1563491. PMID 16968134.
  293. ^ Sims Jr, K; Eble, D. M; Айовин, М. К (2009). «Connexin43 регулирует расположение суставов в плавниках рыбок данио». Биология развития. 327 (2): 410–8. Дои:10.1016 / j.ydbio.2008.12.027. ЧВК 2913275. PMID 19150347.
  294. ^ Хоптак-Солга, А.Д .; Нильсен, S; Джайн, я; Thummel, R; Хайд, Д. Р.; Айовин, М. К (2008). «Коннексин 43 (GJA1) необходим в популяции делящихся клеток во время регенерации плавников». Биология развития. 317 (2): 541–8. Дои:10.1016 / j.ydbio.2008.02.051. ЧВК 2429987. PMID 18406403.
  295. ^ Смендзюк, К. М; Мессенберг, А; Vogl, A. W; Таненцапф, Г. (2015). «Двунаправленная связь сомы с зародышевой линией, опосредованная щелевыми соединениями, необходима для сперматогенеза». Развитие. 142 (15): 2598–609. Дои:10.1242 / dev.123448. ЧВК 6514411. PMID 26116660.
  296. ^ О, С.К .; Шин, Дж. О; Baek, J. I; Ли, Дж; Bae, J. W; Анкамердди, H; Kim, M.J; Ха, Т. Л; Ryoo, Z. Y; Kim, U.K; Бок, Дж; Ли, К. Y (2015). «Паннексин 3 необходим для нормального развития скелета у позвоночных». Журнал FASEB. 29 (11): 4473–84. Дои:10.1096 / fj.15-273722. PMID 26183770. S2CID 8219978.
  297. ^ Онкал, Р; Джамгоз, М. Б. (2009). «Молекулярная фармакология экспрессии потенциалзависимого натриевого канала при метастатическом заболевании: клинический потенциал неонатального Nav1.5 при раке груди». Европейский журнал фармакологии. 625 (1–3): 206–19. Дои:10.1016 / j.ejphar.2009.08.040. PMID 19835862.
  298. ^ а б Дом, C. D; Vaske, C.J; Schwartz, A.M; Обиас, V; Франк, B; Луу, Т; Сарвазян, Н; Ирби, Р; Strausberg, R.L; Hales, T. G; Стюарт, Дж. М.; Ли, Н. Х (2010). «Управляемый напряжением Na + канал SCN5A является ключевым регулятором транскрипционной сети генов, которая контролирует инвазию рака толстой кишки». Исследования рака. 70 (17): 6957–67. Дои:10.1158 / 0008-5472.CAN-10-1169. ЧВК 2936697. PMID 20651255.
  299. ^ Перес-Нейт, М; Рао, В. Р.; Джентиле, S (2016). «Активация HERG1 / Kv11.1 стимулирует транскрипцию p21waf / cip в клетках рака груди посредством кальциневрин-зависимого механизма». Oncotarget. 7 (37): 58893–58902. Дои:10.18632 / oncotarget.3797. ЧВК 5312283. PMID 25945833.
  300. ^ Lansu, K; Джентиле, S (2013). «Активация калиевого канала подавляет пролиферацию клеток рака груди, активируя программу старения». Смерть и болезнь клеток. 4 (6): e652. Дои:10.1038 / cddis.2013.174. ЧВК 3698542. PMID 23744352.
  301. ^ Пей, L; Мудрый, О; Славин А; Mu, D; Мощность, S; Ян, Л. Y; Хои, Т. (2003). «Онкогенный потенциал TASK3 (Kcnk9) зависит от функции K + канала». Труды Национальной академии наук. 100 (13): 7803–7. Дои:10.1073 / pnas.1232448100. ЧВК 164668. PMID 12782791.
  302. ^ Сайто, Цуёси; Шлегель, Ричард; Андрессон, Тиркель; Юге, Луи; Ямамото, Масао; Ямасаки, Хироши (1998). «Индукция трансформации клеток с помощью мутированной 16K вакуолярной H + -атпазы (дуктина) сопровождается подавлением межклеточной коммуникации щелевых соединений и транслокацией коннексина 43 в клетки NIH3T3». Онкоген. 17 (13): 1673–80. Дои:10.1038 / sj.onc.1202092. PMID 9796696.
  303. ^ Gupta, N; Мартин, П. М.; Prasad, P.D; Ганапати, V (2006). «SLC5A8 (SMCT1) -опосредованный транспорт бутирата составляет основу подавляющей опухоль функции переносчика». Науки о жизни. 78 (21): 2419–25. Дои:10.1016 / j.lfs.2005.10.028. PMID 16375929.
  304. ^ Roepke, T.K; Purtell, K; King, E.C; Ла Перль, К. М.; Лернер, Д. Дж; Эбботт, Г. В. (2010). «Целенаправленная делеция Kcne2 вызывает глубокий кистозный гастрит и неоплазию желудка». PLOS ONE. 5 (7): e11451. Дои:10.1371 / journal.pone.0011451. ЧВК 2897890. PMID 20625512.
  305. ^ Ли, М. П.; Hu, R.J; Джонсон, Л. А; Файнберг, А. П. (1997). «Ген KVLQT1 человека демонстрирует тканеспецифический импринтинг и включает хромосомные перестройки синдрома Беквита-Видемана». Природа Генетика. 15 (2): 181–5. Дои:10.1038 / ng0297-181. PMID 9020845. S2CID 24715509.
  306. ^ Мартино, Дж. Дж; Уолл, Б. А; Mastrantoni, E; Wilimczyk, B.J; Ла Кава, С. Н; Дегенхардт, К; Белый, E; Чен, С (2013). «Метаботропный рецептор глутамата 1 (Grm1) является онкогеном в эпителиальных клетках». Онкоген. 32 (37): 4366–76. Дои:10.1038 / onc.2012.471. ЧВК 3910169. PMID 23085756.
  307. ^ Speyer, C.L; Smith, J. S; Банда, М; Деврис, Дж. А; Mekani, T; Горски, Д. Х (2012). «Метаботропный рецептор глутамата-1: потенциальная терапевтическая мишень для лечения рака груди». Исследования и лечение рака груди. 132 (2): 565–73. Дои:10.1007 / s10549-011-1624-х. ЧВК 3898178. PMID 21681448.
  308. ^ Zhang, J. T; Цзян, X. H; Се, С; Cheng, H; Да Донг, Дж; Ван, Y; Fok, K. L; Чжан, X. H; Sun, T. T; Цанг, Л. Л; Чен, Н; Солнце, X.J; Чанг, Ю. В; Cai, Z. M; Jiang, W.G; Чан, Х.С. (2013). «Подавление CFTR способствует переходу эпителия в мезенхиму и связано с плохим прогнозом рака груди». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Исследование молекулярных клеток. 1833 (12): 2961–2969. Дои:10.1016 / j.bbamcr.2013.07.021. PMID 23916755.
  309. ^ Се, С; Цзян, X. H; Zhang, J. T; Sun, T. T; Донг, Дж. Д; Сандерс, А. Дж; Diao, R. Y; Ван, Y; Fok, K. L; Цанг, Л. Л; Ю, М. К; Чжан, X. H; Chung, Y.W; Ye, L; Zhao, M. Y; Guo, J. H; Сяо, З. Дж; Lan, H. Y; Ng, C. F; Lau, K. M; Cai, Z. M; Jiang, W.G; Чан, Х.С. (2013). «CFTR подавляет прогрессирование опухоли через miR-193b, нацеленную на активатор плазминогена урокиназы (uPA) при раке простаты». Онкоген. 32 (18): 2282–91, 2291.e1–7. Дои:10.1038 / onc.2012.251. PMID 22797075. S2CID 21255355.
  310. ^ Sirnes, S; Bruun, J; Кольберг, М; Кдженсет, А; Lind, G.E; Свиндланд, А; Бреч, А; Несбаккен, А; Lothe, R.A; Leithe, E; Риведал, Э (2012). «Connexin43 действует как супрессор колоректального рака и предсказывает исход заболевания». Международный журнал рака. 131 (3): 570–81. Дои:10.1002 / ijc.26392. PMID 21866551. S2CID 6293505.
  311. ^ Schickling, B.M; Англия, S.K; Айкин-Бернс, N; Norian, L.A; Лесли, К. К.; Фриден-Коровкина В.П. (2015). «Ингибитор канала BKCa модулирует онкогенную способность гормононезависимых клеток рака груди через путь Wnt». Отчеты онкологии. 33 (2): 533–8. Дои:10.3892 / или 2014.3617. ЧВК 4306270. PMID 25422049.
  312. ^ Felder, C.C; МакАртур, L; Ma, A. L; Гусовский, Ф; Кон, E.C (1993). «Опухолевая функция мускариновых рецепторов ацетилхолина связана с активацией притока кальция, управляемого рецепторами». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 90 (5): 1706–10. Дои:10.1073 / пнас.90.5.1706. ЧВК 45948. PMID 7680475.
  313. ^ Резания, S; Каммерер, S; Ли, С; Steinecker-Frohnwieser, B; Горищек, А; Девани, Т. Т; Верхейен, S; Passegger, C.A; Тебризи-Визси, Н.Г .; Hackl, H; Platzer, D; Зарнани, А. Х; Malle, E; Jahn, S.W; Bauernhofer, T; Шрайбмайер, W (2016). «Сверхэкспрессия вариантов сплайсинга гена KCNJ3 противоположным образом влияет на жизненно важные параметры линии клеток злокачественного рака молочной железы MCF-7». BMC Рак. 16: 628. Дои:10.1186 / s12885-016-2664-8. ЧВК 4983040. PMID 27519272.
  314. ^ Каммерер, S; Соколовский, А; Hackl, H; Platzer, D; Jahn, S.W; Эль-Хелиеби, А; Шварценбахер, Д; Штигельбауэр, V; Пихлер, М; Резания, S; Fiegl, H; Пейнтингер, Ф; Регитниг, П; Hoefler, G; Schreibmayer, W; Бауэрнхофер, Т (2016). «KCNJ3 - новый независимый прогностический маркер для пациентов с раком груди, положительным по рецепторам эстрогена». Oncotarget. 7 (51): 84705–84717. Дои:10.18632 / oncotarget.13224. ЧВК 5356693. PMID 27835900.