WikiDer > Боран-тетрагидрофуран
| |||
| Идентификаторы | |||
|---|---|---|---|
3D модель (JSmol) | |||
| ECHA InfoCard | 100.034.424  | ||
| Номер ЕС |
| ||
PubChem CID | |||
| UNII | |||
| |||
| |||
| Характеристики | |||
| C4ЧАС11BО | |||
| Молярная масса | 85.94 г · моль−1 | ||
| Внешность | Белое твердое вещество | ||
| Температура плавления | 66 ° С (151 ° F, 339 К) | ||
| Опасности | |||
| Пиктограммы GHS |    | ||
| Сигнальное слово GHS | Опасность | ||
| H225, H260, H302, H315, H318, H319, H335 | |||
| P210, P223, P231 + 232, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P280, P301 + 312, P302 + 352, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P312, P321, P330, P332 + 313, P335 + 334, P337 + 313 | |||
| точка возгорания | -17 ° С (1 ° F, 256 К) | ||
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
| Ссылки на инфобоксы | |||
Боран-тетрагидрофуран это диполярная связь зарядно-переносной комплекс состоит из боран и тетрагидрофуран (THF). Эти решения используются для сокращения и гидроборирование, реакции, которые полезны в синтез органических соединений.[1]
Приготовление и использование
Комплекс коммерчески доступен, но также может быть получен растворением диборана в ТГФ. Практический путь к этому - окисление борогидрид натрия с йод в THF.[2]
Комплекс может восстанавливать карбоновые кислоты до спиртов и является обычным способом восстановления аминокислоты к аминоспирты[3] (например. валинол). Он добавляет через алкены, чтобы дать борорганические соединения которые являются полезными промежуточными продуктами.[4] Следующие борорганические реагенты получают из боран-ТГФ: 9-борабицикло [3.3.1] нонан, Альпийский боран, диизопинокамфеилборан. Он также используется как источник борана (BH3) для образования аддуктов.[5]
Безопасность
Раствор очень чувствителен к воздуху, поэтому необходимо использовать безвоздушные методы.[1]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б Марек Зайдлевич, Герберт С. Браун, Сантош Ф. Ниламкавил, Энциклопедия реагентов для органического синтеза «Боран-Тетрагидрофуран», 2008 г. John Wiley & Sons. Дои:10.1002 / 047084289X.rb241.pub2
- ^ Kanth, J. V. Bhaskar; Периасами, Мариаппан (1 сентября 1991 г.). «Селективное восстановление карбоновых кислот до спиртов с использованием боргидрида натрия и йода». Журнал органической химии. 56 (20): 5964–5965. Дои:10.1021 / jo00020a052.
- ^ Маккеннон, Марк Дж .; Мейерс, А. И .; Драуз, Карлхайнц; Шварм, Майкл (июнь 1993 г.). «Удобное восстановление аминокислот и их производных». Журнал органической химии. 58 (13): 3568–3571. Дои:10.1021 / jo00065a020.
- ^ Кабалка, Джордж В .; Мэддокс, Джон Т .; Шуп, Тимоти; Бауэрс, Карла Р. (1996). «Простой и удобный метод окисления органоборанов с использованием пербората натрия: (+) - изопинокамфеол». Органический синтез. 73: 116.
- ^ Крепи, Карен В. Л .; Имамото, Цунео (2005). "Подготовка (S,S) -1,2-Бис- (терт-бутилметилфосфино) этан ((S,S)-т-Bu-BISP *) как родиевый комплекс ». Органический синтез. 82: 22.