WikiDer > C1orf198

C1orf198
C1orf198
Идентификаторы
ПсевдонимыC1orf198, открытая рамка считывания хромосомы 1 198
Внешние идентификаторыMGI: 1916801 ГомолоГен: 13120 Генные карты: C1orf198
Расположение гена (человек)
Хромосома 1 (человек)
Chr.Хромосома 1 (человек)[1]
Хромосома 1 (человек)
Геномное расположение C1orf198
Геномное расположение C1orf198
Группа1q42.2Начинать230,837,119 бп[1]
Конец230,869,589 бп[1]
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

84886

69551

Ансамбль

ENSG00000119280

ENSMUSG00000031983

UniProt

Q9H425

Q8C3W1

RefSeq (мРНК)

NM_032800
NM_001136494
NM_001136495

NM_175149

RefSeq (белок)

NP_001129966
NP_001129967
NP_116189
NP_116189.1

NP_780358

Расположение (UCSC)Chr 1: 230,84 - 230,87 МбChr 8: 124.64 - 124.66 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Открытая рамка считывания хромосомы 1 198 (C1orf198) это белок что у человека кодируется C1orf198 ген.[5] Этот конкретный ген не имеет паралогов в Homo sapiens, но многие ортологи были обнаружены в Эукария домен.[6] C1orf198 имеет высокие уровни экспрессии во всех тканях человеческого тела, но наиболее высоко экспрессируется в тканях легких, головного и спинного мозга. Его функция, скорее всего, вовлечена в развитие легких и связанные с гипоксией события в митохондриях, которые являются основными потребителями кислорода в клетках и на которые серьезно влияет снижение доступного клеточного кислорода.

Ген

Место расположения

C1orf198 - это ген, кодирующий белок, обнаруженный на обратной цепи хромосома 1 в локусе 1q42. Самый длинный мРНК транскрипт состоит из 3778 пар оснований и охватывает от 230 837 119 до 230 869 589 на хромосоме 1.[7] Размах гена с начала транскрипция к сайт polyA, включая интроны, составляет 32 470 п.н. Этот ген также содержит домен с неизвестной функцией под названием DUF4706. Всего у C1orf198 4 экзоны.

Расположение C1orf198 на хромосоме 1.

Выражение

Распределение тканей

РНК-последовательность данные о тканях показали высокую экспрессию C1orf198 во всех тканях, но особенно высокую экспрессию в тканях легких, сердца, спинного мозга и головного мозга.[8] Экспрессия из анализов RNA-seq представлена ​​как среднее значение TPM или транскриптов на миллион, что соответствует средним значениям различных индивидуальных образцов из каждой ткани. Профилирование транскрипции высокопроизводительное секвенирование выявили похожие модели выражения.[9]

Экспрессия гена C1orf198 в тканях человека.

Условное выражение

Сравнение белок, связывающий элементы далеко вверх по течению нокдауны выявили дифференциальную экспрессию в C1orf198.[10] По сравнению с FBP1 и FBP3, нокдаун FBP2 оказал значительное влияние на экспрессию C1orf198. Нокдаун FBP2 был связан со снижением экспрессии C1orf198 по сравнению с клетками с регулярной экспрессией FBP2.

Регулирование

Промоутер


Простая диаграмма C1orf198, показывающая экзоны, интроны и промотор.

Genomatix предсказал несколько промоутеры, но наилучшим предсказанием был промотор длиной 1223 п.н., который перекрывался с экзоном 1 C1orf198 на 82 п.н.[11] Этот промотор, GXP_127773, сохранялся во всех 15 ортологах, обнаруженных Genomatix.

Сайты связывания факторов транскрипции

Много фактор транскрипции (TF) сайты связывания были предсказаны, но некоторые из наиболее заметных TF, которые, как было установлено, связываются с областью на C1orf198, являются XCPE1, HIF, и USF. XCPE1 является важным фактором транскрипции для плохо классифицированных генов без TATA в геноме человека, и он управляет транскрипцией РНК-полимеразы II.[12] Он обнаружен в основных промоторных областях примерно 1% генов человека. XCPE1 находится между нуклеотидами -8 и +2 по отношению к началу транскрипции (+1). При матричном балле 0,83, содержащем правильную консенсусную последовательность и правильном его расположении на промоторе вероятность фактического связывания этого фактора транскрипции с этим промотором высока.

HIF - это фактор транскрипции, который реагирует на уменьшение доступного кислорода в клеточной среде.[13] Он функционирует как главный регулятор клеточного и системного гомеостатического ответа на гипоксию, активируя транскрипцию многих генов. Известно, что HIF-1 индуцирует транскрипцию гена, участвующего в энергетическом метаболизме, ангиогенезе, апоптозе, и других генов, белковые продукты которых увеличивают доставку кислорода или способствуют метаболической адаптации к гипоксии.

LKLF2 - это фактор транскрипции, который показал высокую экспрессию в легких взрослых мышей и, как полагают, играет роль в развитии легких.[14] Сверхэкспрессия LKLF в эпителиальных клетках легких увеличивает цитозольную фосфолипазу A2, которая, как было показано, является причиной туморогенеза немелкоклеточного рака легкого.[15]

Специфический для трансформации E26 (ETS) Протоонкоген 1 функционирует как онкоген и играет ключевую роль в прогрессировании некоторых видов рака.[16] Экспрессия ETS1 была увеличена в раковых тканях по сравнению с экспрессией в соответствующих неопухолевых тканях.

Наконец, USF является вышестоящим стимулирующим фактором, который участвует в обеспечении рекрутирования ферментов ремоделирования хроматина и взаимодействует с коактиваторами и членами комплекса пре-инициации транскрипции.[17]

Протеин

Самая длинная изоформа C1orf198 имеет длину последовательности 327 аминокислот. Вся последовательность следующая:

MASMAAAIAASRSAVMSGNRPLDDRERKRFTYFSSLSPMARKIMQDKEKIREKYGPEWARLPPAQQDEII

DRCLVGPRAPAPRDPGDSEELTRFPGLRGPTGQKVVRFGDEDLTWQDEHSAPFSWETKSQMEFSISALSI

QEPSNGTAASEPRPLSKASQGSQALKSSQGSRSSSLDALGPTRKEEEASFWKINAERSRGEGPEAEFQSL

TPSQIKSMEKGEKVLPPCYRQEPAPKDREAKVERPSTLRQEQRPLPNVSTERERPQPVQAFSSALHEAAP

SQLEGKLPSPDVRQDDGEDTLFSEPKFAQVSSSNVVLKTGFDFLDNW

Весь белок имеет теоретическую молекулярную массу 36,346 кДа, а его изоэлектрическая точка составляет 5,6.[18]

Изоформы

Три разных изоформы из C1orf198. Самая длинная изоформа содержит 327 аминокислот и имеет молекулярную массу 36,3 кДа. Вторая изоформа состоит из 289 аминокислот. Третья и последняя известная изоформа состоит из 197 аминокислот и также не содержит DUF4706.

Аминокислотный состав C1orf198.

Аминокислотный состав

C1orf198 имеет самый высокий состав серина, глутаминовой кислоты, пролина, аланина и аргинина; Он имеет самый низкий состав гистидина. По сравнению со средним человеческим белком C1orf198 богат серином, богат пролином и беден тирозином.[19]

Домен

Эта последовательность включает домен с неизвестной функцией, DUF4706, который имеет длину приблизительно 101 аминокислоту. DUF4706 расположен от аминокислот с 31 до 131 на C1orf198. Он имеет расчетную молекулярную массу 11,6 кДа и изоэлектрическую точку 5,41.[20]

Посттрансляционные модификации

В посттрансляционные модификации (PTM), обнаруженные в C1orf198, включают фосфорилирование, SUMOylations, и О-связанный β-N-ацетилглюкозамин (O-GlcNAc) сайты. Хотя фосфорилирование является наиболее распространенным PTM и обнаруживается во всех типах белков, O-GlcNAc является регуляторным PTM ядерных и цитозольных белков.[21]

Субклеточное расположение

Предполагается, что C1orf198 нацелен на цитоплазму, митохондрии и ядро.[22] Наиболее поддерживаемым субклеточным местом является цитоплазма, и многие инструменты биоинформатики ссылаются на это как на единственное место. И иммуногистохимия, и иммунофлуоресцентное окрашивание человеческих клеток показали сильную цитоплазматическую позитивность.[23] Однако пептид, направленный на митохондрии, был предсказан в C1orf198, что позволяет предположить, что в некоторых ситуациях он направлен на митохондрии.[24]

Взаимодействия

Множественные белковые взаимодействия с C1orf198 были обнаружены с использованием интеллектуальный анализ текста. Вовлечено одно белковое взаимодействие SART1, который также известен как фактор, связанный с гипоксией. Известно, что SART1 играет роль в сплайсинге мРНК и, по-видимому, играет роль в индуцированной гипоксией регуляции EPO экспрессия гена[25] Другой белок, который взаимодействует с C1orf198, - это TOMM20, которая является субъединицей рецептора импорта митохондрий. TOMM20 отвечает за распознавание и перемещение цитозольных синтезированных митохондриальных препротеинов.[26]

Эволюция

Паралоги

Нет известных паралоги из C1orf198.[27]

Гомологи

Как видно из таблицы ниже, гомологи для C1orf198 восходит к насекомым, которые отделились от человека примерно 797 миллионов лет назад.[27]

РазновидностьПредполагаемая дата отклонения от людей (в MYA).[28]ЛичностьСходствоДлина аминокислотной последовательностиЭталонная последовательность
Homo sapiens (Человек)0100%100%327NP_116189
Delphinapterus leucas(Кит-белуга)9681%86%317XP_022408830.1
Hipposideros armiger (Большая круглая летучая мышь)9679%85%317XP_019521397.1
Erinaceus europaeus (Европейский ёжик)9676%82%333XP_007538428.1
Phascolarctos cinereus (Коала)15965%76%333XP_020856095.1
Парус майор (Большая синица)31259%72%335XP_015478640.1
Нумида Мелеагрис (Цесарка в шлеме)31259%71%335XP_021245723.1
Gallus gallus (Курица)31259%70%334XP_015139870.1
Погона виттицепс (Бородатый дракон)31258%69%333XP_020656857.1
Notechis scutatus (Тигровая змея)31257%69%333XP_026525262.1
Gekko japonicus (Японский геккон)31257%69%330XP_015284731.1
Xenopus tropicalis (Тропическая когтистая лягушка)35247%68%350XP_002942404.1
Monopterus albus (Азиатский болотный угорь)43542%56%360XP_020471043.1
Анабас тестудинеус (Скалолазание)43542%56%352XP_026197678.1
Данио Рерио (Данио)43541%54%330NP_001188382.1
Callorhinchus milii (Слоновая акула)47348%60%349XP_007896578.1
Helicoverpa armigera (Хлопковая совка)79728%40%284XP_021198534.1
Copidosoma floridanum (Оса)79725%41%297XP_014207188.1
Chilo супрессалис (Азиатский рисовый мотылек)79724%40%280RVE51599.1

Гомологические домены

Домен 4706 с неизвестной функцией (DUF4706) был высококонсервативным у большинства ортологов.[29]

Функция и биохимия

C1orf198, скорее всего, вовлечен в развитие легких и связанные с гипоксией события в митохондриях, которые являются основными потребителями кислорода в клетках и на которые серьезно влияет снижение доступного клеточного кислорода. Это подтверждается несколькими важными выводами. Во-первых, фактор транскрипции LKLF связывается с промотором, который участвует в эмбриональном развитии легких и может вызывать рак легких при сверхэкспрессии. Белковый продукт также взаимодействует с SART1, также известным как фактор, связанный с гипоксией, который, по-видимому, играет роль в индуцированной гипоксией регуляции экспрессии гена ЭПО.

Клиническое значение

Было обнаружено, что C1orf198 связан с некоторыми заболеваниями и расстройствами, хотя функция гена еще не совсем понятна. Например, он был идентифицирован как новый ген рака толстой кишки, желудка и поджелудочной железы. В частности, было обнаружено, что это положительный фактор воздействия на рак желудка.[30] Кроме того, анализ микроматрицы показал, что C1orf198 является дифференциально экспрессируемым геном (DEG) между плоскоклеточной карциномой легкого (SCC) и нормальным контролем. Было обнаружено, что подавление C1orf198 коррелирует с SCC легких, но не является одним из главных DEG, обнаруженных в исследовании.[31] Третьей ассоциацией была повышенная регуляция C1orf198 в гинсенозид MCF-7, обработанный RH2, который представляет собой линию клеток рака груди человека. Когда клеточную линию обрабатывали RH2, было обнаружено, что ген C1orf198 гипометилирован, что позволяет предположить, что его функция может участвовать в клеточно-опосредованных иммунных ответах и ​​путях, связанных с раком. Результаты этого исследования показали более высокую выживаемость, связанную с повышением регуляции C1orf198.[32]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000119280 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000031983 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ «Открытая рамка считывания 198 хромосомы 1 C1orf198 [Homo sapiens (человек)] - Ген - NCBI». www.ncbi.nlm.nih.gov. Получено 2019-02-28.
  6. ^ «Protein BLAST: поиск в базах данных белков с помощью белкового запроса». blast.ncbi.nlm.nih.gov. Получено 2019-02-28.
  7. ^ «Ген C1orf198 - Генные карты | Белок CA198 | Антитело CA198». www.genecards.org. Получено 2019-02-28.
  8. ^ С. Навани, Атлас человеческого белка. J. Obstet. Гинеколь. Индия. 61(2011), стр. 27–31.
  9. ^ NCBI, NCBI Gene. Джин Кот.(2016), DOI: 10.1016 / B978-0-444-52898-8.00003-3.
  10. ^ Barrett T, Wilhite SE, Ledoux P, Evangelista C, Kim IF, Tomashevsky M, Marshall KA, Phillippy KH, Sherman PM, Holko M, Yefanov A, Lee H, Zhang N, Robertson CL, Serova N, Davis S, Soboleva A (Январь 2013). «NCBI GEO: архив наборов данных функциональной геномики - обновление». Исследования нуклеиновых кислот. 41 (Выпуск базы данных): D991–5. Дои:10.1093 / нар / gks1193. ЧВК 3531084. PMID 23193258.
  11. ^ Cartharius K, Frech K, Grote K, Klocke B, Haltmeier M, Klingenhoff A, Frisch M, Bayerlein M, Werner T. (июль 2005 г.). «MatInspector и не только: анализ промотора на основе сайтов связывания факторов транскрипции». Биоинформатика. 21 (13): 2933–42. Дои:10.1093 / биоинформатика / bti473. PMID 15860560.
  12. ^ Tokusumi Y, Ma Y, Song X, Jacobson RH, Takada S (март 2007 г.). «Новый коровый промоторный элемент XCPE1 (X Core Promoter Element 1) направляет активатор-, медиатор- и TATA-связывающий белок-зависимую, но не TFIID-независимую транскрипцию РНК-полимеразы II с промоторов без TATA». Молекулярная и клеточная биология. 27 (5): 1844–58. Дои:10.1128 / MCB.01363-06. ЧВК 1820453. PMID 17210644.
  13. ^ Семенца Г. Л., в Издательство Кембриджского университета(2007), т. 9780521853767, стр. 246–255.
  14. ^ M. A. Wani, S. E. Wert, J. B. Lingrel, Lung Kruppel-подобный фактор, фактор транскрипции цинкового пальца, необходим для нормального развития легких. J. Biol. Chem.274, 21180–21185 (1999).
  15. ^ M. J. WICK, S. BLAINE, V. VAN PUTTEN, M. SAAVEDRA, R.A. NEMENOFF, Крюппель-подобный фактор легких (LKLF) является активатором транскрипции цитозольного промотора фосфолипазы A 2 α. Biochem. Дж.387, 239–246 (2005).
  16. ^ X. Лю и другие., Специфический для трансформации фактор транскрипции E26 ETS2 как онкоген способствует прогрессированию рака гипофарингеального отдела. Биотермия рака. Радиофарм.32, 327–334 (2017).
  17. ^ Corre S, Galibert MD (октябрь 2005 г.). «Восходящие стимулирующие факторы: очень универсальные стресс-чувствительные факторы транскрипции». Исследование пигментных клеток. 18 (5): 337–48. Дои:10.1111 / j.1600-0749.2005.00262.x. PMID 16162174.
  18. ^ С. Чойнацки, А. Коули, Дж. Ли, А. Фойс, Р. Лопес, Программный доступ к инструментам биоинформатики из обновления EMBL-EBI: 2017. Nucleic Acids Res.45, W550 – W553 (2017).
  19. ^ Б. Рост, Дж. Лю, Сервер PredictProtein. Nucleic Acids Res.31, 3300–3304 (2003).
  20. ^ Chojnacki S, Cowley A, Lee J, Foix A, Lopez R (июль 2017 г.). «Программный доступ к инструментам биоинформатики из обновления EMBL-EBI: 2017». Исследования нуклеиновых кислот. 45 (W1): W550 – W553. Дои:10.1093 / нар / gkx273. ЧВК 5570243. PMID 28431173.
  21. ^ Вайдьянатан К., Дурнинг С., Уэллс Л. (2014). «Функциональные модификации O-GlcNAc: значение в молекулярной регуляции и патофизиологии». Критические обзоры в биохимии и молекулярной биологии. 49 (2): 140–163. Дои:10.3109/10409238.2014.884535. ЧВК 4912837. PMID 24524620.
  22. ^ К. Накаи, П. Хортон, PSORT: программа для обнаружения сигналов сортировки в белках и прогнозирования их субклеточной локализации. Trends Biochem. Sci.24(1999), стр. 34–35.
  23. ^ СИГМА-ОЛЬДРИХ. Анальный. Chem.65, 868A – 868A (2012).
  24. ^ Эмануэльссон О, Нильсен Х, Брунак С., von Heijne G (Июль 2000 г.). «Предсказание субклеточной локализации белков на основе их N-концевой аминокислотной последовательности». Журнал молекулярной биологии. 300 (4): 1005–16. Дои:10.1006 / jmbi.2000.3903. PMID 10891285.
  25. ^ Кальдероне А., Кастаньоли Л., Чезарени Г. (август 2013 г.). "Мента: ресурс для просмотра интегрированных сетей взаимодействия белков". Методы природы. 10 (8): 690–1. Дои:10.1038 / nmeth.2561. PMID 23900247.
  26. ^ Орчард С., Аммари М., Аранда Б., Бреуза Л., Бриганти Л., Брукс-Картер Ф., Кэмпбелл Н.Х., Чавали Дж., Чен С., дель-Торо Н., Дуэсбери М., Дюмуссо М., Галеота Е., Хинц Ю., Яннучелли М., Джаганнатан S, Jimenez R, Khadake J, Lagreid A, Licata L, Lovering RC, Meldal B, Melidoni AN, Milagros M, Peluso D, Perfetto L, Porras P, Raghunath A, Ricard-Blum S, Roechert B, Stutz A, Tognolli М, ван Рой К., Чезарени Г., Хермякоб Х. (январь 2014 г.). «Проект MIntAct - IntAct как общая платформа для 11 баз данных молекулярных взаимодействий». Исследования нуклеиновых кислот. 42 (Выпуск базы данных): D358–63. Дои:10.1093 / нар / gkt1115. ЧВК 3965093. PMID 24234451.
  27. ^ а б BLAST, Nucleotide BLAST: поиск в базах данных нуклеотидов с помощью запроса нуклеотидов. Базовый инструмент поиска местного выравнивания(2009), (доступно по адресу https://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi?PROGRAM=blastn&PAGE_TYPE=BlastSearch&LINK_LOC=blasthome%0Ahttp://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi ? PROGRAM = blastn & BLAST_PROGRAMS = megaBlast & PAGE_TYPE = BlastSearch & SHOW_DEFAULTS = на & LINK_LOC = blasthome).
  28. ^ Моррисон Д.А. (август 2009 г.). "Древо жизни". Систематическая биология. 58 (4): 461–2. Дои:10.1093 / sysbio / syp042.
  29. ^ Ларкин М.А., Блэкшилдс Г., Браун Н.П., Ченна Р., МакГеттиган П.А., МакВильям Х., Валентин Ф., Уоллес И.М., Уилм А., Лопес Р., Томпсон Д.Д., Гибсон Т.Дж., Хиггинс Д.Г. (ноябрь 2007 г.). «Clustal W и Clustal X версии 2.0». Биоинформатика. 23 (21): 2947–8. Дои:10.1093 / биоинформатика / btm404. PMID 17846036.
  30. ^ Ван З, Чен Дж, Ван Кью, Лу В., Сюй М. (сентябрь 2017 г.). «Идентификация и проверка прогностической сигнатуры экспрессии 9-генов рака желудка». Oncotarget. 8 (43): 73826–73836. Дои:10.18632 / oncotarget.17764. ЧВК 5650304. PMID 29088749.
  31. ^ Чжан Ф, Чен Х, Вэй К., Лю Д, Сюй Х, Чжан Х, Ши Х (январь 2017 г.). «Идентификация ключевых факторов транскрипции, связанных с плоскоклеточной карциномой легкого». Монитор медицинских наук. 23: 172–206. Дои:10.12659 / MSM.898297. ЧВК 5248564. PMID 28081052.
  32. ^ Ли Х, Ли С., Чжон Ди, Ким СДжей (октябрь 2018 г.). «Гинсенозид Rh2 эпигенетически регулирует клеточно-опосредованный иммунный путь для подавления пролиферации клеток рака молочной железы MCF-7». Журнал исследований женьшеня. 42 (4): 455–462. Дои:10.1016 / j.jgr.2017.05.003. ЧВК 6187096. PMID 30337805.