WikiDer > CCDC121

CCDC121
CCDC121
Идентификаторы
ПсевдонимыCCDC121, спиральный домен, содержащий 121
Внешние идентификаторыMGI: 2685601 ГомолоГен: 136217 Генные карты: CCDC121
Расположение гена (человек)
Хромосома 2 (человек)
Chr.Хромосома 2 (человек)[1]
Хромосома 2 (человек)
Геномное расположение CCDC121
Геномное расположение CCDC121
Группа2п23.3Начинать27,625,639 бп[1]
Конец27,629,012 бп[1]
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001142682
NM_001142683
NM_024584

NM_207280

RefSeq (белок)

NP_001136155
NP_078860

н / д

Расположение (UCSC)Chr 2: 27,63 - 27,63 Мбн / д
PubMed поиск[2][3]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Спиральный домен, содержащий 121 (CCDC121) это белок закодирован CCDC121 ген в люди. CCDC121 расположен на минусовой цепи хромосомы 2 и кодирует три изоформы белка.[4] Все изоформы CCDC121 содержат область неизвестной функции обозначается как DUF4515 или pfam14988.

Ген

Псевдонимы, расположение и размер

CCDC121 имеет известные псевдонимы FLJ43364, FLJ13646, hCG_1988995, LOC79635 и домен coiled-coil, содержащий 121.[5]

CCDC121 расположен на минусовой нити хромосомы 2 по адресу 2q23.3. Его длина составляет 3394 пары оснований.[4]

Изоформы и альтернативный сплайсинг

CCDC121 производит четыре разных мРНК: три альтернативно соединенных варианта и одна несвязанная форма.[6] Три альтернативно сплайсированных мРНК дают три известные изоформы белка. Транскрипты для изоформ 1-3 имеют длину 2880, 2762 и 2361 пару оснований соответственно.[7][8][9] Каждый из вариантов мРНК содержит два экзоны разделены gt-ag интрон.[4]

Протеин

Первичная последовательность, молекулярная масса и pI

ПротеинРегистрационный номерДлина (аминокислоты)Молекулярный вес (кДа)Прогнозируемый pI
Изоформа 1[10]XP_00526461744250.89.80
Изоформа 2[11]NP_00113615544050.99.81
Изоформа 3[12]NP_07886027833.19.84

Молекулярный вес и pI рассчитывали с помощью ExPasy.[13]

Композиционный анализ

Композиционный анализ всех изоформ показывает, что они имеют уровни ниже среднего. аспартат (D) и валин (V) и выше среднего уровня глутамин (Q). Кроме того, у них уровень выше среднего. лизин (K) и аргинин (R) группировки. Изоформа 3 также показывает уровни лизина выше среднего и ниже среднего. пролин и глицин уровни. Шимпанзе, собака, и хорек ортологи также показали уровни глутамина выше среднего и группы лизина и аргинина.[14]

Вторичная и третичная структура

В вторичная структура предсказание для CCDC121 было получено с помощью Ali2D.[15] CCDC121 имеет преобладающую альфа-спиральную вторичную структуру (показана красным) из-за наличия Спиральная катушка мотив.[16]

Третичная структура CCDC121 состоит в основном из альфа-спиралей и содержит некоторые случайный катушки.[17]

Домены, мотивы и посттрансляционные модификации

CCDC121 содержит один домен с неизвестной функцией, DUF4515 или pfam14988. Он также содержит три предполагаемых мотива спиральной спирали от остатков A165 до E192, от L264 до E305 и от N363 до E397.[18]

Предполагается, что CCDC121 будет иметь сайты посттрансляционных модификаций для: ацетилирование,[19][20] Протеинкиназа C и казеин киназа II фосфорилирование,[21] гликирование,[22] GalNAc О-гликозилирование,[23] СУМОилирование,[24][25] и присоединение O-β-GlcNAc.[26]

Субклеточная локализация

Текущие данные свидетельствуют о том, что CCDC121 частично локализован в ядро. CCDC121 имеет предсказанный сигнал ядерной локализации от аминокислот R327 до L337. Эта последовательность имеет оценку 7, что соответствует частичному ядерному белку.[27] Кроме того, PSORT II обнаружил, что вероятность того, что CCDC121 находится в ядре, составляет 56,5%.[28]

Есть также основания полагать, что CCDC121 частично находится в цитозоль. Цитохимия исследования антитела Anti-CCDC121 из Атлас белков человека указывают на то, что CCDC121 экспрессируется в цитозольных и актиновых филаментах. Эти предварительные результаты многообещающие, но необходимы дальнейшие исследования других антител против CCDC121.[29] Кроме того, TargetP не обнаружил митохондриальный переносящий пептид, что позволяет предположить, что CCDC121, вероятно, не является митохондриальным белком.[30]

Выражение и функция

CCDC121 экспрессируется на самых высоких уровнях в яички, яичники, предстательная железа, и щитовидная железа.[31] Он экспрессируется на 40% меньше, чем средний ген, поэтому считается, что он имеет низкий уровень экспрессии.[6]

Функция белка CCDC121 еще не изучена научным сообществом. Нет никаких известных фенотип связанный с геном CCDC121.[6]

Гомология

Скорость молекулярной эволюции

CCDC121 Скорость молекулярной эволюции

Цитохром с это высококонсервативный белок и фибриноген это быстро развивающийся белок. CCDC121 имеет более высокую скорость молекулярной эволюции по сравнению с обоими этими белками, что позволяет предположить, что CCDC121 эволюционирует очень быстро в эволюционной временной шкале.

Ортологи

Есть 126 подтвержденных ортологи из CCDC121.[32] Ортологи CCDC121 наиболее многочисленны в млекопитающие. 122 из 126 ортологов находятся в пределах Евтерия, Marsupialia, и Монотремата клады. 119 из 122 ортологов млекопитающих обнаружены у обычных млекопитающих. Остальные четыре ортолога - это двухстрочный цецилион, то Латимерия Западной Индийского океана, то электрический угорь, а северная щука. Эти ортологи представляют Амфибия, Саркоптеригии, и Актиноптеригии клады соответственно. Ген CCDC121, вероятно, появился 433 миллиона лет назад у общего предка Actinopterygii и Sarcopterygii.

Паралоги

CCDC166 единственный известный паралог из CCDC121. У них 23% идентичности последовательностей. И CCDC121, и CCDC166 включают в себя домен с неизвестной функцией 4515 (DUF4515) или pfam14988 в качестве высококонсервативной последовательности.[33]

Клиническое значение

Мутации в гене CCDC121 были обнаружены у пациентов с некоторыми видами рака, такими как рак эндометрия, легких, мочевого пузыря, желудка / желудка, головы / шеи и простаты, но причинно-следственная связь не установлена.[34][35] CCDC121 может также служить маркером развития внутреннего уха.[36]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000176714 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  3. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ а б c Запись GeneCards на CCDC121
  5. ^ Запись HGNC (Комитет по номенклатуре генов HUGO) на CCDC121
  6. ^ а б c NCBI-Aceview запись на CCDC121
  7. ^ ПРЕДНАЗНАЧЕН: домен спиральной спирали Homo sapiens, содержащий 121 (CCDC121), вариант транскрипта X1, мРНК. NCBI Nucleotide. [1]
  8. ^ Домен спиральной спирали, содержащий 121 (CCDC121), вариант 2 транскрипта, мРНК человека (Homo sapiens). NCBI Nucleotide. [2]
  9. ^ Домен спиральной спирали, содержащий 121 (CCDC121), вариант 3 транскрипта, мРНК человека (Homo sapiens). NCBI Nucleotide. [3]
  10. ^ Изоформа X1 белка 121, содержащего домен спиральной спирали [Homo sapiens]. NCBI Protein. [4]
  11. ^ Изоформа 2 белка 121, содержащего домен спиральной спирали [Homo sapiens]. NCBI Protein. [5]
  12. ^ Изоформа 3 белка 121, содержащего домен спиральной спирали [Homo sapiens]. NCBI Protein. [6]
  13. ^ Инструмент ExPASy Compute pI / MW
  14. ^ Инструмент статистического анализа белковых последовательностей
  15. ^ Предсказание вторичной структуры для CCDC121. Ali2D
  16. ^ Прогнозирование вторичной структуры для CCDC121. Сервер прогнозирования вторичной структуры Chou Fassman (CFSSP). [7]
  17. ^ Веб-портал Phyre2 для моделирования, прогнозирования и анализа белков. Келли Л.А. и др .. Nature Protocols 10, 845-858 (2015) [8]
  18. ^ Прогнозирование спиральных катушек. Прогнозирование изоформы 1 CCDC121
  19. ^ NETAcet-1.0 Сервер
  20. ^ Terminus - предсказание N-Terminal PTM. Швейцарский институт биоинформатики
  21. ^ Сервер NetPhos-3.1. Прогноз для CCDC121
  22. ^ Сервер NetGlycate-1.0. Предмет для CCDC121
  23. ^ Сервер NetOGlyc-4.0. Прогноз для CCDC121
  24. ^ Программа анализа SUMOplotTM. Прогноз для CCDC121
  25. ^ GPS-SUMO: Прогнозирование сайтов SUMOylation и SUMO-связывающих мотивов. Прогноз для CCDC121. [9]
  26. ^ Сервер YinOYang 1.2. Прогноз для CCDC121
  27. ^ NLS Mapper. Предмет для CCDC121
  28. ^ Инструмент прогнозирования PSORT II
  29. ^ Запись в Атласе белков человека на CCDC121
  30. ^ Сервер TargetP-2.0
  31. ^ Запись NCBI GeoProfile на CCDC121. GDS3113 Различные нормальные ткани
  32. ^ Запись в базе данных NCBI Gene на CCDC121
  33. ^ Clustal Omega: Инструмент множественного выравнивания последовательностей. Выравнивание изоформ 1 и 2 CCDC166 и CCDC121. [10]
  34. ^ Чжан, Дж., Хуанг, Дж. Й., Чен, Ю. Н., Юань, Ф., Чжан, Х., Янь, Ф. Х.,… Ю, Ю. Й. (2015). Полный геном и секвенирование транскриптома совпадающей первичной и перитонеальной метастатической карциномы желудка [Erratum появляется в Sci Rep. 2015; 5: 15309; PMID 26485306]. Научные отчеты, 5, 13750. https://doi.org/https://dx.doi.org/10.1038/srep13750
  35. ^ Запись PhosphoSitePlus® о белке CCDC121
  36. ^ Лю, К., Чен, Дж., Гао, X., Дин, Дж., Тан, З., Чжан, К.,… Ван, Дж. (2015). Идентификация специфичных для стадии маркеров во время дифференцировки волосковых клеток из стволовых клеток внутреннего уха мыши или клеток-предшественников in vitro. Международный журнал биохимии и клеточной биологии, 60, 99–111. https://doi.org/10.1016/j.biocel.2014.12.024