WikiDer > CDON

CDON
CDON
Белок CDON PDB 3D1M.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыCDON, CDO, CDON1, HPE11, ORCAM, ассоциированная с клеточной адгезией, регулируется онкогеном
Внешние идентификаторыOMIM: 608707 MGI: 1926387 ГомолоГен: 22996 Генные карты: CDON
Расположение гена (человек)
Хромосома 11 (человек)
Chr.Хромосома 11 (человек)[1]
Хромосома 11 (человек)
Геномное расположение CDON
Геномное расположение CDON
Группа11q24.2Начинать125,955,796 бп[1]
Конец126,063,335 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE CDON 207230 в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

50937

57810

Ансамбль

ENSG00000064309

ENSMUSG00000038119

UniProt

Q4KMG0

Q32MD9

RefSeq (мРНК)

NM_001243597
NM_016952
NM_001378964

NM_021339

RefSeq (белок)

NP_001230526
NP_058648
NP_001365893

NP_067314

Расположение (UCSC)Chr 11: 125.96 - 126.06 МбChr 9: 35,42 - 35,51 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Связанные с молекулами клеточной адгезии / подавляемые онкогенами это белок что у людей кодируется CDON ген.[5][6]

CDON и BOC являются рецепторами клеточной поверхности иммуноглобулина (Ig) / фибронектина типа III (FNIII) повторяющееся семейство, участвующее в миогенной дифференцировке. CDON и BOC коэкспрессируются во время развития, образуют комплексы друг с другом цис-модой и связаны друг с другом в их эктодомены, но каждый имеет уникальный длинный цитоплазматический хвост.[6]

Структура и функции

Связанная / подавляемая онкогенами молекула клеточной адгезии (CDON) является консервативной трансмембранной гликопротеин принадлежащей подгруппе суперсемейство иммуноглобулинов из молекулы клеточной адгезии.[7] Это сильно выражено как в сомиты и спинные губы нервная трубка эмбрионального дня 8,5 мышей. Это выражается в разрастании и дифференцировке миобласт клеточных линий, есть доказательства, показывающие его роль в опосредовании эффектов межклеточного взаимодействия между мышечными предшественниками, которые имеют решающее значение для миогенез.[8] Это также выражается в нервный гребень клетки-предшественники, он регулирует локализацию N-кадгерин обеспечение механизма направленной миграции нервного гребня.[9] Было показано, что белок CDON связывается со всеми тремя изоформами млекопитающих белки ежа: Sonic Hh, Indian Hh и Desert Hh.[10]

Клиническое значение

Считается, что мутации CDON уменьшают звуковой еж (SHH) -активность пути, которая важна для стимуляции пролиферации, дифференцировки и формирование рисунка ткани в нескольких точках развития животных. Было показано, что CDON играет роль в дифференцировке дофаминергических нейронов среднего мозга через вмешательство в сигнальный путь Shh.[11] Мутации в гене CDON были связаны с голопрозэнцефалией, структурной аномалией мозга, при которой развивающийся передний мозг не может правильно разделиться на правое и левое полушария.[12] Мутации CDON синергетически взаимодействуют с пренатальным воздействием алкоголя, повышая восприимчивость к голопрозэнцефалии.[13]

Исследования нокдауна генов

CDON сбить с помощью морфолино у рыб-зебр изменяет развитие глаз, CDON играет важную роль в ограничении размера оптического стебля и брюшной части сетчатки у куриных эмбрионов.[13] Кроме того, двойной дисплей CDON выбивает мышей гипоплазия зрительного нерва (ONH), характерная особенность септооптическая дисплазия (SOD), тот же фенотип, показанный при пренатальной обработке мышей этанолом.[14] CDON−/− у животных также наблюдается сердечная дисфункция с повышенной фиброзэти сердечные эффекты опосредованы гиперактивацией Передача сигналов WNT / β-катенина.[15]

Взаимодействия

CDON был показан взаимодействовать с CDH1[16] и BOC.[17]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000064309 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000038119 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Канг Дж. С., Гао М., Фейнлейб Дж. Л., Коттер П. Д., Гуаданьо С. Н., Краусс Р. С. (июль 1997 г.). «CDO: онкоген, сыворотка и регулируемый якорь член семейства повторов Ig / фибронектина типа III». Журнал клеточной биологии. 138 (1): 203–13. Дои:10.1083 / jcb.138.1.203. ЧВК 2139939. PMID 9214393.
  6. ^ а б "Entrez Gene: CDON гомолог Cdon (мышь)".
  7. ^ Санчес-Арронес Л., Кардозо М., Ньето-Лопес Ф., Боволента П. (май 2012 г.). «Cdon и Boc: два трансмембранных белка, участвующих в межклеточной коммуникации». Международный журнал биохимии и клеточной биологии. 44 (5): 698–702. Дои:10.1016 / j.biocel.2012.01.019. PMID 22326621.
  8. ^ Канг Дж. С., Мульери П. Дж., Миллер С., Сассун Д. А., Краусс Р. С. (октябрь 1998 г.). «CDO, белок клеточной поверхности, связанный с роботами, который опосредует миогенную дифференцировку». Журнал клеточной биологии. 143 (2): 403–13. Дои:10.1083 / jcb.143.2.403. ЧВК 2132836. PMID 9786951.
  9. ^ Пауэлл Д. Р., Уильямс Дж. С., Эрнандес-Лагунас Л., Сальседо Е., О'Брайен Дж. Х., Артингер КБ (ноябрь 2015 г.). «Cdon способствует миграции нервного гребня, регулируя локализацию N-кадгерина». Биология развития. 407 (2): 289–99. Дои:10.1016 / j.ydbio.2015.07.025. ЧВК 4663112. PMID 26256768.
  10. ^ Кавран JM, Ward MD, Oladosu OO, Mulepati S, Leahy DJ (август 2010). «Все белки Hedgehog млекопитающих консервативно взаимодействуют с молекулой клеточной адгезии, подавляемой онкогенами (CDO) и братом CDO (BOC)». Журнал биологической химии. 285 (32): 24584–90. Дои:10.1074 / jbc.M110.131680. ЧВК 2915694. PMID 20519495.
  11. ^ Квон Ю.Р., Чон М.Х., Лим Й.Е., Ли С.Дж., Ким Г.Дж., Пэ ГУ, Кан Дж.С. (сентябрь 2014 г.). «Корецептор Shh Cdo необходим для дифференциации дофаминергических нейронов среднего мозга». Исследования стволовых клеток. 13 (2): 262–74. Дои:10.1016 / j.scr.2014.07.004. PMID 25117422.
  12. ^ Bae GU, Domené S, Roessler E, Schachter K, Kang JS, Muenke M, Krauss RS (август 2011 г.). «Мутации в CDON, кодирующем рецептор hedgehog, приводят к голопроэнцефалии и нарушению взаимодействия с другими рецепторами hedgehog». Американский журнал генетики человека. 89 (2): 231–40. Дои:10.1016 / j.ajhg.2011.07.001. ЧВК 3155179. PMID 21802063.
  13. ^ а б Хонг М., Краусс Р.С. (октябрь 2012 г.). «Мутация Cdon и воздействие этанола на плод взаимодействуют друг с другом, вызывая дефекты передачи сигналов по средней линии и нарушения спектра голопрозэнцефалии у мышей». PLOS Genetics. 8 (10): e1002999. Дои:10.1371 / journal.pgen.1002999. ЧВК 3469434. PMID 23071453.
  14. ^ Кан Б.М., Корман Т.С., Лавлейс К., Хонг М., Краусс Р.С., Эпштейн Д.Д. (январь 2017 г.). «Пренатальное воздействие этанола на фенокопии мышей. Мутация Cdon, препятствующая функции Shh в этиологии гипоплазии зрительного нерва». Модели и механизмы заболеваний. 10 (1): 29–37. Дои:10.1242 / дмм.026195. ЧВК 5278523. PMID 27935818.
  15. ^ Jeong MH, Kim HJ, Pyun JH, Choi KS, Lee DI, Solhjoo S, O'Rourke B, Tomaselli GF, Jeong DS, Cho H, Kang JS (февраль 2017 г.). «Дефицит Cdon вызывает ремоделирование сердца за счет гиперактивации передачи сигналов WNT / β-катенин». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 114 (8): E1345 – E1354. Дои:10.1073 / pnas.1615105114. ЧВК 5338397. PMID 28154134.
  16. ^ Канг Дж. С., Фейнлейб Дж. Л., Нокс С., Кеттерингем М. А., Краусс Р. С. (апрель 2003 г.). «Промиогенные члены семейств Ig и кадгерина связываются, чтобы положительно регулировать дифференцировку». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 100 (7): 3989–94. Дои:10.1073 / pnas.0736565100. ЧВК 153035. PMID 12634428.
  17. ^ Канг Дж. С., Мульери П. Дж., Ху Ю., Талиана Л., Краусс Р. С. (январь 2002 г.). «BOC, член суперсемейства Ig, ассоциируется с CDO, чтобы положительно регулировать миогенную дифференцировку». Журнал EMBO. 21 (1–2): 114–24. Дои:10.1093 / emboj / 21.1.114. ЧВК 125805. PMID 11782431.

дальнейшее чтение

  • Wegorzewska M, Krauss RS, Kang JS (май 2003 г.). «Сверхэкспрессия членов суперсемейства иммуноглобулинов CDO и BOC усиливает дифференцировку линии RD клеток рабдомиосаркомы человека». Молекулярный канцерогенез. 37 (1): 1–4. Дои:10.1002 / mc.10121. PMID 12720294. S2CID 46652847.
  • Коул Ф, Краусс RS (март 2003 г.). «Микроформа голопроэнцефалии у мышей, у которых отсутствует член суперсемейства Ig Cdon». Текущая биология. 13 (5): 411–5. Дои:10.1016 / S0960-9822 (03) 00088-5. PMID 12620190. S2CID 14868560.

внешняя ссылка