WikiDer > CKMT1B

CKMT1B
Доступные конструкции
PDB	Поиск ортолога: PDBe RCSB
Список идентификационных кодов PDB
	1QK1
Идентификаторы
Псевдонимы	CKMT1B, CKMT, CKMT1, UMTCK, креатинкиназа, митохондриальная 1B
Внешние идентификаторы	OMIM: 123290 MGI: 99441 ГомолоГен: 69058 Генные карты: CKMT1B
Расположение гена (человек)
Chr.	Хромосома 15 (человек)
Конец	43,604,901 бп
Расположение гена (Мышь)
Chr.	Хромосома 2 (мышь)
Конец	121,363,737 бп
Генная онтология
Молекулярная функция	• трансферазная активность; • активность креатинкиназы; • связывание нуклеотидов; • трансферазная активность, переносящая фосфорсодержащие группы; • каталитическая активность; • Связывание АТФ; • киназная активность;
Сотовый компонент	• митохондриальная внутренняя мембрана; • мембрана; • митохондрия;
Биологический процесс	• метаболический процесс креатина; • фосфорилирование; • процесс биосинтеза фосфокреатина;
	Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
	1159
	12716
	ENSG00000237289
	ENSMUSG00000000308
	P12532
	P30275
	NM_020990; NM_001375484
	NM_009897; NM_001355069
NP_001015001; NP_001308855; NP_001308856; NP_001308857; NP_001308858;
	NP_001362413; NP_066270
	NP_034027; NP_001341998
	Викиданные
Просмотр / редактирование человека	Просмотр / редактирование мыши

CKMT1B

Креатинкиназа, митохондриальная 1B также известен как CKMT1B один из двух гены которые кодируют вездесущие митохондриальные креатинкиназа (повсеместный mtCK или CKMT1).^[5]

Функция

Митохондриальная креатиновая (MtCK) киназа отвечает за перенос высокоэнергетического фосфата из митохондрии к цитозольному носителю, креатин. Он принадлежит к креатинкиназа семейство изоферментов. Он существует в виде двух изоферментов, саркомерного MtCK (CKMT2) и повсеместно распространенный MtCK, кодируемый отдельными генами. Митохондриальная креатинкиназа существует в двух различных олигомерных формах: димерах и октамерах, в отличие от исключительно димерных цитозольных изоферментов креатинкиназы. Повсеместная митохондриальная креатинкиназа имеет 80% гомологии с кодирующими экзонами саркомерной митохондриальной креатинкиназы. Два гена, расположенные рядом друг с другом на хромосоме 15 (CKMT1A и CKMT1B (этот ген)), которые кодируют идентичные митохондриальные белки креатинкиназы.^[5]

Клиническое значение

Многие злокачественные опухоли с плохим прогнозом показали сверхэкспрессию повсеместно распространенной митохондриальной креатинкиназы; это может быть связано с высокой циркуляцией энергии и неспособностью уничтожить раковые клетки посредством апоптоза.^[5]

использованная литература

^ ^а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000237289 - Ансамбль, Май 2017
^ ^а ^б ^c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000000308 - Ансамбль, Май 2017
^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ ^а ^б ^c «Ген Entrez: креатинкиназа CKMT1B, митохондриальная 1B».

внешние ссылки

Человек CKMT1B расположение генома и CKMT1B страница сведений о генах в Браузер генома UCSC.

дальнейшее чтение

Пейн Р.М., Штраус А.В. (1995). «Экспрессия генов митохондриальной креатинкиназы». Мол. Cell. Биохим. 133-134: 235–43. Дои:10.1007 / BF01267957. PMID 7808456.
Цинь В., Хучуа З., Ченг Дж., Боеро Дж., Пейн Р.М., Штраус А.В. (1998). «Молекулярная характеристика креатинкиназ и некоторые исторические перспективы». Мол. Cell. Биохим. 184 (1–2): 153–67. Дои:10.1023 / А: 1006807515892. PMID 9746319.
Хаас Р.К., Штраус А.В. (1990). «Отдельные ядерные гены кодируют саркомер-специфические и вездесущие изоферменты митохондриальной креатинкиназы человека». J. Biol. Chem. 265 (12): 6921–7. PMID 2324105.
Хаас Р.К., Коренфельд С., Чжан З.Ф., Перриман Б., Роман Д., Штраус А.В. (1989). «Выделение и характеристика гена и кДНК, кодирующей митохондриальную креатинкиназу человека». J. Biol. Chem. 264 (5): 2890–7. PMID 2914937.
Столлингс Р.Л., Олсон Э., Штраус А.В., Томпсон Л.Х., Бачинский Л.Л., Сицилиано М.Дж. (1988). «Гены креатинкиназы человека на хромосомах 15 и 19, и близость гена мышечной формы к генам аполипопротеина С2 и эксцизионной репарации». Am. J. Hum. Genet. 43 (2): 144–51. ЧВК 1715361. PMID 3400641.
Якобус В.Е., Мореадит Р.В., Вандегер К.М. (1984). «Контроль окислительного фосфорилирования сердца креатинкиназой в митохондриальных мембранах». Анна. Акад. Наука. 414 (1): 73–89. Bibcode:1983НЯСА.414 ... 73J. Дои:10.1111 / j.1749-6632.1983.tb31676.x. PMID 6584077.
Брдичка Д., Калдис П., Валлиманн Т. (1994). «Формирование комплекса in vitro между октамером митохондриальной креатинкиназы и порином». J. Biol. Chem. 269 (44): 27640–4. PMID 7525559.
Стигс К., Мерккс Г., Виринга Б. (1995). «Повсеместный митохондриальный ген креатинкиназы отображается в консервативную область на хромосоме 15q15 человека и на полосах F1-F3 хромосомы 2 мыши». Геномика. 24 (1): 193–5. Дои:10.1006 / geno.1994.1604. PMID 7896282.
Маруяма К., Сугано С. (1994). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Ген. 138 (1–2): 171–4. Дои:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Фриц-Вольф К., Шнайдер Т., Валлиманн Т., Кабш В. (1996). «Структура митохондриальной креатинкиназы». Природа. 381 (6580): 341–5. Bibcode:1996Натура.381..341F. Дои:10.1038 / 381341a0. PMID 8692275.
Боналдо М.Ф., Леннон Г., Соарес МБ (1997). «Нормализация и вычитание: два подхода для облегчения открытия генов». Genome Res. 6 (9): 791–806. Дои:10.1101 / гр.6.9.791. PMID 8889548.
Томуре М.Ф., Гаст М.Дж., Шривастава Н., Пейн Р.М. (1997). «Регулирование изоферментов креатинкиназы в плаценте человека на ранних, средних и поздних сроках беременности». J. Soc. Гинеколь. Расследование. 3 (6): 322–7. Дои:10.1016 / S1071-5576 (96) 00043-3. PMID 8923416.
Судзуки Ю., Ёситомо-Накагава К., Маруяма К., Суяма А., Сугано С. (1997). «Создание и характеристика полноразмерной библиотеки кДНК, обогащенной по 5'-концу». Ген. 200 (1–2): 149–56. Дои:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
Eder M, Fritz-Wolf K, Kabsch W, Wallimann T, Schlattner U (2000). «Кристаллическая структура повсеместно распространенной митохондриальной креатинкиназы человека». Белки. 39 (3): 216–25. Дои:10.1002 / (SICI) 1097-0134 (20000515) 39: 3 <216 :: AID-PROT40> 3.0.CO; 2- #. PMID 10737943.
Шлаттнер У, Валлиман Т (2000). «Октамеры изоферментов митохондриальной креатинкиназы различаются по стабильности и мембранному связыванию». J. Biol. Chem. 275 (23): 17314–20. Дои:10.1074 / jbc.M001919200. PMID 10748055.
Шлаттнер У., Дольдер М, Валлиманн Т., Токарска-Шлаттнер М (2002). «Митохондриальная креатинкиназа и порин внешней мембраны митохондрий демонстрируют прямое взаимодействие, которое регулируется кальцием». J. Biol. Chem. 276 (51): 48027–30. Дои:10.1074 / jbc.M106524200. PMID 11602586.
Шлаттнер У., Валлиманн Т. (2002). «Количественный подход к мембранному связыванию повсеместно распространенной митохондриальной креатинкиназы человека с использованием поверхностного плазмонного резонанса». J. Bioenerg. Биомер. 32 (1): 123–31. Дои:10.1023 / А: 1005576831968. PMID 11768757.
Schlattner U, Möckli N, Speer O, Werner S, Wallimann T (2002). «Креатинкиназа и переносчик креатина в нормальной, раненой и больной коже». J. Invest. Дерматол. 118 (3): 416–23. Дои:10.1046 / j.0022-202x.2001.01697.x. PMID 11874479.

Эта белок-связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[refGRCh38Ensembl-1] а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000237289 - Ансамбль, Май 2017

[refGRCm38Ensembl-2] а ^б ^c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000000308 - Ансамбль, Май 2017

[3] "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[4] "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[entrez-5] а ^б ^c «Ген Entrez: креатинкиназа CKMT1B, митохондриальная 1B».

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

Navigation