WikiDer > CYC1

CYC1
Идентификаторы
Псевдонимы	CYC1, MC3DN6, UQCR4, цитохром c1
Внешние идентификаторы	OMIM: 123980 MGI: 1913695 ГомолоГен: 55617 Генные карты: CYC1
Расположение гена (человек)
Chr.	Хромосома 8 (человек)
Конец	144,097,525 бп
Расположение гена (Мышь)
Chr.	Хромосома 15 (мышь)
Конец	76,346,260 бп
Экспрессия РНК шаблон
	; ;
	Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология
Молекулярная функция	• активность электронного переноса; • переносчик электронов, переносящий электроны от комплекса CoQH2-цитохром с редуктазы и активность комплекса цитохром с оксидазы; • гемовое связывание; • связывание ионов металлов; • переносчик электронов, переносящий электроны в составе комплекса CoQH2-цитохром с редуктаза;
Сотовый компонент	• неотъемлемый компонент мембраны; • электронный транспорт; • ядро клетки; • митохондрия; • митохондриальная внутренняя мембрана; • мембрана; • митохондриальный комплекс дыхательной цепи III;
Биологический процесс	• ответ на глюкагон; • окислительно-восстановительный процесс; • митохондриальный транспорт электронов, убихинол к цитохрому с; • митохондриальный синтез АТФ сопряженный транспорт протонов;
	Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
	1537
	66445
	ENSG00000179091
	ENSMUSG00000022551
	P08574
	Q9D0M3
	NM_001916
	NM_025567
	NP_001907
	NP_079843
	Викиданные
Просмотр / редактирование человека	Просмотр / редактирование мыши

CYC1

Цитохром c1, гем-белок, митохондриальный (CYC1), также известен как UQCR4, MC3DN6, субъединица 4 комплекса III, субъединица 4 комплекса цитохрома b-c1, или Субъединица цитохрома с1 комплекса убихинол-цитохром-с-редуктаза это белок что у людей кодируется CYC1 ген. CYC1 - респираторный подразделение из Убихинол цитохром с редуктаза (комплекс III), который находится в внутренняя митохондриальная мембрана и является частью электронная транспортная цепь. Мутации в этом гене могут вызывать дефицит митохондриального комплекса III, ядерного типа 6.^[5]^[6]^[7]

Структура

CYC1 расположен на q рука из хромосома 8 в позиции 24,3 и имеет 8 экзоны.^[5] В CYC1 ген продуцирует белок 13,5 кДа, состоящий из 130 аминокислоты.^[8]^[9] CYC1 принадлежит к семейство цитохрома с. CYC1 - это фосфопротеин и подразделение Убихинол цитохром с редуктаза это связывает гем группы. Она имеет спираль, транзитный пептид, и трансмембранный доменов и содержит 9 альфа-спирали, 5 бета-нити, и 3 хода. Трансмембранный белок проходит через внутренняя митохондриальная мембрана один раз, и большая часть белка находится на межмембранный сторона. CYC1 содержит ковалентный сайты связывания гема в положениях 121 и 124 и аксиальный гем лиганд участки связывания железо-металл на позициях 125 и 244.^[6]^[7]

Функция

CYC1 кодирует белок, расположенный в внутренняя митохондриальная мембрана и является частью Убихинол цитохром с редуктаза (комплекс III). Кодируемый белок CYC1 является респираторным подразделение из комплекс цитохрома bc1, который играет важную роль в митохондриальная дыхательная цепь путем передачи электроны от Rieske железо-серный белок цитохром с.^[5]^[6]^[7]

Виды

CYC1 это человеческий ген, который консервированный в шимпанзе, Обезьяна-резус, собака, корова, мышь, крыса, данио, плодовая муха, комар, C. elegans, С. cerevisiae, К. lactis, E. gossypii, С. Помбе, N. crassa, A. thaliana, рис и лягушка.^[10] Есть ортологи CYC1 у 137 известных организмов.^[11]

Клиническое значение

Варианты CYC1 были связаны с дефицитом митохондриального комплекса III, ядерного, типа 6. Дефицит митохондриального комплекса III, ядерного, тип 6 является аутосомно-рецессивный нарушение дыхательной цепи митохондрий в результате дефекта Убихинол цитохром с редуктаза (комплекс III), что приводит к снижению активности комплекса III. Клинические особенности обычно проявляются в раннем детстве и включают эпизодические острые лактоацидоз, кетоацидоз, инсулин-отзывчивый гипергликемия, нарушение функции печени, энцефалопатияи сопутствующей инфекции, хотя психомоторное развитие может оставаться нормальным. Патогенные мутации включали c.288G> T, p.Trp96Cys и c.643C> T p. Leu215Phe.^[6]^[7]^[12]

Взаимодействия

CYC1 имеет 78 белок-белковых взаимодействий, 72 из которых являются комплексными взаимодействиями.^[13] CYC1 - одна из 11 субъединиц Убихинол цитохром с редуктаза (комплекс b1-c), который включает дыхательные субъединицы цитохром b, цитохром c1 (CYC1), UQCRFS1, основные белки UQCRC1 и UQCRC2, и низкомолекулярные белки UQCRH, UQCRB, UQCRQ, UQCR10, UQCR11, а также дополнительный продукт расщепления UQCRFS1.^[6]^[7] Кроме того, было обнаружено, что CCP1, CDKA-1 и CDKB1-1 взаимодействуют с CYC1.^[13]

использованная литература

^ ^а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000179091 - Ансамбль, Май 2017
^ ^а ^б ^c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000022551 - Ансамбль, Май 2017
^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ ^а ^б ^c «Энтрез Ген: цитохром с-1 CYC1».
^ ^а ^б ^c ^d ^е «CYC1 - цитохром c1, гемовый белок, митохондриальный предшественник - Homo sapiens (человек) - ген и белок CYC1». www.uniprot.org. Получено 2018-07-31.
^ ^а ^б ^c ^d ^е «UniProt: универсальная база знаний о белках». Исследования нуклеиновых кислот. 45 (D1): D158 – D169. Январь 2017 г. Дои:10.1093 / нар / gkw1099. ЧВК 5210571. PMID 27899622.
^ Яо, Даниэль. "Атлас кардиоорганических белков" База знаний (COPaKB) - Информация о белках ". amino.heartproteome.org. Архивировано из оригинал на 2018-08-01. Получено 2018-07-31.
^ Zong NC, Li H, Li H, Lam MP, Jimenez RC, Kim CS, Deng N, Kim AK, Choi JH, Zelaya I, Liem D, Meyer D, Odeberg J, Fang C, Lu HJ, Xu T, Weiss J , Дуан Х., Улен М., Йетс Дж. Р., Апвейлер Р., Ге Дж., Хермякоб Х., Пинг П. (октябрь 2013 г.). «Интеграция биологии кардиального протеома и медицины посредством специализированной базы знаний». Циркуляционные исследования. 113 (9): 1043–53. Дои:10.1161 / CIRCRESAHA.113.301151. ЧВК 4076475. PMID 23965338.
^ «CYC1 цитохром c1 [Homo sapiens (человек)]». Национальный центр биотехнологической информации. Национальная медицинская библиотека США. Получено 2016-07-29.
^ "ortholog_gene_1537 [группа]". Национальный центр биотехнологической информации. Национальная медицинская библиотека США. Получено 2016-07-29.
^ Gaignard P, Menezes M, Schiff M, Bayot A, Rak M, Ogier de Baulny H, Su CH, Gilleron M, Lombes A, Abida H, Tzagoloff A, Riley L, Cooper ST, Mina K, Sivadorai P, Davis MR, Allcock RJ, Kresoje N, Laing NG, Thorburn DR, Slama A, Christodoulou J, Rustin P (август 2013 г.). «Мутации в CYC1, кодирующем субъединицу цитохрома c1 комплекса III дыхательной цепи, вызывают гипергликемию, чувствительную к инсулину». Американский журнал генетики человека. 93 (2): 384–9. Дои:10.1016 / j.ajhg.2013.06.015. ЧВК 3738829. PMID 23910460.
^ ^а ^б "81 бинарное взаимодействие найдено для поискового запроса CYC1". База данных по молекулярным взаимодействиям IntAct. EMBL-EBI. Получено 2018-08-25.<

внешние ссылки

Человек CYC1 расположение генома и CYC1 страница сведений о генах в Браузер генома UCSC.

дальнейшее чтение

Мун Х.С., Ян Дж.С. (февраль 2006 г.). «Роль ВИЧ Vpr в качестве регулятора апоптоза и эффекторных клеток-свидетелей». Молекулы и клетки. 21 (1): 7–20. PMID 16511342.
Судзуки Х., Хосокава Й., Нисикими М., Одзава Т. (январь 1989 г.). «Структурная организация митохондриального гена цитохрома c1 человека». Журнал биологической химии. 264 (3): 1368–74. PMID 2536365.
Nishikimi M, Ohta S, Suzuki H, Tanaka T, Kikkawa F, Tanaka M, Kagawa Y, Ozawa T. (апрель 1988 г.). «Нуклеотидная последовательность кДНК, кодирующая предшественник цитохрома c1 человека». Исследования нуклеиновых кислот. 16 (8): 3577. Дои:10.1093 / nar / 16.8.3577. ЧВК 336517. PMID 2836796.
Танака Ю., Асикари Т., Шибано И., Амачи Т., Йошизуми Н., Мацубара Н. (июнь 1988 г.). «Конструирование человеческого гена цитохрома c и его функциональная экспрессия в Saccharomyces cerevisiae». Журнал биохимии. 103 (6): 954–61. Дои:10.1093 / oxfordjournals.jbchem.a122393. PMID 2844747.
Шимомура Ю., Нисикими М., Одзава Т. (декабрь 1985 г.). «Новая очистка цитохрома c1 из митохондриального комплекса III. Восстановление нечувствительного к антимицину переноса электронов с помощью железо-серного белка и цитохрома c1». Журнал биологической химии. 260 (28): 15075–80. PMID 2999105.
Нишикими М., Сузуки Х, Охта С., Сакураи Т., Шимомура Ю., Танака М., Кагава Ю., Одзава Т. (май 1987 г.). «Выделение клона кДНК цитохрома c1 человека из библиотеки экспрессии лямбда gt11». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 145 (1): 34–9. Дои:10.1016 / 0006-291X (87) 91283-6. PMID 3036122.
Смит Х.Т., Ахмед А.Дж., Миллет Ф. (май 1981 г.). «Электростатическое взаимодействие цитохрома с с цитохромом с1 и цитохромоксидазой». Журнал биологической химии. 256 (10): 4984–90. PMID 6262312.
Маруяма К., Сугано С. (январь 1994 г.). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Ген. 138 (1–2): 171–4. Дои:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Дункан А.М., Одзава Т., Сузуки Н., Розен Р. (январь 1994 г.). «Присвоение гена субъединицы цитохрома c1 митохондриального комплекса цитохрома bc1 (CYC1) хромосоме 8q24.3 человека». Геномика. 19 (2): 400–1. Дои:10.1006 / geno.1994.1084. PMID 8188279.
Судзуки Ю., Ёситомо-Накагава К., Маруяма К., Суяма А., Сугано С. (октябрь 1997 г.). «Создание и характеристика полноразмерной библиотеки кДНК, обогащенной по 5'-концу». Ген. 200 (1–2): 149–56. Дои:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
Валнот I, Кассис Дж., Кретьен Д., де Лонле П., Парфе Б., Мюнних А., Качанер Дж., Растин П., Ретиг А. (июнь 1999 г.). «Мутация митохондриального цитохрома b, но отсутствие мутаций ядерно кодируемых субъединиц при дефиците убихинолцитохром с редуктазы (комплекс III)». Генетика человека. 104 (6): 460–6. Дои:10.1007 / s004390050988. PMID 10453733. S2CID 30584267.
Jacotot E, Ferri KF, El Hamel C, Brenner C, Druillennec S, Hoebeke J, Rustin P, Métivier D, Lenoir C., Geuskens M, Vieira HL, Loeffler M, Belzacq AS, Briand JP, Zamzami N, Edelman L, Xie ZH, Рид Дж. С., Рокес Б. П., Кремер Дж. (Февраль 2001 г.). «Контроль проницаемости митохондриальной мембраны транслокатором адениновых нуклеотидов, взаимодействующим с вирусным белком ВИЧ-1 rR и Bcl-2». Журнал экспериментальной медицины. 193 (4): 509–19. Дои:10.1084 / jem.193.4.509. ЧВК 2195906. PMID 11181702.
Тафани М., Карпинич Н.О., Хёрстер К.А., Пасторино Дж. Г., Шнайдер Т., Руссо М. А., Фарбер Дж. Л. (март 2002 г.). «Высвобождение цитохрома с при активации рецептора Fas зависит от транслокации полноразмерного бид и индукции перехода митохондриальной проницаемости». Журнал биологической химии. 277 (12): 10073–82. Дои:10.1074 / jbc.M111350200. PMID 11790791.
Мутумани К., Хван Д.С., Десаи Б.М., Чжан Д., Дайес Н., Грин Д.Р., Вайнер Д.Б. (октябрь 2002 г.). «ВИЧ-1 Vpr индуцирует апоптоз через каспазу 9 в Т-клетках и мононуклеарных клетках периферической крови». Журнал биологической химии. 277 (40): 37820–31. Дои:10.1074 / jbc.M205313200. PMID 12095993.
Мутумани К., Чжан Д., Хван Д.С., Кудчодкар С., Дайес Н.С., Десаи Б.М., Малик А.С., Ян Дж.С., Чаттергун М.А., Магуайр Х.С., Вайнер Д.Б. (июль 2002 г.). «Аденовирус, кодирующий Vpr ВИЧ-1, активирует каспазу 9 и вызывает апоптотическую гибель клеток как в положительных, так и в отрицательных линиях опухолевых клеток человека по р53». Онкоген. 21 (30): 4613–25. Дои:10.1038 / sj.onc.1205549. PMID 12096338.
Бреннер С., Кремер Г. (май 2003 г.). «Митохондриотоксический домен Vpr определяет вирулентность ВИЧ-1». Журнал клинических исследований. 111 (10): 1455–7. Дои:10.1172 / JCI18609. ЧВК 155055. PMID 12750393.
Lum JJ, Cohen OJ, Nie Z, Weaver JG, Gomez TS, Yao XJ, Lynch D, Pilon AA, Hawley N, Kim JE, Chen Z, Montpetit M, Sanchez-Dardon J, Cohen EA, Badley AD (май 2003 г.) . «Vpr R77Q связан с длительной непрогрессирующей ВИЧ-инфекцией и нарушением индукции апоптоза». Журнал клинических исследований. 111 (10): 1547–54. Дои:10.1172 / JCI16233. ЧВК 155040. PMID 12750404.
Юань Дж., Мюррелл Г.А., Трикетт А., Ван М.Х. (июнь 2003 г.). «Участие высвобождения цитохрома с и активации каспазы-3 в индуцированном окислительным стрессом апоптозе в фибробластах сухожилий человека». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Исследование молекулярных клеток. 1641 (1): 35–41. Дои:10.1016 / S0167-4889 (03) 00047-8. PMID 12788227.
An J, Chen Y, Huang Z (апрель 2004 г.). «Критические восходящие сигналы высвобождения цитохрома С, индуцированные новым ингибитором Bcl-2». Журнал биологической химии. 279 (18): 19133–40. Дои:10.1074 / jbc.M400295200. PMID 14966123.