WikiDer > Пирофосфат кальция
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК Дифосфат кальция | |
| Другие имена Дифосфорная кислота, кальциевая соль (1: 2); Дифосфат дикальция; Пирофосфат дикальция | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭБИ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.029.292  |
| Номер E | E450 (vi) (загустители, ...) |
| MeSH | Кальций + пирофосфат |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| Ca2О7п2 | |
| Молярная масса | 254,053 г / моль |
| Внешность | белый порошок |
| Плотность | 3,09 г / см3 |
| Температура плавления | 1353 ° С (2467 ° F, 1626 К) |
| нерастворимый | |
| Растворимость | растворим в HCl, азотные кислоты |
| 1.585 | |
| Опасности | |
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |
| точка возгорания | Негорючий |
| Родственные соединения | |
Другой анионы | Фосфат кальция |
Другой катионы | Пирофосфат магния Пирофосфат натрия |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Пирофосфат кальция (Ca2п2О7) представляет собой химическое соединение, нерастворимую соль кальция, содержащую пирофосфат анион. Сообщается о нескольких формах: безводная форма, дигидрат, Ca2п2О7· 2H2O и тетрагидрат Ca2п2О7· 4H2О. Отложение кристаллов дигидрата в хрящах вызывает сильную боль в суставах в случаях болезнь отложения пирофосфата кальция (псевдоподагра), симптомы которой аналогичны симптомам подагра.[1] Ca2п2О7 обычно используется как мягкий абразивный агент в зубные пасты,[2] из-за его нерастворимости и отсутствия реакции по отношению к фториду.[3]
Подготовка
Кристаллы тетрагидрата могут быть получены путем взаимодействия пирофосфат натрия, Na4п2О7 с нитрат кальция, Ca (NO3)2при тщательно контролируемых pH и температуре:[4]
- Na4п2О7(водн.) +2 Ca (NO3)2(водн.) → Са2п2О7· 4 H2O + 4 NaNO3
Дигидрат, иногда называемый CPPD, может быть образован реакцией пирофосфорная кислота с хлорид кальция:[2]
- CaCl2 + H4п2О7(водн.) → Са2п2О7· 2 H2О + HCl.
Безводные формы можно получить нагреванием дикальция фосфат:[2]
- 2 CaHPO4 → Ca2п2О7 + H2О
При 240-500 ° C образуется аморфная фаза, при нагревании до 750 ° C образуется β-Ca2п2О7при нагревании до 1140 - 1350 ° C образуется α-Ca2п2О7.
Строение безводной и гидратной форм
Первоначально сообщалось, что стабильный тетрагидрат является ромбоэдрическим, но теперь считается, что он моноклинный. Дополнительно существует нестабильная моноклиническая форма.[4]
Дигидрат является триклинным, с водородными связями между двумя молекулами воды и водородными связями с атомами O на анионе.[2] Сообщалось также о гексагональном дигидрате.[5]
Безводная форма имеет 3 полиморфа, α-, β- и метастабильный γ.[6] (Тα / β= 1140ºС[7]). Высокотемпературная форма α- моноклинная (P21/ n, a = 12,66 (1) Å, b = 8,542 (8) Å, c = 5,315 (5) Å, Z = 4, ρα= 2,95 г / см3), с 8-координатным кальцием нижняя температурная форма β- тетрагональнаяP41, a = b = 6,684Å, c = 24,144Å, V = 915,40Å3, Z = 8, ρβ= 3,128г / см3), с кальцием в четырех различных координационных средах, 2 из которых являются 7-координатными, одна восьмая и одна 9. В обоих пирофосфаты практически затмеваются.[8][9][10]
Рекомендации
- ^ Болезнь отложения пирофосфата кальция в eMedicine
- ^ а б c d Ропп, Р. (2013). «Группа 15 (N, P, As, Sb и Bi) Щелочноземельные соединения». Энциклопедия соединений щелочноземельных металлов. С. 199–350. Дои:10.1016 / B978-0-444-59550-8.00004-1. ISBN 978-0-444-59550-8.
- ^ Клаус Шредтер; Герхард Беттерманн; Томас Стаффель; Фридрих Валь; Томас Кляйн; Томас Хофманн (2012). «Фосфорная кислота и фосфаты». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a19_465.pub3.
- ^ а б Christoffersen, Margaret R .; Балич-Зунич, Тончи; Pehrson, Søren; Кристофферсен, Йорген (2000). «Рост и осаждение моноклинного тетрагидрата пирофосфата кальция, указывающее на аутоингибирование при pH 7». Журнал роста кристаллов. 212 (3–4): 500–506. Bibcode:2000JCrGr.212..500C. Дои:10.1016 / S0022-0248 (00) 00231-1.
- ^ Mandel, Gretchen S .; Ренн, Кэтлин М .; Kolbach, Ann M .; Каплан, Уэйн Д .; Миллер, Джей Д .; Мандель, Нил С. (1988). «Болезнь отложения кристаллов пирофосфата кальция: получение и характеристика кристаллов». Журнал роста кристаллов. 87 (4): 453–462. Bibcode:1988JCrGr..87..453M. Дои:10.1016/0022-0248(88)90093-0.
- ^ Parodi, J. A .; Hickok, R.L .; Segelken, W. G .; Купер, Дж. Р. (1965). «Исследование термического разложения двухосновного ортофосфата кальция с помощью электронного парамагнитного резонанса». Журнал Электрохимического общества. 112 (7): 688. Дои:10.1149/1.2423665.
- ^ Хилл, Вт L; Рейнольдс, Д. С; Хендбикс, С. Б.; Джейкоб, К. Д. (1945-02-01). «Оценка питательных веществ дефторированных фосфатов и других фосфорных добавок. I. Приготовление и свойства образцов». Журнал AOAC INTERNATIONAL. 28 (1): 105–118. Дои:10.1093 / jaoac / 28.1.105. ISSN 0095-9111.
- ^ Кальво, К. (1968-07-01). «Кристаллическая структура альфа-пирофосфата кальция». Неорганическая химия. 7 (7): 1345–1351. Дои:10.1021 / ic50065a019. ISSN 0020-1669.
- ^ Parodi, J. A .; Hickok, R.L .; Segelken, W. G .; Купер, Дж. Р. (1965). «Исследование термического разложения двухосновного ортофосфата кальция с помощью электронного парамагнитного резонанса». Журнал Электрохимического общества. 112 (7): 688. Дои:10.1149/1.2423665.
- ^ Уэбб, Н. К. (1966). «Кристаллическая структура β-Ca2P2O». Acta Crystallographica. 21 (6): 942–948. Дои:10.1107 / S0365110X66004225.